新染色體變異

1、基因突變基因重組本質基因的分子結構發(fā)生改變，產生新的基因，出現了新性狀不同基因的重新組合，不產生新基因，而產生新基因型發(fā)生時間及原因細胞分裂間期DNA分子復制時由于外界理化因素或自身生理因素引起的堿基互補配對差錯或堿基對的丟失減數分裂第一次分裂過程中，同源染色體非姐妹染色單體間交叉互換，以及非同源染色體上基因自由組合條件外界條件劇變和內部因素的相互作用不同個體之間雜交，有性生殖過程中減數分裂和受精作用意義生物變異的根本來源，也是生物進化的重要因素之一。通過誘變育種可培育新品種生物變異的重要因素，通過雜交育種性狀的組合可培育新的優(yōu)良品種發(fā)生幾率很低非常普遍基因突變和基因重組比較第2節(jié) 染色體變異

2、（一）染色體結構的變異缺失增加（重復）顛倒（倒位）移接（易位）貓叫綜合征:第5號染色體部分缺失癥狀:哭聲輕,音調高,像貓叫。且兩眼距離較遠，耳位低下，生長發(fā)育遲緩，存在嚴重的智力障礙。1、若某基因中有幾個堿基對發(fā)生了缺失、重復、顛倒，屬于何種變異？2、發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換，屬于什么變異？問：（二）染色體數目的變異1.個別染色體的增減例1：2l三體綜合癥（又稱先天性愚型或伸舌樣癡呆）例2：性腺發(fā)育不良（Turner氏綜合癥）：XO 2.染色體成倍的增減:細胞內的染色體數目以染色體組的形式成倍增加或減少 。癥狀:智力低下,身體發(fā)育緩慢?；純撼１憩F特殊的面容：眼間距寬,外眼角上

3、斜,口常半張,舌常伸出口外,故又叫伸舌樣癡呆。21三體綜合征：患者比正常人多了一條21號染色體寫寫這種患者的染色體組成情況（常染色體、性染色體）？患者缺少了一條X染色體癥狀:較矮小(120140cm),肘常外翻,頸部皮膚松弛為蹼頸。外觀表現為女性，但性腺發(fā)育不良，乳房不發(fā)育，沒有生育能力。 個染色體 對同源染色體 對常染色體 對性染色體8431甲乙雄性的是： 雌性的是： 乙產生的生殖細胞的染色體組成是： 乙甲減數分裂 1個染色體組1、大小、形狀不相同2、無同源染色體3、含全部的遺傳信息染色體組的概念和特點：人的兩種精子(示染色體組)染色體組數的判別：A、細胞內形態(tài)相同的染色體有幾條，則 含有幾

4、個染色體組 B、在細胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因個數，就是染色體組數例如：A、DDdd B、AABBdd C、Aaa D、ABDR 4個 2個 3個1個判斷有幾個染色體組，每個染色體組中有幾條染色體？. (2)二倍體:由受精卵發(fā)育成的個體,體細胞中含有兩個染色體組(3)多倍體:由受精卵發(fā)育成的個體,體細胞中含有三個或三個以上染色體組（三、四、五、六）a.多倍體特點:b.多倍體產生的原因:c.應用:多倍體育種（二）染色體數目的變異紡錘體的形成受到破壞（自然或人為）莖稈粗壯,葉、果實、種子都較大，糖類、蛋白質等含量高，但結實率低，發(fā)育延遲三倍體無子西瓜的培育:刺激刺激八倍體小黑麥的培育

5、:一粒小麥（AA=2x=14 ） 斯卑爾托山羊草（BB=2x=14） F1 AB 加倍 AABB 二粒小麥（圓錐小麥、硬粒小麥） 方穗山羊草 （ DD=2x=14） F1 ABD 加倍 AABBDD（普通小麥） 黑麥 (2n=6x=42 ) （RR=14） F1 ABDR 加倍 AABBDDRR（八倍體小黑麥）優(yōu)點：耐貧瘠的土壤和寒冷的氣候，面粉白，蛋白質含量高，產量高，莖稈可作青飼料。(4)單倍體a.概念:配子（卵細胞、花粉等）直接發(fā)育成單倍體（與一倍體區(qū)別） 例：雄峰（N=16）b.特點:植株弱小，高度不育c.應用:單倍體育種過程:花粉 單倍體幼苗 純合植株 新品種花藥離體培養(yǎng)秋水仙素處理選擇優(yōu)點:明顯縮短育種年限,得到的都是純合子（二）染色體數目的變異單倍體育種P DDTT ddtt （高稈抗?。?