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1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemEParecoxibCat. No.: HY-17474CAS No.: 198470-84-7Synonyms: SC 69124分式: CHNOS分量: 370.42作靶點: COX作通路: Immunology/Inflammation儲存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性數(shù)據(jù)體外實驗 DMSO : 50 mg/mL (134.98 mM)*
2、 means soluble, but saturation unknown.Mass Solvent1 mg 5 mg 10 mg Concentration制備儲備液1 mM 2.6996 mL 13.4982 mL 26.9964 mL5 mM 0.5399 mL 2.6996 mL 5.3993 mL10 mM 0.2700 mL 1.3498 mL 2.6996 mL請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度,選擇合適的溶劑配制儲備液,并請注意儲備液的保存式和期限。體內(nèi)實驗 請根據(jù)您的實驗動物和給藥式選擇適當?shù)娜芙獍?,配制前請先配制澄清的儲備液,再依次添加助溶?為保證實驗結果的可靠性,體內(nèi)實驗
3、的作液,建議您現(xiàn)現(xiàn)配,當天使;澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當保存;以下溶劑前的百分 指該溶劑在您配制終溶液中的體積占):1. 請依序添加每種溶劑: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% salineSolubility: 2.5 mg/mL (6.75 mM); Clear solution2. 請依序添加每種溶劑: 10% DMSO 90% corn oilSolubility: 2.5 mg/mL (6.75 mM); Clear solution1/2 Master of Small Molecules 您邊的抑制劑師www.MedChemEBIOL
4、OGICAL ACTIVITY物活性 Parecoxib是選擇性COX-2抑制劑。IC50 & Target COX-2戶使本產(chǎn)品發(fā)表的科研獻 J Pharm Biomed Anal. 2018 May 22;158:1-7.See more customer validations on HYPERLINK / www.MedChemEREFERENCES1. Ye Z, et al. Delayed administration of parecoxib, a specific COX-2 inhibitor, attenuated postischemic neuronal apopto
5、sis byphosphorylation Akt and GSK-3. Neurochem Res. 2012 Feb;37(2):321-9.2. Schr?der H, et al. Parecoxib and its metabolite valdecoxib directly interact with cannabinoid binding sites in CB1-expressing HEK 293cells and rat brain tissue. Neurochem Int. 2011 Jan;58(1):9-13.3. Guo YJ, et al. Analgesic effects of the COX-2 inhibitor parecoxib on surgical pain through suppression of spinal ERK signaling. Exp TherMed. 2013 Jul;6(1):275-279.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel: 400-820-37
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