制藥設(shè)備分類及法規(guī)(PPT-50張)課件

1、章制藥設(shè)備分類及法規(guī)目錄節(jié)制藥設(shè)備分類節(jié)制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù)思考題第一章 制藥設(shè)備分類及法規(guī)學習目標了解設(shè)備分類。熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）關(guān)于設(shè)備內(nèi)容。掌握制藥設(shè)備管理內(nèi)容一、制藥設(shè)備分類制藥設(shè)備 藥品生產(chǎn)企業(yè)為進行生產(chǎn)所采用的各種機器設(shè)備統(tǒng)稱為制藥設(shè)備。 其中包括制藥專用設(shè)備和非制藥專用的其他設(shè)備。國家、行業(yè)標準按制藥設(shè)備產(chǎn)品的基本屬性，將制藥設(shè)備分為以下8大類。1.原料藥機械及設(shè)備 利用生物、化學及物理方法，實現(xiàn)物質(zhì)轉(zhuǎn)化，制取醫(yī)藥原料的機械及工藝設(shè)備。第一節(jié) 制藥設(shè)備分類2.制劑機械及設(shè)備 將藥物原料制成可以直接用于臨床醫(yī)療的各種劑型藥品的機械及設(shè)備。 3.藥用粉碎機

2、械 用于藥物粉碎(含研磨)并符合藥品生產(chǎn)要求的機器。4.飲片機械 將中藥材通過凈制、切制、炮炙、干燥等方法，改變其形態(tài)和性狀制取中藥飲片的機械及設(shè)備。第一節(jié) 制藥設(shè)備分類5.制藥用水設(shè)備 采用各種方法，制取制藥生產(chǎn)、使用過程中用作藥材的凈制、提取或制劑配制時使用的溶劑、稀釋劑及制藥器具的洗滌清潔用水（即飲用水、純化水、注射用水和滅菌注射用水）的機械及設(shè)備。 6.藥品包裝機械 完成藥品直接包裝和劑型藥品再包裝及藥包材制造的機械及設(shè)備。第一節(jié) 制藥設(shè)備分類7.藥物檢測設(shè)備 檢測各種藥物制品或半制品質(zhì)量的儀器與設(shè)備。8.其他制藥機械及設(shè)備 與制藥生產(chǎn)相關(guān)的機械及設(shè)備。第一節(jié) 制藥設(shè)備分類二、制藥企業(yè)

3、設(shè)備的關(guān)鍵等級的劃分 設(shè)備分類是制藥企業(yè)設(shè)備管理的一項重要工作，目的是為了明確管理范圍，統(tǒng)計和分析設(shè)備的構(gòu)成情況及能力等，以便進行分級管理和實施重點維修，從而保證設(shè)備的良好狀態(tài)和利用效率。1.設(shè)備應(yīng)分級管理 通常分為A、B、C三級，并對其采用各自相適應(yīng)的管理策略。第一節(jié) 制藥設(shè)備分類2.評估小組對設(shè)備關(guān)鍵等級進行評估。 評估小組 至少應(yīng)包括設(shè)備使用部門經(jīng)理、設(shè)備維修部門經(jīng)理、維修工程師、設(shè)備操作員、維修計劃員等 評估小組根據(jù)每一個參照因素對設(shè)備進行打分，最后根據(jù)評分高低對設(shè)備進行分級。第一節(jié) 制藥設(shè)備分類3.評估需考慮兩大方面因素。 關(guān)鍵影響因素包括 質(zhì)量影響因素、生產(chǎn)影響因素、設(shè)備利用率因素

4、、安全環(huán)境影響因素。 設(shè)備因素包括: 設(shè)備可靠性、設(shè)備故障發(fā)生頻率、設(shè)備維護成本。第一節(jié) 制藥設(shè)備分類一、制藥設(shè)備法規(guī) 藥品的特殊性決定了藥品必須強化監(jiān)督管理，實現(xiàn)藥品管理的科學化、法制化、規(guī)范化。 中華人民共和國藥品管理法（簡稱藥品管理法）。 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（簡稱規(guī)范或GMP）。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂），自2011年3月1日起施行。 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）（簡稱新版GMP）共313條，關(guān)于設(shè)備共25條。1.新版GMP【法規(guī)要求】正文： 第五章 設(shè)備 第一節(jié) 原則第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù)第七十一條 設(shè)備的設(shè)計、選型、安

5、裝、改造和維護必須符合預(yù)定用途，應(yīng)當盡可能降低產(chǎn)生污染、交叉污染、混淆和差錯的風險，便于操作、清潔、維護，以及必要時進行的消毒或滅菌。第七十二條 應(yīng)當建立設(shè)備使用、清潔、維護和維修的操作規(guī)程，并保存相應(yīng)的操作記錄。第七十三條 應(yīng)當建立并保存設(shè)備采購、安裝、確認的文件和記錄。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù)第二節(jié) 設(shè)計和安裝第七十四條 生產(chǎn)設(shè)備不得對藥品質(zhì)量產(chǎn)生任何不利影響。與藥品直接接觸的生產(chǎn)設(shè)備表面應(yīng)當平整、光潔、易清洗或消毒、耐腐蝕，不得與藥品發(fā)生化學反應(yīng)、吸附藥品或向藥品中釋放物質(zhì)。第七十五條 應(yīng)當配備有適當量程和精度的衡器、量具、儀器和儀表。第七十六條 應(yīng)當選擇適當?shù)那逑础⑶鍧嵲O(shè)備，并

6、防止這類設(shè)備成為污染源。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù)第七十七條 設(shè)備所用的潤滑劑、冷卻劑等不得對藥品或容器造成污染，應(yīng)當盡可能使用食用級或級別相當?shù)臐櫥瑒?。第七十八條 生產(chǎn)用模具的采購、驗收、保管、維護、發(fā)放及報廢應(yīng)當制定相應(yīng)操作規(guī)程，設(shè)專人專柜保管，并有相應(yīng)記錄。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù)第三節(jié) 維護和維修第七十九條 設(shè)備的維護和維修不得影響產(chǎn)品質(zhì)量。第八十條 應(yīng)當制定設(shè)備的預(yù)防性維護計劃和操作規(guī)程，設(shè)備的維護和維修應(yīng)當有相應(yīng)的記錄。第八十一條 經(jīng)改造或重大維修的設(shè)備應(yīng)當進行再確認，符合要求后方可用于生產(chǎn)。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù)第四節(jié) 使用和清潔第八十二條 主要生產(chǎn)和檢驗

7、設(shè)備都應(yīng)當有明確的操作規(guī)程第八十三條 生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)當在確認的參數(shù)范圍內(nèi)使用。第八十四條 應(yīng)當按照詳細規(guī)定的操作規(guī)程清潔生產(chǎn)設(shè)備。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù) 生產(chǎn)設(shè)備清潔的操作規(guī)程應(yīng)當規(guī)定具體而完整的清潔方法、清潔用設(shè)備或工具、清潔劑的名稱和配制方法、去除前一批次標識的方法、保護已清潔設(shè)備在使用前免受污染的方法、已清潔設(shè)備最長的保存時限、使用前檢查設(shè)備清潔狀況的方法，使操作者能以可重現(xiàn)的、有效的方式對各類設(shè)備進行清潔。 如需拆裝設(shè)備，還應(yīng)當規(guī)定設(shè)備拆裝的順序和方法；如需對設(shè)備消毒或滅菌，還應(yīng)當規(guī)定消毒或滅菌的具體方法、消毒劑的名稱和配制方法。必要時，還應(yīng)當規(guī)定設(shè)備生產(chǎn)結(jié)束至清潔前所允許的最長

8、間隔時限。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù)第八十五條 已清潔的生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)當在清潔、干燥的條件下存放。 第八十六條 用于藥品生產(chǎn)或檢驗的設(shè)備和儀器，應(yīng)當有使用日志，記錄內(nèi)容包括使用、清潔、維護和維修情況以及日期、時間、所生產(chǎn)及檢驗的藥品名稱、規(guī)格和批號等。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù)第八十七條 生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)當有明顯的狀態(tài)標識，標明設(shè)備編號和內(nèi)容物（如名稱、規(guī)格、批號）；沒有內(nèi)容物的應(yīng)當標明清潔狀態(tài)。第八十八條 不合格的設(shè)備如有可能應(yīng)當搬出生產(chǎn)和質(zhì)量控制區(qū)，未搬出前，應(yīng)當有醒目的狀態(tài)標識。第八十九條 主要固定管道應(yīng)當標明內(nèi)容物名稱和流向。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù)第五節(jié) 校準第九十條 應(yīng)當

9、按照操作規(guī)程和校準計劃定期對生產(chǎn)和檢驗用衡器、量具、儀表、記錄和控制設(shè)備以及儀器進行校準和檢查，并保存相關(guān)記錄。校準的量程范圍應(yīng)當涵蓋實際生產(chǎn)和檢驗的使用范圍。第九十一條 應(yīng)當確保生產(chǎn)和檢驗使用的關(guān)鍵衡器、量具、儀表、記錄和控制設(shè)備以及儀器經(jīng)過校準，所得出的數(shù)據(jù)準確、可靠。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù)第九十二條 應(yīng)當使用計量標準器具進行校準，且所用計量標準器具應(yīng)當符合國家有關(guān)規(guī)定。校準記錄應(yīng)當標明所用計量標準器具的名稱、編號、校準有效期和計量合格證明編號，確保記錄的可追溯性。第九十三條 衡器、量具、儀表、用于記錄和控制的設(shè)備以及儀器應(yīng)當有明顯的標識，標明其校準有效期。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、

10、管理及參數(shù)第九十四條 不得使用未經(jīng)校準、超過校準有效期、失準的衡器、量具、儀表以及用于記錄和控制的設(shè)備、儀器。第九十五條 在生產(chǎn)、包裝、倉儲過程中使用自動或電子設(shè)備的，應(yīng)當按照操作規(guī)程定期進行校準和檢查，確保其操作功能正常。校準和檢查應(yīng)當有相應(yīng)的記錄。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù)2.新版GMP實施 自2011年3月1日起，凡新建藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建（改、擴建）車間均應(yīng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）的要求。 現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)，應(yīng)在2013年12月31日前達到藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）要求。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù)

11、 其他類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日前達到藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）要求。 未達到藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）要求的企業(yè)（車間），在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù)二、制藥設(shè)備管理 設(shè)備管理工作，對企業(yè)的產(chǎn)量、質(zhì)量、交貨期、成本、安全、環(huán)保等有著重要的影響。1. 設(shè)備、設(shè)施標準操作的相關(guān)內(nèi)容 對設(shè)備使用過程涉及范圍、對責任人、操作人、維修維護人，過程監(jiān)督人等職責劃分等做出明確規(guī)定。 對設(shè)備名稱、涉及部件、用途、基本結(jié)構(gòu)、工作原理做出簡單描述。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù) 對設(shè)備操作、控制的各類屏、盤、鍵、鈕等功能做詳細說明。

12、 詳細規(guī)定在換班、換批、換產(chǎn)品操作前的防止污染、交叉污染和混淆的措施， 對環(huán)境、清潔和安全、連接部位、公用系統(tǒng)、設(shè)備關(guān)鍵部件和關(guān)鍵參數(shù)的標準狀況做出明確要求。 對操作注意事項，如人員資格、自動化設(shè)備的參數(shù)維護、相關(guān)勞動保護、安全事項、異常情況處理等做出明確說明。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù)2. 設(shè)備操作人員的崗位基本職責 設(shè)備操作人員應(yīng)當培訓(xùn)合格后上崗，遵守設(shè)備操作規(guī)程，執(zhí)行設(shè)備維護檢修制度，嚴禁違規(guī)操作。 設(shè)備操作人員對使用的設(shè)備做到“四懂”（懂設(shè)備結(jié)構(gòu)、懂設(shè)備性能、懂設(shè)備原理、懂設(shè)備用途）；“四會”（會正確使用、會維護保養(yǎng)、會檢查、會排除故障)。搞好設(shè)備潤滑，堅持“五定”“三過濾”。第

13、二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù) 嚴格執(zhí)行工藝規(guī)程，嚴禁設(shè)備超壓、超溫、超速、超負荷運行。 對設(shè)備使用及運行狀況進行巡回檢查、認真填寫設(shè)備運行記錄，數(shù)據(jù)要準確。 操作人員對自己負責的設(shè)備要做到正確使用，精心維護，使設(shè)備保持完好狀態(tài)，不斷降低泄漏率和提高設(shè)備完好率。 發(fā)現(xiàn)設(shè)備出現(xiàn)異常情況時，及時向上級反映，并協(xié)助處理解決，在設(shè)備故障原因沒有查清，故障沒有排出的情況下，不得盲目啟動設(shè)備。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù)3. 設(shè)備日常點檢及維護保養(yǎng) 設(shè)備使用的“四會”規(guī)定： 會使用： 熟悉設(shè)備結(jié)構(gòu)。 掌握操作規(guī)程，正確合理地使用設(shè)備。 熟悉生產(chǎn)工藝。 會保養(yǎng)： 保證設(shè)備內(nèi)外清潔。 掌握一級保養(yǎng)內(nèi)容和要

14、求。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù) 按潤滑點正確地加油，保證無銹蝕和碰傷。 會檢查： 設(shè)備開動前，會檢查操作機構(gòu)、安全限位是否靈敏可靠，各潤滑面，是否潤滑。 設(shè)備開動后，會檢查聲音有無異常，并能發(fā)現(xiàn)故障隱患。 設(shè)備停車時，會檢查與生產(chǎn)工藝有關(guān)的精度，并能做簡單的調(diào)整。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù) 會排除故障 通過設(shè)備的聲響、溫度、壓力、運行情況等現(xiàn)象，能及時發(fā)現(xiàn)設(shè)備的異常狀態(tài)，并能初步判斷出異常狀態(tài)的部位及原因。 根據(jù)自己確切掌握的技能，采取適當?shù)奶幚泶胧蛔约翰荒芙鉀Q的，能迅速判斷出來并及時通知檢修人員協(xié)同處理，排除故障。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù)設(shè)備潤滑的“五定”“三過濾”“五

15、定”定點：規(guī)定潤滑部位、名稱及加油點數(shù)。定時:規(guī)定加、換油時間。定質(zhì):規(guī)定每個加油點潤滑油脂牌號。定量:規(guī)定每次加、換油數(shù)量。定人:規(guī)定每個加、換油點的負責人。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù)表1-1制藥企業(yè)瓶裝生產(chǎn)線設(shè)備潤滑卡示例第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù)“三過濾”油桶到固定儲油箱。儲油箱到油壺。油壺到潤滑部位。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù)設(shè)備使用的“五項紀律”憑操作證使用設(shè)備，遵守安全操作規(guī)程。經(jīng)常保持設(shè)備清潔，并按規(guī)定加油。遵守交接班制度。管好工具附件，不得遺失。發(fā)現(xiàn)故障，立即停車，自己不能處理的應(yīng)及時通知檢查。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù) 設(shè)備的維護保養(yǎng) 維護保養(yǎng)：是指人

16、們?yōu)楸３衷O(shè)備正常工作以及消除隱患，而進行的一系列日常保護工作。按工作量大小和維護廣度、深度： 日常保養(yǎng)：重點對設(shè)備進行清洗、潤滑、緊固、檢查狀況。由操作人員進行。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù) 一級保養(yǎng)：普遍地進行清洗、潤滑、緊固、檢查，局部調(diào)整。操作人員在專業(yè)維修人員指導(dǎo)下進行。 二級保養(yǎng)：對設(shè)備局部解體和檢查，進行內(nèi)部清洗、潤滑，修復(fù)和更換易損件。由專業(yè)維修人員在操作人員協(xié)助下進行。 三級保養(yǎng)：對設(shè)備主體進行徹底檢查和調(diào)整，對主要零部件的磨損檢查鑒定。由專業(yè)維修人員在操作人員配合下定期進行。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù) 4.5S現(xiàn)場管理及全面生產(chǎn)維護TPM 5S現(xiàn)場管理 整理：工作現(xiàn)

17、場，區(qū)別要與不要的東西，只保留有用的東西，撤除不需要的東西。 整頓：把要用的東西，按規(guī)定位置擺放整齊，并做好標識進行管理。 清掃：將不需要的東西清除掉，保持工作現(xiàn)場無垃圾，無污穢狀態(tài)。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù) 清潔：維持以上整理、整頓、清掃后的局面，使工作人員覺得整潔衛(wèi)生。 素養(yǎng)：通過進行上述4S的活動，讓每個員工都自覺遵守各項規(guī)章制度，養(yǎng)成良好的工作習慣。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù) 全面生產(chǎn)維護TPM 全員生產(chǎn)維修（Total Productive Maintenance，TPM）是一種全員參與的生產(chǎn)維修方式，其主要點就在“生產(chǎn)維修”及“全員參與”。 TPM五個要素 以最高的設(shè)

18、備綜合效率為目標。 確立以設(shè)備一生為目標全系統(tǒng)的預(yù)防維修。 設(shè)備計劃、使用、維修等所有部門都要參加。 從企業(yè)的最高管理層到第一線職工全體參加。 實行動機管理，即通過開展小組的自主活動來推進生產(chǎn)維修。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù) 圖1-1 整齊劃一生產(chǎn)區(qū)第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù) 圖1-2 生產(chǎn)現(xiàn)場管理第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù) 圖1-3 改善前設(shè)備現(xiàn)場第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù) 圖1-4 改善后設(shè)備現(xiàn)場第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù)三、設(shè)備參數(shù)意義 設(shè)備參數(shù)又稱主要技術(shù)參數(shù)或主要性能參數(shù)，標明設(shè)備的基本功能。一般在設(shè)備銘牌和說明書中均指明。 設(shè)備的基本參數(shù)包括：設(shè)備尺寸

19、、重量、控制電源、動力電源、工作溫度、工作壓力、功率等，其他則是設(shè)備專業(yè)功能的參數(shù)。 第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù) 設(shè)備參數(shù)所表明的意義是： 設(shè)備參數(shù)是設(shè)備正常運行的指標，也是藥品生產(chǎn)設(shè)定要求的指標。 設(shè)備參數(shù)是保證藥品質(zhì)量和藥品安全生產(chǎn)的參數(shù)。如果設(shè)備在運行中偏離了正常參數(shù)，則會影響產(chǎn)品質(zhì)量或產(chǎn)生不安全隱患。 對藥品生產(chǎn)工藝中的一些參數(shù)進行監(jiān)控，如壓力、流量、溫度等。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù) 對企業(yè)的水源、電力、蒸氣等能源進行計量監(jiān)測。 可作為設(shè)備維護保養(yǎng)及檢修的依據(jù)。 為安裝設(shè)備提供參考，如設(shè)備尺寸、重量等。 根據(jù)參數(shù)選用和配置設(shè)備，以滿足工藝要求和生產(chǎn)要求，達到預(yù)期的生產(chǎn)規(guī)格

20、和生產(chǎn)規(guī)模。第二節(jié) 制藥設(shè)備法規(guī)、管理及參數(shù)1. 制藥設(shè)備分幾類？2. 典型的設(shè)備關(guān)鍵等級劃分原則？3.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）實施時間？ 4.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）設(shè)備部分的內(nèi)容是什么？5.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）實施具體步驟是什么？6. 設(shè)備、設(shè)施標準操作的相關(guān)內(nèi)容是什么？思考題7. 設(shè)備操作人員的崗位基本職責是什么？8. 設(shè)備使用的“四懂”“四會”是什么？9. 設(shè)備潤滑的“五定”“三過濾”是什么？10. 設(shè)備使用的“五項紀律是什么？11. 設(shè)備的維護保養(yǎng)內(nèi)容是什么？12. 什么是5S現(xiàn)場管理？13. 什么是全面生產(chǎn)維護TPM？TPM五個要素是什

21、么？14. 設(shè)備參數(shù)所表明的意義是什么思考題制訂某一設(shè)備的標準操作規(guī)程. 要求:對設(shè)備使用過程涉及范圍、對責任人、操作人、維修維護人，過程監(jiān)督人等職責劃分等做出明確規(guī)定。 對設(shè)備名稱、涉及部件、用途、基本結(jié)構(gòu)、工作原理做出簡單描對設(shè)備操作、控制的各類屏、盤、鍵、鈕等功能做詳細說明。 詳細規(guī)定在換班、換批、換產(chǎn)品操作前的防止污染、交叉污染和混淆的措施， 對環(huán)境、清潔和安全、連接部位、公用系統(tǒng)、設(shè)備關(guān)鍵部件和關(guān)鍵參數(shù)的標準狀況做出明確要求。 對操作注意事項，如人員資格、自動化設(shè)備的參數(shù)維護、相關(guān)勞動保護、安全事項、異常情況處理等做出明確說明。1、不是井里沒有水，而是你挖的不夠深。不是成功來得慢，而

22、是你努力的不夠多。2、孤單一人的時間使自己變得優(yōu)秀，給來的人一個驚喜，也給自己一個好的交代。3、命運給你一個比別人低的起點是想告訴你，讓你用你的一生去奮斗出一個絕地反擊的故事，所以有什么理由不努力!4、心中沒有過分的貪求，自然苦就少?？诶锊徽f多余的話，自然禍就少。腹內(nèi)的食物能減少，自然病就少。思緒中沒有過分欲，自然憂就少。大悲是無淚的，同樣大悟無言。緣來盡量要惜，緣盡就放。人生本來就空，對人家笑笑，對自己笑笑，笑著看天下，看日出日落，花謝花開，豈不自在，哪里來的塵埃!5、心情就像衣服，臟了就拿去洗洗，曬曬，陽光自然就會蔓延開來。陽光那么好，何必自尋煩惱，過好每一個當下，一萬個美麗的未來抵不過一個溫暖的現(xiàn)在。6、無論你正遭遇著什么，你都要從落魄中站起來重振旗鼓，要繼續(xù)保持熱忱，要繼續(xù)保持微笑，就像從未受傷過一樣。7、生命的美麗，永遠展現(xiàn)在她的進取之中;就像大樹的美麗，是展現(xiàn)在它負勢向上高聳入云的蓬勃生機中;像雄鷹的美麗，是展現(xiàn)在它搏風擊雨如蒼天之魂的翱翔中;像江河的美麗，是展現(xiàn)在它波濤洶涌一瀉千里的奔流中。8、有些事，不可避免地發(fā)生，陰晴圓缺皆有規(guī)律，我們只能