一輪復(fù)習(xí) 蘇教版DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制 作業(yè)

1、2023屆一輪復(fù)習(xí)蘇教版DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制 作業(yè)基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)1.以下圖為大腸桿菌的DNA片段模式圖，代表相應(yīng)的物質(zhì)，以下敘 述正確的選項(xiàng)是（）A.DNA是大腸桿菌的主要遺傳物質(zhì)B.的交替排列是DNA多樣性的原因之一C.假設(shè)a鏈中占該鏈堿基數(shù)的比例為那么0鏈中占。鏈堿基數(shù)的比例為 （0.5a）D.圖示中編號(hào)所代表的物質(zhì)，在RNA中唯一不能找到的是解析：選D。大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA, 一種生物的遺傳物質(zhì)只有一種， 沒(méi)有主次之分，A錯(cuò)誤；DNA分子中磷酸和脫氧核糖的交替排列是不變的， 不屬于DNA多樣性的原因，B錯(cuò)誤；由于與互補(bǔ)配對(duì)，故a鏈中的比例 等于p鏈中的比例，C錯(cuò)誤；與DNA相比，RNA

2、中不含脫氧核糖和堿基T, 圖中之間有三個(gè)氫鍵，應(yīng)為GC堿基對(duì)，題圖中編號(hào)所代表的物質(zhì)中沒(méi)有 堿基T,故圖中編號(hào)所代表的物質(zhì)，在RNA中唯一不能找到的是脫氧核糖， D正確。. （2022江蘇無(wú)錫高三模擬）以下圖為DNA復(fù)制可能的兩種方式，甲組實(shí)驗(yàn)用 I5N（無(wú)半衰期）標(biāo)記細(xì)菌的DNA后，將細(xì)菌放在只含14N的培養(yǎng)基中繁殖一代, 提取子代細(xì)菌的DNA進(jìn)行離心分析；乙組實(shí)驗(yàn)用甲組培養(yǎng)的子代細(xì)菌放在只含 IN的培養(yǎng)基中繁殖一代，提取子代細(xì)菌的DNA進(jìn)行離心分析。以下有關(guān)甲、 乙兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論的分析，正確的選項(xiàng)是（）o該實(shí)驗(yàn)結(jié)果為岡 崎假說(shuō)提供的有力證據(jù)是O解析：(1)1個(gè)雙鏈DNA片段中共有A+T

3、+G+C = 2000(個(gè))堿基，其 中T=350個(gè)，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么可推知，在該DNA片段中，A=T=350 個(gè)，C = G = 650個(gè)。該DNA連續(xù)復(fù)制四次，在第四次復(fù)制時(shí)需要消耗胞喀噫脫 氧核甘酸數(shù)為(251)X650=5 200(個(gè))。將3H標(biāo)記的脫氧核甘酸添加到大腸桿 菌的培養(yǎng)基中，因3H標(biāo)記的脫氧核甘酸被大腸桿菌吸收，為噬菌體DNA復(fù)制 提供原料，所以最終在噬菌體DNA中檢測(cè)到放射性。(3)解旋酶能降低反響的活 化能。在每個(gè)DNA分子中，堿基對(duì)A與T之間有2個(gè)氫鍵，C與G之間有3個(gè) 氫鍵，而且DNA分子中(G+C)的比例越高，含有的氫鍵數(shù)越多，DNA結(jié)構(gòu)越穩(wěn) 定，因此在DN

4、A分子加熱解鏈時(shí)，DNA分子中(G+C)的比例越高，需要的解鏈 溫度也越高。(4)分子越小離試管口距離越近。圖2顯示：與60s結(jié)果相比， 120 s結(jié)果中有放射性的單鏈距離試管口較遠(yuǎn)，說(shuō)明短鏈片段減少，其原因是短 鏈片段連接形成了長(zhǎng)片段。在圖示的實(shí)驗(yàn)時(shí)間內(nèi)，細(xì)胞中均能檢測(cè)到較多的短鏈 片段，為岡崎假說(shuō)提供了實(shí)驗(yàn)證據(jù)。答案：(1)5 200(2)標(biāo)記的脫氧核甘酸被大腸桿菌吸收，為噬菌體DNA復(fù)制提供原料，所以 在噬菌體DNA中檢測(cè)到放射性(3)降低反響的活化能 DNA分子中(G+C)的比例越高，氫鍵數(shù)越多，DNA 結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定(4)短鏈片段連接形成了長(zhǎng)片段 在實(shí)驗(yàn)時(shí)間內(nèi)，細(xì)胞中均能檢測(cè)到較多的 短

5、鏈片段DNA復(fù)制可能的兩種方式 全保存復(fù)制一 100 II 半保存復(fù)制，-1 - 親代DNA子代口股A.只分析甲組離心管中條帶的數(shù)量與位置可確定復(fù)制方式B.只分析甲組離心管中放射性分布的位置可確定復(fù)制方式C.只分析乙組離心管中條帶的數(shù)量可確定復(fù)制方式D.只分析乙組離心管中放射性分布的位置可確定復(fù)制方式解析：選A。甲組實(shí)驗(yàn)中親代DNA都用15n標(biāo)記，在離心管中處于重鏈帶， 在含mn的培養(yǎng)基中繁殖一代，假設(shè)DNA的復(fù)制方式為半保存復(fù)制，合成的DNA 的兩條鏈的標(biāo)記情況均為15N14N,在離心管中全處于雜合鏈帶位置；假設(shè)是全保存 復(fù)制，合成的DNA的兩條鏈的標(biāo)記情況為I5N5N、14n14n且數(shù)量相

6、同，在離心 管中的位置分別為重鏈帶、輕鏈帶，寬度相同，A正確。乙組實(shí)驗(yàn)無(wú)論是半保存 復(fù)制還是全保存復(fù)制，離心管中的條帶都是兩條，C錯(cuò)誤。N無(wú)放射性，無(wú)法 通過(guò)觀察放射性分布來(lái)判斷其復(fù)制方式，B、D錯(cuò)誤。.真核細(xì)胞中某生理過(guò)程如右圖所示，以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）A.a鏈和b鏈的方向相反，a鏈與c鏈的堿基序列相同.酶1可使磷酸二酯鍵斷裂，酶2可催化磷酸二酯鍵的形成C.該圖表示DNA半保存復(fù)制過(guò)程，遺傳信息傳遞方向是DNA-DNAD.植物細(xì)胞的線粒體和葉綠體中均可發(fā)生該過(guò)程解析：選B。酶1是解旋酶，其作用是使氫鍵斷裂，使雙鏈DNA分子解旋，B錯(cuò)誤。.以下圖為某原核細(xì)胞DNA分子的復(fù)制方式模式圖，圖中

7、“一”表示復(fù)制方向。以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）酶A.由圖可知，該DNA分子復(fù)制為多起點(diǎn)雙向復(fù)制B.除圖示酶外，DNA分子復(fù)制還需DNA聚合酶等C.DNA分子復(fù)制時(shí)，子鏈的延伸方向是相同的D.解旋經(jīng)過(guò)含G-C堿基對(duì)較多的區(qū)域時(shí)，消耗的能量相對(duì)較多解析：選A。由題圖可知，該DNA分子復(fù)制為單起點(diǎn)雙向復(fù)制，A錯(cuò)誤。用,5N標(biāo)記含有100個(gè)堿基對(duì)的DNA分子，其中有胞喀咤60個(gè)，該 DNA分子在含UN的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次，其結(jié)果不可能是（）A.含有15N的DNA分子占1/8含有14N的DNA分子占7/8C.復(fù)制過(guò)程中需要腺喋吟脫氧核甘酸600個(gè)復(fù)制結(jié)果是共產(chǎn)生16個(gè)DNA分子解析：選Bo 1個(gè)被,5N

8、標(biāo)記的DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4 次，共得到24=16（個(gè)）DNA分子。根據(jù)DNA半保存復(fù)制的特點(diǎn)可知，這16個(gè) DNA分子中有2個(gè)DNA分子的一條鏈含15N另一條鏈含14N,其余14個(gè)DNA 分子的兩條鏈都含14No由此可見(jiàn)，16個(gè)DNA分子都含N（比例是100%）,含 有15N的DNA分子數(shù)為2（占1/8）。該DNA分子中堿基C+A= 100（個(gè)），故含 A（腺喋吟脫氧核甘酸）40個(gè)，復(fù)制4次需要A的數(shù)量= （241）X40=600（個(gè)）。6. （2022寧夏石嘴山高三月考）一個(gè)用l5N標(biāo)記的DNA分子片段中含有50 個(gè)堿基對(duì)，其中一條鏈中T+A占40%o假設(shè)將該DNA分子放

9、在含,4N的培養(yǎng)基 中連續(xù)復(fù)制3次，以下相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是（）A.該DNA分子的另一條鏈中T+A占60%B.該DNA分子中含有堿基A的數(shù)目為40個(gè)C.該DNA分子第3次復(fù)制時(shí)需要消耗120個(gè)游離的鳥喋吟脫氧核甘酸D.經(jīng)3次復(fù)制后，子代DNA分子中含l4N的DNA單鏈占全部DNA單鏈的 比例為1/8解析：選C。在雙鏈DNA分子中，兩條鏈中A+T或C+G所占比例相等, 故該DNA分子的另一條鏈中T+A也占40%, A錯(cuò)誤；整個(gè)DNA分子中A = T,因此該DNA分子中含有的堿基A的數(shù)目為50義2義40%1/2雜合鏈帶(15N/14N)操作操作提取DNA并離心A.大腸桿菌細(xì)胞核中的DNA呈環(huán)形，且

10、不與蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體B.假設(shè)將第4組在同等條件下繼續(xù)培養(yǎng)，隨著繁殖代數(shù)的增加，輕鏈帶和雜合 鏈帶中DNA分子的數(shù)量都將隨著增加C.假設(shè)將第3組中子一代DNA的雙鏈分開，再兩兩隨機(jī)結(jié)合成雙鏈DNA分 子，離心的結(jié)果就會(huì)出現(xiàn)輕鏈帶、雜合鏈帶和重鏈帶D.實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以說(shuō)明DNA的復(fù)制方式是半保存復(fù)制解析：選AB。大腸桿菌為原核生物，無(wú)成形的細(xì)胞核，A錯(cuò)誤；假設(shè)將第4 組在同等條件下繼續(xù)培養(yǎng)，隨著繁殖代數(shù)的增加，輕鏈帶中DNA分子數(shù)量增加， 由于被AN標(biāo)記的DNA單鏈不會(huì)隨復(fù)制次數(shù)增加而增加，因此雜合鏈帶中DNA 分子的數(shù)量不變，B錯(cuò)誤。.(多項(xiàng)選擇)細(xì)胞質(zhì)膜質(zhì)子泵又稱為細(xì)胞質(zhì)膜質(zhì)子ATP酶(PMH

11、+-ATPase),是 一種細(xì)胞中普遍存在的酶，受質(zhì)子泵基因0sAi的控制。質(zhì)子泵基因0SA 編碼區(qū)含有。個(gè)堿基，其中胸腺喀咤尸個(gè)。以下相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A.質(zhì)子泵基因0SA1編碼區(qū)含有1.5。一P個(gè)氫鍵B.質(zhì)子泵基因0SA轉(zhuǎn)錄時(shí)可任選其中的一條鏈作為模板C.細(xì)胞質(zhì)膜質(zhì)子泵合成所需的氨基酸是由tRNA運(yùn)輸?shù)胶颂求w中的D.質(zhì)子泵基因0S41編碼區(qū)復(fù)制次共消耗腺喋吟(2一 1)P個(gè)解析：選ACDo根據(jù)題干信息分析可知，質(zhì)子泵基因0SA1編碼區(qū)含有Q 個(gè)堿基，其中胸腺喀唆尸個(gè)，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么，A為P個(gè)，C = G = (Q 2P)/2 = Q/2P(個(gè))，又因A與T堿基對(duì)中含有2個(gè)氫鍵

12、，而C與G堿基對(duì)中含 有3個(gè)氫鍵，由此可求得質(zhì)子泵基因OSA編碼區(qū)中含有2義尸+3X(Q/2 P)= 1.5QP(個(gè))氫鍵，A正確；質(zhì)子泵基因0sAi轉(zhuǎn)錄時(shí)只以其中的一條鏈為模板， 但不是任選其中的一條鏈作為模板，B錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)合成時(shí)所需要的氨基酸都由tRNA運(yùn)輸?shù)胶颂求w中，tRNA按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么將氨基酸安放到一定位置，C正確；由于基因(DNA)進(jìn)行半保存復(fù)制，因此質(zhì)子泵基因0SA1編碼區(qū)復(fù)制次共消耗腺喋吟(2- 1)P個(gè)，D正確。21x 口、復(fù)制叉圖13535 3515.雙鏈DNA由兩條反向平行的脫氧核甘酸鏈組成。早在1966年，日本科 學(xué)家岡崎提出DNA半不連續(xù)復(fù)制假說(shuō)：DNA復(fù)制

13、形成互補(bǔ)子鏈時(shí)，一條子鏈連 續(xù)形成，另一條子鏈不連續(xù)即先形成短鏈片段(如以下圖1所示)。為驗(yàn)證這一假說(shuō)， 岡崎進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：讓T4噬菌體在20 時(shí)侵染大腸桿菌70 min后，將同位 素3H標(biāo)記的脫氧核甘酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，在2 s、7 s、15 s、30 s、 60s、120 s后，別離T4噬菌體DNA并通過(guò)加熱使DNA分子變性、全部解螺 旋，再進(jìn)行密度梯度離心，以DNA單鏈片段分布位置確定片段大小(分子越小離 試管口距離越近)，并檢測(cè)相應(yīng)位置DNA單鏈片段的放射性，結(jié)果如以下圖2所 示。請(qǐng)分析并回答以下問(wèn)題：0123435離試管口的距離圖2(1)假設(shè)1個(gè)雙鏈DNA片段中有1 000個(gè)堿基對(duì)，其中胸腺喀咤有350個(gè)，該DNA連續(xù)復(fù)制四