臨床醫(yī)學(xué)《藥物化學(xué)》題目及答案_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、編輯版word一、單選題TOC o 1-5 h z1下列給藥方式中,吸收最好的是A廠A:靜脈注射廠B:肌肉注射廠C:口服給藥廠D:皮膚給藥2在脂烴化合物引入以下哪種基團(tuán),使其P值下降最多D廠A:甲氧基廠B:羥基廠C:氨基廠D:羧基根據(jù)公式lgS=0.8-lgP-0.01(mp-25),若化合物的熔點(diǎn)提高100度,貝帰解度度SD廠A:提高1倍廠B:提高10倍廠C:降低1倍廠D:降低10倍鍵能最小的是那種類型的鍵D廠A:共價(jià)鍵廠B:離子鍵廠C:氫鍵廠D:疏水相互作用在藥物分子引入以下哪種基團(tuán)對(duì)其水溶性影響不大B廠A:羥基廠B:巰基廠C:磺酸基廠D:羧基藥物代謝的最主要部位是A廠A:肝臟廠B:胃廠C

2、:小腸廠D:腎臟下列哪種單藥或復(fù)方用于治療帕金森病的效果最好?C廠A:多巴胺廠B:左旋多巴廠C:左旋多巴+卡比多巴廠D:多巴胺+卡比多巴將氟奮乃靜修飾成庚氟奮乃靜的主要目的是B廠A:提高選擇性廠B:延長(zhǎng)作用時(shí)間廠C:改善藥物的溶解性廠D:降低毒副作用將布洛芬修飾成布洛芬吡啶甲酯的主要目的是D廠A:提高選擇性廠B:延長(zhǎng)作用時(shí)間廠C:改善藥物的溶解性廠D:降低毒副作用2D定量構(gòu)效關(guān)系研究方法中哪種應(yīng)用最廣泛AA:Hansch分析法廠B:Free-Wilson分析法廠C:Kier分子連接法D:分子對(duì)接法二、多選題根據(jù)國家藥品管理分類,藥物可分為ACDA中藥B西藥C生物技術(shù)藥D:化學(xué)藥物藥物化學(xué)的主要

3、任務(wù)包括ABCA創(chuàng)制新藥B合成化學(xué)藥物C合理利用改進(jìn)現(xiàn)有藥物D確定藥物的劑量和使用方法3藥物化學(xué)的學(xué)科特點(diǎn)包括,ABCA是一門交叉學(xué)科B藥學(xué)中的帶頭學(xué)科C朝陽學(xué)科D藥學(xué)中的一般學(xué)科4.下列說法正確的有BCDA從水柳茶中提取了乙酰水楊酸C阿司匹林的主要藥理作用為解熱鎮(zhèn)痛B乙酰水楊酸的通用名為阿司匹林D阿司匹林有抗血小板聚集的功能5下列說法正確的有ACDQSAR是定量構(gòu)效關(guān)系的英文縮寫B(tài).R型沙利度胺具有致畸性C.弗萊明因發(fā)明青霉素而獲得諾貝爾獎(jiǎng)D.百浪多息在體外無抗菌活性下列說法正確的有ABD伊馬替尼是第一個(gè)獲得批準(zhǔn)的腫瘤發(fā)生相關(guān)信號(hào)傳導(dǎo)抑制劑伊馬替尼是基于靶點(diǎn)和致病發(fā)生機(jī)制的合理藥物設(shè)計(jì)的成功

4、案例伊馬替尼是基于藥理活性評(píng)價(jià)的合理藥物設(shè)計(jì)的成功案例個(gè)性化醫(yī)療需要個(gè)性化藥物下列說法正確的有ACDA,屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素而獲得諾貝爾獎(jiǎng),C.氮甲是一種抗腫瘤藥物B,青篙素主要用于治療痢疾,D.我國的化學(xué)制藥產(chǎn)量位居世界第二8.新藥開發(fā)的特點(diǎn)包括ABCDA,周期長(zhǎng),投資大,B,利潤高,C,風(fēng)險(xiǎn)高,D,需要專利保護(hù)。9.藥動(dòng)相包括哪些過程BCD廠A:藥物崩解廠B:藥物吸收廠C:藥物代謝廠D:藥物排泄10.下列說法正確的有ABD廠A:消除是藥物代謝轉(zhuǎn)化和排泄的綜合結(jié)果廠B:清除率是指在單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體清除血藥濃度的能力C:磺胺吡啶是抗菌藥D:百浪多息是抗菌藥11去甲腎上腺素的生理活性包括ACA:心跳

5、加快B:心跳減慢廠C:升高血壓廠D:降低血壓C:半衰期反應(yīng)了藥物被吸收的快慢D:生物利用度反映了藥物被機(jī)體吸收的程度12配體與受體的結(jié)合特點(diǎn)包括ABCA:特異性B:飽和性C:可逆性廠D:不可逆性13屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物的有ABD1A:異氟烷1B:恩氟烷C:氟脲嘧廠D:乙醚14.下列說法正確的有ACDA:苯巴比妥是鎮(zhèn)靜催眠藥B:普魯卡因是全身麻醉藥15.下列說法正確的有CD廠A:藥物活性主要取決于藥效團(tuán)廠B:藥物活性主要取決于藥動(dòng)團(tuán)廠C:藥物活性不僅取決于藥效團(tuán),也受藥動(dòng)團(tuán)影響廠D:藥物分子的整體性,體現(xiàn)為藥物的分子量、溶解度、極性表面積等性質(zhì)16下列說法正確的有AD廠A:弱酸性化合物在酸性條件

6、下,分子型占主導(dǎo)廠B:弱酸性化合物在酸性條件下,離子型占主導(dǎo)C:弱酸性化合物在堿性條件下,分子型占主導(dǎo)D:弱酸性化合物在堿性條件下,離子型占主導(dǎo)下列說法正確的有ACD廠A:水溶性差的化合物,一般口服生物利用度差廠B:化合物分子內(nèi)氫鍵的形成,有利于水溶性廠C:化合物分子內(nèi)氫鍵的形成,不利于水溶性廠D:青霉素鈉的水溶性比青霉素好對(duì)于口服藥物的溶解度范圍分類正確的有AD廠A:小于10ug/ml為低水溶性廠B:小于20ug/ml為低水溶性廠C:大于50ug/ml為高水溶性19.藥物透過生物膜的方式中需要載體蛋白幫助的是廠A:被動(dòng)擴(kuò)散廠B:主動(dòng)吸收匚下列說法正確的有BC廠A:藥物與血漿蛋白結(jié)合后易透過生

7、物膜廠C:苯巴比妥的鎮(zhèn)靜維持時(shí)間比戊巴比妥長(zhǎng)D:大于60ug/ml為高水溶性BDC:細(xì)胞旁路廠D:外排作用廠B:藥物與血漿蛋白結(jié)合后不易透過生物膜廠D:苯巴比妥的鎮(zhèn)靜維持時(shí)間比戊巴比妥短下列說法正確的有ABCD廠A:含有極性基團(tuán)的化合物一般通過膽汁排泄廠C:青霉素主要通過腎臟排泄B:帶正電的化合物一般通過膽汁排泄廠D:丙磺舒可抑制青霉素經(jīng)腎臟排泄22胃腸道存在的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)體包括ABC”A:寡肽轉(zhuǎn)運(yùn)體B:膽酸轉(zhuǎn)運(yùn)體叼C:維生素轉(zhuǎn)運(yùn)體廠D:P糖蛋白在芳香酯類麻醉藥的分子上引入取代基R,對(duì)活性影響說法正確的有ABCA:在苯環(huán)的對(duì)位引入氨基,可延長(zhǎng)作用時(shí)間廠B:在苯環(huán)的對(duì)位引入乙基,可延長(zhǎng)作用時(shí)間C:在

8、苯環(huán)的對(duì)位引入硝基,會(huì)降低麻醉活性廠D:在苯環(huán)和羰基間引入甲基,會(huì)提高麻醉活性下列說法正確的有AB廠A:反式己烯雌酚的構(gòu)象與雌二醇十分相似廠B:反式己烯雌酚的活性優(yōu)于順式己烯雌酚廠C:反式氯普噻噸的構(gòu)象與多巴胺的優(yōu)勢(shì)構(gòu)效十分相似廠D:反式氯普噻噸的活性優(yōu)于順式氯普噻噸下列說法正確的有ABC廠A:組成生命體的氨基酸幾乎都是左旋氨基酸廠B:2/3以上開發(fā)中的藥物為手性藥物廠C:不同對(duì)映異構(gòu)體可顯示出不同類型的生物活性廠D:氯喹的兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體顯示出明顯不同的生物活性26下列說法正確的有ABC廠A:優(yōu)勢(shì)構(gòu)象是指藥物能量最低的構(gòu)象廠B:藥效構(gòu)象不一定是藥物的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象C:多巴胺的優(yōu)勢(shì)構(gòu)效剛好與藥效構(gòu)象相

9、同廠D:多巴胺的優(yōu)勢(shì)構(gòu)效與其藥效構(gòu)象不同27藥物在體內(nèi)產(chǎn)生藥效的3個(gè)階段是指ABDA:藥劑相B:藥動(dòng)相廠C:藥代相臣D:藥效相下列說法正確的有AC廠A:順式的福大賽因比反式更易被細(xì)胞攝取廠B:R型沙利度胺有致畸性廠C:L型抗壞血酸比D型更易被胃腸道吸收廠D:L型葡萄糖比比D型更易被胃腸道吸收下列說法正確的有ABD廠A:ADME是吸收、分布、排泄、代謝的英文縮寫廠B:藥物的主要特點(diǎn)是安全有效、高效低毒廠C:藥物結(jié)構(gòu)對(duì)藥效、毒副作用的影響趨勢(shì)是一致的廠D:藥物結(jié)構(gòu)對(duì)藥效、毒副作用的影響趨勢(shì)有可能是相反的關(guān)于芳環(huán)的氧化,以下哪些說法是錯(cuò)誤的AB廠A:%基化主要發(fā)生在芳環(huán)已有取代基的間位廠B:%基化主

10、要發(fā)生在芳環(huán)已有取代基的鄰位C:%基化主要發(fā)生在芳環(huán)已有取代基的對(duì)位廠D:當(dāng)芳環(huán)上有給電子取代基團(tuán)時(shí),基化易發(fā)生下列說法正確的有BC廠A:烘姪的氧化反應(yīng)活性比烯姪小廠B:烘姪的氧化反應(yīng)活性比烯姪大廠C:卡馬西平被代謝成10,11-二基卡馬西平的反應(yīng)屬于烯姪的氧化廠D:卡馬西平被代謝成10,11-二基卡馬西平的反應(yīng)屬于烘姪的氧化哪些類型的飽和碳原子易被氧化ABD廠A:節(jié)位碳原子廠B:摟基的a位碳原子33.34.c:摟基的B位碳原子下列說法正確的有ABCA:N氧化反應(yīng)一般是可逆C:叔胺最易發(fā)生N氧化下列說法正確的有ACDD:烯丙位碳原子廠B:N氧化物一般不再進(jìn)一步發(fā)生氧化廠D:仲胺最易發(fā)生N氧化A

11、:硫噴妥被代謝成戊巴比妥屬于氧化脫硫反應(yīng)B:硫噴妥被代謝成戊巴比妥屬于S-氧化反應(yīng)C:6-甲疏瞟吟被代謝成疏瞟吟屬于S-脫烷基反應(yīng)D:可代因被代謝成嗎啡屬于O-脫姪基反應(yīng)35.體內(nèi)的還原代謝主要針對(duì)以下哪幾類化合物ABC廠A:含硝基化合物廠B:含羰基化合物廠C:含偶氮化合物廠D:含烯烴化合物36下列說法正確的有BD廠A:普魯卡因胺在體內(nèi)水解速度比普魯卡因快廠B:普魯卡因胺在體內(nèi)水解速度比普魯卡因慢C:阿托品易被酯酶水解D:阿托品不易被酯酶水解結(jié)合反應(yīng)的內(nèi)源性性小分子主要包括ABCD廠A:葡萄糖醛酸廠B:硫酸廠C:氨基酸廠D:GSH硫酸結(jié)合的特點(diǎn)包括BCD廠A:硫酸結(jié)合與葡萄糖醛酸結(jié)合一樣普遍廠

12、B:硫酸結(jié)合不如葡萄糖醛酸結(jié)合普遍C:相對(duì)于酚羥基,醇羥基不易形成硫酸酯廠D:硫酸可結(jié)合甾體激素、甲狀腺激素等39.氨基酸結(jié)合的主要對(duì)象包括ABCA:芳香羧酸廠B:芳乙酸C:雜環(huán)羧酸D:芳香磺酸40.GSH結(jié)合的主要對(duì)象包括ABCD41.A:環(huán)氧化物B:硝基芳烴C:鹵素芳烴廠D:苯醌亞胺下列說法正確的有ACDA:乙酰化反應(yīng)使藥物水溶性下降廠B:乙?;磻?yīng)使藥物水溶性提高C:乙?;磻?yīng)使藥物不利于排出體外廠D:乙?;磻?yīng)一般使藥物的活性下降42.下列藥物在體內(nèi)代謝過程中易發(fā)生甲基化ABCD43.A:多巴胺廠B:腎上腺素C:麻黃堿廠D:卡托普利下列說法正確的有ABCDA:地西泮是一種鎮(zhèn)靜催眠藥廠B

13、:地西泮的代謝產(chǎn)物替馬西泮清除率快廠C:丙咪嗪的代謝產(chǎn)物地昔帕明生效快、副作用小廠D:藥物代謝可發(fā)生3種結(jié)果:代謝失活、代謝致毒、代謝活化44.下列說法正確的有ACD廠A:利用代謝活化反應(yīng),進(jìn)行前藥設(shè)計(jì)廠B:利用代謝失活反應(yīng),進(jìn)行前藥設(shè)計(jì)廠C:改變易代謝結(jié)構(gòu)進(jìn)行硬藥設(shè)計(jì)廠D:利用首過效應(yīng),避免局部用藥的全身副作用45.屬于酶抑菌劑的藥物有ABCD廠A:氯霉素廠B:阿司匹林廠C:異煙肼廠D:百浪多息46.屬于意外發(fā)現(xiàn)的藥物包括ABA:青霉素廠B:普萘諾爾廠C:洛伐他汀D:紫杉醇47.屬于從藥物合成中間體中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的是AB廠A:異煙肼廠B:環(huán)包苷廠C:沙利度胺廠D:百浪多息嗎啡通過“分子脫衣

14、舞”的方法制得的藥物包括哪些ABCD廠A:嗎啡烷廠B:苯并嗎啡烷廠C:哌替啶廠D:美沙酮下列基團(tuán)中屬于一價(jià)生物電子等排體的有BC廠A:亞甲基廠B:羥基廠C:巰基廠D:仲氨基下列基團(tuán)中屬于六元雜環(huán)生物電子等排體的有ACDA:吡啶B:吡咯C:吡嗪D:嘧啶前藥的主要特征包括ABDA:原藥與載體一般以共價(jià)鍵相連B:前藥活性一般低于原藥廠C:前藥活性一般高于原藥廠D:原藥與載體的連接在體內(nèi)能被斷開將己烯雌酚修飾成己烯雌酚二磷酸酯的主要目的包括AD廠A:提高選擇性廠B:延長(zhǎng)作用時(shí)間廠C:改善藥物的溶解性廠D:降低毒副作用下列說法正確的有ABC廠A:軟藥在體內(nèi)易代謝失活廠B:硬藥在體內(nèi)不易被代謝C:前藥在體內(nèi)代謝活化廠D:前藥在體內(nèi)代謝失活孿藥設(shè)計(jì)的主要目的包括ABCD廠A:增強(qiáng)活性廠B:產(chǎn)生新的藥理活性廠C:提高作用的選擇性廠D:產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)下列藥物屬于孿藥的有BCD廠A:阿司匹林廠B:貝諾酯廠C:雙他克林廠D:舒他西林Hansch方法在新藥設(shè)計(jì)中的首批化合物選定原則包括A

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