ICU專家 膿毒癥經(jīng)驗談?wù)n件_第1頁
ICU專家 膿毒癥經(jīng)驗談?wù)n件_第2頁
ICU專家 膿毒癥經(jīng)驗談?wù)n件_第3頁
ICU專家 膿毒癥經(jīng)驗談?wù)n件_第4頁
ICU專家 膿毒癥經(jīng)驗談?wù)n件_第5頁
已閱讀5頁,還剩18頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、膿毒癥肺二科周二講課付亮20120417提綱膿毒癥相關(guān)定義、機制治療總程序治療原則血管活性藥物抗生素治療膿毒癥相關(guān)定義、機制全身炎癥反應(yīng)綜合癥(T,HR,R,WBC)(SIRS) +感染 =全身性感染 (Sepsis) +器官功能不全 =嚴(yán)重全身性感染(Severe sepsis) +嚴(yán)重低血壓 =感染性休克 (Septic shock)血壓下降、少尿、乳酸升高Hot Tip創(chuàng)傷、感染、炎癥-原發(fā)性損傷-機體防御、代償-代償失調(diào)、急性器官功能不全(1)損傷、炎癥持續(xù)存在(2)HAP、VLI、細(xì)菌移位-二次損傷(三次、四次損傷)-多器官功能不全、衰竭-高分解代謝狀態(tài)-生理儲備減少、神經(jīng)內(nèi)分泌消耗

2、殆盡(-)治療總程序A-氣道。B-呼吸。(強調(diào)氧和、通氣,必要時插管)C-循環(huán)。(補充血容量,必要時升壓藥物)D-診斷和病因判斷。E-經(jīng)驗性治療。(抗生素,活化蛋白C)F-發(fā)現(xiàn)感染源。G-胃腸道營養(yǎng)。(防止萎縮,防止細(xì)菌移位)H-血流動力學(xué)。(評估復(fù)蘇效果,防止MOF)I- 避免iatrogenic injury。(支持性治療:鎮(zhèn)靜、止痛)J-判斷治療是否合適。KL重新評估:感染狀況MN-代謝和神經(jīng)內(nèi)分泌因素。(血糖,腎上腺功能,腎替代治療)附注:活化蛋白C,是纖維蛋白溶解藥1.本品經(jīng)凝血酶活化后使活化凝血因子Va和Va選擇性滅活,具有抗凝作用。2.本品除去枸櫞酸鈉后,可抑制凝血酶產(chǎn)生,抑制血

3、小板聚集;除去人血清白蛋白后,能濃度依賴性地延長APTT。3.本品還具有纖溶促進(jìn)作用,可抑制纖溶酶原激活物,從而維持組織型纖溶酶原激活物的活性。適應(yīng)證 :先天性蛋白C(PC)缺乏引起的血栓性靜脈炎(深部靜脈血栓),及急性肺血栓栓塞癥。 本品使用所附注射用水溶化,一般以本品200300U加入5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑5001000ml中于24h內(nèi)緩慢輸注。如使用6天癥狀未見改善,即應(yīng)考慮停藥。(二)治療原則迅速穩(wěn)定病情保持氣道開放,保證氧和、通氣。 機械通氣的指證:不能保護(hù)氣道、不能有效呼吸 麻醉藥(丙泊酚)可擴張血管,加重低血壓 PEEP可減少胸腔內(nèi)經(jīng)脈回流,加重低血壓大量補液 等張晶體

4、液,也可合并使用膠體液 此時心率快是代償機制,不要干涉心率(三)血管活性藥物保證器官灌注:腦、心,腎、肝、胃腸粘膜多巴胺:+(小劑量,+(大劑量正性肌力),血管收縮)。可轉(zhuǎn)化為NAd、Ad多巴酚丁胺:1+心肌收縮,血管擴張;內(nèi)臟灌注。??膳cNAd合用去甲腎上腺素: 1+, 1+在器官灌注、氧供方面比多巴胺更加優(yōu)越;Ad無內(nèi)臟灌注作用,而NAd有此作用。與多巴胺合用, +,可增加心肌排血量、血壓。與多巴酚丁胺合用, 主要是腎上腺素能活性腎上腺素: 1+, 2+, 1+血管加壓,治療休克很好!不明原因的休克,可用NAd和Ad作為最后手段。缺點:1、增加心肌氧需2、增加乳酸3、不利內(nèi)臟灌注*內(nèi)臟器官

5、灌注:擴張血管的藥物能保護(hù)內(nèi)臟。耐藥菌G+球菌-葡萄球菌,鏈球菌桿菌-梭形芽孢桿菌,棒狀桿菌,李斯特菌,芽孢桿菌 G-球菌-奈瑟菌球菌樣桿菌-流感嗜血桿菌,巴斯德菌,布魯菌,百日咳桿菌 快速發(fā)酵大腸桿菌,克雷伯桿菌,腸桿菌 慢速發(fā)酵沙雷菌 氧化酶- 志賀菌,沙門菌,變形菌,不動桿菌 氧化酶+假單胞菌 發(fā)酵類G-非發(fā)酵類G-耐藥菌G+球菌-葡萄球菌,鏈球菌(含腸球菌)桿菌-梭形芽孢桿菌,棒狀桿菌,李斯特菌,芽孢桿菌 G+耐藥菌 球菌-MRSA,PRP,VREG-球菌球菌樣桿菌桿菌 G-耐藥菌 桿菌-ESBLs,KPCs,NDM-1新德里金屬內(nèi)酰胺酶1肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶產(chǎn)超廣譜-內(nèi)酰胺酶鏈球菌

6、-溶血性鏈球菌肺炎鏈球菌,草綠色鏈球菌致病力弱(部分溶血),正常菌群亞急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎,拔牙后菌血癥耐藥菌:PRP(肺炎鏈球菌耐青霉素株) -溶血性鏈球菌釀膿鏈球菌毒力 溶血毒素,紅疹毒素(猩紅熱毒素、致熱外毒素) 侵襲力透明質(zhì)酸酶,鏈激酶分為A B C D,致病的多為A族(化膿性鏈球菌),可引起三類疾?。夯撔匝装Y,中毒性疾?。ㄐ杉t熱),超敏反應(yīng)性疾?。L(fēng)濕熱,急性腎小球腎炎)-非溶血性鏈球菌消化道鏈球菌,腸球菌通常不致?。o溶血)耐藥菌:VREB-內(nèi)酰胺酶G-桿菌的兩種B-內(nèi)酰胺酶 AmpC酶,如鮑曼不動桿菌、銅綠假單胞菌、陰溝腸桿菌;肺炎克雷伯桿菌、大腸桿菌。 幾乎對所有B-內(nèi)酰胺酶耐

7、藥,僅對亞胺培南敏感。ESBLs,如大腸桿菌,肺炎克雷伯桿菌。 通常對三代頭孢耐藥,部分對四代頭孢耐藥,但對頭霉素類、酶抑制劑復(fù)合物、碳青酶烯類敏感。檢測方法 ExtendedSpectyum Lactamase以頭孢噻肟鈉、頭孢他啶、頭孢曲松、頭孢泊肟、氨曲南為底物,能水解者;且這種水解能被克拉維酸鉀所抑制。大腸桿菌克雷伯桿菌NDM-1染色體介導(dǎo)的耐藥性質(zhì)粒介導(dǎo)的耐藥性(四)抗生素治療經(jīng)驗性抗感染的主要依據(jù):(1)可能的感染部位,革蘭氏染色結(jié)果,已知或懷疑的微生物,醫(yī)院常見的耐藥模式,患者的免疫狀態(tài),過敏史,腎功能不全,肝功能不全,現(xiàn)有的抗生素,患者的臨床表現(xiàn)(2)有效覆蓋菌譜,劑量,給藥途

8、徑,吸收,滲透,組織水平、細(xì)胞水平選用抗生素正確性的判斷:(1)培養(yǎng)結(jié)果(2)病死率(3)銅綠假單胞菌、MRSA、VRE(四)抗生素治療減少耐藥菌群的辦法:(1)遵循抗生素使用指南例:ICUVAP:12h內(nèi)予萬古霉素+泰能+環(huán)丙沙星,12h-48h進(jìn)行調(diào)整,療程7天(2)抗生素限制減少使用三代頭孢菌素減少使用泰能、克林霉素、萬古霉素鼓勵使用氨芐西林/舒巴坦、哌拉西林/舒巴坦(3)抗生素輪換使用(四)抗生素治療需要外科干預(yù)的情況:(1)異物:靜脈內(nèi)導(dǎo)管(2)假體:關(guān)節(jié)置換假體感染,心瓣膜/體內(nèi)起搏器感染(3)抗生素不能進(jìn)入部位的感染:慢性骨髓炎,膿胸,膿腫(4)壞疽:濕性壞疽(5)正常引流通道阻塞:膽囊炎(四)抗生素治療抗生素 分級使用:(1)非限制抗生素(2)限制使用抗生素(主

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論