2013化學(xué)選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第1章2節(jié)知能優(yōu)化訓(xùn)練

1、1下列說法正確的是()所有有機(jī)物分子中都含有碳碳單鍵乙烷分子中含有一個(gè)碳碳單鍵、乙烯分子中含有兩個(gè)碳碳單鍵只有碳原子在形成化合物時(shí)可以形成單鍵、雙鍵或叁鍵，其他元素的原子無此能力 D在所有的有機(jī)物中碳原子都形成四個(gè)價(jià)鍵：選 D。只含有一個(gè)碳原子的有機(jī)物分子中不含碳碳鍵，A 錯(cuò)。乙烯分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵，不叫兩個(gè)碳碳單鍵，B 錯(cuò)。氮原子形成化合物時(shí)可以形成單鍵、雙鍵或叁鍵，C 錯(cuò)。2 (分子中最多可能有多少個(gè)原子共處于同一平面)A18 C20B19 D21：選 C。CH3 和CF3 為飽和結(jié)構(gòu)和 CH4 結(jié)構(gòu)類似；苯環(huán)、上所有原子共平面；CC上原子共線，展開結(jié)構(gòu)為：CH3、CF3 上各最多有

2、2 個(gè)原子和原平面共面。，因碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以3(2011 年山東濟(jì)南高二質(zhì)檢)進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的有機(jī)產(chǎn)物的烷烴是()A(CH3)2CHCH2CH2CH3 B(CH3CH2)2CHCH3 C(CH3)2CHCH(CH3)2 D(CH3)3CCH2CH3：選D。4甲苯是由苯環(huán)和甲基結(jié)合而成的，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液退色，這是因?yàn)? A烷烴能使酸性高錳酸鉀溶液退色B苯環(huán)能使酸性高錳酸鉀溶液退色 C苯環(huán)使甲基的活性增強(qiáng)而導(dǎo)致的 D甲基使苯環(huán)的活性增強(qiáng)而導(dǎo)致的：選 C。有機(jī)化合物分子中的基團(tuán)之間存在著相互影響，會(huì)使有機(jī)化合物)些特殊的性質(zhì)。甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液退色就是

3、由于苯環(huán)的影響使甲基的活性增強(qiáng)，能夠被酸性高錳酸鉀溶化。5下圖均是由 4 個(gè)碳原子結(jié)的 6 種有機(jī)物(氫原子沒有畫出)。(1)有機(jī)物(a)有一種同分異構(gòu)體，試寫出其結(jié)構(gòu)簡式。 (2)上述有機(jī)物中與(c)互為同分異構(gòu)體的是(填代號(hào))。(3)任寫一種與(e)互為同系物的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。(4)(a)(b)(c)(d)(e)五種物質(zhì)中，4 個(gè)碳原子一定處于同一平面的有(填代號(hào))。：(a)(f)6 種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式和名稱分別為：(2-甲基丙烷)、(2-甲基-1-丙烯)、CH3CH=CHCH3(2-丁烯)、CH2=CHCH=CH2(1,3-)、HCCCH2CH3(1-丁炔)、（環(huán)丁烷），再根據(jù)相關(guān)知識(shí)

4、得出相應(yīng)的。：(1)CH3CH2CH2CH3(2)(b)(f)(3)CHCH(其它合理即可)(4)(b)(c)(d)1下列共價(jià)鍵中，屬于極性鍵且極性最強(qiáng)的是()：選 B。A、D 兩項(xiàng)的共價(jià)鍵是由同種元素(碳元素)的原子形成的，其電負(fù)性之差為零，屬于非極性鍵。B、C 兩項(xiàng)的共價(jià)鍵是由不同種元素(B 為碳氧兩元素、C 為碳氮兩元素)的原子形成的，屬于極性共價(jià)鍵，并且碳氧兩元素的電負(fù)性差值大于碳氮兩元素的電負(fù)性差值，故極性最強(qiáng)的共價(jià)鍵是 CO。2下列說法正確的是()A各類有機(jī)化合物都有其相應(yīng)的官能團(tuán)B凡是含有的有機(jī)物都屬于烯烴C凡是含有的有機(jī)物都能發(fā)生加成反應(yīng)D凡是含有“OH”結(jié)構(gòu)的物質(zhì)都可看做醇類

5、，具有醇類物質(zhì)的性質(zhì)：選 C。從結(jié)構(gòu)上看，有機(jī)物大都有其對(duì)應(yīng)的官能團(tuán)，但烷烴類物質(zhì)沒有官能團(tuán)，故 A選。含有的物質(zhì)具有烯烴的性質(zhì)，能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)等，但該物質(zhì)所含元素卻不一定只有 C、H 兩種元素，故 B 錯(cuò)，C 對(duì)。醇類物質(zhì)含有OH，但并非含有OH 的物質(zhì)一定屬于醇類物質(zhì)，如苯酚()、乙酸(CH3COOH)中都含有OH，它們分別屬于酚類和羧酸類物質(zhì)，其性質(zhì)也與醇類物質(zhì)有很大差別，故D。3下列不能使酸性 KMnO4 溶液退色的物質(zhì)是()A二氧化硫 C苯B乙苯 D苯乙烯：選C。SO2 有還原性能使酸性 KMnO4 溶液退色。乙苯是苯的同系物能被酸性 KMnO4鍵也能被酸性KMn

6、O4 溶溶化。苯乙烯中的化。4下列關(guān)于乙烯和乙烷相比較的說法中，不正確的是( A乙烯是不飽和烴，乙烷是飽和烴B乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水退色，乙烷則不能)C乙烯分子中碳碳雙鍵的鍵能是乙烷分子中碳碳單鍵的鍵能的兩倍，因此乙烯比乙烷穩(wěn)定D乙烯分子為“平面形”結(jié)構(gòu)，乙烷分子為結(jié)構(gòu)：選 C。碳碳雙鍵的鍵能并不是碳碳單鍵的鍵能的兩倍，而是比其兩倍略小，因此，只需要較少的能量，就能使碳碳雙鍵中的一個(gè)鍵斷裂，所以乙烯比乙烷性質(zhì)活潑。5下列物質(zhì)中，所有的原子不可能處于同一平面的是( ACH=CH2CNBCH=CH2CH=CH2)：選 D。本題主要考查乙烯(6 原子共面)和苯(6 個(gè)碳原子和 6 個(gè)氫原子共

7、面)結(jié)構(gòu)的相關(guān)知識(shí)。CH=CH2CN 分子看成CN 取代了乙烯分子中的氫原子，而 CCN 在同一直線上，所以 CH=CH2CN 所有原子在同一平面上。CH=CH2CH=CH2 和分別可看做由 CH2=CH和取代乙烯分子中的氫原子，而它們各自組成中所有的原子都在同一平面上，而且相互間連接的原子都可在另一部分的平面上，所以這兩部分都可能在同一平面上。D 中含CH3，其中 3 個(gè)氫原子與碳原子一定不都在同一平面上。6互稱為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能( A具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量 B具有相同的熔、沸點(diǎn)和密度 C具有相同的分子式)D具有相同的組成元素：選 B。同分異構(gòu)體，即分子式相同(相對(duì)分子質(zhì)量相同、通式也

8、相同)但結(jié)構(gòu)不同，因此，其物理性質(zhì)不同。7(2011 年鄭州一中高二競(jìng)賽選拔)分子式為C5H7Cl 的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是()A只含有一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 B含有兩個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 C含有一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物 D含有一個(gè)叁鍵的直鏈有機(jī)物：選 A。與同碳原子數(shù)的烷烴相比，該物質(zhì)相當(dāng)于少了 4 個(gè)氫原子，其結(jié)構(gòu)可以是一個(gè)雙鍵和一個(gè)環(huán)，一個(gè)叁鍵或兩個(gè)雙鍵。8已知蒽(A2 種C4 種)是一種稠環(huán)芳香烴，則其一氯取代物同分異構(gòu)體有(B3 種D6 種)：選 B。在分子中根據(jù)對(duì)稱性可知 1、5、6、10 是等效氫；2、4、7、9 是等效氫；3、8 是等效氫。所以苯環(huán)上共 3 種氫，其一氯代物有 3 種同

9、分異構(gòu)體。9下列各組物質(zhì)中，兩者互為同分異構(gòu)體的是()CuSO45H2O和CuSO43H2OO與CO(NH2)2CH3CH2NO2和A CB D：選 B。中分子式不同，均互為同分異構(gòu)體。10CH3COOH 是一種弱酸，而氯乙酸 ClCH2COOH 的酸性強(qiáng)于乙酸，這是因?yàn)镃l 是一種強(qiáng)吸電子的基團(tuán)，能使OH 上的氫原子具有更大的活動(dòng)性。有的基團(tuán)屬于推電子基團(tuán)，能減弱OH 上氫原子的活動(dòng)性，這些作用統(tǒng)稱為“誘導(dǎo)效應(yīng)”，根據(jù)以上判斷下列敘述不正確的是()AHCOOH 顯酸性，而 H2O 呈中性，這是由于 HCOOH 分子中存在吸電子基團(tuán) BCH3COOH 的酸性弱于HCOOH，這是由于 CH3CO

10、OH 分子中存在甲基，它是推電子基團(tuán) C苯基(C6H5)屬于吸電子基團(tuán)，所以 C6H5COOH 的酸性比 CH3COOH 的弱D根據(jù)乙醇的性質(zhì)推斷，乙基是推電子基團(tuán)：選 C。抓住題干中的關(guān)鍵信息 XOH(X 代表原子或原子團(tuán))中 X 為吸電子基團(tuán)時(shí)，氫氧鍵的極性增強(qiáng)，酸性增強(qiáng)；X 為推電子基團(tuán)時(shí)，氫氧鍵的極性減弱，酸性減弱，反之也成立。則推出、C6H5 為吸電子基，而CH3、CH2CH3 為推電子基。11. 某物質(zhì)只含 C、H、O 三種元素，其分子模型球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等)。，分子有 12 個(gè)原子(圖中球與(1)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為。 (2)該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為。(3)下

11、列物質(zhì)中，與該產(chǎn)品互為同分異構(gòu)體的是(填序號(hào))。與該產(chǎn)品互為同系物的是(填序號(hào))。CH3CH=CHCOOHCH2=CHCOOCH3CH3CH2CH=CHCOOHCH3CH(CH3)COOH：由碳原子成鍵規(guī)律可推出其結(jié)構(gòu)簡式為，所以所含官能團(tuán)為羧基和碳碳雙鍵；由同分異構(gòu)體的概念：分子式相同，結(jié)構(gòu)不同可知互為同分異構(gòu)體的為；由同系物的概念：結(jié)構(gòu)相似，相差 n 個(gè) CH2 可知互為同系物的為。：(1)(2)碳碳雙鍵、羧基 (3) 122000 年，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告暫停使用和銷售含苯丙醇胺的藥品制劑。苯丙醇胺(英文縮寫 PPA)結(jié)構(gòu)簡式為：，其中代表苯基。苯丙醇胺是一種一取代苯，取代基是(1

12、)PPA 的分子式是。(2)它的取代基中有兩種官能團(tuán)，名稱是基和(均填漢字)基。(3)將種的結(jié)構(gòu)簡式是、H2N、HO在碳鏈上的位置做變換，可以寫出多種同分異構(gòu)體，其中5請(qǐng)寫出另外 4 種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不要寫出OH 和NH2 連在同一個(gè)碳原子上的異構(gòu)體)：、。代表苯基(即C6H5)，且苯基所連的位置不同，所得到的有機(jī)物不同。(2)：首先抓住注意題目要求寫出取代基中的官能團(tuán)，苯丙醇胺中的苯環(huán)寫出。(3)首先把碳鏈編上號(hào)：123CCC，同時(shí)仔細(xì)觀察給出的同分異構(gòu)體的規(guī)律：先把苯基、羥基固定在 1 號(hào)碳，移動(dòng) H2N，2 種；苯基仍固定在 1 號(hào)碳，羥基固定在 2 號(hào)碳，移動(dòng) H2N，2 種；

13、苯基仍固定在 1 號(hào)碳，羥基固定在 3 號(hào)碳，移動(dòng) H2N，2 種(以上五種都已經(jīng)給出)，有一種沒有給出：；把苯基固定在 2 號(hào)碳(此時(shí) 1、3 號(hào)碳原子對(duì)稱)，羥基固定在 1 號(hào)碳，移動(dòng) H2N，2 種：；把苯基固定在 2號(hào)碳，羥基也固定在 2 號(hào)碳，注意此時(shí)結(jié)構(gòu)對(duì)稱，只有一種結(jié)構(gòu)：。：(1)C9H13NO(2)羥 氨13乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料，以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。完成下列各題：(1)正四面體烷的分子式為，其二氯取代產(chǎn)物有種。 (2)關(guān)于乙烯基乙炔分子的說法錯(cuò)誤的是。a能使酸性 KMnO4 溶液退色b1 摩爾乙烯基乙炔能與 3 摩爾 Br2 發(fā)生加成反應(yīng)

14、c乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團(tuán)d等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)的耗氧量不相同(3)寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的結(jié)構(gòu)簡式。：(1)據(jù)碳的四價(jià)原則，推知分子中每個(gè)碳原子只結(jié)合一個(gè)氫原子。由于其為正四面體結(jié)構(gòu)，所以二氯代物只有 1 種。(2)因?yàn)榉肿又泻小癈C”和“”，所以 a、b、c 正確，d 項(xiàng)，兩者最簡式相同，等質(zhì)量完全燃燒時(shí)，耗氧量相同。(3)由于環(huán)辛四烯的分子式為 C8H8，所以其屬于芳香烴的同分異構(gòu)體除苯環(huán)外還應(yīng)含碳碳雙鍵。：(1)C4H41(2)d(3)14(1)下表為烯類化合物與溴發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)的相對(duì)速率(以乙烯為標(biāo)準(zhǔn))。據(jù)表中數(shù)據(jù)，總結(jié)烯類化合物與溴加成時(shí)，反應(yīng)速率與上取代基的種類、個(gè)數(shù)間的關(guān)系：。(2)下列化合物與氯化氫加成時(shí)，取代基對(duì)速率的影響與上述規(guī)律類似，其中反應(yīng)速率最慢的是(填字母代號(hào))。A(CH3)2C=C(CH3)2 BCH3CH=CHCH3