藥物性肝損傷藥物治療

1、關(guān)于藥物性肝損傷的藥物治療第一張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月為避免藥物導(dǎo)致肝臟損害所用名詞不一致，建議采用國際共識(shí)意見規(guī)定的統(tǒng)一術(shù)語“肝損傷”（liver injury)。 相應(yīng)名詞：藥物性肝損害(DILI) 藥物性肝病（DILD） 藥物性肝炎（Drug-induced hepatitis ） 第二張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月一、藥物性肝損傷概述 肝臟是藥物代謝、轉(zhuǎn)化的重要場(chǎng)所，很多藥物在肝臟進(jìn)行氧化、還原、水解、結(jié)合反應(yīng)等一系列代謝，很可能對(duì)肝臟造成損害。 藥物性肝損傷是指在藥物使用過程中,由于藥物或其代謝產(chǎn)物引起的肝細(xì)胞毒性損害或肝臟對(duì)藥物及代謝產(chǎn)物的免疫過敏反應(yīng)

2、所致的疾病。 第三張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月 藥物肝毒性是臨床用藥過程中需要重視和監(jiān)測(cè)的問題。在已上市應(yīng)用的化學(xué)性或生物性藥物中，有1100種以上具有潛在的肝毒性.很多藥物的賦形劑、中草藥以及保健藥亦有導(dǎo)致肝損傷的可能。其中，急性肝損傷是藥物性肝病最常見的發(fā)病形式，約占報(bào)道病例數(shù)的90%以上，少數(shù)患者可發(fā)生威脅生命的暴發(fā)性或重癥肝功能衰竭，是藥物肝毒性臨床監(jiān)測(cè)和防治的重點(diǎn)，也是我們臨床醫(yī)師執(zhí)業(yè)過程中可能遇到的職業(yè)風(fēng)險(xiǎn)問題。根據(jù)國內(nèi)多中心大宗病例統(tǒng)計(jì)，近5年來急性藥物性肝損傷住院病例數(shù)有逐年增加趨勢(shì)。因此，對(duì)藥物性肝損傷有必要給予高度關(guān)注和警惕。第四張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2

3、022年6月第五張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月 藥物性肝損傷約占黃疸住院病人的2%一5%，占所謂“急性肝炎”住院病人的約10%，占暴發(fā)性肝炎患者的12.2%。 在老年肝病中可達(dá)20%以上。在歐美國家約占急性肝功能衰竭的30%一40% 。藥物性肝損傷就在我們身邊。 第六張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月在傳統(tǒng)的觀念中，中草藥無毒、無副作用。但近年來發(fā)現(xiàn)中草藥引起肝臟損傷已不可忽視，占臨床藥物性肝損傷的4.8%32.6%。藥物性肝損傷病例中，服用治療皮膚病、骨關(guān)節(jié)病及養(yǎng)發(fā)烏發(fā)中藥的患者多見。 第七張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月目前已知可導(dǎo)致肝損害的藥物種類:(1)

4、抗感染類藥物:大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類和咪唑類抗真菌藥有肝毒性。近年來頭孢菌素、青霉素類、喹諾酮類抗菌藥物引起肝損害的病例也有報(bào)道。有細(xì)胞性損害和淤膽性損害藥物，如氨芐西林，交沙霉素，頭孢他啶，紅霉素，復(fù)方新諾明，酮康唑。(2)抗腫瘤藥物：抗腫瘤藥物大多經(jīng)肝腎代謝，因此肝臟毒副作用較為常見，幾乎各類抗腫瘤藥物均可引起肝臟損害。(3) 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物:對(duì)乙酰氨基酚、保泰松、阿司匹林等。(4) 中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物:氯丙嗪、苯巴比妥、丙戊酸鈉、苯妥英鈉等。第八張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月(5) 降糖藥物:以第一代磺酰脲類降糖藥導(dǎo)致肝損害多見，其他類型口服降糖藥如雙胍類、葡萄糖苷酶抑制劑、噻

5、唑烷二酮衍生物類較少引起肝臟損害。如：甲苯磺丁脲、氯磺丙脲、格列本脲、格列齊特等。(6) 抗甲狀腺類藥物:丙基硫氧嘧啶等。(7) 維生素及酶類藥物:維生素A、煙酸、天門冬酰胺酶等。(8) 性激素類:甲基睪丸酮、甲孕酮等。(9) 心血管類:鈣拮抗劑、心律平等。第九張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月(10) 中草藥: 單味中藥：有雷公藤、何首烏、斑蝥、蒼耳子、白果、大黃、 澤瀉、烏頭堿、雞血藤等。 中成藥：中壯骨關(guān)節(jié)丸、逍遙丸、消銀片、消癬寧、消石丹、天麻丸、首烏片、消咳喘、華佗再造丸、大活絡(luò)丹、小柴胡湯、補(bǔ)腎益壽膠囊、復(fù)方青黛丸、百消丹等。(11) 肝病治療藥物:一些治療肝病的抗病毒藥物

6、如干擾素和免疫調(diào)節(jié)劑也可引起藥物性肝炎部分保肝藥物、降酶藥物同樣可以引起藥物性肝炎。 （12）反復(fù)使用化學(xué)染發(fā)劑、減肥及美容類藥品也可引發(fā)藥物性肝炎。第十張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月藥物性肝損傷的類型急性藥物性肝損傷(90%)肝細(xì)胞性損傷膽汁淤積性肝損傷混合性肝損傷慢性藥物性肝病(10%)慢性肝炎和肝硬化慢性肝內(nèi)膽汁淤積肝血管病變肝臟良性腫瘤和惡性腫瘤第十一張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月急性藥物性肝損傷的定義是指由藥物本身或其代謝產(chǎn)物引起的肝臟損傷,病程一般在3個(gè)月內(nèi),膽汁淤積型病程較長,可超過一年.采用國際共識(shí)意見-肝損傷(liver injury)定義:ALT(谷

7、丙轉(zhuǎn)氨酶)或結(jié)合膽紅素升高至正常上限2倍以上;或AST(谷草轉(zhuǎn)氨酶)、ALP(堿性磷酸酶)和TB(總膽紅素)同時(shí)升高,其中至少有一項(xiàng)達(dá)正常上限2倍以上.第十二張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月急性肝損傷的分型及診斷標(biāo)準(zhǔn)肝細(xì)胞性損傷：(ALT明顯升高，常先于TB升高和顯著大于ALP升高)；臨床診斷標(biāo)準(zhǔn):ALT升高大于正常2倍，ALP正?；駻LT/ALP升高倍數(shù)比值5膽汁淤積性肝損傷：(ALP升高先于ALT，或ALP升高比ALT更明顯）臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)：ALP正常2倍，ALT正?；駻LT/ALP2混合性肝損傷：ALT和ALP同時(shí)升高，其中ALT須2倍，ALT/ALP25.第十三張，PPT共四十

8、九頁，創(chuàng)作于2022年6月常用保肝退黃藥物膜修復(fù)劑降酶保肝抗炎保肝退黃 腺苷蛋氨酸（思美泰）、UDCA還原性谷胱甘肽、 N-乙酰半胱氨酸、硫普羅寧、Vit E、水飛薊素五味子制劑（聯(lián)苯雙酯、五酯片、百賽諾、護(hù)肝片等）甘草甜素類（如美能、甘利欣、強(qiáng)力寧等）易善復(fù)（多烯磷脂酰膽堿）茵梔黃、苦黃、門冬氨酸鉀鎂利膽保肝抗氧化劑保肝治療第十四張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第十五張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月1、思美泰(丁二磺酸腺苷蛋氨酸)【思美泰性狀】每粒包膜片含500 mg腺苷蛋氨酸 ；每瓶粉劑含500 mg腺苷蛋氨酸?！舅济捞┧幚碜饔谩肯佘盏鞍彼崾谴嬖谟谌梭w所有組織和體液中的

9、一種生理活性分子。肝硬化時(shí)肝內(nèi)腺苷蛋氨酸的合成明顯下降，因而削弱了防止膽汁郁積的正常生理過程。結(jié)果使肝硬化病人飲食中的蛋氨酸血漿清除率降低，并造成其代謝產(chǎn)物，特別是半胱氨酸，谷胱甘肽和?；撬崂枚鹊南陆?。而且這種代謝障礙還造成高蛋氨酸血癥，使發(fā)生肝性腦病的危險(xiǎn)性增加。第十六張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月腺苷蛋氨酸可以克服腺苷蛋氨酸合成酶不足的障礙，腺苷蛋氨酸的抗膽汁郁積作用與其下列作用有關(guān) ：促進(jìn)腺苷蛋氨酸-依賴性質(zhì)膜磷脂的合成(降低膽固醇/磷脂的比例)而恢復(fù)細(xì)胞質(zhì)膜的流動(dòng)性?？朔D(zhuǎn)硫基反應(yīng)障礙，促進(jìn)了內(nèi)源性解毒過程中硫基的合成。第十七張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月【思

10、美泰適應(yīng)癥】肝硬化前和肝硬化所致肝內(nèi)膽汁郁積，妊娠期肝內(nèi)膽汁郁積【思美泰用法用量】初始治療 ：使用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸，每天500-1000mg，肌肉或靜脈注射，共兩周。 維持治療：使用丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片，每天1000-2000mg，口服?！舅济捞┎涣挤磻?yīng)】即使長期大量應(yīng)用尚未見嚴(yán)重副作用?！舅济捞┙砂Y】對(duì)本藥過敏者。第十八張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月【思美泰警告】因?yàn)楸酒分挥性谒嵝云瑒┲胁拍鼙３只钚?，故有些患者服本藥后感燒心和上腹痛。在?duì)本藥特別敏感的個(gè)體，偶可引起晝夜節(jié)律紊亂，睡前服用催眠藥可減輕此癥狀。以上作用均表現(xiàn)輕微，不需中斷治療。 對(duì)有血氨增高的肝硬化前及

11、肝硬化病人應(yīng)注意監(jiān)測(cè)血氨水平。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】 本藥可用于妊娠期和哺乳期。【思美泰用藥須知】注射粉劑須在臨用前用所附溶劑溶解，靜脈注射必須非常緩慢。注射劑不可與堿性液體或含鈣離子的液體混合。藥物變色后不能再繼續(xù)使用。 口服片劑為腸溶性（在十二指腸內(nèi)崩解），必須整片吞服，不得嚼碎。為使本藥更好地吸收和發(fā)揮療效，建議在兩餐之間服用。第十九張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月復(fù)方氨基酸注射液與思美泰存在配伍禁忌思美泰用所附溶劑溶解后為無色澄明液體，加入5%葡萄糖注射液100ml中稀釋后靜脈滴注。快滴完時(shí)，注射用復(fù)方甘草酸苷用0.9%氯化鈉注射液適量溶解后加入0.9%氯化鈉注射液100

12、ml中亦為無色澄明液體，思美泰組液體只剩莫菲試管時(shí)，更換成注射用復(fù)方甘草酸苷組液，當(dāng)注射用復(fù)方甘草酸苷組液到達(dá)莫菲試管與思美泰組液體相遇時(shí)，莫菲試管內(nèi)緩慢出現(xiàn)乳白色混濁,說明思美泰與注射用復(fù)方甘草酸苷之間存在配伍禁忌。建議：(1) 在配液前應(yīng)詳細(xì)閱讀藥物說明書，了解藥物的配伍禁忌及注意事項(xiàng)。(2)更換另外一袋液體時(shí)，護(hù)士應(yīng)停留幾分鐘，發(fā)現(xiàn)藥液顏色或者性狀變異常時(shí)，立即停止輸液，并更換輸液器 。第二十張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月2、易善復(fù)（多烯磷脂酰膽堿）【易善復(fù)性狀】易善復(fù)為不透明硬膠囊，內(nèi)容物為黃色粘稠物，主要成份為多烯磷脂酰膽堿（天然多烯磷脂酰膽堿，帶有大量的不飽和脂肪酸基，

13、主要為亞油酸約占70%、亞麻酸和油酸）?！疽咨茝?fù)藥理作用】當(dāng)患肝臟疾病時(shí)，肝臟的代謝活力受到嚴(yán)重?fù)p傷。多烯磷脂酰膽堿 (易善復(fù))可提供高劑量容易吸收利用的高能多烯磷脂酰膽堿，這些多烯磷脂酰膽堿在化學(xué)結(jié)構(gòu)上與重要的內(nèi)源性磷脂一致。它們主要進(jìn)入肝細(xì)胞，并以完整的分子與肝細(xì)胞膜及細(xì)胞器膜相結(jié)合，另外，可分泌入膽汁。因此多烯磷脂酰膽堿能使受損的肝功能和酶活力恢復(fù)正常；調(diào)節(jié)肝臟的能量平衡；促進(jìn)肝組織再生；將中性脂肪和膽固醇轉(zhuǎn)化成容易代謝的形式；穩(wěn)定膽汁。第二十一張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月【適應(yīng)癥】各種類型的肝病，如：肝炎，慢性肝炎，肝壞死，肝硬化，肝昏迷（包括前驅(qū)肝昏迷）。脂肪肝（也見于

14、糖尿病人）。膽汁阻塞。中毒。預(yù)防膽結(jié)石復(fù)發(fā)。手術(shù)前后的治療，尤其是肝膽手術(shù)。妊娠中毒，包括嘔吐。銀屑病，神經(jīng)性皮炎，放射綜合征。第二十二張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月【用法用量】針劑緩慢靜脈滴注或靜脈注射。成人每日量緩慢注射1-2安瓿，嚴(yán)重病例每日2-4安瓿。每日最大劑量可增加至6-8安瓿。配置靜脈輸液，只可用不含電解質(zhì)的溶液稀釋（如：5%、10%葡萄糖溶液；5%木糖醇溶液） ，嚴(yán)禁用電解質(zhì)溶液（生理氯化鈉溶液，林格液等）稀釋。膠囊：餐后用足夠量的液體整粒吞服，不要咀嚼（推薦餐中服用）。開始時(shí)每日三次，每次兩粒（456mg）每日服用量最大不能超過1368mg（6粒膠囊）。一段時(shí)間后

15、劑量可減至每日三次，每次一粒（228mg）維持劑量。第二十三張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月膠囊的劑量及用法劑型規(guī)格每粒含228mg多烯磷脂酰膽堿每板12粒，每盒2板，每盒24粒用法：開始時(shí)每日三次，每次兩粒(456mg)。每日服用量最大不能超過1368mg（6粒）一段時(shí)間后，劑量可減至每日三次，每次一粒（228mg）維持劑量注意事項(xiàng)餐后用足夠量的液體整粒吞服不要咀嚼（推薦餐中服用便于消化）易善復(fù)膠囊第二十四張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月注射液的劑量及用法劑型規(guī)格每安瓿5ml，含232.5mg多烯磷脂酰膽堿，每盒5安瓿裝靜脈注射一般每日緩慢靜注1-2安瓿，嚴(yán)重病例每日注射

16、2-4安瓿（一次可同時(shí)注射兩安瓿）只可使用澄清的溶液。不可與其它任何注射液混和注射！靜脈輸注：每天輸注2-4安瓿，劑量可增加至6-8安瓿嚴(yán)禁用電解質(zhì)溶液（生理氯化鈉溶液，林格液等）稀釋！易善復(fù)注射液第二十五張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月【不良反應(yīng)】極少數(shù)病人可能對(duì)本品中所含的苯甲醇產(chǎn)生過敏反應(yīng)。 【禁 忌】由于本品中含有苯甲醇，新生兒和早產(chǎn)兒禁用。 【注意事項(xiàng)】若用其他輸液配置，混合液pH值不得低于7.5，配置好的溶液在輸注過程中保持澄清，只可使用澄清的溶液！在進(jìn)行靜脈注射或靜脈輸注治療時(shí)，建議盡早口服多烯磷脂酰膽堿膠囊進(jìn)行治療?！緝和盟帯啃律鷥汉驮绠a(chǎn)兒禁用，兒童用量遵醫(yī)囑。第二

17、十六張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月易善復(fù)與思美泰存在配伍禁忌易善復(fù)通用名多烯磷脂酰膽堿注射液。思美泰通用名注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸。對(duì)妊娠期肝內(nèi)膽汁郁積患者,常常將兩種藥聯(lián)合使用。輸注易善復(fù)溶液后,更換思美泰溶液輸注,即發(fā)現(xiàn)輸液管內(nèi)有渾濁物,重新更換輸液管繼續(xù)輸注思美泰溶液,無渾濁現(xiàn)象。輸注易善復(fù)溶液后,間隔輸入其他溶液,再輸注思美泰溶液,輸液管內(nèi)無渾濁反應(yīng)。 第二十七張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月易善復(fù)與鹽酸精氨酸存在配伍禁忌 肝性腦病患者常聯(lián)合使用這兩種藥物。臨床應(yīng)用時(shí)將易善復(fù)465mg加入10%葡萄糖注射液250ml中靜滴，鹽酸精氨酸注射液20g加入10%葡萄糖注

18、射液250ml中靜滴。當(dāng)輸完易善復(fù)更換鹽酸精氨酸注射液時(shí)，輸液管內(nèi)即出現(xiàn)黃色渾濁，重新更換輸液管后液體透明澄清。建議： 臨床上聯(lián)合使用這兩種藥物時(shí)，應(yīng)在兩種液體之間用10%葡萄糖注射液或5%葡萄糖注射液沖管，或者是在兩種藥物之間間隔其他藥物輸注（應(yīng)注意避免電解質(zhì)注射液與易善復(fù)發(fā)生配伍禁忌反應(yīng)）。第二十八張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月易善復(fù)和凱西萊（硫普羅寧）存在配伍禁忌 易善復(fù)，通用名為多烯磷脂酰膽堿。適用于各種類型的肝病。凱西萊，通用名為普羅寧，是一種新型含巰基類化合物，可改善肝細(xì)胞功能對(duì)抗各類肝損傷負(fù)效應(yīng)。在臨床工作中發(fā)現(xiàn)兩者連續(xù)滴注會(huì)發(fā)生配伍反應(yīng)，出現(xiàn)白色渾濁并有絮狀物 。

19、第二十九張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月3、還原型谷胱甘肽【藥理作用】還原型谷胱甘肽（GSH）是人類細(xì)胞質(zhì)中自然合成的一種肽，廣泛分布于機(jī)體各器官內(nèi)，它是甘油醛磷酸脫氫酶的輔基，又是乙二醛酶及丙糖脫氫酶的輔酶，參與體內(nèi)三羧酸循環(huán)及糖代謝。本品能保護(hù)肝臟的合成，有解毒、滅活激素等功能，并促進(jìn)膽酸代謝，有利于消化道吸收脂肪及脂溶性維生素（A、D、E、K）。第三十張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月【適應(yīng)癥】1）肝損傷：病毒性肝病、藥物性肝病、中毒性肝損傷、脂肪肝、肝硬化等;2）腎損傷：急性藥物性腎損傷、尿毒癥;3）化放療保護(hù);4）糖尿?。翰l(fā)癥、神經(jīng)病變;5）缺血缺氧性腦?。桓鞣N低

20、氧血癥。第三十一張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月【用法用量】1.給藥途徑：靜脈注射：將之溶解于注射用水后，加入100ml、250500ml生理鹽水或5%葡萄糖注射液中靜脈滴注。肌內(nèi)注射給藥：將之溶解于注射用水后肌內(nèi)注射。 2.用量：化療患者：給化療藥物前15分鐘內(nèi)將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中，于15分鐘內(nèi)靜脈輸注，第25天每天肌注本品600mg。使用環(huán)磷酰胺（CTX）時(shí)，為預(yù)防泌尿系統(tǒng)損害，建議在CTX注射完后立即靜脈注射本品，于15分鐘內(nèi)輸注完畢；用順氯銨鉑化療時(shí)，建議本品的用量不宜超過35mgmg順氯銨鉑，以免影響化療效果。肝臟疾?。杭?nèi)注射或靜脈滴注。輕癥：每

21、日12次，每次0.3g肌注或經(jīng)靜脈滴注。重癥：每日12次，每次0.6g肌注或經(jīng)靜脈滴注。靜脈滴注：無菌凍干粉針以250500ml5%葡萄糖注射液或生理鹽水溶解稀釋后使用，滴注時(shí)間為12小時(shí)。肌內(nèi)注射：加4毫升注射用水溶解后使用。其他疾?。喝绲脱跹Y，可將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中靜脈輸注，病情好轉(zhuǎn)后每天肌內(nèi)注射300600mg維持。 3療程：肝臟疾病一般30天為一療程，其他情況根據(jù)病情決定。第三十二張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月【注意事項(xiàng)】1.如在用藥過程中出現(xiàn)出疹，面色蒼白，血壓下降，脈博異常等癥狀，應(yīng)立即停藥。 2.溶解后的溶液立即使用，剩余的藥液不能再用。

22、3.肌內(nèi)注射僅限于需要此途徑給藥時(shí)使用，并應(yīng)避免同一部位反復(fù)注射。第三十三張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月凱西萊(硫普羅寧)【規(guī)格包裝】片劑：0.1g/片，12片/盒、針劑:0.1g/支,6支/盒?！舅幚碜饔谩?、對(duì)肝臟組織、細(xì)胞的保護(hù)作用：對(duì)多類型肝損的修復(fù)作用硫普羅寧能夠防止四氯化碳、乙硫氨酸、毒蕈粉及撲熱息痛對(duì)肝臟的損害，并可預(yù)防由于四氯化碳而導(dǎo)致的肝壞死。硫普羅寧可加快乙醇和乙醛的降解、排泄，防止甘油三酯的堆積，對(duì)酒精性肝損傷有顯著修復(fù)作用。保護(hù)肝線粒體結(jié)構(gòu)，改善肝功能硫普羅寧可使肝細(xì)胞線粒體中的ATPase活性降低，ATP含量升高，電子傳遞功能恢復(fù)正常，從而改善肝細(xì)胞功能，

23、對(duì)抗各類肝損傷負(fù)效應(yīng)。促進(jìn)肝細(xì)胞再生作用實(shí)驗(yàn)證明硫普羅寧可促進(jìn)肝細(xì)胞再生，表現(xiàn)為乳酸脫氫酶活性、蘋果酸酶活性、DNA含量及肝總蛋白含量均升高。清除自由基硫普羅寧含有巰基，能與自由基可逆性結(jié)合成二硫化物，作為一種自由基清除劑。此外硫普羅寧還可激活銅、鋅、-SOD酶以增強(qiáng)其清除自由基的作用。第三十四張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月2、對(duì)重金屬和藥物的解毒作用：實(shí)驗(yàn)證明硫普羅寧可促進(jìn)重金屬Hg、Pb從膽汁、尿、糞便中排出，降低其肝、腎蓄積量，保護(hù)肝功能和多種物質(zhì)代謝酶。大鼠ip300mg/kg硫普羅寧，可加快催眠時(shí)間，并可預(yù)防性的降低氯化汞、亞砷酸鈉、銅鹽、氯化鉀的致死率。3、防治放、化療

24、引起的外周血白細(xì)胞減少：硫普羅寧對(duì)于因化療或放療引起的白細(xì)胞減少的保護(hù)主要也是通過提供巰基而發(fā)揮其解毒和組織細(xì)胞保護(hù)作用的。4、防治早老性白內(nèi)障：硫普羅寧對(duì)于老年性早期白內(nèi)障及有玻璃體混濁的患者有較好的療效，系通過抑制造成白內(nèi)障的生化素的應(yīng)激反應(yīng)，抑制晶體蛋白的凝聚。治療后，在裂隙燈顯微鏡下，可觀察到晶狀體渾濁的明顯改善。5、其他：硫普羅寧尚有減少組織胺的滲出，降低血管通透性的作用，故可用于蕁麻疹、皮炎、濕疹、痤瘡等皮膚病，此外尚可溶解胱氨酸性結(jié)石，用于泌尿結(jié)石的預(yù)防和治療。第三十五張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月【適應(yīng)癥】病毒性肝炎，酒精性肝炎，藥物性肝炎，重金屬中毒性肝炎，脂肪肝

25、及肝硬化早期；降低放療、化療的毒副作用，升高白細(xì)胞并加速肝細(xì)胞的恢復(fù)，降低骨髓染色體畸變率和皮膚潰瘍的發(fā)生，并能預(yù)防放療所致二次腫瘤的發(fā)生；對(duì)老年性早期白內(nèi)障和玻璃體混濁有顯著治療作用；預(yù)防和治療泌尿系統(tǒng)胱氨酸結(jié)石；有抗炎抗過敏作用，對(duì)皮炎、濕疹、痤瘡及蕁麻疹有較好療效。第三十六張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月【用法與用量】肝病患者飯后服，0.10.2/次，tid，連服12周，停藥3月后繼續(xù)下個(gè)療程。急性病毒性肝炎患者0.220.4/次，tid，連用13周。放療、化療后白細(xì)胞減少癥，放療前1周開始服用，0.2/次，bid，飯后服，連服3周。重金屬中毒，0.10.2/次，bid，老年白

26、內(nèi)障及玻璃體混濁，0.10.2/次，bid。靜脈滴注，一次0.2g，一日一次，連續(xù)4周。 配制方法：臨用前溶于5%-10%的葡萄糖注射液或生理鹽水250-500ml中，按常規(guī)靜脈滴注。第三十七張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月【不良反應(yīng)】偶見皮疹、皮膚瘙癢、發(fā)熱等過敏性反應(yīng)?！窘砂Y】1對(duì)本品成分過敏的患者。 2重癥肝炎并伴有高度黃疸、頑固性腹水、消化道出血等并發(fā)癥的肝病患者。 3腎功能不全合并糖尿病者。 4孕婦及哺乳婦女。 5兒童。 6急性重癥鉛、汞中毒患者。 7既往使用本藥時(shí)發(fā)生過粒細(xì)胞缺乏癥、再生障礙性貧血、血小板減少或其它嚴(yán)重不良反應(yīng)者。第三十八張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于20

27、22年6月硫普羅寧配伍禁忌硫普羅寧注射液不應(yīng)與具有氧化作用的藥物合用。注射用硫普羅寧與先鋒霉素、青霉素類存在配伍禁忌。注射用硫普羅寧與注射用燈盞花素存在配伍禁忌。給予輸入燈盞花后更換硫普羅寧，墨菲氏滴管中出現(xiàn)白色渾濁。應(yīng)給予一組間隔液體靜脈輸入。第三十九張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月甘利欣(甘草酸二銨)【規(guī)格】10ml：50mg。安瓿裝,10ml/支，5支/盒。50mg/粒鋁塑包裝。12粒/板，2板/盒?！舅幚矶纠怼勘?品是中藥甘草有效成分的第三代提取物，具有較強(qiáng)的抗炎、保護(hù)肝細(xì)胞膜及改善肝功能的作用。藥理實(shí)驗(yàn)證明，小鼠口服能減輕因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基 半乳酸引起的血清谷

28、丙氨基轉(zhuǎn)移酶及谷草氨基轉(zhuǎn)移酶升高。還能明顯減輕D-氨基半乳酸對(duì)肝臟的形態(tài)損傷和改善免疫因子對(duì)肝臟形態(tài)的慢性損傷。【適應(yīng)癥】本品適用于伴有谷丙氨基轉(zhuǎn)移酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治療?！居梅ㄓ昧俊快o脈滴注，一次150mg（一次3支），以10%葡萄糖注射液250ml稀釋后緩慢滴注，一日1次?？诜淮?50mg（一次3粒），一日3次。第四十張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月【甘利欣不良反應(yīng)】主要有納差、惡心、嘔吐、腹脹，以及皮膚瘙癢、蕁麻疹、口干和浮腫，心腦血管系統(tǒng)常見頭痛、頭暈、胸悶、心悸及血壓增高，以上癥狀一般較輕，不影響治療。【禁忌】嚴(yán)重低鉀血癥、高鈉血癥、高血壓、心衰、腎衰竭患者禁

29、用?！咀⒁馐马?xiàng)】本品未經(jīng)稀釋不得進(jìn)行注射。 治療過程中應(yīng)定期檢測(cè)血壓、血清鉀、鈉濃度，如出現(xiàn)高血壓、血鈉潴留、低鉀血等情況應(yīng)停藥或適當(dāng)減量。【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦不宜使用?！緝和盟帯啃律鷥?、嬰幼兒的劑量和不良反應(yīng)尚未確定，暫不用。第四十一張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月保肝護(hù)肝的中藥有哪些肝臟是維持人體新陳代謝的重要臟器，對(duì)生物合成、生物轉(zhuǎn)化、解毒、分泌、排泄、免疫各方面起著重要作用，因此肝損害患者適當(dāng)?shù)膽?yīng)用一些保肝護(hù)肝的中藥效果較好。第四十二張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月目前，國內(nèi)外對(duì)病毒性肝炎的治療尚無特效藥物，大多采用對(duì)癥、保肝等手段。近年來，人們從中草藥中

30、找到了不少有保肝作用的藥物。具體說來，這些藥物有以下20種：豬苓：四氯化碳所致肝損傷小鼠腹腔單核巨噬細(xì)胞數(shù)和釋放H2O2能力明顯下降，豬苓多糖能使其增加和回升。該藥能提高機(jī)體的細(xì)胞免疫功能，被認(rèn)為是治療慢性肝炎的重要藥物之一。防己：防已中的漢防己甲素能抑制肝細(xì)胞內(nèi)DNA及膠原合成，防止肝損傷后肝細(xì)胞變性壞死，抑制成纖維細(xì)胞增生，減少ECM合成，起到抗肝纖維化作用。姜黃：姜黃中的姜黃素能夠有效地抑制P450s和谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶(GSTs)的活性，又能抑制膠原合成和肝星狀細(xì)胞活性，具有抗肝纖維化的作用。水飛薊：水飛薊素有改善肝功能、保護(hù)肝細(xì)胞膜作用。第四十三張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月

31、靈芝：靈芝能減輕乙硫氨酸引起的脂肪肝，有促進(jìn)肝細(xì)胞再生，加強(qiáng)肝細(xì)胞的解毒功能作用。甘草：甘草可減輕肝細(xì)胞變性和壞死，降低血清轉(zhuǎn)氨酶活力，提高肝細(xì)胞內(nèi)的糖元和DNA含量，促進(jìn)肝細(xì)胞再生，對(duì)肝炎病毒有抑制作用。桃仁：桃仁提取物有增強(qiáng)肝臟血流量、促進(jìn)纖維肝內(nèi)膠原分解、降低肝組織膠原含量、抗肝纖維化作用。桃仁煎劑對(duì)早期肝纖維化能有效地促進(jìn)其吸收和分解，有效防止肝硬化發(fā)生。大黃：所含大黃素可清除肝細(xì)胞的炎癥和膽汁淤積，清除氧自由基，減輕脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，改善大鼠肝纖維化功能并降低血清層粘連蛋白及透明質(zhì)酸，從而保護(hù)肝臟。第四十四張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月紫草：可有效地防止四氯化碳引起的大鼠血清SALT活力加強(qiáng)和減少血清膽紅素含量，具有抗肝細(xì)胞損傷、保肝、恢復(fù)肝功能的作用。珍珠草：珍珠草有良好的乙肝表面抗原轉(zhuǎn)陰作用，還具有較強(qiáng)的抑制乙肝病毒和阻止肝纖維化的作用。五味子：五味子有效成分對(duì)肝臟病理損害有減輕作用，對(duì)肝臟合成蛋白質(zhì)及糖元生成均有促進(jìn)作用，還能提高肝細(xì)