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1、 -藥事管理部分1 中醫(yī)藥服務(wù)功能 (28頁)2中藥藥事管理部分5.1醫(yī)院藥事管理組織定期對(duì)臨床使用中藥進(jìn)行監(jiān)督、評(píng)價(jià)和指導(dǎo),合理遴選醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用的中藥。(2分)查閱評(píng)審前3年相關(guān)資料。35.2中藥房設(shè)置達(dá)到醫(yī)院中藥房基本標(biāo)準(zhǔn)。 (24分)5.2.1設(shè)有中藥飲片庫房、中藥飲片調(diào)劑室、中成藥庫房、中成藥調(diào)劑室、周轉(zhuǎn)庫、中藥煎藥室。注:醫(yī)院未設(shè)中藥飲片庫房的,應(yīng)有具備資質(zhì)的供應(yīng)商提供飲片儲(chǔ)存服務(wù),并簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。45.2中藥房設(shè)置達(dá)到醫(yī)院中藥房基本標(biāo)準(zhǔn)。(24分)5.2.2中藥房應(yīng)當(dāng)遠(yuǎn)離各種污染源,中藥飲片調(diào)劑室、中成藥調(diào)劑室、中藥煎藥室應(yīng)配備有效的通風(fēng)、除塵、防積水以及消防等設(shè)施。55.2
2、中藥房設(shè)置達(dá)到醫(yī)院中藥房基本標(biāo)準(zhǔn)。(24分)5.2.3中藥飲片調(diào)劑室面積80平方米;中成藥調(diào)劑室面積40平方米。中成藥調(diào)劑室、中藥飲片調(diào)劑室面積應(yīng)當(dāng)與醫(yī)院的規(guī)模和業(yè)務(wù)需求相適應(yīng)。5.2.4中藥房的設(shè)備(器具)應(yīng)當(dāng)與醫(yī)院的規(guī)模和業(yè)務(wù)需求相適應(yīng)。注:1考察中成藥調(diào)劑室、中藥飲片調(diào)劑室面積是否與醫(yī)院的規(guī)模和業(yè)務(wù)需求相適應(yīng),可參考病人取藥等候時(shí)間是否過長,調(diào)配是否及時(shí),每日調(diào)配工作量是否過大等來進(jìn)行判定 2 中藥房的設(shè)備(器具)包括中藥儲(chǔ)存設(shè)備(器具)、中藥飲片調(diào)劑設(shè)備(器具)、中成藥調(diào)劑設(shè)備(器具)、中藥煎煮設(shè)備(器具)、臨方炮制設(shè)備(器具)。65.2中藥房設(shè)置達(dá)到醫(yī)院中藥房基本標(biāo)準(zhǔn)。(24分)5.
3、2.5中藥房人員配備與醫(yī)院的規(guī)模和業(yè)務(wù)相適應(yīng)。5.2.6中藥房主任或副主任中,應(yīng)當(dāng)有主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員。75.2中藥房設(shè)置達(dá)到醫(yī)院中藥房基本標(biāo)準(zhǔn)。(24分)5.2.7中藥飲片質(zhì)量驗(yàn)收負(fù)責(zé)人應(yīng)為具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格或中藥飲片鑒別經(jīng)驗(yàn)的人員或具有豐富中藥飲片鑒別經(jīng)驗(yàn)的老藥工; 中藥飲片調(diào)劑復(fù)核人員應(yīng)具有主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格; 小包裝飲片的復(fù)核人員應(yīng)具有中藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格;查閱本年度人事檔案及相關(guān)證明資料。8煎藥室負(fù)責(zé)人應(yīng)具有中藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格;煎藥人員應(yīng)為中藥學(xué)專業(yè)人員或經(jīng)培訓(xùn)取得相應(yīng)資格的人員。注:煎藥人員經(jīng)培訓(xùn)取得相應(yīng)資格
4、是指經(jīng)過中醫(yī)藥管理部門、學(xué)術(shù)團(tuán)體或醫(yī)院等部門培訓(xùn)后取得相應(yīng)資格。95.2中藥房設(shè)置達(dá)到醫(yī)院中藥房基本標(biāo)準(zhǔn)。(24分)5.2.8制定以中藥內(nèi)容為主的在職教育培訓(xùn)制度和計(jì)劃,并組織實(shí)施。查閱審查前2年相關(guān)資料。105.3嚴(yán)格執(zhí)行中藥飲片管理規(guī)范。(18分)5.3.1建立中藥飲片采購制度,采購程序符合相關(guān)規(guī)定,供應(yīng)商資質(zhì)齊全并對(duì)其定期評(píng)估。查閱相關(guān)資料(如供應(yīng)商資質(zhì)檔案、中藥入庫清單、評(píng)估記錄等)。5.3.2中藥飲片驗(yàn)收制度健全并落實(shí)到位,記錄完整。查閱上年度中藥飲片采購質(zhì)量管理制度及進(jìn)貨質(zhì)量驗(yàn)收記錄。115.3嚴(yán)格執(zhí)行中藥飲片管理規(guī)范。(18分)5.3.3中藥飲片儲(chǔ)存管理規(guī)范,有保證質(zhì)量的管理制度
5、和設(shè)施條件,做到定期養(yǎng)護(hù)。查閱相關(guān)資料,并實(shí)地考查。5.3.4毒性中藥飲片、按麻醉藥品管理的中藥飲片管理符合國家的相關(guān)法律法規(guī)。查閱相關(guān)資料,實(shí)地考查,并抽查10張毒性中藥飲片、按麻醉藥品管理的中藥飲片處方。12135.4按要求積極使用小包裝中藥飲片。(5分)查閱相關(guān)資料,實(shí)地考查,并隨機(jī)抽查評(píng)審前1個(gè)月的處方。小包裝中藥飲片少于300種,不得分;未使用,扣3分145.5嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥煎藥室管理規(guī)范。(15分)5.5.1有與本單位實(shí)際情況相適應(yīng)的煎藥室工作制度和相關(guān)設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)化操作程序,嚴(yán)格煎藥的質(zhì)量控制、監(jiān)測(cè)工作。查閱相關(guān)資料。注:質(zhì)量控制、監(jiān)測(cè)工作是指藥劑科負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)定期(每季度至少
6、一次)對(duì)煎藥工作質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估、檢查,征求醫(yī)護(hù)人員和住院病人意見,并建立質(zhì)量控制、監(jiān)測(cè)檔案。155.5嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥煎藥室管理規(guī)范。(15分)5.5.2煎藥室布局合理,配備完善的煎藥設(shè)備設(shè)施和輔助用具,流程合理。查閱相關(guān)資料。注:布局合理是指煎藥室的房屋和面積應(yīng)當(dāng)根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的規(guī)模和煎藥量合理配置。工作區(qū)和生活區(qū)應(yīng)當(dāng)分開,工作區(qū)內(nèi)應(yīng)當(dāng)設(shè)有儲(chǔ)藏(藥)、前處理、煎煮、清洗等功能區(qū)域。165.5嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥煎藥室管理規(guī)范。(15分)5.5.3煎藥室應(yīng)當(dāng)定期消毒。煎藥設(shè)備設(shè)施、容器使用前應(yīng)確保清潔,有清潔規(guī)程和每日清潔記錄。查閱相關(guān)資料。17注:2009年4月份之后購買的煎藥機(jī)必須達(dá)到二
7、煎、先煎后下等要求。185.6嚴(yán)格執(zhí)行中藥飲片處方用名和調(diào)劑給付有關(guān)規(guī)定。(5分)現(xiàn)場(chǎng)抽查10種中藥飲片的調(diào)劑給付(查閱相關(guān)資料,現(xiàn)場(chǎng)訪談醫(yī)師和藥房人員)。195.7臨床藥師參與中藥藥物治療,促進(jìn)安全與合理用藥。(10分)5.7.1醫(yī)院配備有從事臨床藥學(xué)工作的藥師,提供中藥咨詢服務(wù),促進(jìn)中藥合理使用。查閱相關(guān)資料,并實(shí)地考查。5.7.2建立中藥安全性監(jiān)測(cè)管理和中藥不良反應(yīng)事件報(bào)告制度,按規(guī)定報(bào)告中藥不良反應(yīng)。查閱相關(guān)資料并抽查3份病歷。205.7臨床藥師參與中藥藥物治療,促進(jìn)安全與合理用藥。(10分)5.7.3定期開展中藥處方評(píng)價(jià)工作,規(guī)范處方(用藥醫(yī)囑)開具、審核、調(diào)配、核發(fā)、用藥指導(dǎo)等行為
8、。查看評(píng)審前3年相關(guān)資料。5.7.4對(duì)患者開展中藥及中藥合理用藥知識(shí)宣傳與教育。查看評(píng)審前3年相關(guān)資料。21綜合服務(wù)能力部分(63頁)224.1加強(qiáng)藥劑管理,有效控制藥品質(zhì)量,保證用藥安全。(10分)4.1.1有藥品采購供應(yīng)管理制度與流程,有固定的供藥渠道,由藥學(xué)部門統(tǒng)一采購供應(yīng)。列入“藥品處方集”和“基本用藥目錄”中的藥品有適宜的儲(chǔ)備。查閱相關(guān)資料(如供應(yīng)商資質(zhì)檔案、藥品入庫清單等)。234.1加強(qiáng)藥劑管理,有效控制藥品質(zhì)量,保證用藥安全。(10分)4.1.2有藥品效期管理相關(guān)制度與處理流程;有高危藥品目錄,各環(huán)節(jié)貯存的高危藥品設(shè)置有統(tǒng)一警示標(biāo)志。藥品名稱、外觀或外包裝相似的藥品分開放置,并
9、作明確標(biāo)示。查閱相關(guān)資料,并實(shí)地考查。244.1加強(qiáng)藥劑管理,有效控制藥品質(zhì)量,保證用藥安全。(10分)4.1.3執(zhí)行“特殊管理藥品”管理的有關(guān)規(guī)定,制定相應(yīng)的麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)用毒性藥品等“特殊管理藥品”管理制度,安全設(shè)施到位。查閱上年度相關(guān)資料。254.1加強(qiáng)藥劑管理,有效控制藥品質(zhì)量,保證用藥安全。(10分)4.1.4有存放于急診科、病房急救室(車)、手術(shù)室及各診療科室的急救等備用藥品管理和使用的制度與領(lǐng)用、補(bǔ)充流程,并落實(shí)到位。查閱相關(guān)資料,并抽查3個(gè)科室(含急診科、手術(shù)室)。264.1加強(qiáng)藥劑管理,有效控制藥品質(zhì)量,保證用藥安全。(12分)4.1.5有病房不需要使用的
10、藥品定期辦理退藥的相關(guān)規(guī)定,對(duì)退藥進(jìn)行有效管理,確保質(zhì)量并有記錄。查閱上年度相關(guān)資料。274.2執(zhí)行處方管理辦法,開展處方點(diǎn)評(píng),促進(jìn)合理用藥。(8分)4.2.1醫(yī)師處方簽名或簽章式樣應(yīng)留樣備案,醫(yī)師在處方和用藥醫(yī)囑中的簽字或簽章與留樣一致。查閱相關(guān)資料,并抽查上年度處方10張。4.2.2醫(yī)師按“醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄”開具處方,藥品品規(guī)和藥品生產(chǎn)企業(yè)與“醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄”一致。處方書寫規(guī)范完整,開具處方全部使用規(guī)定的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。處方用量和麻醉、精神等特殊藥品開具符合規(guī)定。抽查近1年50張西藥處方(含麻、精藥品處方20張),并抽查3份使用麻醉藥的
11、門診病歷。284.2執(zhí)行處方管理辦法,開展處方點(diǎn)評(píng),促進(jìn)合理用藥。(8分)4.2.3按照醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)的要求制定醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)制度,組織健全,責(zé)任明確,有處方點(diǎn)評(píng)實(shí)施細(xì)則和執(zhí)行記錄。定期對(duì)西藥處方和病歷進(jìn)行點(diǎn)評(píng),發(fā)布結(jié)果,對(duì)不合理處方進(jìn)行干預(yù)。查閱上年度相關(guān)資料。294.3按照抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則等要求,合理使用藥品,并有監(jiān)督機(jī)制。(11分)4.3.1藥事管理組織下設(shè)抗菌藥物管理小組,人員結(jié)構(gòu)合理、職責(zé)明確。對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行抗菌藥物合理應(yīng)用培訓(xùn)及考核。查閱相關(guān)資料。4.3.2醫(yī)院將臨床科室抗菌藥物合理用藥情況納入醫(yī)療質(zhì)量管理考核指標(biāo),實(shí)行獎(jiǎng)懲管理。304.3按照抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則等要求,合理使用藥品,并有監(jiān)督機(jī)制。(11分)4.3.3醫(yī)院制定抗菌藥物臨床應(yīng)用和管理實(shí)施細(xì)則、抗菌藥物分級(jí)管理制度,并檢查落實(shí)情況。查閱相關(guān)資料,并抽查20張抗菌藥物處方。314.3按照抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則等要求,合理使用藥品,并有監(jiān)督機(jī)制。(11分)4.3.4門診患者抗菌藥物使用率20%,住院患者抗菌藥物使用率60%,類切口(手術(shù)時(shí)間2小時(shí))預(yù)防性抗菌藥物使用率30%。查閱上年度相關(guān)資料。4.3.5醫(yī)院抗菌藥物采購目錄向衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門備案,藥學(xué)部門按
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