獸醫(yī)資格考試課件1

1、第二單元 人畜共患傳染病第一節(jié) 牛海綿狀腦病 牛海綿狀腦?。ㄓ⑽暮喎QBSE）俗稱瘋牛病。此病潛伏期長，以腦組織發(fā)生慢性海綿狀(空泡)變性，功能退化，精神錯亂，死亡率高為特征。至今已發(fā)現(xiàn)山羊、綿羊、野山羊、羚羊、貂、貓、豹等動物發(fā)生類似瘋牛病腦病變的報告。國外目前發(fā)現(xiàn)的瘋牛病患牛都在半歲以上，多為3-5歲，無性別差異。發(fā)病后主要表現(xiàn)為精神錯亂，對聲音、觸摸敏感，恐懼，煩躁不安，有攻擊性；肌肉抽搐，步態(tài)不穩(wěn)，呼吸加快，體重下降繼后癡呆，衰竭死亡，死亡率100%。尸檢除消瘦、皮膚或有損傷外，肉眼難見病變。中樞神經(jīng)組織（特別是腦）經(jīng)病理組織學(xué)檢查，可見神經(jīng)細(xì)胞皺縮和大小空泡形成，呈海綿樣變性，無發(fā)炎現(xiàn)

2、象。 1 瘋牛病病原不引起動物產(chǎn)生免疫反應(yīng)，也未發(fā)現(xiàn)含有核酸，因而常用方法都不能確診本病。1996年世界衛(wèi)生組織指出，可采用腦脊液或用細(xì)胞化學(xué)方法檢查瘋牛病致病蛋白。目前主要根據(jù)現(xiàn)場診斷資料，對疑似瘋牛病患牛的大、小腦組織作病理組織切片和染色，經(jīng)顯微鏡觀察，如發(fā)現(xiàn)海綿狀變性即可確診。 目前尚無治療瘋牛病的有效藥物和方法，因而預(yù)防本病的發(fā)生至關(guān)重要。未發(fā)生瘋牛病的國家和地區(qū)，杜絕瘋牛病傳人是防制此病最關(guān)鍵、最根本的措施。嚴(yán)禁從發(fā)病國家和地區(qū)引進(jìn)?；蚺５娜夤欠?、內(nèi)臟、副產(chǎn)物等。發(fā)病地區(qū)應(yīng)撲殺并銷毀全部患牛和可疑患病牛，停止使用患牛組織制作的各種制品并作無害化處理。2第二節(jié) 高致病性禽流感 高致病性

3、禽流感(禽流感英文簡稱AI)是由正黏病毒科流感病毒屬A型流感病毒引起的以禽類為主的烈性傳染病。流行特點是發(fā)病急驟、傳播迅速、感染譜廣、流行范圍大并可引起雞和火雞的大批死亡。世界動物衛(wèi)生組織（OIE）將其列為必須報告的動物傳染病，我國將其列為一類動物疫病?！玖鞑〔W(xué)】雞、火雞、鴨、鵝、鵪鶉、雉雞、鷓鴣、鴕鳥、孔雀等多種禽類易感，多種野鳥也可感染發(fā)病。主要傳染病為病禽（野雞）和帶毒（野雞）。經(jīng)呼吸道、消化道感染。該病一年四季就都可發(fā)生，但晚秋和冬春寒冷季節(jié)多見。3【癥狀及病理變化】體溫升高、呆立、昏睡。產(chǎn)蛋量大幅度下降或停止，頭面部水腫，無毛處皮膚和雞冠、肉髯等出血、發(fā)紺，流淚；呼吸高度困難。鴨、

4、鵝等水禽可見神經(jīng)和腹瀉癥狀；急性者發(fā)病后數(shù)小時死亡，多數(shù)病例病程為23d致死率可達(dá)100。 病理變化表現(xiàn)為皮下、漿膜下、黏膜、肌肉及各內(nèi)臟器官的廣泛性出血，尤其是腺胃黏膜可呈點狀或片狀出血，腺胃與食道以及腺胃與肌胃交界處有出血帶或潰瘍。喉頭、氣管有不同程度的出血，管腔內(nèi)有大量黏液或干酪樣分泌物。卵巢和卵子充血、出血。腸壁有大量出血斑或壞死灶(即棗核樣壞死)。盲腸扁桃體腫脹、出血、壞死。胰臟出血或有黃色壞死灶。有些病例頭頸部皮下水腫。腿部可見充血、出血；腳部鱗片淤血、出血、雞冠、肉髯極度腫脹并伴有眶周水腫。 4【診斷】1. 病毒的分離與鑒定 取禽類的泄殖腔或口腔試子，以及發(fā)病動物的肝、脾、腎、胰

5、腺、腦、肺等臟器，接種9-11日齡雞胚尿囊腔，35孵育2-4d，尿囊液作血凝試驗，若為陽性，再用瓊脂擴(kuò)散和血凝抑制試驗分別作病毒型和亞型鑒定。2. 分子生物學(xué)診斷方法 目前最常用的是反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（RT-PCR，該法特異、靈敏、快速。 特別注意的是進(jìn)行高致病禽流感的診斷和病原學(xué)操作時，一定要按照我國頒布的高致病禽流感防治技術(shù)規(guī)范的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。病原學(xué)診斷由禽流感國家參考試驗進(jìn)行。5【防控】應(yīng)采取嚴(yán)格的綜合防治性防治措施。加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，搞好衛(wèi)生和定期消毒，堅持自繁自養(yǎng)的原則；杜絕野鳥進(jìn)入動物圈舍。 我國對高致病性禽流感實行強(qiáng)制免疫制度，免疫密度必須達(dá)到100%，抗體合格率達(dá)到70%以上。

6、所有易感禽類飼養(yǎng)者必須按國家制定的免疫程序做好免疫接種，當(dāng)?shù)貏游锓酪弑O(jiān)督機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)。定期對免疫群體進(jìn)行免疫水平監(jiān)測，根據(jù)群體抗體水平及時加強(qiáng)免疫。 一旦發(fā)生高致病性禽流感，應(yīng)立即封鎖疫區(qū)，對所有感染禽只和可疑禽只（包括相關(guān)產(chǎn)品）一律進(jìn)行撲殺、焚燒，封鎖區(qū)內(nèi)嚴(yán)格消毒。高致病禽流感的撲殺，應(yīng)按農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的處置方案進(jìn)行。6第三節(jié) 狂犬病 狂犬病又稱恐水病，該病的臨診特征是患病動物出現(xiàn)神經(jīng)興奮、意識障礙，最后全身麻痹而死亡。【流行病學(xué)】該病毒感染的宿主范圍非常廣泛，人及所有溫血動物都能感染，尤其是犬科野生動物(如野犬、狐和狼等)更易感染，并可成為本病的自然保毒者。此外，吸血蝙蝠及某些食蟲蝙蝠和食

7、果蝙蝠也可成為該病毒的自然宿主。在患病動物體內(nèi)，以中樞神經(jīng)組織、唾液腺和唾液中的含毒量最高，病毒可在感染組織的胞漿內(nèi)形成特異的嗜酸性包涵體，叫內(nèi)基小體(negris body)。該病發(fā)生時具有明顯的連鎖性，容易追查到傳染源。7【癥狀及病理變化】潛伏期從一個月至數(shù)月甚至數(shù)年不等。傷口距神經(jīng)中樞愈近，潛伏期愈短，最短者只有10d。1.犬 典型病例的潛伏期28周，有時可達(dá)1年或數(shù)年。初期病犬精神沉郁、意識模糊、對反射的興奮性明顯增高，易受刺激表現(xiàn)驚恐。生活習(xí)性異常、異食，有逃跑或躲避趨向，病犬唾液增多；隨后病犬常出現(xiàn)狂暴癥狀，亂跑（幾十公里），或表現(xiàn)高度興奮、常攻擊人和動物。后期下頜、咽喉和尾部等處

8、神經(jīng)麻痹，病犬下頜及尾巴下垂、唾液外流，最后衰竭死亡。2.貓 癥狀與犬相似。病貓喜躲避暗處，并發(fā)出刺耳的粗厲叫聲，繼而出現(xiàn)狂暴癥狀，兇猛地攻擊人和其他動物。病程較短，約為24d。 病理解剖：常見動物尸體消瘦，體表有傷痕，口腔和咽喉黏膜充血或糜爛，胃內(nèi)空虛或有異物。硬腦膜有時充血。組織學(xué)檢查較為特征，常在大腦海馬角及小腦和延腦的神經(jīng)細(xì)胞胞漿內(nèi)出現(xiàn)嗜酸性包涵體（內(nèi)基小體），呈圓形或卵圓形，內(nèi)部可見明顯的嗜堿性顆粒。8【診斷】1. 腦組織觸片鏡檢 此方法簡單、迅速但不夠準(zhǔn)確，方法是將發(fā)病動物腦組織觸片浸于塞萊（Seller）氏染色劑中染色1-5s，水洗干燥后即可鏡檢。內(nèi)基小體呈櫻桃紅色，嗜堿性顆粒及

9、細(xì)胞核呈深藍(lán)色，細(xì)胞漿呈藍(lán)紫色，間質(zhì)則呈粉紅色。2. 組織學(xué)檢查 將腦組織做成切片，觀察有無內(nèi)基小體。此法準(zhǔn)確，但所需時間較長。3動物接種試驗 由于病初腦組織不容易找到內(nèi)基小體，因此常用患病動物腦組織腦內(nèi)接種家兔或小鼠（30日齡內(nèi)）作。若為狂犬病，家兔接種后14-21d內(nèi)麻痹死亡，小鼠則經(jīng)9-11d死亡，死前1-2d發(fā)生興奮和麻痹癥狀。死后動物的腦組織可進(jìn)行內(nèi)基小體檢查?！痉揽亍?實施疫情監(jiān)測，加強(qiáng)對犬貓等動物狂犬病疫苗的免疫接種工作。 當(dāng)發(fā)現(xiàn)患病動物或可疑動物時應(yīng)盡快撲殺。若人或動物被患病動物咬傷，首先應(yīng)用消毒劑如肥皂水、碘酊、70%酒精、3%石炭酸等處理傷口，并迅速進(jìn)行狂犬病疫苗緊急接種，

10、使其在潛伏期內(nèi)產(chǎn)生自動免疫。9第五節(jié) 炭 疽 炭疽是由炭疽桿菌引起的多種家畜、野生動物和人的一種急性、熱性敗血性傳染病。發(fā)病動物以急性死亡為主，脾臟高度腫大、皮下和漿膜下有出血性膠凍樣浸潤血液凝固不良呈煤焦油樣、尸體極易腐敗等；若通過破損的皮膚傷口感染則可能形成炭疽癰。 【流行病學(xué)】草食動物對炭疽桿菌最易感，其次是肉食動物。其中綿羊和牛最易感，山羊、驢、馬、水牛、駱駝和鹿等次之，豬常表現(xiàn)為慢性的咽喉腫脹、易感性較低。 本病的主要傳染源是患病動物，其排泄物、分泌物及尸體中的病原體一旦形成芽孢，污染周圍環(huán)境后，可在土壤中長期存活而成為長久的疫源地，難以根除。 本病主要經(jīng)消化道感染，也可通過多種昆蟲

11、吸血通過皮膚感染。此外，附著在塵埃中的炭疽芽孢可以通過呼吸道感染易感動物。 本病一年四季均可發(fā)生，其中以夏季多雨、洪水泛濫、吸血昆蟲多時更為常見。 10【癥狀及病理變化】根據(jù)臨診表現(xiàn)可分為最急性型、急性型和亞急性型，不同動物的臨 診表現(xiàn)有一定差異。 1最急性型 多見于牛、綿羊和鹿。突然昏迷、全身痙攣、很快倒地死亡。病程稍緩者，體溫升高達(dá)42，食欲、反芻停止，可視黏膜發(fā)紺，后虛脫而死。死后可見血液凝固不良，天然孔流血，胃腸迅速膨脹，尸僵不全。病程短者幾小時，長者12d。 2急性型 見于牛、馬等動物，病?？赡茉谏眢w局部出現(xiàn)局限性炎性水腫-炭疽癰，經(jīng)數(shù)日至數(shù)周可能痊愈，也可能惡化死亡。病馬出現(xiàn)腸炎和

12、腸絞痛，伴有高熱和精神沉郁，常于4896h內(nèi)死亡。皮下感染或被帶菌昆蟲叮咬時，則可能出現(xiàn)局部發(fā)熱、疼痛、水腫，病馬于12d死亡，有些病馬能存活l周或更長時間。 3亞急性型 多見于家養(yǎng)或野生的豬、犬、貓等動物。局部組織的嚴(yán)重水腫，可因阻塞呼吸道窒息死亡，也可因擴(kuò)散后形成菌血癥而死亡，但有些豬只發(fā)病幾天后可能恢復(fù)。肉食動物和雜食動物通常表現(xiàn)為胃腸道的變化，如嚴(yán)重的胃腸炎和咽炎等癥狀，也可能在唇、舌及硬腭等處黏膜發(fā)生癰性腫脹。 病理剖檢：急性炭疽的病變主要為敗血癥變化。尸體腹脹明顯，尸僵不全，天然孔有黑色血液流出，黏膜發(fā)紺，血液呈煤焦油狀。全身多發(fā)性出血，皮下、肌間、漿膜下膠凍樣水腫，脾腫大2-5倍

13、，脾軟化如糊狀、切面呈櫻桃紅色，有出血。局部炭疽常見于腸、咽及肺等處。11【診斷】在未排除炭疽前不得剖檢死亡動物，此時應(yīng)采集發(fā)病動物的血液送檢。1. 涂片鏡檢 取頻死期末梢血液制成涂片，用瑞氏染色，若見帶有莢膜、菌端平直的粗大桿菌，結(jié)合臨診表現(xiàn)，即診斷為炭疽。2. 分離培養(yǎng) 病料接種普通營養(yǎng)瓊脂。若有可疑菌落，可進(jìn)行莢膜、溶血性測定。必要時也可利用炭疽桿菌對青霉素敏感的特性進(jìn)行串珠試驗 此外，Ascoli反應(yīng)是診斷炭疽簡便而快速的方法，但不是特異的，診斷結(jié)果還需要進(jìn)一步的驗證。熒光抗體法可用來鑒定炭疽桿菌，但亦存在類屬反應(yīng)的問題。12【防控】對炭疽疫區(qū)內(nèi)的易感動物，每年應(yīng)定期進(jìn)行預(yù)防接種。常用

14、的疫苗有無毒炭疽芽孢苗或炭疽二號芽孢苗。 當(dāng)某地區(qū)或飼養(yǎng)場發(fā)生炭疽時，應(yīng)立即上報疫情，劃定并封鎖疫區(qū)。 (1) 死亡動物尸體應(yīng)依法進(jìn)行焚燒或覆蓋生石灰或20漂白粉后深埋，兩種方法以前者最為確實。假定健康群應(yīng)立即進(jìn)行緊急免疫接種。 (2) 可疑動物可用藥物防治，可選用的藥物有青霉素、土霉素、鏈霉素及磺胺類藥等。牛、山羊、綿羊發(fā)病后因病程短促，常在發(fā)病前進(jìn)行預(yù)防性給藥，全群用藥3d。 (3) 全場進(jìn)行徹底消毒，污染的地面連同1520cm厚的表層土一起取下，加入20漂白粉溶液混合后深埋。污染的飼料、墊草、糞便焚燒處理。動物圈舍的地面和墻壁可用20漂白粉溶液噴灑3次，間隔lh，沖洗、干燥后火焰消毒。

15、(4) 解除封鎖在最后l頭動物死亡或痊愈14d后，若無新病例出現(xiàn)時報請有關(guān)部門批準(zhǔn)并經(jīng)終消毒后可解除封鎖。13第六節(jié) 布魯氏菌病 布魯氏菌病(簡稱布病)是由布魯氏菌引起的人獸共患傳染病，牛、綿羊、山羊、豬、犬等家養(yǎng)動物和人均可以感染發(fā)病。動物發(fā)生流產(chǎn)、不育、生殖器官和胎膜發(fā)炎，人感染后引起波浪熱。近年來，國內(nèi)外人畜的布魯氏菌病疫情均呈現(xiàn)回頭勢頭，出現(xiàn)新的流行病學(xué)特征，應(yīng)引起高度重視。【流行病學(xué)】1.傳染源 主要是病畜及帶菌的羊、牛、豬，其次是犬; 野生動物也可以作為傳染源。2. 傳播途徑 布魯氏菌可經(jīng)消化道、呼吸道、生殖系統(tǒng)黏膜及損傷的皮膚等多種途徑傳播，蜱叮咬也可傳播本病。動物布魯氏菌可傳染

16、給人類，但人傳人的現(xiàn)象較為少見。3. 易感動物 目前已知有60多種家畜、家禽和野生動物是布魯菌的宿主，其中羊布魯菌病對綿羊、山羊、牛、鹿和人致病性較強(qiáng)，牛布魯菌對牛、水牛、牦牛及馬、人的致病力強(qiáng)，豬布魯菌對豬、野兔、人類等的致病性較強(qiáng)。實驗動物中以豚鼠和小鼠最易感。動物的易感性隨性成熟年齡接近而增高，母畜較公畜易感。海洋種布魯菌能感染包括海豹、海豚、海獅、鯨魚等在內(nèi)的多種海洋動物和實驗室人員。4 流行特征 本病流行于世界各地，一年四季均可發(fā)生。 14【癥狀及病理變化】不同種的布魯氏菌宿主動物各不相同，主要表現(xiàn)為流產(chǎn)、睪丸炎、附睪炎、乳腺炎、子宮炎、關(guān)節(jié)炎、后肢麻痹或跛行等。 1牛布魯氏菌病 潛

17、伏期2周至6個月，流產(chǎn)常發(fā)生在妊娠后34個月。 2羊布魯氏茵病 母羊發(fā)生生殖道病變、繁殖力下降；公羊引起睪丸炎、綿羊還可引起附睪炎。 3鹿布魯氏菌病 由豬、牛和羊布魯氏菌等引起。 4狐和貂布魯氏菌病 主要癥狀為流產(chǎn)和死胎。 5豬布魯氏菌病 大部分為隱性經(jīng)過，少數(shù)呈典型癥狀。流產(chǎn)常見于妊娠第412周，公豬常見睪丸炎和附睪炎。 6犬布魯氏菌病 大多數(shù)缺乏明顯的臨診癥狀，多為隱性感染，尤其是青年犬和未妊娠犬。少數(shù)在妊娠后4050d流產(chǎn)。公犬常發(fā)生睪丸炎和附睪炎、睪丸萎縮、前列腺炎及陰囊皮炎等。 15各種動物感染布魯氏菌后的主要病理變化如下：（1）牛 胎衣呈黃色膠凍樣浸潤，有的增厚而夾雜有出血點。胎兒

18、胃特別是第四胃中有淡黃色或白色粘液絮狀物，腸胃和膀胱有程度不等的腫脹，有的散在炎性壞死灶。胎兒和新生犢牛可有肺炎。公牛生殖器官有可能有出血點或壞死灶。（2）綿羊、山羊和鹿 與牛的病理變化大致相同。（3） 豬 與牛的類似。胎兒可見干尸化。16【診斷】1. 細(xì)菌圖片檢查與分離 將流產(chǎn)胎兒的胃內(nèi)容物、肺、肝和脾等標(biāo)本直接涂板，革蘭氏染色和柯茲洛夫斯基鑒別染色（細(xì)菌為紅色），可作出初步的疑似診斷，再以布魯氏菌抗血清作玻片凝集試驗進(jìn)行鑒定。2. 補(bǔ)體結(jié)合試驗 是國際貿(mào)易指定用于牛、羊、綿羊種布魯氏菌病診斷的確診試驗，但是，CFT不適合作為豬的個體檢查，因為豬的補(bǔ)體會干擾豚鼠補(bǔ)體而使補(bǔ)體結(jié)合試驗的敏感性降

19、低。3. 血清凝集試驗 包含玻片凝集和試管凝集試驗，是我國布魯菌病監(jiān)測的法定試驗，作為早期診斷。4. PCR方法 本方法可用于檢測牛乳中的布魯菌以及不同種型菌株的鑒定。17【防控】應(yīng)當(dāng)著重體現(xiàn)“預(yù)防為主”的原則，堅持自繁自養(yǎng)，引種時嚴(yán)格執(zhí)行檢疫。1. 檢疫措施 對陽性動物一般不予治療，直接淘汰。2. 控制和消滅傳染源 病畜的流產(chǎn)物和死畜必須深埋，對其污染可用過氧乙烷熏蒸消毒并放置3個月以上再運(yùn)出疫區(qū)。3. 保護(hù)易感人群及健康家畜 密切接觸牲畜及其產(chǎn)品的人員，應(yīng)做好個人防護(hù)。4. 免疫接種 疫苗接種是預(yù)防本病的重要措施。目前國內(nèi)常用的疫苗主要有以下幾種：豬布魯菌S2株疫苗、羊型5號（M5）弱毒活

20、菌苗、牛布魯氏菌19號疫苗、羊種布魯氏菌Rev.1株疫苗和牛種布魯氏菌RB51株疫苗。我國主要使用S2和M5疫苗。5. 建立健康牛群 對于污染牛群，可通過反復(fù)檢測并淘汰陽性牛，同群陰性牛作為假定健康牛，在一年之內(nèi)檢疫兩次均為陰性，且已正常分娩，可認(rèn)為是無病牛群。18第九節(jié) 豬型鏈球菌病 豬鏈球菌病是由多種不同群的鏈球菌引起的不同臨診癥狀類型傳染病的總稱，特征為急性病例常表現(xiàn)敗血癥和腦膜炎，由C群鏈球菌引起的發(fā)病率高，病死率也高，危害大，慢性病例則為關(guān)節(jié)炎、內(nèi)膜炎及組織化膿性炎；以E群鏈球菌引起的淋巴膿腫最為常見，流行最廣。近年來，豬型鏈球菌病對我國養(yǎng)豬業(yè)和人民健康造成了嚴(yán)重危害，豬型鏈球菌已成

21、為我國當(dāng)前人獸共患病一種重要的新病原菌。 【流行病學(xué)】本病無嚴(yán)格的年齡區(qū)別，大豬、小豬均可感染，尤以小豬發(fā)病率最高，其次為中豬和懷孕的母豬。成年豬發(fā)病較少。本病在我國呈地方流行性，多數(shù)為急性敗血型，發(fā)病率和病死率高。慢性型呈散發(fā)性。本病無明顯的發(fā)病季節(jié)，但以天氣悶熱潮濕的夏秋季節(jié)發(fā)病率高。 人的感染與直接接觸病豬或病死豬有關(guān)，如2007年在四川省確診的48例人患豬鏈球菌病病例均有宰殺死豬或接觸死豬血或血漿的發(fā)病史，皮膚有傷口者，感染率高。19【癥狀及病理變化】根據(jù)病程的長短和臨診表現(xiàn)分為最急性型、急性和慢性型。（1）最急性型 發(fā)病急、病程短，多不見任何異常表現(xiàn)而突然死亡?；蛲蝗话l(fā)病，體溫升高達(dá)

22、41-42，呼吸急迫，多在6.5-24h內(nèi)迅速死于敗血癥。（2）急性型 常突然發(fā)病，病初體溫升高達(dá)40-41.5，繼而升高到42-43，呈稽留熱，眼結(jié)膜潮紅，流淚。呼吸促迫，間有咳嗽。鼻鏡干燥，流出漿液性、膿性鼻液。頸部、耳廓、腹下及四肢下端皮膚呈紫紅色，并有出血點。個別病例出現(xiàn)血尿、便秘或腹瀉。病程稍長，多在3-5d內(nèi)因心力衰竭死亡。（3）慢性型 主要表現(xiàn)為多發(fā)性關(guān)節(jié)炎。高度跛行，有痛感，站立困難。嚴(yán)重病例后肢癱瘓。最后因體質(zhì)衰竭、麻痹死亡。 病理剖檢：死于出血敗血癥的豬，表現(xiàn)頸下、腹下及四肢末端等處皮膚有紫紅色出血斑點。急性死亡豬可從天然孔流出暗紅色血液，凝固不良。胸腔積液，含絮狀物。心包

23、液增量，心肌柔軟，色淡呈煮肉樣。右心室擴(kuò)張，心耳、心冠溝和右心室內(nèi)膜有出血斑點。脾臟明顯腫大，有的可達(dá)到1-3倍，質(zhì)脆，邊緣有出血梗死區(qū)。肝臟邊緣鈍厚，質(zhì)硬，切面結(jié)構(gòu)模糊。膽囊水腫，膽囊壁增厚。胃腸粘膜、漿膜散在點狀出血。全身淋巴結(jié)水腫、出血?？梢娔X脊液增量，腦膜和脊髓軟膜充血、出血?；疾￡P(guān)節(jié)多有漿液纖維素性炎癥。有時關(guān)節(jié)周圍皮下有膠凍樣水腫，嚴(yán)重病例周圍肌肉組織化膿、壞死。20 人的感染從感染到發(fā)病最短2h，最長130h，大多1-3d內(nèi)發(fā)病。多數(shù)病例發(fā)病初期出現(xiàn)畏寒、發(fā)熱、伴有頭痛、頭昏、全身不適、乏力等癥狀。臨診上主要有兩個類型，敗血癥型：；常發(fā)生鏈球菌中毒性休克癥，表現(xiàn)為起病急，多為突發(fā)

24、高熱，肢體遠(yuǎn)端部位出現(xiàn)瘀斑或斑點，病人很快轉(zhuǎn)入多器官衰竭，預(yù)后較差，病死率較高。腦膜炎型：主要表現(xiàn)為頭瘙癢、高熱、腦膜刺激癥陽性等。該型的臨診表現(xiàn)較輕，預(yù)后較好，病死率較低，但有部分患者可導(dǎo)致耳聾以及運(yùn)動功能失調(diào)等?！驹\斷】診斷時，根據(jù)不同的病型采取不同的病料，如膿腫、化膿灶、肝、脾、腎、血液、關(guān)節(jié)液、腦脊液及腦組織等，進(jìn)行涂片、染色、鏡檢和細(xì)菌分離培養(yǎng)鑒定?！痉揽亍课覈蜒兄瞥鲇糜陬A(yù)防豬鏈球菌病的滅活苗，在豬鏈球菌流行季節(jié)前進(jìn)行預(yù)防注射，是預(yù)防暴發(fā)流行的有力措施。患病或死亡豬是本病的主要傳染源，因此，應(yīng)嚴(yán)格禁止擅自宰殺和自行處理，必須在獸醫(yī)監(jiān)督下按有關(guān)規(guī)定處理。 人的豬型鏈球菌感染只要及早、

25、足量使用抗生素，一般是可以治愈的。21第三單元 多種動物共患傳染病第一節(jié) 口蹄疫 口蹄疫(英文簡稱FMD)是由口蹄疫病毒引起偶蹄獸的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病。該病的臨診特征是傳播速度快、流行范圍廣，成年動物的口腔黏膜、蹄部和乳房等處皮膚發(fā)生水皰和潰爛，幼齡動物多因心肌炎使其死亡率升高。 【流行病學(xué)】口蹄疫病毒可感染的動物種類多達(dá)33種，但以偶蹄動物的易感性較高，從易感性的高低順序排列為黃牛、牦牛、犏牛和水牛、駱駝、綿羊、山羊和豬。野豬和象等均可感染本病。人對本病也具有易感性。馬對口蹄疫具有極強(qiáng)的抵抗力。 發(fā)病初期的動物排毒量最多，毒力也最強(qiáng)，其中以舌面水皰皮的含毒量最多，其次為糞、乳、

26、尿、呼出的氣體和精液。大約50%的病牛帶毒時間可達(dá)4-6個月。病羊因其僅表現(xiàn)為短期跛行而易被忽略，但可帶毒2-3個月。病豬康復(fù)后可帶毒2-3周。22可直接接觸傳播，特別是在大群放牧與密集飼養(yǎng)條件下最常見，但通常為間接接觸傳播?？諝庖彩且环N重要的傳播媒介，病毒能隨風(fēng)傳播到50-100km以外的地方，甚至能引起遠(yuǎn)距離的跳躍式傳播。最常見的感染門戶是消化道和呼吸道，也可以經(jīng)損傷的皮膚和粘膜而感染。本病沒有明顯的季節(jié)性。具有一定的周期性，這主要與動物群的免疫狀態(tài)有關(guān)。每隔一、二年或三、五年爆發(fā)流行一次。23【癥狀及病理變化】1. 牛 體溫40-41，口腔、蹄部出現(xiàn)水皰，偶爾見于鼻鏡、乳房、陰唇等部位。

27、經(jīng)過1-2天后水皰破裂，形成淺表紅色糜爛。若繼發(fā)細(xì)菌感染則可導(dǎo)致廢食、甚至蹄匣脫落，病程延長。產(chǎn)乳量損失可高達(dá)75%，甚至泌乳停止乃至不能恢復(fù)。病死率在1%-3%以下，但也有些患?？赡茉诨謴?fù)過程中突然惡化，表現(xiàn)為全身虛弱，肌肉震顫，心臟麻痹而突然死亡。2. 豬 病初體溫高達(dá)40-41，口腔黏膜及鼻周圍形成小的水皰，水皰破裂形成糜爛。如無細(xì)菌感染，則一周左右痊愈。有時病豬乳房也出現(xiàn)爛斑，特別是哺乳的母豬尤為常見。吮乳仔豬多呈急性胃腸炎和心肌炎而突然死亡。病死率高達(dá)60-80%。有的甚至整窩死亡。3. 綿羊和山羊 感染率較牛低，癥狀也不如牛明顯，往往在口腔形成小的水皰。最明顯的癥狀是跛行。羔羊多因

28、出血性胃腸炎和心肌炎而死亡。 病理剖檢：口腔、蹄部、乳房、咽喉、氣管、支氣管和前胃粘膜發(fā)生水皰、圓形爛斑和潰瘍，上面覆有黑棕色的痂塊。具有重要診斷意義的是心臟病變，心肌切面有白、紅相間的條紋-“虎斑心”。心臟柔軟似煮過樣。24【診斷】 被檢材料的采集：水皰液、水皰皮等。死亡動物可采集淋巴結(jié)、腎上腺、腎臟、心臟等組織（和水泡皮、食道-咽喉黏液和血清送檢。 在嚴(yán)格隔離的條件下，可將病料接種于易感動物，或通過組織培養(yǎng)分離病毒，也可接種實驗動物，如腹腔內(nèi)接種乳鼠及豚鼠等來增殖病毒。流行毒株的血清型和亞型，可用上述材料進(jìn)行補(bǔ)體結(jié)合試驗（CFT）或微量補(bǔ)體結(jié)合試驗進(jìn)行鑒定?；蛴没謴?fù)期動物的血清進(jìn)行乳鼠中和

29、試驗、病毒中和試驗、瓊脂擴(kuò)散試驗或放射免疫、熒光免疫技術(shù)以及被動血凝試驗來鑒定病毒的血清型。【防控】當(dāng)發(fā)生口蹄疫時，必須立即上報疫情，確切診斷，劃定疫點、疫區(qū)和受威脅區(qū)，并分別進(jìn)行封鎖，禁止人、動物和物品的流動。撲殺患病動物及其同群動物，并對其進(jìn)行無害化處理；對剩余的飼料等進(jìn)行全面嚴(yán)格的消毒。當(dāng)疫點內(nèi)最后一頭患病動物被撲殺后，3個月內(nèi)未出現(xiàn)新病例時，報上級機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，經(jīng)終末徹底大消毒后，可以解除封鎖。25第二節(jié) 偽狂犬病 偽狂犬?。ㄓ⑽暮喎QPR）是由偽狂犬病毒引起豬、馬、牛、羊等家養(yǎng)動物，犬貓等伴侶動物，家兔和小鼠等實驗動物，以及浣熊、狐貍等野生動物等多種動物的一種傳染病。除豬外，其他動物感染后

30、均出現(xiàn)奇癢和腦脊髓炎。豬是本病的自然宿主，妊娠母豬繁殖障礙，初生仔豬出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，育肥豬出現(xiàn)呼吸道癥狀，生長不良等；公豬精液質(zhì)量下降。本病給養(yǎng)殖業(yè)造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失?！玖餍胁W(xué)】1 傳染源 患病動物、隱性感染動物以及帶毒鼠類是本病的主要傳染源。鼠類帶毒是豬場中最為常見和最難清除的傳染源。2 傳播途徑 病毒主要經(jīng)呼吸道和消化道傳播，公豬精液可傳播病毒。母豬乳汁可帶毒。妊娠母豬感染后，病毒?？汕秩胱訉m通過胎盤感染胎兒，造成流產(chǎn)、死胎、木乃伊胎等。3 易感年齡 各種日齡的動物均可感染，感染豬日齡越小，死亡率越高。隨著日齡增長，如無繼發(fā)其他病原感染，死亡率很低。 26【癥狀及病理變化】1 豬（1）新生

31、仔豬表現(xiàn)為體溫升高，達(dá)40以上，不食、嘔吐、呼吸困難，出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，轉(zhuǎn)圈，死亡前四肢呈劃水狀或倒地抽搐，衰竭而死亡。15日齡前的小豬死亡率可高達(dá)100。 (2) 34周齡豬 主要癥狀同新生仔豬。病程略長，病死率可達(dá)4060%部分耐過豬常有后遺癥，如偏癱和發(fā)育受阻等。 (3) 2月齡以上豬 癥狀輕微或隱性感染，部分豬發(fā)生呼吸道癥狀。飼料報酬降低，倒地后四肢痙攣，間歇發(fā)作。 (4) 妊娠母豬 常發(fā)生咳嗽、發(fā)熱、流產(chǎn)、死胎、木乃伊等繁殖障礙。 以產(chǎn)死胎為主。后備母豬和空懷母豬表現(xiàn)為不發(fā)情，即使配種，返情率較高；公豬有些表現(xiàn)為睪丸腫脹、萎縮。 眼觀病變：腎臟有針尖大小的出血點，腦膜明顯充血，顱腔出血和

32、水腫，腦脊液明顯增多；扁桃體、肝和脾均有散在灰白色壞死點；肺水腫、小葉性壞死、出血和肺炎；胃底黏膜出血。流產(chǎn)母豬有子宮內(nèi)膜炎；流產(chǎn)胎兒的腦部及臀部皮膚有出血點，腎臟和心肌有出血點。 組織學(xué)檢查：可見中樞神經(jīng)系統(tǒng)呈彌散性化膿性腦炎和神經(jīng)節(jié)炎，同時伴有明顯的以單核細(xì)胞為主的血管套和膠質(zhì)細(xì)胞壞死。在神經(jīng)系統(tǒng)外的組織，可觀察到核內(nèi)包含體。2其他動物 除豬外，所有動物發(fā)病后，均出現(xiàn)奇癢和神經(jīng)癥狀，以死亡為結(jié)局。27【診斷】 1實驗室診斷 可采取腦組織等制備勻漿，接種家兔進(jìn)行診斷，接種兔常出現(xiàn)奇癢癥狀后死亡。亦可接種敏感細(xì)胞如豬腎傳代細(xì)胞(PK-15和IBRS-2)、倉鼠腎傳代細(xì)胞(BHK 21)或雞胚成

33、纖維細(xì)胞(CEF)以分離病毒，在接種后2472h內(nèi)可典型的細(xì)胞病理變化。分離出的病毒再用已知血清作中和試驗以確診本病。 對自然病例，可以取腦或扁桃體組織作壓片或冰凍切片，用直接免疫熒光抗體檢查。 PCR能進(jìn)行活體檢測，適合于臨診診斷。 血清學(xué)方法，包括血清中和試驗、瓊脂擴(kuò)散試驗、補(bǔ)體結(jié)合試驗、熒光抗體試驗及酶聯(lián)免疫吸附試驗(EIISA)等。其中血清中和試驗和ELISA是國際貿(mào)易指定試驗。 由于基因缺失疫苗免疫動物后不產(chǎn)生針對缺失蛋白的抗體，而自然感染動物則具有該抗體，因此可將其區(qū)分開來。目前，針對缺失的糖蛋白建立的鑒別診斷方法有：gE-ELISA、gG-ELISA、gC-ELISA以及gELA

34、T(乳膠凝集試驗)、gG-LAT等。2. 與類癥的鑒別 在母豬繁殖障礙方面，與豬繁殖與呼吸綜合癥、細(xì)小病毒感染、豬乙型腦炎和豬瘟等傳染病以及黃曲霉毒素中毒等區(qū)分；在育肥豬呼吸道癥狀中，要與支原體肺炎、巴氏桿菌病、傳染性胸膜肺炎和副豬嗜血桿菌病相區(qū)分；在豬出現(xiàn)神經(jīng)癥狀時，與豬李氏桿菌病、豬腦脊髓炎和狂犬病等相區(qū)分；在出現(xiàn)腹瀉時，與大腸桿菌病、慢性豬瘟等相區(qū)分。28【防控】 1加強(qiáng)檢疫，不引入野毒感染的種豬。 2. 免疫接種 是預(yù)防和控制本病的主要措施，目前PR弱毒苗、弱毒滅活苗、野毒滅活苗及基因缺失苗(缺失gE糖蛋白的基因工程苗已成為世界首選使用的疫苗)已研制成功。一般無本病豬場可采用滅活疫苗預(yù)

35、防本病。弱毒疫苗如Bartha株疫苗，可以用于牛、羊的免疫預(yù)防。野生動物和寵物一般不免疫。 3控制傳染源 鼠類可攜帶病毒，消滅鼠類。豬為重要帶毒者。因此牛、豬要嚴(yán)格分開飼養(yǎng)。嚴(yán)禁犬、貓和鳥類等進(jìn)入豬場；及時深埋流產(chǎn)的胎兒和死胎等。4. 其他措施 本病尚無有效藥物治療，緊急情況下用高免血清治療，可降低死亡率。另外，對癥治療措施，可減少豬的死亡。5. 偽狂犬病凈化與根除計劃 利用基因缺失疫苗進(jìn)行免疫，采用配套的鑒別診斷方法對豬群進(jìn)行野毒感染的抗體檢測和監(jiān)測，制定全群淘汰、引種、免疫與淘汰等凈化方案，在種豬群中逐步凈化偽狂犬病。29第四單元 豬的傳染病第一節(jié) 豬 瘟 豬瘟(英文簡稱SF或HC)是豬瘟

36、病毒引起的豬的高度致死性烈性傳染病，其特征是病豬高熱稽留、全身廣泛性出血，呈現(xiàn)敗血癥狀或者母豬發(fā)生繁殖障礙，嚴(yán)重危害全球養(yǎng)豬業(yè)。世界動物衛(wèi)生組織(OIE)將其列入必須通報的傳染病，我國將其列為一類動物疫病。 【流行病學(xué)】 1傳染源 家豬和野豬是豬瘟病毒的自然宿主，病豬和帶毒豬是最主要的傳染源。 2傳播途徑 (1)口鼻傳播 通過直接接觸而感染。 (2)精液傳播 使用含豬瘟病毒的精液導(dǎo)致在不同豬群之間傳播。 (3)胎盤傳播 豬瘟病毒能夠通過母豬胎盤屏障而感染胎兒，胚胎后期感染的仔豬表面健康，但對豬瘟疫苗發(fā)生免疫耐受，免疫后不能產(chǎn)生抗豬瘟病毒抗體，并持續(xù)數(shù)月排出大量的豬瘟病毒。30【癥狀及病理變化】

37、 1急性型 是由豬瘟病毒強(qiáng)毒株引起，臨診上較為常見。病豬體溫41左右，呈現(xiàn)稽留熱，結(jié)膜發(fā)炎，初便秘，后期腹瀉，糞便惡臭，帶黏液或血液，病豬的少毛部位或粘膜出現(xiàn)針尖狀出血點、出血斑；淋巴結(jié)腫大。公豬包皮發(fā)炎，用手?jǐn)D壓時有惡臭渾濁液體射出。病豬可出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，有的病豬可見后肢麻痹。懷孕母豬感染低毒力豬瘟病毒可表現(xiàn)流產(chǎn)、產(chǎn)死胎、胎兒干尸化、畸形和產(chǎn)出震顫的弱仔豬或外觀健康但已感染帶毒的仔豬。病理變化：白細(xì)胞及血小板減少，全身皮膚、漿膜、黏膜和內(nèi)臟器官有不同程度的出血。全身淋巴結(jié)腫大、出血，切面呈紅白相間的大理石樣花紋；脾臟表面及邊緣可見出血性梗死，具有診斷意義；腎臟表面有出血點或出血斑；盲腸及結(jié)腸黏

38、膜出現(xiàn)扣狀潰瘍；膀胱黏膜以及心外膜等也出現(xiàn)出血點或出血斑。2. 慢性型 體溫時高時低，主要表現(xiàn)消瘦、貧血、食欲時好時壞、便秘腹瀉交替；有的病豬在耳端、尾尖及四肢皮膚上有紫斑或壞死痂出現(xiàn)。病程一般在20d以上，最后衰弱死亡；耐過豬成僵豬。病理變化：全身性出血性變化不明顯，主要表現(xiàn)為壞死性腸炎。紐扣狀潰瘍，突出于粘膜面，顏色黑褐，中央凹陷。全身性淋巴組織萎縮。3. 遲發(fā)型 是先天感染的后遺癥。感染豬出生后一段時間內(nèi)不表現(xiàn)癥狀，數(shù)月后出現(xiàn)輕度厭食、不活潑、結(jié)膜炎、后軀麻痹，但體溫正常。病理變化主要是胸腺萎縮和外周淋巴器官嚴(yán)重缺乏淋巴器官。31【診斷】1. 病原學(xué)診斷(1) 病毒的分離培養(yǎng) 是目前檢測

39、豬瘟病毒最確切的方法。扁桃體是分離病毒的首選，其次是脾臟、腎臟或淋巴結(jié)。常用PK-15細(xì)胞來分離。(2) 熒光抗體試驗 可以用來檢測扁桃體等冰凍切片中的豬瘟病毒抗原，扁桃體是最適合的樣品，可用直接和間接法對冷凍切片進(jìn)行檢測。在亞急性或慢性病例回腸常呈陽性反應(yīng)。當(dāng)熒光抗體試驗陰性時，仍需進(jìn)一步作病毒分離鑒定。(3) 反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（RT-PCR） 對豬瘟病毒5-非翻譯碼區(qū)（5-URT）和E2基作檢測。套式RT-PCR可提高敏感性。通過E2基因序列可進(jìn)行分子流病學(xué)調(diào)查。根據(jù)弱毒株3-非編碼區(qū)以及E2基因特征，據(jù)說可區(qū)分弱毒和強(qiáng)毒株。(4) 抗原捕獲ELISA 本法適用于活豬近期感染的快速檢測

40、。利用雙夾心ELISA，對白細(xì)胞或抗凝全血進(jìn)行檢測。在成年豬以及臨診表現(xiàn)溫和或亞臨診病例中，該方法的敏感性低于病毒分離方法。(5) 免疫組化 將被檢的扁桃體或腎臟在干凈的玻片上制成觸片，加豬瘟酶標(biāo)抗體，底物顯色。 322血清學(xué)診斷熒光抗體病毒中和試驗 在PK-15單層細(xì)胞(飛片)中，用熒光抗體進(jìn)行染色。本法是檢測豬瘟抗體最敏感和特異性的方法，是國際貿(mào)易指定試驗。(2) 酶標(biāo)抗體中和試驗 步驟同熒光抗體病毒中和試驗。 (3) 酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA) 競爭法及間接法ELISA，檢測血清抗體，適用于群體監(jiān)測。本法是國際貿(mào)易指定試驗。(4) 正向間接血凝試驗 將豬瘟病毒致敏紅細(xì)胞，測定抗體的效

41、價。簡便、快捷，利于基層使用。3鑒別診斷 當(dāng)出現(xiàn)敗血癥，應(yīng)與沙門氏菌病、巴氏桿菌病、鏈球菌病、豬丹毒相鑒別。臨床上，豬瘟病毒經(jīng)常和這些細(xì)菌發(fā)生混合感染。當(dāng)出現(xiàn)繁殖障礙時，應(yīng)與豬繁殖與呼吸綜合征、豬偽狂犬病和細(xì)小病毒病等疾病相區(qū)別。33【防控】本病尚無特效藥物。應(yīng)采取免疫預(yù)防和淘汰感染豬相結(jié)合的綜合防制措施。1引種檢疫加強(qiáng)引種檢疫，杜絕傳染源的引入。2免疫預(yù)防 我國自2007年起將豬瘟納入國家強(qiáng)制性免疫范疇。我國使用豬瘟單苗有組織苗(脾淋苗乳兔苗)和細(xì)胞苗(犢牛睪丸細(xì)胞苗)，聯(lián)苗為豬瘟一豬丹毒一豬肺疫三聯(lián)活疫苗。疫苗毒株為豬瘟兔化弱毒株(C株)，安全性高，免疫原性強(qiáng)。 免疫程序：種公豬和種母豬每

42、年免疫2次。母豬也可在空懷期免疫。仔豬一般采取超前（零時）免疫、30-35日齡和70日齡進(jìn)行3次免疫或在20-25日齡和60-65日齡的兩次免疫。 為避免無法區(qū)分感染豬與免疫豬的抗體，表達(dá)豬瘟E2的標(biāo)記疫苗正在開發(fā)中，可區(qū)分免疫與感染豬的抗體。 3. 免疫失敗分析 通常：疫苗保管、使用不規(guī)范；免疫程序不合理；飼料霉變；其他免疫抑制疾病，如PRRS、PCV2感染。4. 豬瘟的根除凈化 定期檢查種豬，發(fā)現(xiàn)并淘汰帶毒豬，建立新的無帶毒健康種豬群，培育健康后代。多次反復(fù)檢測淘汰，豬瘟可得到凈化。34第三節(jié) 豬水皰病 豬水皰病(英文簡稱SVD)是由豬水皰病病毒(SVDV)引起的豬的一種急性、熱性和接觸性

43、傳染病，該病傳染性強(qiáng)，發(fā)病率高，其主要臨診特征是在豬的蹄部、鼻端、口腔黏膜、乳房皮膚發(fā)生水皰。該病癥狀與口蹄疫類似，但只引起豬發(fā)病，對其他家畜無致病性。 【流行病學(xué)】豬水皰病在自然感染中僅發(fā)生于豬，但牛、羊可帶毒。 病豬和帶毒豬是本病的主要傳染源，健康豬與病豬接觸l2d，雖無臨診癥狀，但已感染帶毒。 該病通過接觸傳播，健康豬接觸被病毒污染的泔水等而引起，也可經(jīng)間接接觸，受傷的皮膚、黏膜傳播。 豬群在飼養(yǎng)密度過高、頻繁調(diào)運(yùn)等情況下易造成本病的流行，散養(yǎng)豬很少發(fā)生流行。35【癥狀及病理變化】1. 癥狀 自然感染潛伏期一般為2-5d，有的7-8d或更長。(1) 典型水皰病 特征性的水皰常見于主趾和附

44、趾的蹄冠上，也見于鼻盤、舌、唇和乳頭上。早期表現(xiàn)病變部皮膚蒼白腫脹，后形成水皰，水皰破后形成潰瘍，嚴(yán)重時蹄殼脫落。因疼痛出現(xiàn)跛行、犬坐等。仔豬多在鼻盤發(fā)生水皰，體溫升高（40-42），水皰破裂后體溫恢復(fù)正常，肥育豬顯著掉膘。初生仔豬可造成死亡。病豬康復(fù)較快，如蹄殼脫落，則恢復(fù)期長。 約有2%的豬會出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，前沖、轉(zhuǎn)圈等。（2）溫和型 只見少數(shù)豬出現(xiàn)水皰，傳播緩慢，癥狀輕微，常不易察覺。（3）亞臨診型 （隱性感染） 感染豬無臨診癥狀，但可檢測到高滴度中和抗體。能排出病毒，是潛在傳染源。 2 病理變化 特征性病理變化為在蹄部、鼻盤、口腔、乳房出現(xiàn)水皰，出血和潰瘍，個別病例心內(nèi)膜上有條狀出血斑。

45、組織學(xué)變化為非化膿性腦膜炎和腦脊髓炎病理變化，血管套明顯，腦灰質(zhì)和白質(zhì)發(fā)現(xiàn)軟化病灶。 36【診斷】根據(jù)臨診癥狀和病理變化無法與口蹄疫、豬水皰性疹和豬水皰性口炎等疫病相鑒別，因此必須進(jìn)行實驗室鑒別診斷。 1病毒分離鑒定 水皰皮和水皰液等接種IB-Rs-2等細(xì)胞，若出現(xiàn)細(xì)胞病變，則可用RT-PCR、ELISA或補(bǔ)體結(jié)合試驗等進(jìn)行鑒定。 2動物接種 將病料分別接種12日齡和79日齡乳鼠，如2組乳小鼠均死亡者為口蹄疫；12日齡乳鼠死亡，而79日齡乳鼠不死者，為豬水皰?。徊×辖?jīng)在pH 35緩沖液處理后，接種12日齡乳鼠死亡者為豬水皰病，反之則為口蹄疫；或以豬水皰病免疫豬或病愈豬與發(fā)病豬混群飼養(yǎng)，如兩種豬

46、都發(fā)病者為口蹄疫。 3RT-PCR 可采集病料直接檢測病原，能鑒別口蹄疫和豬水皰 4血清學(xué)方法 反向間接血凝試驗、補(bǔ)體結(jié)合試驗、ELISA、熒光抗體試驗等方祛較常用。此外，放射免疫、對流免疫電泳、中和試驗等均可診斷本病。 37【防控】要加強(qiáng)動物及動物產(chǎn)品的檢疫，加強(qiáng)交通運(yùn)輸工具消毒，飼喂的屠宰下腳料和泔水應(yīng)徹底煮沸。 一旦發(fā)現(xiàn)疫情立即上報，按“早、快、嚴(yán)、小”的原則進(jìn)行處理。病豬應(yīng)嚴(yán)格無害處理；環(huán)境嚴(yán)格消毒，常用于本病的消毒劑有過氧乙酸、菌毒敵（原名農(nóng)樂）、氨水和次氯酸鈉等。 疫區(qū)和受威脅區(qū)可采用疫苗緊急接種和預(yù)防接種。水皰病的疫苗有弱毒苗和滅活苗，滅活苗安全可靠。 豬水皰病高免血清和康復(fù)血清

47、可用于被動免疫，對控制疫情有用。 公共衛(wèi)生方面，豬水皰病與人的科薩奇B5病毒密切相關(guān)，實驗室和飼養(yǎng)人員可感染SVDV而得病，臨診癥狀與科薩奇B5病毒感染相似，感染SVDV的小鼠、豬和人都有不同程度的神經(jīng)系統(tǒng)損害，實驗人員和飼養(yǎng)員均應(yīng)重視自身防護(hù)。38第四節(jié) 豬繁殖與呼吸綜合癥豬繁殖與呼吸障礙綜合癥（英文名PRRS） 是由豬繁殖與呼吸障礙綜合癥病毒（PRRSV）引起的一種豬的高度接觸性傳染病，又稱豬藍(lán)耳病。以妊娠母豬和仔豬最為常見。該病以母豬發(fā)生流產(chǎn)，產(chǎn)死胎、弱胎、木乃伊以及仔豬呼吸困難、高死亡率等為主要特征，在2006年夏季，由豬繁殖與呼吸障礙綜合癥病毒變異毒株在我國爆發(fā)，我國將其成為“高致病

48、性豬藍(lán)耳病”，列入一類動物疫病。 【流行病學(xué)】1. 易感動物 豬是唯一感染本病并出現(xiàn)癥狀的自然宿主，不同年齡的豬均可感染。2. 傳染源 感染豬和康復(fù)豬是本病的主要傳染源。病毒在豬群中反復(fù)傳播而難以根除。3. 傳播途徑 本病主要經(jīng)呼吸道、精液傳播和生殖道垂直傳播。隱性感染豬引入豬群時, 在應(yīng)激狀態(tài)下會發(fā)病。某些禽(鳥)類帶毒也是重要的傳播媒介。4. 季節(jié)性 本病的發(fā)生多呈明顯的季節(jié)性，尤以寒冷季節(jié)多發(fā)。 39【癥狀及病理變化】 1 臨診癥狀 本病的病程通常為34周，最長可達(dá)612周。臨診癥狀在不同的感染豬群中有很大差異。 (1) 母豬 食欲不振、發(fā)熱等，少數(shù)母豬可見耳朵、腹部、腿部發(fā)紺。母豬出現(xiàn)

49、早產(chǎn)，妊娠晚期發(fā)生流產(chǎn)、產(chǎn)弱仔、死胎、木乃伊胎。配種前感染的母豬產(chǎn)仔率低、推遲發(fā)情、屢配不孕或不發(fā)情等。 （2）仔豬 如在28日齡前感染，體溫達(dá)4041，表現(xiàn)為嚴(yán)重呼吸道癥狀，眼瞼水腫，腹瀉，耳尖至耳根皮膚發(fā)紺；也可出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，如肌肉震顫、運(yùn)動失調(diào)等。 (3)保育和生長豬 以3090日齡最易感。體溫升高至39.542；多數(shù)豬呼吸困難，后期耳尖、臀部皮膚發(fā)紫；可有結(jié)膜炎；多數(shù)死亡或成僵豬，少數(shù)康復(fù)。 (4)育肥豬 感染初期出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)癥狀，隨后眼瞼腫脹、結(jié)膜炎、腹瀉和肺炎等，死亡率高。 種公豬除上述表現(xiàn)外，還有性欲減退、精液品質(zhì)下降、射精量減少；公豬無發(fā)熱現(xiàn)象，極少數(shù)出現(xiàn)雙耳皮膚變藍(lán)。 402

50、. 病理變化 本病的病理變化主要發(fā)生在肺和淋巴結(jié)。 (1)眼觀病變 肺組織呈彌漫性間質(zhì)性肺炎。淋巴結(jié)都有不同程度的淤血、出血、腫脹等癥狀，肺門淋巴結(jié)出血、大理石樣外觀為本病的特征之一。大多數(shù)病豬的脾呈暗紫色，輕度腫脹。腎臟腫大、出血，急性死亡的病例，可見到腎臟布滿大小不一的、彌散型的出血點；腦充血。 (2)顯微鏡檢查 顯微鏡下可見小葉間質(zhì)和肺泡隔明顯增寬，炎性細(xì)胞浸潤、充血等。41【診斷】應(yīng)將本病與豬細(xì)小病毒病、豬偽狂犬病、乙型腦炎及遲發(fā)性豬瘟等相鑒別。確診須經(jīng)實驗室診斷。 1. 病毒分離與鑒定 病豬的肺、死胎兒的腸、母豬血液、鼻拭子和糞便等可用于病毒的分離。病料接種豬肺泡巨噬細(xì)胞，用免疫過氧

51、化物酶法染色，檢查病毒抗原。也可接種Marc145細(xì)胞培養(yǎng)，觀察CPE用間接熒光抗體試驗或中和試驗鑒定病毒。 2RT-PCR 可區(qū)分美洲型和歐洲型毒株。一些對細(xì)胞有毒性而不能進(jìn)行病毒分離的樣品(如精液)、已滅活的樣品等，RTPCR更有效。 3ELISA方法本法包括間接ELISA以及阻斷ELISA，可用于檢測病毒抗體。 4間接免疫熒光試驗(IFA) 是國際上檢測PRRS陽性抗體通用而且比較敏感的血清學(xué)檢測方法。血清抗體效價大于l：20為陽性，能在感染后68d檢測出PRRSV抗體。 42【防控】采取綜合防制措施，提倡自繁自養(yǎng)。新引進(jìn)的豬要隔離飼養(yǎng)1個月。消毒時要調(diào)整消毒劑的pH和選擇針對囊膜病毒的

52、消毒劑，每周消毒一次。發(fā)生疫情時應(yīng)隔離淘汰病豬，流產(chǎn)胎兒、胎衣要深埋處理，并增加消毒次數(shù)。注意運(yùn)輸車輛的消毒。 我國已研制出滅活疫苗和活疫苗。滅活疫苗安全，但免疫效果差，適用于母豬和種公豬配種前和每年的常規(guī)免疫；活疫苗免疫效果較好，可適用于仔豬和保育豬免疫接種，但存在散毒和毒力返強(qiáng)的危險，應(yīng)嚴(yán)格按產(chǎn)品說明書方法使用。 注意控制繼發(fā)感染。43第七節(jié) 豬肺疫豬肺疫又稱豬巴氏桿菌病，是由多殺性巴氏桿菌引起的急性或散發(fā)性傳染病。急性病例呈出血性敗血病癥狀。慢性病例主要表現(xiàn)為慢性肺炎癥狀，散發(fā)。【流行病學(xué)】小豬和中豬的發(fā)病率較高。病豬和健康帶菌豬是傳染源。飼養(yǎng)管理不當(dāng)、抵抗力降低時，更易發(fā)生本病。豬肺疫

53、常為散發(fā)，一年四季均可發(fā)生，多繼發(fā)于其他傳染病之后。有時也可呈地方性流行。44【癥狀及病理變化】1最急性型 常無明顯癥狀而突然死亡。病程稍長者則表現(xiàn)體溫升高(4142)，呼吸高度困難，咽喉部發(fā)熱水腫、呈犬坐姿勢，口鼻流出泡沫，最后窒息而死。 病理剖檢可見皮膚、漿膜和黏膜有大量出血點，全身淋巴結(jié)腫大、出血、肺急性水腫，胸、腹腔和心包腔內(nèi)液體增多。2. 急性型 較常見，多呈纖維素性胸膜肺炎癥狀。體溫升高(4041)；初干咳, 后濕咳。犬坐姿勢，可視黏膜發(fā)紺；皮膚有紫斑或小出血點，多因窒息而死。 病理剖檢：特征性病變?yōu)槔w維素性肺炎，肺出血、水腫、紅色和灰色肝變，切面呈大理石樣；胸膜常有纖維素性附著物

54、，嚴(yán)重時與肺臟粘連；胸腔和心包積液；支氣管、氣管內(nèi)含有多量泡沫黏液。 3慢性型 多見于流行后期，主要表現(xiàn)慢性肺炎或慢性胃腸炎癥狀。剖檢變化表現(xiàn)為尸體消瘦、貧血；肺有多處壞死灶，胸膜及心包有纖維素性絮狀物附著。淋巴結(jié)以及扁桃體、關(guān)節(jié)和皮下組織見有壞死灶。 45【診斷】實驗室診斷方法要采取病料，進(jìn)行下列檢查。 1涂片鏡檢將病料涂片，瑞氏或姬姆薩染色鏡檢，可見兩極濃染的卵圓形桿菌。 2細(xì)菌培養(yǎng) 將病料接種于鮮血瓊脂等培養(yǎng)基培養(yǎng)。必要時可進(jìn)一步作生化特性鑒定?！痉揽亍科綍r的預(yù)防措施主要綜合性防制措施。新引進(jìn)的豬要隔離觀察1個月以上。 發(fā)生本病時，應(yīng)立即隔離患病豬并嚴(yán)格消毒其污染的場所，對患病豬進(jìn)行治療

55、。應(yīng)用弱毒菌苗接種時，被接種動物應(yīng)于接種前后至少1周內(nèi)不得使用抗菌藥物。46第五單元 牛、羊的傳染病第一節(jié) 牛傳染性胸膜肺炎 又稱牛肺疫，是由絲狀支原體引起的一種急性或慢性、接觸性傳染病，以纖維素性胸膜肺炎為特征。世界動物衛(wèi)生組織(OIE)將此病列為必須通報的傳染病。我國于1 9 9 6年宣布消滅了本病。 【流行病學(xué)】 1傳染源 傳染源主要是病牛及帶菌牛。 2傳播途徑 本病原主要經(jīng)呼吸道隨飛沫排出傳播，也可由尿、乳汁及子宮滲出物排出。 3易感動物 主要是牦牛、奶牛、黃牛、水牛、犏牛、馴鹿及羚羊。 4. 流行特點 (1) 地區(qū)分布 1989年在新疆撲殺最后一頭病牛后，到目前為止，除引進(jìn)牛外，沒有

56、新病例報道。本病呈現(xiàn)地方性流行。 (2)流行形式 一年四季均可發(fā)生，但以冬季多見。47【癥狀及病理變化】 1潛伏期 潛伏期為24周。 2急性期 病初動物體溫達(dá)4042。厭食、不規(guī)則反芻。長時間發(fā)生輕咳或干咳。犢?？梢姷湫偷暮粑腊Y狀和關(guān)節(jié)炎。 3亞急性或慢性期 慢性病?？赡芫窒抻谳p微的咳嗽，食欲減退，反芻遲緩，泌乳減少。 病理變化多出現(xiàn)在呼吸道和關(guān)節(jié)。胸腔和肺臟的病變通常是單側(cè)性，肺可呈現(xiàn)出紅色、灰白色和黃色，出現(xiàn)特有的大理石樣外觀。有時可見肺臟和胸壁粘連。慢性和長期病例中，肺臟發(fā)生壞死；犢?？砂l(fā)生滲出性腹膜炎、關(guān)節(jié)炎。 組織學(xué)變化：呈現(xiàn)典型的支氣管肺炎。支氣管動脈的血管周圍機(jī)化灶是本病的特征

57、性病變，支氣管周圍的間質(zhì)組織也有同樣的變化，即水腫、淋巴管擴(kuò)張與栓塞、壞死及機(jī)化等。 48【診斷】 1病原學(xué)診斷 包括支原體培養(yǎng)和形態(tài)學(xué)檢查。分離培養(yǎng)時，應(yīng)在密封的液體培養(yǎng)基中傳代，培養(yǎng)基應(yīng)營養(yǎng)全面。為了防止其他雜菌生長，培養(yǎng)基中需加抑制劑，如青霉素、醋酸鉈等。純培養(yǎng)的菌落呈現(xiàn)圓形煎蛋樣。2. 血清學(xué)診斷 最常用用的是補(bǔ)體結(jié)合試驗，在國際貿(mào)易使用。被動血凝抑制試驗方法比較實用，在篩查時敏感性高于補(bǔ)體結(jié)合試驗。酶聯(lián)免疫吸附試驗敏感性高而且操作方便。3. 分子生物學(xué)診斷 主要為PCR。也可以以核糖體（r）RNA為擴(kuò)增靶基因。4. 鑒別診斷 本病應(yīng)與牛支原體肺炎、牛巴氏桿菌病和牛結(jié)核病相區(qū)分。牛支原

58、體肺炎的病理變化主要集中在肺部，輕者可見肺局部肉樣變，嚴(yán)重病例的肺廣泛分布干酪樣或化膿性壞死灶。牛巴氏桿菌病、牛結(jié)核見相關(guān)內(nèi)容。49【防控】 在我國，采取的的防控措施包括：檢疫、隔離、撲殺病牛和對血清陰性牛進(jìn)行免疫接種。防控重點是防止病原從國外疫區(qū)傳入。從國外引種時，需要按照中華人民共和國進(jìn)出境動植物檢疫法進(jìn)行檢疫并使用牛傳染性胸膜肺炎活疫苗（兔化弱毒或兔化綿羊化弱毒）接種。當(dāng)暴發(fā)此病時，國際上通常采取的策略有兩種，即屠宰所有病牛及病牛相接處的牛，是最有效和最簡單的辦法，但是成本較高；第二種策略是屠宰病牛并給受威脅的?；蚣俣ń】档呐＝臃N疫苗。目前，OIE推薦使用的疫苗是T1-44，其疫苗毒株是

59、利用分離自坦桑尼亞的中等毒力菌株經(jīng)雞胚傳44代后而獲得。50 第六節(jié) 牛病毒性腹瀉黏膜病 牛病毒性腹瀉黏膜病(英文簡稱BVDMD) ，是由牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)引起的、主要發(fā)生于牛的一種急性、熱性傳染病，其臨診特征為黏膜發(fā)炎、糜爛、壞死和腹瀉。 【流行病學(xué)】本病可感染黃牛、水牛、牦牛、綿羊、山羊、豬、鹿及小袋鼠。各種年齡均易感，以618月齡者居多。亞臨診感染居多，主要通過消化道和呼吸道而感染，也可通過胎盤感染。 本病呈地方流行性，多見于冬末和春季。新疫區(qū)急性病例多，發(fā)病率約為5，病死率90100；老疫區(qū)急性病例少，發(fā)病率和病死率很低，而隱性感染率在50以上。近年來，豬對本病毒的感染率日趨

60、上升，由于本病毒與豬瘟病毒在分類上同為瘟病毒屬，有共同的抗原，使豬瘟的防制工作變得更加復(fù)雜。51【癥狀及病理變化】急性者突然發(fā)病，體溫升至4042，白細(xì)胞減少，持。繼而又有白細(xì)胞微量增多，病畜鼻、眼有漿液性分泌物，鼻鏡及口腔黏膜表面糜爛，流涎增多，呼氣惡臭。后發(fā)生嚴(yán)重腹瀉，開始水瀉，以后帶有黏液和血。急性病例恢復(fù)的少見。慢性病牛很少有明顯的發(fā)熱癥狀，主要表現(xiàn)為鼻鏡上的糜爛，眼常有漿液性分泌物。蹄葉炎及趾間皮膚糜爛壞死、跛行。淋巴結(jié)不腫大。大多數(shù)患牛均死于26個月內(nèi)，也有些可拖延到1年以上。母牛在妊娠期感染常發(fā)生流產(chǎn)，或產(chǎn)下先天性缺陷犢牛（小腦發(fā)育不全），呈現(xiàn)輕度共濟(jì)失調(diào)或不能站立。主要病理變化