2018口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師綜合筆試知識(shí)點(diǎn)(兩百一)_第1頁(yè)
2018口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師綜合筆試知識(shí)點(diǎn)(兩百一)_第2頁(yè)
2018口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師綜合筆試知識(shí)點(diǎn)(兩百一)_第3頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、第二單元核酸的結(jié)構(gòu)與功能【考試大綱】二、核酸的結(jié)構(gòu)與功能1核甘酸分子組成2核酸DNAF口 RNA1DNAM基組成規(guī)律2DNA勺一級(jí)結(jié)構(gòu)3DNAZ螺旋結(jié)構(gòu)4DN*級(jí)結(jié)構(gòu)5DNA勺功能1DN心性和復(fù)性2核酸雜交3核酸的紫外線吸收1mRNA2 tRNA3rRNA4其他RNA核酸的根本組成單位-核甘酸一、核甘酸分子組成C H、0、M P9唳 10%。核酸可被酶水解為核甘酸,核甘酸完全水解釋放出 1:1:1的含氮堿基、戊糖和磷酸。即核酸的根本組成單位是核甘酸。而核昔是由堿基、戊糖和磷酸連接而成。堿基喋吟堿腺喋吟A,鳥(niǎo)口K吟G,喀咤堿胸腺喀咤T,胞喀咤C,尿口咤U。二、核酸DN麗RNA一核甘酸的結(jié)構(gòu)核昔脫

2、氧核昔和磷酸以磷酸酯鍵連接形成核昔酸脫氧核甘酸。.核糖核甘酸 AMP GMP UMP CMP.脫氧核甘酸dAMP dGMP dTMR dCMRZ根據(jù)磷酸基團(tuán)數(shù)目不同,有核昔 -磷酸,NMP 核昔二磷酸,NDP核昔三磷酸,NTR二多聚核甘酸核酸是有許多核甘酸分子連接而成的。每個(gè)核酸分子的大小或所含的核甘酸數(shù)目是不一樣的,盡管核酸分子之間存在差異,但核酸分子中各個(gè)核甘酸之間的連接方式完全一樣,都是通過(guò)前一個(gè)核甘酸的 3羥基與后一個(gè)核黃酸的 5磷酸縮合生成3, 5-磷酸二酯鍵而 彼此相連。這樣,核酸就具有了方向性,通常以5 -3 方向?yàn)檎?。DNA勺結(jié)構(gòu)與功能一、DNA基組成規(guī)律Chargaff法那

3、么. DNA子中,A與T分子數(shù)相等,C與G分子數(shù)相等。故喋吟堿與喀咤堿的總數(shù)相等, 即 A+G=C+T.同一個(gè)體的不同組織器官的 DNA堿基組成相同。.不同生物種屬的 DNA堿基組成不同。.生物體內(nèi)的堿基組成一般不受年齡、環(huán)境等條件的影響,僅與遺傳特性有關(guān)。二、DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)DNA分子中脫氧核糖核甘酸的排列順序,及其連接方式稱為DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu),它是形成二級(jí)和三級(jí)結(jié)構(gòu)的根底。多聚核苷酸鏈具有兩個(gè)不同的末端,即戊糖5 位帶有游離磷酸基的稱為 5 末端, 3 位帶有游離羥基的稱為 3 末端。三、DNA螺旋結(jié)構(gòu)雙螺旋結(jié)構(gòu)的要點(diǎn):.DNA是反向平行一條鏈為 3 -5,另一條鏈為5-3,右手螺旋的雙鏈

4、結(jié)構(gòu)。.磷酸和脫氧核糖構(gòu)成 DNA勺親水性骨架,位于雙鏈的外側(cè);疏水的堿基位于雙鏈內(nèi)側(cè); 堿基平面與中軸垂直。. 每?jī)蓚€(gè)相鄰堿基對(duì)平面之間的距離是0.34nm ; 螺旋每轉(zhuǎn)一圈的螺距為3.4nm , 每個(gè)旋距內(nèi)含 10 個(gè)堿基對(duì)。每個(gè)堿基的旋轉(zhuǎn)角度為36。.維持DNA吉構(gòu)穩(wěn)定的力量縱向一一堿基對(duì)之間的堆積力,橫向一一氫鍵。. 兩條多核苷酸鏈通過(guò)堿基之間的氫鍵連接在一起。堿基之間有嚴(yán)格的配對(duì)規(guī)律: A 與T 配對(duì),其間形成兩個(gè)氫鍵; G 與 C 配對(duì),其間形成三個(gè)氫鍵,這種配對(duì)規(guī)律稱為堿基互補(bǔ)原那么。A=T、CM G四、DNA高級(jí)結(jié)構(gòu)DNA螺旋進(jìn)一步盤曲形成超螺旋結(jié)構(gòu)DNA勺三級(jí)結(jié)構(gòu)。原核生物縱

5、縱環(huán)狀超螺旋結(jié)構(gòu)。真核生物一一染色質(zhì):構(gòu)成染色質(zhì)的根本單位是核小體。 核小體由DN用口 5種組蛋白構(gòu) 成。組蛋白八聚體由 H2A H2B Ha H4各兩分子組成和盤繞其上的一段 DNA雙鏈組成 核小體的核心顆粒,之間再由 DN窗口組蛋白H1構(gòu)成的連接區(qū)連接起來(lái),形成染色質(zhì)細(xì)絲。五、DNA的功能DNA的根本功能是作為遺傳信息的載體,為生物遺傳信息復(fù)制以及基因信息的轉(zhuǎn)錄提供模板。DN儂性及其應(yīng)用一、DNA變性和復(fù)性DNA變性概念:在某些理化因素的作用下,DNA分子由雙鏈解離為單鏈的過(guò)程稱為DNA勺變性。結(jié)構(gòu)變化:DN酚子互補(bǔ)堿基對(duì)之間的氫鍵斷裂,堿基堆積力被破壞。增色效應(yīng):DN儂性后,對(duì)波長(zhǎng) 26

6、0nm的紫外光吸收增強(qiáng),這種現(xiàn)象稱為增色效應(yīng)。融解溫度TH:在DNAB變性過(guò)程中,使紫外吸收值到達(dá)最大值的一半時(shí)所對(duì)應(yīng)的溫度稱為解鏈溫度,又稱融解溫度Tnio此溫度下50%勺DNAZ鏈被翻開(kāi)。Tm值的影響因素:1G C的含量G與C之間有3個(gè)氫鍵,較穩(wěn)定,所以 G C越多,Tm值較高。2DN6子長(zhǎng)度DNA分子越長(zhǎng),Tm值越大。3溶液離子濃度濃度越高,Tm值越大。DNA復(fù)性概念:變性 DNA在適宜條件下,兩條互補(bǔ)單鏈重新配對(duì)形成雙螺旋結(jié)構(gòu)的 過(guò)程稱為復(fù)性。退火:熱變性的DNA經(jīng)緩慢冷卻復(fù)性的過(guò)程也稱為退火。二、核酸雜交兩條來(lái)源不同的核酸單鏈DNA RNA,在堿基互補(bǔ)配對(duì)的分子根底上形成雜化雙鏈的過(guò)

7、程稱為核酸的分子雜交。三、核酸的紫外線吸收核算分子的堿基含有共軻雙鍵,在260nm波長(zhǎng)處有最大紫外吸收,可以利用這一特性對(duì)核酸進(jìn)行定量和純度分析。RNA吉構(gòu)與功能一、mRNA tRNA及、rRNAmRNAtRNArRNA主要功能作為蛋白質(zhì)合成的模 板蛋白質(zhì)合成中作為運(yùn)載 氨基酸的載體核糖體的組成成分核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所比例占總RNA勺2% 5%占總RNA的15%占總RNA勺80%上含 量最多分子量大小各異一般約106:分子量最小2800X 106二級(jí)結(jié)構(gòu)一線性單鏈結(jié)構(gòu)三葉草形:花狀結(jié)構(gòu)特點(diǎn)5-末端有m7GpppN帽 結(jié)構(gòu)3-末端有多聚A尾結(jié) 構(gòu)帶有遺傳信息密碼含稀有堿基DHU少 含DHU環(huán)、少環(huán)、反密 碼子環(huán)核糖體大、小業(yè)基大:5S/5 8S/28S rRNa+蛋白質(zhì)?。?8S rRNa+蛋白質(zhì)主要分布胞核、胞質(zhì)胞質(zhì)胞質(zhì)、其他RNA小非信使RNA細(xì)胞內(nèi)有一類稱之為非 mRNAb RNA SnmRNA生要包括核內(nèi)小 RNA snRNA,核仁?。≧NAsnoRNA,胞質(zhì)小 RNA scRNA ,催化性小 RNA核酶,小片段干擾 RNAsiRNA等。這些小 RNA hnRNA rRNA的轉(zhuǎn)錄后加工、轉(zhuǎn)運(yùn)以及基因表達(dá)過(guò)程的調(diào) 控等方面具有重要的生理作用。第三單元酶【考試大綱】三、酶1酶的分子結(jié)構(gòu)與催

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論