生物藥劑學(xué)及藥物動力學(xué)試題庫

1、-. z. 生物藥劑學(xué)概述一 單項(xiàng)選擇題2 藥物的吸收過程是指A 藥物在體外構(gòu)造改變的過程 B 藥物在體受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生構(gòu)造改變的過程C 是指藥物體經(jīng)腎代的過程 D 是指藥物以原型或代產(chǎn)物的形式排出體外的過程E 是指藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過程3 藥物的分布過程是指A 藥物在體外構(gòu)造改變的過程 B 藥物在體受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生構(gòu)造改變的過程C 是指藥物體經(jīng)腎代的過程 D 是指藥物以原型或代產(chǎn)物的形式排出體外的過程E 藥物吸收后，通過細(xì)胞膜屏障向組織、器官或者體液進(jìn)展轉(zhuǎn)運(yùn)的過程4 藥物的代過程是指A 藥物在體外構(gòu)造改變的過程 B 藥物在體受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生構(gòu)造改變的過程C

2、是指藥物體經(jīng)腎代的過程 D 是指藥物以原型或代產(chǎn)物的形式排出體外的過程E 藥物向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過程5 藥物的排泄過程是指A 是指藥物體經(jīng)腎代的過程 B 是指藥物以原型或代產(chǎn)物的形式排出體外的過程C 藥物在體受酶系統(tǒng)作用發(fā)生構(gòu)造改變的過程 D 藥物向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過程E 藥物透過細(xì)胞膜進(jìn)人體的過程6 藥物的消除過程是指A 是指藥物在測量部位的不可逆消失的過程 B 是指藥物消失 C 是指藥物在體的構(gòu)造改變D 是指藥物的排泄 E 是指體測不到藥物的問題7 化學(xué)結(jié)為決定療效的觀點(diǎn)A 是生物藥劑學(xué)的根本觀點(diǎn)B 該觀點(diǎn)認(rèn)為藥物制劑的藥理效應(yīng)純粹是由藥物本身的化學(xué)構(gòu)造決定的，是正確的觀點(diǎn)C 該觀點(diǎn)不正確，化

3、學(xué)構(gòu)造與療效不一定相關(guān) D 是片面的觀點(diǎn)，劑型因素、生物學(xué)因素均可能影響療效E 該觀點(diǎn)認(rèn)為制劑僅僅是一門調(diào)配和加工藥物的學(xué)問，不影響療效，因此是正確的【習(xí)題答案】一 單項(xiàng)選擇題：1-7 DDEBBAD 三 論述題生物藥劑學(xué)中的劑型因素包括： 1 藥物的化學(xué)性質(zhì)2 藥物的物理性質(zhì)3 藥物的劑型及用藥方法。4 制劑處方中所用的輔料的性質(zhì)與用量。5 處方中藥物的配伍及相互作用。6 制劑的工藝過程、操作條件及儲運(yùn)條件等。2生物藥劑學(xué)中的生物因素主要包括： 1 種族差異：是指不同的生物種類的差異，及不同人種的差異。2 性別差異3 年齡差異。4 生理和病理?xiàng)l件的差異5 遺傳因素：人體參與藥物代的各種酶活性

4、的個(gè)體差異。 口服藥物的吸收一 名詞解釋吸收 2.pH分配假說 3.肝腸循環(huán) 4.主動轉(zhuǎn)運(yùn) 5.易化擴(kuò)散 6.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn) 7.肝首過效應(yīng) 8.口服定位給藥系統(tǒng) 9.被動轉(zhuǎn)運(yùn) 10.多晶型二 單項(xiàng)選擇題以下成分不是細(xì)胞膜組成成分的是 A.脂肪 B.蛋白質(zhì) C.磷脂 D.糖類以下屬于生理因素的是A.藥物理化性質(zhì) B.藥物的劑型及給藥方法 C.制劑處方與工藝 D.生理和病理?xiàng)l件差異藥物的主要吸收部位是 A.胃 B.小腸 C.大腸 D.均是各類食物中， 胃排空最快 A.糖 B.蛋白質(zhì) C.脂肪 D.均一樣根據(jù)Henderson-Hasselbalch 方程式求出，堿性藥物的pKapH= A.lg(Ci/

5、Cu) B.lg(CiCu) C.lg(CiCu) D.lg(CiCu)以下 可影響藥物的溶出速率 A.粒子大小 B.多晶型 C.溶劑化物 D.均是胞飲作用的特點(diǎn)是 A.有部位特異性 B.需要載體 C.不需要消耗機(jī)體能量 D.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn) E.無部位特異性以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A.生物藥劑學(xué)是研究藥物在體的吸收、分布與排泄的機(jī)制及過程的科學(xué) B.大多數(shù)藥物通過被動擴(kuò)散方式透過生物膜 C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必須的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促 系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程 D.被動擴(kuò)散不需要載體參與 E.細(xì)胞膜可以主動變形而將*些物質(zhì)攝入細(xì)胞，稱為胞飲以下哪條不

6、是被動擴(kuò)散特征不消耗能量 B.有部位特異性 C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)D.不需借助載體進(jìn)展轉(zhuǎn)運(yùn) E.無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象以下哪條不是主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特征 A.消耗能量 B.可與構(gòu)造類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象 C.由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn) D.不需載體進(jìn)展轉(zhuǎn)運(yùn) E.有飽和狀態(tài)以下哪條不是促進(jìn)擴(kuò)散的特征 A.不消耗能量 B.有構(gòu)造特異性要求 C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D.不需載體進(jìn)展轉(zhuǎn)運(yùn) E.有飽和狀態(tài)關(guān)于胃腸道吸收以下哪些表達(dá)是錯(cuò)誤的 A.脂肪性食物能增加難溶藥物的吸收 B.一些通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加 C.一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收 D.當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快

7、 E.脂溶性、非離子性藥物容易透過細(xì)胞膜影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括 A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 B.粒子大小 C.多晶型 D.解離常數(shù) E.胃排空速率影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括 A.胃腸液成分與性質(zhì) B.胃腸道蠕動 C.循環(huán)系統(tǒng) D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 E.胃排空速率一般認(rèn)為口服劑型中藥物吸收速率的大致順序 A.水溶液混懸液散劑膠囊劑片劑 B.水溶液混懸液膠囊劑散劑片劑 C.水溶液散劑混懸液膠囊劑片劑 D.混懸液水溶液散劑膠囊劑片劑 E.水溶液混懸液片劑散劑膠囊劑對于同一種藥物，吸收最快的劑型是 A.片劑 B.軟膏劑 C.溶液劑 D.混懸劑藥物的溶出速率可用以下哪項(xiàng)表示 A

8、.Noyes-Whitney方程 B.Henderson-Hasselbalch方程 C.Ficks定律 D.Higuchi方程以下屬于劑型因素的是 A. 藥物的劑型及給藥方法 B. 制劑處方與工藝 C. A、B均是 D. A、B均不是可作為多肽類藥物口服吸收部位的是 A.十二指腸 B.盲腸 C.結(jié)腸 D.直腸血流量可顯著影響藥物在 的吸收速度 A.胃 B.小腸 C.大腸 D.均不是弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4,在小腸中pH=7.0解離型和未解離型的比為 A.25/1 B.1/25 C.1 D.無法計(jì)算多晶型中以 有利于制劑的制備，因?yàn)槠淙芙舛取⒎€(wěn)定性較適宜 A.穩(wěn)定型 B.亞穩(wěn)定型 C.不

9、穩(wěn)定型 D.A、B、C均不是以下屬于生理因素的是 A.種族差異 B.性別差異 C.遺傳因素差異 D.均是藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是 A.小腸 B.盲腸 C.結(jié)腸 D.直腸消化道分泌液的pH一般能影響藥物的 吸收 A.被動擴(kuò)散 B.主動轉(zhuǎn)運(yùn) C.促進(jìn)擴(kuò)散 D.胞飲作用在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為 狀態(tài) A.漏槽 B.動態(tài)平衡 C.均是 D.均不是消化液中的 能增加難溶藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收 A.膽鹽 B.酶類 C.粘蛋白 D.糖漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為 A.dC/dt=kSCs B.dC/dt=kS/Cs C.dC/dt=k/SCs D.dC/dt=

10、kCs膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于 藥物的吸收 A.脂溶性大分子 B.水溶性小分子 C.水溶性大分子 D.帶正電荷的蛋白質(zhì) E.帶負(fù)電荷的蛋白質(zhì)在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)?A.水合物有機(jī)溶媒化物無水物 B.無水物水合物有機(jī)溶媒化物 C.有機(jī)溶媒化物無水物水合物 D.水合物無水物W/O型O/W型 B.W/O型W/O/W型O/W型 C.O/W型W/O/W型W/O型 D.W/O型O/W型W/O/W型體細(xì)胞對微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式 A.胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn) B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、吸附、融合、吞 C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、胞飲、吞 D.膜間作用、吸附、融合、吞以下關(guān)于蛋白結(jié)合的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是 A

11、.蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反響 B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆過程，有飽和競爭結(jié)合現(xiàn)象 C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障 D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反響以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的表達(dá)正確的選項(xiàng)是 A.藥物的親脂性，藥物的脂溶性越高，向腦轉(zhuǎn)運(yùn)越慢 B.藥物的親脂性，藥物的脂溶性越低，向腦轉(zhuǎn)運(yùn)越慢 C.藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越高，越易向腦轉(zhuǎn)運(yùn) D.延長載要納米粒在體的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦轉(zhuǎn)運(yùn)的效率10.藥物在體從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體各臟器組織的過程，該過程是A 吸收 B 分布 C 代 D 排泄 E 轉(zhuǎn)運(yùn)11.

12、表觀分布容積V的定義哪一個(gè)表達(dá)是正確的A 藥物在體分布的真正容積 B 它的大小與藥物的蛋白結(jié)合無關(guān) C 它的大小與藥物在組織蓄積無關(guān)D 它是指體全部藥物按血中濃度計(jì)算出的總?cè)莘e E 它代表血漿客積，具有生理意義12. 體藥物與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合的特點(diǎn)哪一個(gè)表達(dá)不正確A 此種結(jié)合是可逆 B 能增加藥物消除速度 C 是藥物在血漿中的一種貯存形式D 減少藥物的毒副作用 E 減少藥物表觀分布容積13.以下劑型，哪一種向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)少A 脂質(zhì)體 B 微球 C 毫微粒 D 溶液劑 E 復(fù)合乳劑14. 以下哪種性質(zhì)的哪一類藥物易通過血腦屏障A 弱酸性藥物 B 弱堿性藥物 C 極性藥物 D 水溶性藥物 E 大分子藥

13、物15. 以下哪種藥物容易通過血腦屏障A 硫噴妥 B 戊巴比妥鈉 C 青霉素 D 布洛芬 E 氨芐青霉素16. 藥物連續(xù)應(yīng)用時(shí)，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，這種現(xiàn)象稱為A 吸收 B 分布 C 配置 D 消除 E 蓄積17.以下藥物的表觀分布容積哪一個(gè)與血漿的真實(shí)分布容積接近A 青霉素 B 伊文思藍(lán) C 吲哚美辛 D 乙醇 E磺胺嘧啶18. 藥物的表觀分布容積小于它們的真實(shí)分布容積，最有可能的原因是A 組織與藥物有較強(qiáng)的結(jié)合 B 血漿蛋白與藥物有較強(qiáng)的結(jié)合C 組織中的濃度高于血液中的濃度 D 藥物消除過快 E 藥物吸收不好19. 以下因素中哪個(gè)最可能不是影響藥物與血漿蛋白結(jié)合的主要因素A

14、藥物的理化性質(zhì) B 給藥劑量 C 藥物的代酶活性 D 性別差異 E 生理和病理狀態(tài)20. 藥物透過血腦屏障的主要機(jī)制是A 主動轉(zhuǎn)運(yùn) B 促進(jìn)擴(kuò)散 C被動擴(kuò)散 D胞飲作用 E 離子對轉(zhuǎn)運(yùn)21. 藥物從毛細(xì)血管向末梢組織淋巴液的轉(zhuǎn)在運(yùn)速度依次為A 肝腸頸部皮膚肌肉 B 肌肉頸部皮膚肝腸 C 腸肝皮膚頸部肌肉D 肌肉肝皮膚頸部腸 E 腸肝頸部皮膚肌肉22. 藥物從血液向胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)的主要機(jī)制是A 主動轉(zhuǎn)運(yùn) B 被動擴(kuò)散 C 促進(jìn)擴(kuò)散 D 胞飲作用 E 離子對轉(zhuǎn)運(yùn)23. 以下組織中藥物分布最慢的組織是A心 B 肝 C 脂肪 D 肌肉 E 肺24. 硫噴妥的麻醉作用持續(xù)時(shí)間很短是因?yàn)锳 藥物向血腦屏障的快速

15、分布 B 藥物代快 C 藥物排泄快D 藥物在脂肪組織中的分布 E 藥物在肌肉組織中的分布25. 如何通過藥劑學(xué)途徑增加藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)A 制成片劑 B 制成膠囊劑 C 制成口服液 D 制成W0W型乳劑 E 制成氣霧劑26. 腦組織對外來物質(zhì)有選擇地?cái)z取的能力稱為A 腦轉(zhuǎn)運(yùn) B 腦靶向性 C 血腦屏障 D 脂質(zhì)屏障 E 血液一腦脊液屏障27. 以下成分中哪一種最可能不是紅細(xì)胞的組成局部：A 血紅蛋白 B 糖類 C 蛋白質(zhì) D 類脂 E 核酸28. 藥物透過胎盤屏障類似于以下A 血腦屏障 B 腸初膜 C 紅細(xì)胞膜 D 血管壁 E淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)29. 藥物與血漿蛋白的輕微改變?nèi)缱兓蕿?最有可能影響A 藥理

16、作用強(qiáng)度 B 藥物的代途徑 C 藥物的表觀分布容積D 藥物的生物半衰期 E 藥物的作用部位四 填空題1.藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由運(yùn)送至的過程。2.*些藥物連續(xù)應(yīng)用中，常常由于藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度，導(dǎo)致組織中的藥物有濃度逐漸上升的趨勢，稱為。3.人血漿中主要有三種蛋白質(zhì)與大多數(shù)藥物結(jié)合有關(guān)，和。4.藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)主要和藥物的有關(guān)。分子量在以上的大分子藥物，經(jīng)淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)的選擇性傾向很強(qiáng)。5.藥物向中樞神經(jīng)的轉(zhuǎn)運(yùn)，主要取決于藥物的性，另外藥物與也能在一定程度上影響血液-腦脊液間的藥物分配。6.粒徑小于m的微粒，大局部聚集于網(wǎng)狀皮系統(tǒng)，被攝取，這也是目前研究認(rèn)

17、為微粒系統(tǒng)在體分布的主要途徑。7.制備長循環(huán)微粒，可通過改善微粒的 、增加微粒外表的及其，則可明顯延長微粒在血循環(huán)中的半衰期。 8.藥物的組織結(jié)合起著藥物的作用，可延長。9.藥物與蛋白結(jié)合除了受藥物的理化性質(zhì)、給藥劑量、藥物與蛋白的親和力及藥物相互作用等因素外，還與、和 等因素有關(guān)。10.分布容積是指假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液 。一 是非題1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10.1.A 2.D 3.A 4.D 5.D 6.A 7.D 8.A 9.B10-14 BDBDB 15-19 AEBBC 20-24 BABCD 25-29 DCEAA

18、四 填空題1.循環(huán)系統(tǒng)，各臟器組織。 2，慢，蓄積。 3，白蛋白，1-酸性糖蛋白，脂蛋白 4，分子量，50005，脂溶性，蛋白的結(jié)合率 6，7，肝和脾中的但和巨噬細(xì)胞 7，親水性，柔韌性，空間位阻8，貯庫，作用時(shí)間 9，動物種差，性別差異，生理和病理狀態(tài)的差異 10，全部藥量，總?cè)莘e二 是非題1.藥物發(fā)生結(jié)合反響的目的主要是增加水溶性，以利從體排出。2.巴比妥類藥物為酶誘導(dǎo)劑，可促進(jìn)其自身的代。3替加氟為氟尿嘧啶的前藥，其實(shí)替加氟本身就具有活性，在體并不一定降解為氟尿嘧啶而發(fā)生作用。4.肝去除率ER=0.7表示僅有30%的藥物經(jīng)肝臟去除，70%的藥物經(jīng)肝臟進(jìn)入體循環(huán)。三 單項(xiàng)選擇題1 藥物在體

19、發(fā)生化學(xué)構(gòu)造上的變化，該過程是A 吸收 B 分布 C 代 D 排泄 E 轉(zhuǎn)運(yùn)2 藥物在體發(fā)生代的主要部位是A 胃腸道 B 肺臟 C 血腦屏障 D 肝臟 E 腎臟3 藥物在肝臟的代主要以那種類型為主進(jìn)展藥物的生物轉(zhuǎn)化A 氧化反響 B 復(fù)原反響 C 結(jié)合反響 D 水解反響 E 絡(luò)合反響4 藥物代通常分為兩相反響，即第一相反響和第二相反響，屬于第二相反響的是A 氧化反響 B 復(fù)原反響 C 結(jié)合反響 D 水解反響 E 分解反響5 藥物的體代大多屬于酶系統(tǒng)催化反響，這些酶系統(tǒng)稱為藥酶。參與第1相反響的藥酶主要是A 細(xì)胞色素P450 B磺酸化酶 C 環(huán)氧水合酶 D UDP一葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶 E 谷就甘肽一

20、S轉(zhuǎn)移酶9 藥物的體代大局部同于酶系統(tǒng)催化反響，這些藥物代酶主要存在A 血漿 B 微粒體 C 線粒體 D 溶酶體 E 細(xì)胞漿10 參與第一相氨氧化反響的單胺氧化酶主要存在于A 血漿 B 微粒體 C 線粒體 D 溶酶體 E 細(xì)胞漿11 對于藥物在消化道的代，其中在消化道壁主要進(jìn)展藥物的A氧化反響 B 復(fù)原反響 C 結(jié)合巨應(yīng) D 水解反響 E 分解反響12 酒精或乙醇在吸收人體循環(huán)后，在藥酶的作用下生成極性更強(qiáng)的代物，以排出體外，其中的主要藥物代酶是 A 細(xì)胞色素P450 B 磺酸化酶 C 環(huán)氧水合酶 D UDP一葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶 E 醇醛脫氫酶13 主要發(fā)生氧化反響的藥物有A 非那西丁 B 普魯

21、卡因 C 水酸胺 D 水臺氯醛 E 二甲基亞砜14 主要發(fā)生復(fù)原反響的藥物有A 非那西丁 B 巴比妥 C 安替比林 D 水合氯醛 E 硫噴妥鈉15 主要發(fā)生水解區(qū)應(yīng)的藥物有A 非那西丁 B 普魯卡因 C 安替比林 D 水含氯醛 E 硫噴妥鈉16 苯丙胺氧化生成苯基丙酮反響的催化酶為A 單胺氧化酶 B 磷酸化酶 C 環(huán)氧水合酶 D LTDP 葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移 E 醇醛脫氫酶17 氯丙嗪氧化生成氨丙嗪亞砜反響的催化酶為A 細(xì)胞色素P450 B 磷酸化酶 C 環(huán)氧水合酶 D UDP 葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶 E 醇醛脫氫酶18 水合氨酸在體代成三氯乙醇，其反響催化酶為A 細(xì)胞色素P450 B 復(fù)原化酶 C 環(huán)

22、氧水合酶 D 乙酸化轉(zhuǎn)移酶 E 單胺氧化酶19 葡萄糖醛酸結(jié)合反響的藥物代酶為A 細(xì)胞色素P450 B 磷酸化酶 C 環(huán)氧水合酶 D LDP 葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶 E醇醛脫氫酶20 能夠形成脂型葡萄糖醛酸苷的化合的中含有哪種基團(tuán)A -OH B -NH2 C -SH D -C00H E -CH21 能夠形成酸型葡萄糖醛酸苷的比合物中含有哪種基團(tuán)A -OH B -NH2 C -SH D -COOH E -CH22 能夠形成N型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪種基團(tuán)A -OH B -NH2 C -SH D -C00H E -CH23 硫酸酯是指硫酸結(jié)合的活性供體與哪種基團(tuán)形成結(jié)合物A -O B -NH2 C

23、 -SH D -C00H E -CH24 氨基磺酸酯是指硫酸結(jié)合的活性供體與哪種基團(tuán)形成結(jié)合物A -OH B -NH2 C -SH D -COOH E -CH25 硫酸結(jié)合反響的活性供體為A由硫酸根離子和三磷酸腺苷ATP反響生成3一三磷酸腺苷一5一磷酸硫酸酯 B 尿核昔二磷酸葡萄糖醛酸 C 乙酸輔酶A D 蛋氨酸 E 甘氨酸26 硫酸結(jié)合反響的催化酶為A 細(xì)胞色素P450 B磺酸轉(zhuǎn)移酶 C 環(huán)氧水合酶 D UDP 葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶 E 醇醛脫氫酶27 甲基化反響的反響催化酶為A 細(xì)胞色素P450 B 復(fù)原化酶 C 水解酶 D 乙酸化轉(zhuǎn)移酶 E 甲基轉(zhuǎn)移酶28 給藥途徑和方法的不同而導(dǎo)致代過程的

24、差異，主要相關(guān)因素為A 有無首過現(xiàn)象 B 有無腸肝循環(huán) C 有無個(gè)體差異 D 有無酶誘導(dǎo)和酶抑制現(xiàn)象 E 有無飲食因素45 大鼠口服15mg/kg保泰松，次日的血藥濃度為57g/ml，有66的大鼠出現(xiàn)胃潰瘍，但連續(xù)給藥2周后，血藥濃度降至15g/ml，且沒有副作用，這是因?yàn)锳 保泰松在消化道的吸收到達(dá)飽和 B 保泰松是酶誘導(dǎo)劑，促進(jìn)了本身的代C 保泰松是酶抑制劑，抑制了本身的代 D 腎臟對保泰松的排泄被促進(jìn)了E 保泰松促進(jìn)其自身向周圍組織的轉(zhuǎn)運(yùn)47 藥物在消化道的代也是相當(dāng)普遍的，其中腸細(xì)菌代是主要的代過程，它的代反響類型主要是A 氧化反響 B 復(fù)原反響 C 結(jié)合反響 D 水解反響 E 分解反

25、響48 硫噴妥在體的代路徑主要為A 脫氨基化 B 脫硫氧化 C S-氧化 D 羥化 E S-烷基氧化49 偶氯化合物在體的代路徑主要為A 復(fù)原 B 脫硫氧化 C N-氧化 D 羥化 E 烷基氧化50 甘氨酸結(jié)合反響的主要結(jié)合基團(tuán)為A-OH B -NH2C -CH D -COOH E -CH1.藥物代酶系主要有哪些？簡述他們的作用。二 是非題 1 2 3 4 5三 單項(xiàng)選擇題1-5 CDACA 6-10 BBCBC 11-15 BEADB 16-20 AABDD 21-25 ABABA 26-30 BEAAB 31-35 ACACCC 36-40 BAEDA 41-45 CAEDB 46-50

26、CBBAD五 問答題1.藥物代酶主要位于細(xì)胞的質(zhì)網(wǎng)、微粒體、胞液、溶酶體，以及核膜和胞漿膜中。藥物代酶通常又可分為微粒體酶系和非微粒體酶系兩大系。(1)微粒體藥物代酶系：微粒體酶系主要存在于肝細(xì)胞或其他細(xì)胞如小腸粘膜、腎、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞等的質(zhì)網(wǎng)的親脂性膜上。其中最重要的一族氧化酶，被稱為肝微粒體混合功能氧化酶系統(tǒng)或稱單加氧酶。該酶系催化的氧化反響類型極為廣泛，是藥物體代的主要途徑。2非微粒體酶系：非微粒體酶在肝和血漿、胎盤、腎、腸粘膜及其它組織中均有存在，在體除與葡萄糖醛酸結(jié)合外的其他縮合，以及*些氧化、復(fù)原及水解除酰胺鍵外反響均為該酶系所催化。通常但凡構(gòu)造類似于體正常物質(zhì)、脂溶性較小、水溶性

27、較大的藥物都由這組酶系代。 藥物排泄二 填空題1.機(jī)體最重要的排泄器官是-。 2.不同物質(zhì)通過腎小球?yàn)V過膜的能力決定于被濾過物質(zhì)的-和-。 3.腎小球?yàn)V過的構(gòu)造根底是-，腎小球?yàn)V過的動力是-。4.重吸收的主要部位在-，重吸收的方式包括-和-兩種，重吸收的特點(diǎn)： eq oac(,1)-； eq oac(,2)-。 5腎單位由-和-兩局部組成。6.腎小球?yàn)V過的Na+約有65%-70%是在-被重吸收的。7.測定其菊粉去除率，其值可以代表-。8.如果*種物質(zhì)的血漿去除率等于-ml/min，說明該物質(zhì)直徑腎小球?yàn)V過，不被腎小管重吸收，也不被腎小管分泌。9.如果*種物質(zhì)的血漿去除率大于125ml/min，

28、說明該物質(zhì)不僅經(jīng)過腎小球?yàn)V過，還被-分泌。10.如果*種物質(zhì)的血漿去除率小于125ml/min，說明該物質(zhì)不僅經(jīng)過腎小球?yàn)V過，還被腎小管-。11.大多數(shù)外源性物質(zhì)如藥物的重吸收主要是被動過程，其重吸收的程度取決于藥物的-、-、-、-。 12.藥物的腎排泄是-、-、-三者的綜合結(jié)果。13.分子量在-左右的藥物具有較大的膽汁排泄率。14.吸入麻醉劑、二甲亞砜以及*些代廢氣可隨肺呼氣排出，該類物質(zhì)的共同特點(diǎn)是-、-。三 單項(xiàng)選擇1藥物在體以原型不可逆消失的過程，該過程是A吸收 B分布 C代 D排泄 E轉(zhuǎn)運(yùn)2藥物排泄的主要器官是A肝 B肺 C脾 D腎3藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是A膽汁 B汗腺

29、 C唾液腺 D淚腺 E呼吸系統(tǒng)4.可以用來測定腎小球?yàn)V過速度的藥物是A青霉素 B鏈霉素 C菊粉 D葡萄糖 E乙醇5藥物的脂溶性是影響以下哪一步驟的最重要因素A腎小球過濾 B腎小管分泌 C腎小管重吸收 D尿量 E尿液酸堿性6.酸化尿液可能對以下藥物中的哪一些腎排泄不利A水酸 B葡萄糖 C四環(huán)素 D慶大霉素 E麻黃堿7.一定時(shí)間腎能使多少容積的血漿中該藥物去除的能力被稱為A腎排泄速度 B腎去除率 C腎去除力 D腎小管分泌 E腎小球過濾速度8.分子量增加可能會促進(jìn)以下過程中的哪一項(xiàng)A腎小球過濾 B膽汁排泄 C重吸收 D腎小管分泌 E尿排泄過度9.以下過程中哪一種過程一般不存在競爭抑制A腎小球過濾 B

30、膽汁排泄 C腎小管分泌 D腎小管重吸收 E藥物從血液透析10.在膽汁中排泄的藥物或其代物在小腸中移動期間重新被吸收返回肝門靜脈的現(xiàn)象被稱為A肝的首過作用 B肝代 C腸肝循環(huán) D膽汁排泄 E腸肝排泄11.以下藥物中哪一種最有可能從肺排泄A乙醚 B青霉素 C磺胺嘧啶 D二甲雙胍 E撲熱息痛12.以下藥物中哪一種最有可能從肺排泄A氯化鈉 B青霉素 C鏈霉素 D乙醚 E格列苯脲13 藥物在體以原型不可逆消失的過程，該過程是A 吸收 B 分布 C 代 D 排泄 E 轉(zhuǎn)運(yùn)14 藥物排泄的主要器官是A 肝 B 肺 C 脾 D 肺 E 腎15 藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是A 膽汁 B 汗腺 C 唾液腺

31、 D淚腺 E呼吸系統(tǒng)16 可以用來測定腎小球?yàn)V過速度的藥物是A 青霉素 B鏈霉素 C菊粉 D葡萄糖 E 乙醇17 藥物的脂溶性是影響以下哪一步驟的最重要因素A 腎小球過濾 B 腎小管分泌 C 腎小管重吸收 D 尿量 E 尿液酸堿性18 酸化尿液可能對以下藥物中的哪一種腎排泄不利A 水酸 B 葡萄糖 C 四環(huán)素 D 慶大霉素 E 麻黃堿19 一定時(shí)間能使多少各積的血漿中該藥物去除的能上被稱為A 腎排泄速度 B 腎去除率 C 腎去除力 D 腎小管分泌 E 腎小球過濾速度20 分子量增加可能會促進(jìn)以下過程中的哪一項(xiàng)A 腎小球過濾 B 膽汁排泄 C 重吸收 D 腎小管分泌 E 尿排泄過度21 以下過程

32、中哪一種過程一般不存在竟?fàn)幰种艫 腎小球過濾 B 膽汁排泄 C 腎小管分泌 D 腎小管重吸收E 藥物從血液透析22 在膽汁中排泄的藥物或其代物在小腸中移動期間重新被吸收進(jìn)肝門靜脈的現(xiàn)象被稱為A 肝的首過作用 B 肝代 C 腸肝循環(huán) D 膽汁排泄 E 腸肝排泄23 以下藥物中哪一種最有可能從肺排泄A 乙醚 B 青霉素 C磺胺嘧啶 D二甲雙胍 E 撲熱息痛24 以下藥物中哪一種最有可能從汗腺排泄A 氯化鈉 B 青霉素 C 鏈霉素 D 乙醚 E 格列苯脲腎臟 2相對分子質(zhì)量，所帶的電荷 3濾過膜，有效率過壓腎近曲小管，主動重吸收，被動重吸收，選擇性的重吸收，有限度的重吸收腎小球，腎小管 4腎近曲小管

33、 5人和動物的腎小球?yàn)V過率 5.125 6.腎小管7.重吸收 8脂溶性，pKa，尿量，尿的PH值 9腎小球?yàn)V過，腎小管分泌，腎小管重吸收10.500 11.分子量較小，沸點(diǎn)較低三 單項(xiàng)選擇題1D 2E 3A 4C 5C 6A 7B 8B 9A 10C 11A 12 A 13-17 DEACC 18-22 ABBAC 23-24 AA 單室模型一 填空題藥物在體的消除速度與藥物濃度的一次方成正比的過程叫做過程。藥物在體運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)，在體瞬間到達(dá)分布平衡，且消除過程呈線性消除，則該藥物屬模型藥物。靜脈輸注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由決定，因?yàn)橐话闼幬锏暮透旧鲜呛愣ǖ摹问夷Ｐ脱芡饨o藥血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系

34、式為達(dá)峰時(shí)是指AUC是指滯后時(shí)間是指到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)，體藥物的消除速度等于靜脈滴注給藥時(shí)，要求血藥濃度到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要個(gè)t2/1。二 是非題假設(shè)*藥物去除半衰期為3h，表示該藥消除過程中從任何時(shí)間的濃度開場計(jì)算，其濃度下降一半的時(shí)間均為3h。*藥同時(shí)用于兩個(gè)病人，消除半衰期分別為3h和6h，因后者時(shí)間較長，故給藥劑量應(yīng)增加。虧量法處理尿排泄數(shù)據(jù)時(shí)對藥物消除速度的波動較敏感。藥物的消除速度常數(shù)k大，說明該藥體消除慢，半衰期長。靜注兩種單室模型藥物，劑量一樣，分布容積大的血藥濃度大，分布容積小的血藥濃度小。腎去除率是反映腎功能的重要參數(shù)之一，*藥去除率值大，說明藥物去除快。藥物在胃腸

35、道中崩解和吸收快，則達(dá)峰時(shí)間短，峰濃度高。當(dāng)藥物大局部代時(shí)，則可采用尿藥速度法處理尿藥排泄數(shù)據(jù)，求取消除速率常數(shù)。達(dá)峰時(shí)只與吸收速度常數(shù)ka和消除速度常數(shù)k有關(guān)。靜脈滴注給藥經(jīng)過3.32個(gè)半衰期，血藥濃度到達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的90%。四 計(jì)算題一個(gè)病人靜脈注射*藥10mg，半小時(shí)后血藥濃度是多少t2/1=4h,V=60L？*藥物靜脈注射給藥80mg，立即測得血藥濃度為10mg/ml，4h后血藥濃度降為7.5 mg/ml。求該藥物的生物半衰期假定藥物以一級速度消除。*藥半衰期8h，表現(xiàn)分布容積為4L/kg，體重為60kg的患者靜脈注射600mg，注射后24h，消除的藥量占給藥劑量的百分比是多少？給藥后2

36、4h的血藥濃度為多少？*藥0至0.5h尿中的排出量為37.5mg，在0.25h血漿藥物濃度測定為10ug/ml,求CLr?；前粪奏ぐ胨テ跒?6h，分布容積20L，尿中回收原形藥物60%，求總?cè)コ蔆L，腎去除率CLr，并估算肝代去除率CLb。*藥物半衰期為40.8h，則該藥物每天去除體剩余藥量的百分之幾？*藥物靜脈注射給藥50mg，側(cè)的03h的AUC0-3為5.1mgh/L,AUC為22.4mgh/L，累計(jì)排泄尿量為11mg。則，1在給藥3h后有百分之多少的藥物留在體？2總?cè)コ蔆L是多少？3腎去除率CLr是多少？4以腎去除方式排泄的藥物所占的比重是多少？對患者靜脈滴注利多卡因，：t2/1=1

37、.9h，V=100L，假設(shè)要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度到達(dá)4 ug/ml，應(yīng)取k0值為多少？*一單室模型藥物，生物半衰期為5h，靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%，需要多少時(shí)間？一級速度 2.單室 3k0二 是非題 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 多室模型三 計(jì)算題1，*藥物在安康志愿者體的研究結(jié)果說明，注射給藥75mg后，血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系如下：C=Ae-at+Be-t,該式中A=4.6mg/L,B=0.6mg/L,=1.2h-1，=0.05h-1,試求1k12，k21，k10，Vc：2給藥后5h血藥濃度為多少？1 解1一直藥物符合二室模型，A=4.6mg/L,B=0.6mg/L,=1.2h-1

38、,=0.05h-1,因此Vc=*0/A+B=75/(4.6+0.6)=14.4(L) k21=(A+B)/(A+B)=(4.6*0.5+0.6*1.2)/(4.6+0.6)=0.18(h-1)k10=/ k21=(1.2+0.05)/0.18=1.33(h-1)K12=+-k21 -k10=1.2+0.5-0.18-0.33=0.74(h-1)2當(dāng)t=0.5,C=4.6* e-t+0.6* e-t=0.11+0.467=0.478(mg/L) 第十章 多劑量給藥(一)單項(xiàng)選擇題1 重復(fù)給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系似的推導(dǎo)前提是 單室模型 雙室模型 靜脈注射給藥 等計(jì)量等間隔 血管給藥2 一下關(guān)于穩(wěn)

39、態(tài)血藥濃度的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是 到達(dá)穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度式中維持一個(gè)恒定值 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血壓濃度的算術(shù)平均值 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度 增加給藥頻率，穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血壓濃度的差值小半衰期延長，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小3 一下表達(dá)式中，能反映重復(fù)給藥體藥物蓄積程度的事 Css min/Cmin Css ma*-Cssmin (Css min-Cmin)/ Css ma* (Css ma*-Cssmin)/ Css (Css ma*-Cssmin)/ Cssmin四計(jì)算題 *患者體重，腎功能正常，沒注射給與慶大霉素，慶大霉素的半衰期，。求穩(wěn)態(tài)

40、最大血藥濃度、穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度及平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度。二選擇題 1.D 2.C 3.A 4.ABD 5.AD 6.BC 7.ACD 8.BCD 9.AB第十二章 藥物動力學(xué)研究中的統(tǒng)計(jì)矩分析二選擇題應(yīng)用于藥物動力學(xué)研究的統(tǒng)計(jì)矩分析，是一種非隔室的分析方法。它主要適用于體過程符合 的藥物隔室 B.非隔室 C.線性 D.非線性藥時(shí)曲線下的總面積SUC0稱為一階矩 B零階矩 C三階矩 D二階矩零階矩的數(shù)學(xué)表達(dá)式為AUC0-n+/ B.AUC0-n+ C.AUC0-n+ D.AUC0-n+*靜脈滴注給藥的MRTinf為AUC0-n+/ B.MRTiv+T/2 C.MRTiv-T/2 D.1/k靜脈注射后，

41、在血藥濃度-時(shí)間曲線呈現(xiàn)單指數(shù)相方程特征情況下，MRT表示消除給藥劑量的 所需要的時(shí)間6、對于靜脈注射后具單室模型特征的藥物：t1/2= MRTivA1.693 B0.693 C0.3465 D2.693二 選擇題 1.C 2.B 3.A 4.B 5.C 6.B第十三章 藥物動力學(xué)在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用一單項(xiàng)選擇題1. 以下有關(guān)給藥方案的調(diào)整的說法，正確的選項(xiàng)是A. 設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道藥物的F B. 設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道有藥物的t1/2C. 設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要知道藥物的V D. 設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必須要同時(shí)知道藥物的F、t1/2和VE. 設(shè)計(jì)口服給藥方案并不一定都要

42、知道藥物的F、t1/2和V 2.口服給藥的負(fù)荷量與以下哪些參數(shù)有關(guān)A. *0，k，F(xiàn) B. *0，ka，k， C.Css，V D. *0，ka，F(xiàn) E. *0，ka，k，Css，F(xiàn)，V3.擬定給藥方案時(shí)，主要可調(diào)節(jié)以下那一項(xiàng)調(diào)整劑量A. t1/2和k B. *0和 C. Css和V D.V和CL E. QUOTE 和 QUOTE 4對于腎功能衰退患者，用藥時(shí)主要考慮A.藥物經(jīng)腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn) B.藥物在肝臟的代 C.藥物在胃腸的吸收 D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率 E.個(gè)體差異 5新生兒的藥物半衰期延長是因?yàn)锳.酶系統(tǒng)發(fā)育不完全 B.蛋白結(jié)合率較高 C.微粒體酶的誘導(dǎo)作用 D.藥物吸收完全 E.通常藥物

43、以靜脈注射給藥 6藥物的作用強(qiáng)度，主要取決于藥物在血液中的濃度 B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率C.藥物排泄的速率 D.藥物在靶器官的濃度 E.以上都對 7丙磺舒增加青霉素的療效是因?yàn)锳.對細(xì)菌代有雙重阻斷作用 B.二者競爭腎小管的分泌通道 C.在殺菌上有協(xié)同作用 D.延緩抗藥性產(chǎn)生 E.以上都不對 8.藥物A的血漿蛋白結(jié)合率為95%，藥物B的血漿蛋白結(jié)合率為85%，藥物A單用時(shí)t1/2為4h，如藥物A與藥物B合用，則藥物A的t1/2為A.小于4h B.不變 C.大于4h D.大于8h E.大于10h 9.當(dāng)可被肝藥酶代的藥物與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效果A.無效 B.減弱 C.不變 D.增強(qiáng) E

44、.相反二 選擇題1.E 2.B 3.B 4.A 5.A 6.D 7.B 8.B 9.D 10.E 第十四章 新藥的藥物動力學(xué)研究二 單項(xiàng)選擇題在進(jìn)展口服給藥藥物動力學(xué)研究時(shí)，不適于采用的動物為：A.家兔 B.犬 C.大鼠 D.小鼠2.緩控釋制劑藥物動力學(xué)參數(shù)中HVD是指A.延遲商 B.波動系數(shù) C.半峰濃度維持時(shí)間 D.峰谷擺動率3.SFDA推薦首選的生物等效性的評價(jià)方法為：A.藥物動力學(xué)評價(jià)方法B.藥效動力學(xué)評價(jià)方法C.體外研究法D.臨床比擬試驗(yàn)法4.期臨床藥物動力學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)，以下哪條是錯(cuò)誤的A.目的是探討藥物在人體的吸收、分布、消除的動態(tài)變化過程B.受試者原則上應(yīng)男性和女性兼有 C.年齡以1

45、845歲為宜 D.一般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者進(jìn)展三、是非題1.新藥體外相關(guān)性評價(jià)中如果為A級相關(guān)則認(rèn)為藥物在體的平均滯留時(shí)間和體外的平均溶出時(shí)間是確定而相關(guān)的。2.生物樣本因?yàn)槿恿可?、藥物濃度低、干擾物質(zhì)多以及個(gè)體差異大，因此最常采用免疫學(xué)方法如放射免疫分析法、酶免疫分析法、熒光免疫分析法等進(jìn)展測定。3.藥物釋放度與溶出度在新藥研究中是一樣的概念。4.反映藥物吸收吸收速度和吸收程度的參數(shù)主要指AUC、t1/2、Cma*。5.生物利用度的試驗(yàn)設(shè)計(jì)往往采用隨機(jī)穿插試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法，其目的是為了消除個(gè)體差異與試驗(yàn)周期對試驗(yàn)結(jié)果的影響。二 選擇題 1.A 2.C 3.A 4.D三 是非題 1. 2. 3.

46、 4. 5. 6. 藥物動力學(xué)研究進(jìn)展二 填空題1TDM的英文全稱。 2、群體藥物動力學(xué)參數(shù)包括和。3、用于群體藥物動力學(xué)研究的數(shù)據(jù)有兩類：動力學(xué)數(shù)據(jù)和。4、群體藥物動力學(xué)用和隨機(jī)效應(yīng)因素來描述個(gè)體之間的藥物動力學(xué)差異。 5、隨機(jī)效應(yīng)包括和個(gè)體自身差異。6、單純集聚數(shù)據(jù)分析法：將一組受試者在一樣時(shí)間處的血藥濃度數(shù)據(jù)取平均值，然后用擬合，估算各參數(shù)。該法參數(shù)估算的精細(xì)度，臨床應(yīng)用價(jià)值不大。二 填空1 therapeutic drug monitoring 2 藥物動力學(xué)參數(shù)的群體平均值，他的方差或標(biāo)準(zhǔn)差3 受試者個(gè)體特征數(shù)據(jù) 4 固定效應(yīng) 5 個(gè)體間 6 簡單最小二乘法，最差第二節(jié) 生理模型藥物

47、動力學(xué)一 填空題1、生理藥物動力學(xué)模型參數(shù)分為生理解剖學(xué)參數(shù)和生化學(xué)參數(shù)兩大類，生理解剖學(xué)參數(shù)主要包括 和 。生化學(xué)參數(shù)主要包括 、 、和 。2、生理藥動力學(xué)模型研究種間外推和種屬推主要有三種方法。分別是 ； ； 。一 填空題1血流速度；組織容積；藥物的游離分?jǐn)?shù)；在去除率；表觀分配系數(shù)2生理類比法；體形 變異法；等價(jià)時(shí)間法第十六章 藥物相互作用一 單項(xiàng)選擇題1 酶抑制相互作用的臨床意義取決于A藥物血清濃度升高的程度 B 藥物生物利用度提高的程度C 藥物溶解度提高的程度 D 藥物透膜性提高的程度 E 藥物代的程度2 堿化尿液有利于以下哪種藥物的排泄A 弱酸性 B 弱堿性 C 中性 D 強(qiáng)酸性 E

48、強(qiáng)堿性3 酸化尿液有利于以下哪種藥物的排泄A 弱酸性 B 弱堿性 C 中性 D 強(qiáng)酸性 E 強(qiáng)堿性4 以下哪個(gè)為藥物相互作用A drug interference B drug interaction C drug intervene D drug coworking5 影響分布過程的藥物相互作用A 弱酸性 B 弱堿性 C 中性 D 強(qiáng)酸性 E 強(qiáng)堿性 一、單項(xiàng)選擇題 1-5 AABBB一單項(xiàng)選擇題(在每題的四個(gè)備選答案中，選出一個(gè)正確答案，并將正確答案的序號填在題干的括號。1. 藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程稱為 。A.吸收 B.分布 C.排泄 D.生物利用度 E.代2. 小腸包括 。A.盲

49、腸 B.空腸 C.直腸 D.結(jié)腸 E.胃3. 弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4，在小腸中pH=7.0解離型和未解離型的比為(A.25/1 B.1/25 C.1 D.100 E.無法計(jì)算4. 以下 屬于劑型因素。A.藥物理化性質(zhì) B.藥物的劑型及給藥方法C.制劑處方與工藝D.均是 E.均不是5. 消化道分泌液的pH一般不影響藥物的 吸收。A.單純擴(kuò)散 B.主動轉(zhuǎn)運(yùn) C.促進(jìn)擴(kuò)散 D.胞飲作用 E.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)6. 根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，堿性藥物的pKa-pH 。A.lg (Ci/Cu) B.lg (CiCu) C.lg (Ci-Cu) D.lg (CiCu) E.l

50、g(Cu/Ci)7. 去除率表示從血液或血漿中去除藥物的速率或效應(yīng)，并不表示被去除的( )。A.藥物量 B.血液量 C.尿量 D.血漿量 E.體液量8. 大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是 。A.逆濃度差進(jìn)展的消耗能量過程 B.逆濃度差進(jìn)展的不消耗能量過程C.順濃度差進(jìn)展的消耗能量過程 D.順濃度差進(jìn)展的不消耗能量過程E.有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動擴(kuò)散過程9. 在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)?。A.水合物無水物有機(jī)溶媒化物 B.無水物水合物有機(jī)溶媒化物C.有機(jī)溶媒化物無水物水合物 D.水合物有機(jī)溶媒化物無水物E.無水物有機(jī)溶媒化物無水物10. 假設(shè)雙室模型藥物血管外給藥后，藥物的吸收、分布、消除均為

51、一級動力學(xué)過程，則 以下哪項(xiàng)不符合各房室間藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方程 。A.d*a/dt=-ka*a B.d*c/dt= ka*a-(k12+k10)*c+k21*pC.d*p/dt= k12*c-k21*p D.d*p/dt= k12*c+k21*p E.均符合11. 溶出速度的公式為 。A. dC/dt=KSCs B. dC/dt=KS/Cs C. dC/dt=K/SCs D. dC/dt=KCsE. dC/dt= KCs/S12. 各類食物中， 胃排空最慢。A.糖 B.蛋白質(zhì) C.脂肪 D.均是 E.B和C一樣13. 以下 可影響藥物的溶出速率。A.粒子大小 B.多晶型 C.溶媒化物 D.溶解度 E

52、.均是14. 波動百分?jǐn)?shù)的計(jì)算公式為 。A.Cma*ssCminss/ Cma*ss100% B.Cma*ssCminss/ Cminss100%C.Cma*ssCminss/ Css ma* 100% D.Cma*ssCminss/ Css 100%15. 腎去除率的單位是 。A.mg/kg B.mg/min C.ml/min D. ml/kg E.時(shí)間的倒數(shù)16. 對線性藥物動力學(xué)特征的藥物，生物半衰期的說確的是 。A.與藥物劑型有關(guān) B.與給藥劑量有關(guān) C.與給藥途徑有關(guān)D.同一藥物的半衰期不因生理、病理情況的不同而改變E.生物半衰期是藥物的特征參數(shù)17. 以下有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述

53、中哪個(gè)是正確的 。A.胃腸道分為三個(gè)主要局部：胃、小腸和大腸，而大腸是藥物吸收的最主要部位B胃腸道的pH值從胃到大腸逐漸下降C.弱酸性藥物如水酸，在胃中吸收較差 D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH值的影響E.弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差19. 以下哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)速率常數(shù) 。A.K10、Cl B.K12、V C.ka、K D.t1/2、Cl E.、20. 為迅速到達(dá)血漿峰值,可采取以下哪一個(gè)措施 。A.每次用藥量加倍 B.縮短給藥間隔時(shí)間C.首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時(shí)間給予原劑量D.延長給藥間隔時(shí)間 E.每次用藥量減半21. 單純擴(kuò)散屬于一級速率過程，服從( )A.Ficks定律

54、B.Henderson-Hasselbalch方程 C.Michealis-Menten米氏方程 D.Noyes-Whitney方程22. 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中，不耗能的有( )A.被動轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、主動轉(zhuǎn)運(yùn) B.被動轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散C.促進(jìn)擴(kuò)散、主動轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動轉(zhuǎn)運(yùn) D.被動轉(zhuǎn)運(yùn)、主動轉(zhuǎn)運(yùn)23. 預(yù)測口服藥物吸收的根本變量是( )A.溶出指數(shù)C.吸收指數(shù) B.劑量指數(shù) D.崩解指數(shù)24. 肌注射時(shí)，脂肪性藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式為( )A.通過門靜脈吸收 B.穿過毛細(xì)血管皮細(xì)胞膜孔隙進(jìn)入C.通過淋巴系統(tǒng)吸收 D.通過毛細(xì)血管壁直接擴(kuò)散25. 藥物經(jīng)口腔粘膜給藥可發(fā)揮( )A.局部作用C.局部作用或全身作用

55、B.全身作用 D.不能發(fā)揮作用26. 藥物滲透皮膚的主要屏障是( )A.活性表皮層C.真皮層 B.角質(zhì)層 D.皮下組織29. 眼部給藥時(shí)，脂肪性藥物經(jīng)哪一途徑吸收？( )A.角膜 B.結(jié)膜C.鞏膜 D.均可以30. 關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是( )A.進(jìn)入血液中的藥物，全部與血漿蛋白結(jié)合成為結(jié)合型藥物B.藥物的蛋白結(jié)合不僅影響藥物的體分布，也影響藥物的代和排泄C.藥物與蛋白的結(jié)合均是可逆過程D.藥物與蛋白分子主要以氫鍵、德華力和離子鍵相結(jié)合31. 磺胺類藥物在體乙酰化后生成的代物屬于( )A.代使藥物失去活性 B.代使藥物活性增強(qiáng)C.代使藥物藥理作用激活 D.代使藥物降低活性3

56、2. 關(guān)于藥物代的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是( )A.藥物經(jīng)代后大多數(shù)情況毒性增加 B.藥物經(jīng)代后使藥物無效C.通常代產(chǎn)物的極性比原藥大，但也有極性降低的D.吸收的藥物在體都經(jīng)過代33. 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與藥物量無關(guān)的是( )A.0級速度過程 B.一級速度過程C.三級速度過程 D.非線性速度過程34. 穩(wěn)態(tài)血藥濃度的公式為( )A.fss(n)=1-e-nk B.r=(1-e-nk)/(1-e-k)C.R=1/(1-e-k) D.Css=C0e-kt/(1-e-k)35. 藥物動力學(xué)研究的生物樣品檢測方法很多，其中最常用的測定方法是(A.放射性同位素測定技術(shù) B.色譜技術(shù)C.免疫分析法 D.生物學(xué)方法3

57、6. 溶出速率服從( )A.Ficks定律 B.Henderson-Hasselbalch方程 C.Michealis-Menten米氏方程 D.Noyes-Whitney方程37. 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中，有部位特異性的是( )A.被動轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、主動轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動轉(zhuǎn)運(yùn) C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動轉(zhuǎn)運(yùn)B.被動轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、主動轉(zhuǎn)運(yùn) D.促進(jìn)擴(kuò)散、主動轉(zhuǎn)運(yùn)38. 評價(jià)水溶性藥物的口服吸收的參數(shù)是( )A.吸收指數(shù) B.劑量指數(shù)C.溶出指數(shù) D.崩解指數(shù)39. 經(jīng)口腔粘膜給藥可發(fā)揮全身作用的劑型是( )A.漱口劑 B.氣霧劑C.含片 D.舌下片40. 藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是( )A.完整表皮 B.汗腺 C

58、.皮脂腺 D.毛發(fā)毛囊41. 吸收程度和吸收速率有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)?shù)慕o藥途徑是(A.口腔粘膜給藥 B.皮膚給藥C.鼻粘膜給藥 D.肌注射給藥42. 不同的藥物其表觀分布容積的下限相當(dāng)于哪一局部的容積？(A.血漿 B.細(xì)胞間液C.細(xì)胞液 D.無下限43. 眼部給藥時(shí)，親水性藥物經(jīng)哪一途徑吸收？( )A.角膜 B.結(jié)膜與鞏膜C.玻璃體 D.晶狀體44. 關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是( )A.藥物與蛋白結(jié)合后仍能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn)B.藥物與蛋白結(jié)合后，也能由腎小球?yàn)V過 C.藥物與蛋白結(jié)合后，不能經(jīng)肝代D.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至組織主要決定于藥物與組織結(jié)合的程度 45. 關(guān)于藥物代的表達(dá)，正確的

59、選項(xiàng)是( )A.藥物在體的代與其藥理作用密切相關(guān) B.藥物經(jīng)代后使藥物無效C.藥物經(jīng)代后大多數(shù)情況毒性增加 D.吸收的藥物在體都經(jīng)過代46. 關(guān)于隔室模型的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是( )A.周邊室是指心臟以外的組織 C.隔室具有解剖學(xué)的實(shí)際意義 B.機(jī)體最多只有二室模型 D.隔室是以速度論的觀點(diǎn)來劃分的47. 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與藥物量的一次方成正比的是( )A.0級速度過程C.三級速度過程 B.一級速度過程 D.非線性速度過程48. 速率常數(shù)的一個(gè)很重要的特性是( )A.不可逆性C.加和性 B.不可預(yù)測性 D.方向性49. 蓄積因子的計(jì)算公式為( )A.R=1/(1-e-k)C.Css=C0e-kt/

60、(1-e-k) B.r=(1-e-nk)/(1-e-k) D.FI=(1-e-k)100% 50. 藥物動力學(xué)研究的生物樣品檢測方法很多，其中對源性生物活性物質(zhì)的藥動學(xué)研究有特殊意義的是( )A.色譜技術(shù)C.免疫分析法B.放射性同位素測定技術(shù) D.生物學(xué)方法51. 劑型因素不包括( )A制劑工藝過程、操作條件C處方中輔料的性質(zhì)與用量 B處方中藥物的配伍及相互作用 D性別差異 52. 藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是( )A胃C結(jié)腸 B小腸 D直腸53. 酒可促進(jìn)藥物在哪一部位的吸收速度( )A胃C皮膚 B小腸 D粘膜64. 有關(guān)血藥濃度與藥理效應(yīng)關(guān)系的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是( )A對大多數(shù)藥物而言，