2022年學校醫(yī)務室制度范本

1、第PAGE8頁共NUMPAGES8頁2022年學校醫(yī)務室制度范本學校醫(yī)務室管理制度藥品管理制度1、認真學習_藥品管理法等有關藥品法律法規(guī)。2、必須在縣衛(wèi)生局規(guī)定范圍內購進藥品、并保存_、做好登記、嚴禁在藥販手中購進藥品。3、藥品種類不得超出縣衛(wèi)生局或藥監(jiān)局核定的范圍，應與所開展的業(yè)務相適應。4、嚴禁使用抗癆藥品、_品及嚴格控制的精神藥品。5、執(zhí)行藥品入庫驗收制度，嚴禁購銷“三無藥品”不得自行加工配制制劑。6、定期檢查藥品質量，嚴禁使用偽劣和過期失效、霉爛變質藥品。7、堅持合理科學用藥，不得濫用抗生素。8、自覺接受醫(yī)政、藥政有關監(jiān)督人員的監(jiān)督檢查。消毒隔離及衛(wèi)生制度1、養(yǎng)成良好的個人衛(wèi)生習慣，診

2、療時穿工作服，無菌操作時戴口罩，保持衣冠整潔。2、搞好室內外環(huán)境衛(wèi)生，確保室內明亮、整潔、物品存放有序。3、嚴格執(zhí)行無菌操作規(guī)程，做到一人一針一管。4、嚴禁重復使用一次性醫(yī)療用品，一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品使用后毀型、消毒，按照規(guī)定使用情況登記。5、體溫表、壓舌板、手術器械等必須按照規(guī)定消毒，診療室定期紫外線消毒，實施高壓消毒。6、定期更換器械浸泡消毒液，過氧乙酸，金星，康靈等不超過七天，戊二醛不超過_周，鑷子等必須2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必須貼標簽。7、發(fā)生傳染病時及時做好終末消毒，以防交叉感染。8、污水污物不得隨意排放，應按規(guī)定消毒、焚燒或深埋。傳染病管理制度1、認真學習_傳染病管理法2、執(zhí)

3、行疫情報告制度，發(fā)現甲、乙類疑似傳染病，應及時報告當地衛(wèi)生院或縣疾控中心。3、嚴格執(zhí)行疫源地處理制度，對傳染病人應隔離治療，并對病人排泄物及物品進行消毒。4、切實做好消毒隔離工作，防止交叉感染。5、協助上級業(yè)務部門開展各種預防接種工作。6、嚴禁私自購買狂犬疫苗等生物制品進行預防接種。7、嚴禁違規(guī)診治性病、肺結核病等傳染病。8、積極開展預防傳染病衛(wèi)生宣教，參與農村改水改廁技術指導。工作職責1、宣傳執(zhí)行衛(wèi)生工作方針政策和法律法規(guī)，完成上級管理部門和單位指令的各項初級衛(wèi)生知識。2、指導群眾開展以“除害滅病”為中心的愛國衛(wèi)生運動。3、義務宣傳各種衛(wèi)生科普知識。4、開展傳染病防治，協助搞好計劃免疫。5、

4、協助搞好婦幼保健和計劃生育工作。6、做好常見病、多發(fā)病的診治和危重疑難病的轉診工作，認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作，嚴防差錯事故發(fā)生。7、按要求收集并上報各項初級衛(wèi)生保健資料，提供有關信息。8、積極配合，服從上級管理部門和單位的業(yè)務指導、監(jiān)督檢查。正陽縣職業(yè)中等專業(yè)學校醫(yī)學護理實驗實訓室安全管理制度一、實驗實訓室由專人負責并為第一責任人。要定時進行安全檢查與維護，正常損壞需維修的設施設備，負責人應及時上報并說明情況，待領導批示后聯系廠家或專門機構進行維修，確保實驗實訓教學的正常使用。人為損壞的設施設備由損壞者負責賠償。故意損壞的，加倍賠償。二、學生進入實驗實訓室必須按照實驗實訓要求和規(guī)范，統一

5、著護士服或白大褂、白鞋、鞋套，并按教學要求攜帶各項學習用物，管理人員和帶教老師為第一責任人，要切實履行職責，管理督導好學生。三、實驗實訓教學，學生要樹立“安全第一、生命第一”的思想，必須服從帶教教師的管理和指揮，遵守操作規(guī)范，注意維護好自身安全，嚴防并杜絕觸電、軋傷、燙傷、中毒、感染、摔傷、碰傷等意外事故的發(fā)生。必須嚴格按照老師要求、教學規(guī)范，及各種儀器設備的操作規(guī)程、使用方法和注意事項進行實訓，擅自行動者或不聽勸阻者，一切后果責任自負，帶教老師和管理人員為第一責任人。四、未經帶教老師或實驗實訓管理老師允許學生之間不可私自相互進行操作練習，以防意外事故的發(fā)生，否則責任后果自負。實驗實訓藥品和用

6、物包括廢棄物都必須嚴格按照國家醫(yī)藥衛(wèi)生管理規(guī)定處理，不得將實驗實訓用物包括廢棄物私自帶走，否則責任后果自負。五、實驗實訓過程中，若發(fā)現儀器設備有異?，F象時，應立即切斷電源，停止實驗實訓，馬上向帶教教師或管理老師報告，待查明原因、妥善處理后，才能繼續(xù)進行。自行處理而造成直接經濟損失或人身安全事故的，責任和后果自負。六、實驗實訓完畢后，應及時關閉電源，將實驗實訓用的教具、物品、藥品、器材等整理、歸回原位，杜絕浪費現象發(fā)生。值日生應積極協助管理老師打掃衛(wèi)生，按照規(guī)范清潔、處理好各類實驗實訓物品和藥品。七、實驗實訓儀器設備設施和藥品一般不外借，學生借用實驗實訓設備設施或物品、藥品必須征得領導指示，在管

7、理人員處履行相關登記簽字手續(xù)后方可進行。兄弟單位或相關部門要借用實驗實訓設備設施、物品、藥品的，需經領導批示并在管理人員處辦理相關手續(xù)后才可借用。八、實驗實訓管理人員和實驗實訓學生在進行完相關教學、學習活動后，務必仔細檢查各項設備設施，關閉好門、窗、水、電，保證安全無誤方可離開；貴重物品和有毒有害物品包括_藥品要妥善保管，嚴防事故發(fā)生。九、閑雜無關人員無事不得隨便進入實驗實訓室，包括學生家長。確有事者，需征得帶教老師或管理人員的同意后，方可進入，不得無理取鬧，影響教學。私自擅入或亂闖亂鬧而造成經濟損失甚至人身傷害的，責任后果自負，觸犯刑律者，交由公安和司法機關處理。十、上述各項規(guī)定，有不完善的

8、地方依據參照正陽縣職業(yè)中等專業(yè)學校有關規(guī)定處理。2022年學校醫(yī)務室制度范本（二）學校醫(yī)務室藥品質量管理工作職責1.醫(yī)療機構(含廠、場、校醫(yī)務室及個體診所，下同)負責人是本單位使用藥品質量的第一責任人，藥房負責人是直接責任人。2.醫(yī)療機構負責人定期_從藥人員學習藥品管理的法律法規(guī)及藥學知識等。3.醫(yī)療機構負責人負責審核藥品供貨方的資質。4.醫(yī)療機構負責人負責制定和修改本單位的藥品管理的職責、制度，并對制度執(zhí)行情況進行考核。5.藥房負責人具體負責藥品購進驗收、儲存養(yǎng)護、處方審核、藥品發(fā)放等工作，并及時記錄相關臺賬和登記。學校醫(yī)務室藥品購進驗收、儲存養(yǎng)護管理制度1.藥品購進必須嚴格執(zhí)行藥品管理法等

9、法律法規(guī)，依法從資質符合法寶要求的單位購進。2.購進藥品應有合法票據，并建立購進驗收記錄，做到票、賬、物相符。購進票據和記錄應載明品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產廠家、供貨單位、購進數量、購進日期等內容。3.購進票據和記錄應保存至超過藥品有效期_年，但不得少于_年。4.購進進口藥品，要索取供貨單位質量管理機構加蓋紅色印章的進口藥品注冊證和進口藥品檢驗報告書復印件。5.驗收藥品要仔細查驗藥品外觀性狀、數量和藥品內包裝、標簽、說明書等。整件包裝應有產品合格證。6.藥房藥品應按劑型分類存放，不得著地存放。不合格藥品放置于色標為紅色的不合格品區(qū)。7.要根據藥品特性，將其存放于符合藥品儲存條件的環(huán)境中。冷

10、藏(2-10)、陰涼(0-25)、常溫(0-30)，相對濕度保持在35-_%。8.藥房要配置防潮、防霉、防蟲、防鼠、防火等設施。9.每日上午8：00、下午2：30定時記錄藥房溫濕度。如超出規(guī)定范圍，要及時采取調控措施，并予記錄。10.按月對所有藥品進行檢查養(yǎng)護，并做好養(yǎng)護記錄。首次供貨單位審核制度1.對首次供貨單位應確認其合法資質：索取加蓋供貨單位紅色印章的藥品經營許可證、營業(yè)執(zhí)照、gsp證書復印件；索取銷售人員的法人委托書原件，索查_原件，留存復印件。同首次供貨單位簽訂藥品購銷質量保證協議書。2.上述資料歸檔后，留存_年以上。處方及處方調配管理制度1.調配處方的人員應有醫(yī)藥專業(yè)技術職稱或一定

11、學歷的人員。2.調配處方應做到“四查十對”。查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、規(guī)格、數量、標簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。3.發(fā)藥時應向病人說明用法、用量及注意事項等。4.處方審核人、發(fā)藥人必須在處方上簽字。5.處方按月裝訂，至少保存_年。近效期、拆零、特殊藥品管理制度1.距失效日期_個月的藥品為近效期藥品。2.近效期藥品應放置明顯標志，并填報近效期藥品月報表。3.拆零藥品應集中放置，并保留原包裝及標簽。4.拆零用具應清潔衛(wèi)生。藥袋要注明藥品原包裝有效期及名稱、規(guī)格、用量、用法等內容。5.特殊藥品實行雙人驗收、專柜加鎖保管。單獨開據處方、裝訂成冊，并

12、專冊登記、用法等內容。藥品不良反應報告管理制度1.藥房人員要認真收集藥品使用過程中發(fā)生的不良反應。2.發(fā)現可能與藥品使用有關不良反應，及時填報藥品不良反應報告表，并向鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品不良反應監(jiān)測信息員報告，必要時也可直接上報藥監(jiān)和_部門。衛(wèi)生和人員健康管理制度1.藥房人員上班必須穿工作服。2.藥房內每天打掃_次，保持地面、墻壁及室內環(huán)境的清潔。3.每年對接觸藥品的人員進行健康檢查，并建立健康檔案，不符合健康要求的人員不得上崗。教育、培訓制度1.藥房人員參加縣藥監(jiān)和_部門_的培訓學習每年不少于_次。2.醫(yī)療機構每季要_次有關藥械管理方面的_學習。3.藥房人員個人自學每年不少于_次。4.學習要有專門的學習筆記。不合格藥品、有問題藥品及質量事故的處理和報告制度1.在藥品的購進、存放和使用過程中發(fā)現不合格或質量可疑的藥品，應及時予以確認，結論為不合格的藥品，處理應留有記錄。2.