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文檔簡(jiǎn)介

1、G1258-2:2007G1258-2:2007頁(yè)TOC o 1-5 h z序言11適用范圍12引用標(biāo)準(zhǔn)1一般事項(xiàng)2要點(diǎn)2試劑2ICP發(fā)光光譜分析裝置56.1性能基準(zhǔn)56.2短時(shí)間穩(wěn)定性56.3性能基準(zhǔn)的調(diào)查頻次5試樣稱(chēng)取最5操作58.1試樣溶液的調(diào)制58.2發(fā)光強(qiáng)度的測(cè)定6空試驗(yàn)6共存成分的光譜重疊系數(shù)7檢量線的制出711.1檢量線的制出方法711.2用鐵一定量成分二元系的檢量線用溶液制出檢量線711.3用多成分系檢量線用溶液制出檢量線812檢量線的校正1113計(jì)算1114容許差11G1258-2:2007本標(biāo)準(zhǔn)是以工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化法第12條第1項(xiàng)規(guī)定為基礎(chǔ),由社團(tuán)法人口本鋼鐵聯(lián)盟(JISF)籌劃

2、工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)原稿,并提出應(yīng)制定口本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的建議,經(jīng)口本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)調(diào)查會(huì)的審議,由經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)人臣制定而成的。因此廢止了JISG1258:2005,并將其中一部分內(nèi)容分離出來(lái)替換為本標(biāo)準(zhǔn)。此標(biāo)準(zhǔn)受著作權(quán)法保護(hù)。應(yīng)引起注意的是,本標(biāo)準(zhǔn)的一部分內(nèi)容可能會(huì)出現(xiàn)與專(zhuān)利權(quán),申請(qǐng)公開(kāi)后的專(zhuān)利申請(qǐng).實(shí)用新案權(quán),或申請(qǐng)公開(kāi)后的實(shí)用新案登錄申請(qǐng)有抵觸的情況。經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)人臣及口本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)調(diào)查會(huì),不対諸如專(zhuān)利權(quán),申請(qǐng)公開(kāi)后的專(zhuān)利申請(qǐng),實(shí)用新案權(quán),或申請(qǐng)公開(kāi)后的實(shí)用新案登錄申請(qǐng)等方面的確認(rèn)負(fù)任何責(zé)任。JISG1258系列標(biāo)準(zhǔn)如卜所示。JISG1258-0第0部:一般事項(xiàng)JISG1258-1第1部:硅、鎰、磷、銀、銘、鉗、銅、銳、

3、鉆、鈦及鋁定量方法一酸分解二硫酸鉀熔化法JISG1258-2第2部:鏈、銀、銘、弟、銅、鉤、銳、鉆、鈦及饑定量方法一硫酸磷酸分解法JISG1258-3第3部:硅、鎰、磷、銀、銘、鉗、銅、銳、鉆、鈦及鋁定量方法一酸分解碳酸鈉熔化法JISG1258-4第4部:饑定最方法一硫酸磷酸分解法或酸分解二硫酸鉀熔化法JISG1258-5第5部:硼定最方法一硫酸磷酸分解法JISG1258-6第6部:硼定最方法一酸分解碳酸鈉熔化法JISG1258-7第7部:硼定最方法一硼酸三甲脂蒸飾分離法日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JIS日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JISG1258-2:2007鐵及鋼-ICP發(fā)光光譜分析方法一第2部:

4、鎰、線、鉛、鉗、銅、藥、銳、鉆、鈦及銀定量方法一硫酸磷酸分解法lionandsteelICPatomicenussionspectrometiicmethodPart2determinationofmanganese,mckel,cliiomium,molybdenum,coppei;tungsten,vanadium,cobalt,titaniumandluobiumcontentsDissolutionmphosplioncandsulfiuicacids序言本標(biāo)準(zhǔn)是針對(duì)JISG1258:2005的附屬文件7的規(guī)定內(nèi)容進(jìn)行了部分技術(shù)更改,且為了使其與JISG1258系列標(biāo)準(zhǔn)的其它標(biāo)準(zhǔn)相吻合

5、而制定的。適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)是針對(duì)表1中規(guī)定的鋼所含有的10種成分的比率,通過(guò)ICP發(fā)光光譜分析法來(lái)進(jìn)行定量的同時(shí),規(guī)定硫酸磷酸分解法。此方法適用于各成分符合表1中規(guī)定范圉的定量的鋼。但是,它不適用于以上成分中有一種成分超過(guò)表1定量范圍上限的鋼。表1適用成分與定量范圍適用成分定量范圍質(zhì)量比率()大于0.01小于20.0線人于0.01小于30.0鋸人于0.01小于35.0鉗人于0.01小于10.0銅人于0.01小于5.0人于0.10小于10.0饑人于0.01小于5.0鉆人于0.01小于20.0鈦人于0.001小于3.0大于0.01小于5.0引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)由于被采用到本標(biāo)準(zhǔn)中,所以也是本標(biāo)準(zhǔn)的部分。

6、這些標(biāo)準(zhǔn)采用其最新版本(包括補(bǔ)充)。 G1258-2:200712檢量線的校正在測(cè)定試樣溶液的發(fā)光強(qiáng)度比時(shí),當(dāng)制出的檢量線有時(shí)效變化時(shí),準(zhǔn)備定量成分濃度不同的2份檢量線用溶液按照8.2b)測(cè)定發(fā)光強(qiáng)度比,使得岀的發(fā)光強(qiáng)度比的檢出量換算值與檢量線制出時(shí)的該溶液檢出量換算值一致,以此校正檢量線。注“5)例如,使用檢量線用溶液的上限及下限的2份。13計(jì)算計(jì)算過(guò)程如下。注關(guān)于計(jì)算,JISG1258-0的5.6中記載有系列標(biāo)準(zhǔn)的共同規(guī)定。a)未補(bǔ)償含有率的計(jì)算將8.2b)及空試驗(yàn)(第9條)得到的發(fā)光強(qiáng)度比,換算為第11條制出的檢量線或第12條得到的校正的檢量線,根據(jù)算式(2)算出試樣中定量成分i的未補(bǔ)償

7、含有率。(2)算式中,兀:試樣中的定量成分i的未補(bǔ)償含有率質(zhì)量比率()dih:試樣溶液中的定量成分i的檢出量(g)m.::空試驗(yàn)溶液中的定量成分i的檢出量(g)%:空試驗(yàn)中稱(chēng)取的鐵(5.5)4*的定量成分i的量(g)m:試樣稱(chēng)取量(g)b)定量值的計(jì)算“得到的未補(bǔ)償含有率嚴(yán),第吩條中求咖光譜重疊補(bǔ)償系數(shù)(Ly)及用其他方法或者用ICP發(fā)光光譜分析方法得到的共存成分的含有率(),按照算式(3)算出試樣中的定量成分i的含有率。眉吧)(3)算式中,X:試樣中的定量成分i的含有率質(zhì)量比率()X;:a)得到的定量成分i的未補(bǔ)償含有率質(zhì)量比率()L”:第10e)條得到的定量成分i的共存成分j的光譜重疊補(bǔ)償

8、系數(shù)。Wj:試樣中共存成分j的含有率質(zhì)量比率()14容許差容許差如表&所示。12G1258-2:2007表6容許差定量成分定量值的平均值質(zhì)量比率()并行容許差質(zhì)量比率()室內(nèi)再現(xiàn)容許差質(zhì)量比率(%)室間再現(xiàn)容許差質(zhì)量比率()人于0.01小于20.0f(n)X0.0039X(Mn)+0.0007f(n)X0.0068X(Mn)+0.0011f(n)X0.0083X(Mn)+00017線人于0.01小于30.0f(n)X0.004IX(Ni)+00005f(n)X00061X(Ni)+00009f(n)X0.0094X(Ni)+00022珞人于0.01小于35.0f(n)X0.0039X(Cr)0

9、.0006f(n)X00068X(Cr)+O.0011f(n)X0.0U4X(Cr)+O.0014鉗人于0.01小于10.0f(n)X0.0043X(Mo)+00004f(n)X00077X(Mo)+0.0006f(n)X0.0108X(Mo)+0.0019銅人于0.01小于5.0f(n)X0.0049X(Cu)+O0003f(n)X00085X(Cu)+O0005f(n)X0.0203X(Cu)+O0012人于0.10小于10.0f(n)X0.0053X(W)+0.0006Jf(n)X0.0110X(W)+0.0008f(n)X0.0264X(W)+0.0032銳大于0.01小于5.0f(n)X0.0054X(V)+0.0003f(n)X0.0072X(V)+0.0007f(n)X0.0190X(V)+0.0015鉆大于0.01小于20.0f(n)X0.0039X(Co)+00006f(n)X00075X(Co)+00007f(n)X0.0146X(Co)+00013鈦大于0.001小于3.0f(n)X0.0057X(Ti)+0.00015f(n)X0.0094X(Ti)+0.0003f(n)X0.0127X(Ti)+00007大于0.01小于5.0f(n)X0.0046X(Nb)+O0005f(n)X00064X(Nb

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