新教材高中生物第2章細(xì)胞工程第3節(jié)發(fā)酵工程的無(wú)菌技術(shù)第1課時(shí)動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)與動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)課后素養(yǎng)落實(shí)蘇教版選擇性必修

1、 動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)與動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)(建議用時(shí)：40分鐘)題組一動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)及其應(yīng)用1通過(guò)體細(xì)胞核移植技術(shù)培育克隆牛的過(guò)程中，未涉及的操作是()A用顯微操作技術(shù)處理次級(jí)卵母細(xì)胞，去除細(xì)胞核B將精子放入適宜的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，使其獲能C用物理或化學(xué)方法激活重組細(xì)胞，使其完成發(fā)育進(jìn)程D選擇合適時(shí)期的胚胎進(jìn)行移植，使其發(fā)育成完整個(gè)體B體細(xì)胞核移植培育克隆牛的大致過(guò)程：對(duì)供體細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，同時(shí)采集卵母細(xì)胞，在體外培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期的卵母細(xì)胞，去核(顯微操作)；將供體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞，通過(guò)電融合法使兩細(xì)胞融合，供體核進(jìn)入受體卵母細(xì)胞，形成重構(gòu)胚；將胚胎移入受體(代孕)母牛體內(nèi)；生出與供

2、體奶牛遺傳基因相同的犢牛。根據(jù)以上分析可知，對(duì)于受體卵母細(xì)胞需要培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期，然后利用顯微操作技術(shù)去除其細(xì)胞核，A正確；該技術(shù)需要的是供體細(xì)胞核和受體卵母細(xì)胞，不需要精子的參與，B錯(cuò)誤；需要用物理或化學(xué)方法激活核移植產(chǎn)生的重組細(xì)胞，使其完成發(fā)育進(jìn)程，C正確；選擇合適時(shí)期的胚胎進(jìn)行移植，使其發(fā)育成完整個(gè)體，D正確。2下列對(duì)動(dòng)物核移植技術(shù)的描述中，錯(cuò)誤的是()A哺乳動(dòng)物核移植包括胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植B體細(xì)胞核移植的過(guò)程中可通過(guò)顯微操作去除卵母細(xì)胞中的核C體細(xì)胞核移植過(guò)程中通常采用減數(shù)第二次分裂中期的卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞D通過(guò)體細(xì)胞核移植方法生產(chǎn)的克隆動(dòng)物是對(duì)供核動(dòng)物進(jìn)行了100

3、%的復(fù)制D哺乳動(dòng)物核移植包括胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植，并且胚胎細(xì)胞核移植成功率更高，A正確；通過(guò)顯微操作去除卵母細(xì)胞中的核，同時(shí)也可一并吸出第一極體，B正確；體細(xì)胞核移植中，卵母細(xì)胞要在體外培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期，C正確；通過(guò)體細(xì)胞核移植方法生產(chǎn)的重組細(xì)胞中，核是供體細(xì)胞的，但細(xì)胞質(zhì)是受體細(xì)胞的，所以不是對(duì)供核動(dòng)物進(jìn)行了100%的復(fù)制，D錯(cuò)誤。3(多選)2018年中國(guó)科學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所宣布攻克了克隆靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物這一世界難題，首次成功以體細(xì)胞克隆出了兩只獼猴“中中”和“華華”，流程如下圖。對(duì)于該過(guò)程的分析正確的是()A過(guò)程表示胚胎移植B克隆猴的性狀與核供體性狀不完全相同C克隆猴的成功說(shuō)明動(dòng)

4、物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性D與核供體相比，克隆猴體細(xì)胞的染色體數(shù)目減半ABC過(guò)程是將早期胚胎移入代孕母猴子宮中發(fā)育，屬于胚胎移植，A正確；克隆猴的核遺傳物質(zhì)由供體細(xì)胞提供，但細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)由去核卵母細(xì)胞提供，故克隆猴的性狀與核供體性狀不完全相同，B正確；克隆猴的成功說(shuō)明動(dòng)物細(xì)胞核具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能，即能說(shuō)明動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性，C正確；克隆猴由重組細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，重組細(xì)胞中的染色體全部來(lái)自核供體，重組細(xì)胞在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中通過(guò)有絲分裂增殖，故克隆猴體細(xì)胞的染色體數(shù)與核供體相同，D錯(cuò)誤。4核移植技術(shù)在畜牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。下列敘述不正確的是()A利用體細(xì)胞克隆技術(shù)可以加速

5、家畜遺傳改良進(jìn)程B轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物的組織和器官可以作為移植治療的供體C轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物可以用于生產(chǎn)珍貴的醫(yī)用蛋白D動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)體現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞的全能性D利用體細(xì)胞克隆技術(shù)可加速家畜遺傳改良進(jìn)程，促進(jìn)優(yōu)良畜群繁育，A正確；轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物的組織和器官可以作為移植治療的供體，B正確；轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物可以用于生產(chǎn)珍貴的醫(yī)用蛋白，C正確；動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)體現(xiàn)了動(dòng)物體細(xì)胞核具有全能性，D錯(cuò)誤。5下圖表示通過(guò)核移植等技術(shù)獲得某種克隆哺乳動(dòng)物(二倍體)的流程?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)圖中A表示正常細(xì)胞核，染色體數(shù)為2n，則其性染色體的組成可為_(kāi)。過(guò)程表示去除細(xì)胞核，該過(guò)程一般要在卵母細(xì)胞培養(yǎng)至適當(dāng)時(shí)期再進(jìn)行，去

6、核時(shí)常采用_的方法。代表的過(guò)程是_。(2)經(jīng)過(guò)多次傳代后，供體細(xì)胞中_的穩(wěn)定性會(huì)降低，因此，選材時(shí)必須關(guān)注傳代次數(shù)。 (3)若獲得的克隆動(dòng)物與供體動(dòng)物性狀不完全相同，從遺傳物質(zhì)的角度分析其原因是_。(4)與克隆羊“多莉”培育成功一樣，其他克隆動(dòng)物的成功獲得也證明了_。解析(1)提供體細(xì)胞的供體可能為雌性，也可能為雄性，因此圖中A(正常細(xì)胞核)的性染色體組成為XX或XY。常采用顯微操作去核法來(lái)去除卵母細(xì)胞的細(xì)胞核。過(guò)程表示將早期胚胎移入受體，其過(guò)程為胚胎移植。(2)取供體動(dòng)物的體細(xì)胞培養(yǎng)，一般選用傳代10代以?xún)?nèi)的細(xì)胞，因?yàn)?0代以?xún)?nèi)的細(xì)胞一般能保持正常的二倍體核型，保證了供體細(xì)胞正常的遺傳基礎(chǔ)。

7、超過(guò)10代繼續(xù)培養(yǎng)，則其遺傳物質(zhì)(或核型)的穩(wěn)定性會(huì)降低。(3)克隆動(dòng)物的細(xì)胞核基因來(lái)自供體，因此大部分性狀與供體相同，但細(xì)胞質(zhì)基因來(lái)源于受體(或提供卵母細(xì)胞的個(gè)體)，即卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)會(huì)對(duì)克隆動(dòng)物的性狀產(chǎn)生影響，這就決定了克隆動(dòng)物的性狀與供體不完全相同。(4)克隆動(dòng)物的培育采用的是核移植技術(shù)，核移植技術(shù)的原理是已經(jīng)分化的動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性。答案(1)XX或XY顯微操作(去核法)胚胎移植(2)遺傳物質(zhì)(3)卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)會(huì)對(duì)克隆動(dòng)物的性狀產(chǎn)生影響(4)已經(jīng)分化的動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性題組二動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)及其應(yīng)用6一般來(lái)說(shuō)，動(dòng)物細(xì)胞體外培養(yǎng)需要滿(mǎn)足以下

8、條件()無(wú)毒的環(huán)境無(wú)菌的環(huán)境使用合成培養(yǎng)基，但通常需加血漿、血清等天然成分溫度與動(dòng)物的體溫相近因在二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，故不需要O2適宜的pHABCDD動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境，正確；用于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的合成培養(yǎng)基需加入糖類(lèi)、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽、維生素等，還需加入血清、血漿等天然物質(zhì)，正確；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要適宜的溫度和pH，其中溫度要與動(dòng)物體溫相近，正確；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要一定的氣體環(huán)境，為95%空氣和5%的CO2，錯(cuò)誤。故選D。7對(duì)某種動(dòng)物的肝腫瘤細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A在利用肝組織塊制備細(xì)胞懸液時(shí)，可用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理B細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行，C

9、O2的作用是刺激細(xì)胞呼吸C為了防止細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)菌的污染，可向培養(yǎng)液中加入適量的抗生素D在合成培養(yǎng)基中，通常需加入血清、血漿等天然成分B在利用肝組織塊制備細(xì)胞懸液時(shí)，可用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理，以分解細(xì)胞間的蛋白質(zhì)，得到單個(gè)細(xì)胞；細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含95%的空氣和5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行，CO2的作用是維持培養(yǎng)液的pH；為了防止細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)菌的污染，要求對(duì)培養(yǎng)液進(jìn)行消毒、滅菌，也可向培養(yǎng)液中加入適量的抗生素；合成培養(yǎng)基通常需加入血清、血漿等天然成分。8下列動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中屬于原代培養(yǎng)的是 ()A把組織分散成單個(gè)細(xì)胞的過(guò)程B從機(jī)體取得細(xì)胞后初次進(jìn)行培養(yǎng)的過(guò)程C出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象后取下的細(xì)胞

10、的培養(yǎng)過(guò)程D哺乳動(dòng)物細(xì)胞在培養(yǎng)基中的懸浮生長(zhǎng)過(guò)程B原代培養(yǎng)是指從動(dòng)物機(jī)體組織取得細(xì)胞后立即培養(yǎng)，直到細(xì)胞出現(xiàn)接觸抑制為止。因?yàn)榧?xì)胞之間存在接觸抑制現(xiàn)象，所以細(xì)胞最終會(huì)停止分裂增殖，并逐漸走向衰亡。要想繼續(xù)培養(yǎng)，必須將細(xì)胞取下分裝后才能進(jìn)行，而分裝后的細(xì)胞培養(yǎng)是傳代培養(yǎng)。9下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述，不正確的是()A傳代培養(yǎng)時(shí)需要用胰蛋白酶處理貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞B細(xì)胞的癌變發(fā)生于原代培養(yǎng)向傳代培養(yǎng)的過(guò)渡過(guò)程中C癌細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中不會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象D動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)一般需要使用CO2培養(yǎng)箱B由原代培養(yǎng)換瓶進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)，需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞，A項(xiàng)正確；細(xì)胞的癌變一般發(fā)生于50代后的

11、細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，B項(xiàng)錯(cuò)誤；癌細(xì)胞膜上糖蛋白減少，細(xì)胞黏著性降低，失去了接觸抑制，容易分散和轉(zhuǎn)移，C項(xiàng)正確；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的場(chǎng)所是CO2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)箱內(nèi)含有95%的空氣和5%的CO2的混合氣體，為動(dòng)物細(xì)胞提供適宜的氣體環(huán)境，D項(xiàng)正確。10回答下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的問(wèn)題。(1)在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到細(xì)胞表面_時(shí)，細(xì)胞會(huì)停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱(chēng)為細(xì)胞的_。此時(shí)，瓶壁上形成的細(xì)胞層數(shù)是_。要使貼壁的細(xì)胞從瓶壁上分離下來(lái)，需要用酶處理，可用的酶是_。(2)隨著細(xì)胞傳代次數(shù)的增多，絕大部分細(xì)胞分裂停止，進(jìn)而出現(xiàn)_現(xiàn)象；但極少數(shù)細(xì)胞可以連續(xù)增殖，其中有些細(xì)胞會(huì)因遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而變成_細(xì)胞

12、，該種細(xì)胞的黏著性_，細(xì)胞膜表面蛋白質(zhì)(糖蛋白)的量_。(3)現(xiàn)用某種大分子染料，對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色，觀察到死細(xì)胞能著色，而活細(xì)胞不能著色，原因是_。(4)檢查某種毒物是否能改變細(xì)胞染色體的數(shù)目，最好選用細(xì)胞分裂到_期的細(xì)胞用顯微鏡進(jìn)行觀察。(5)在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，通常在_條件下保存細(xì)胞。因?yàn)樵谶@種條件下，細(xì)胞中_的活性降低，細(xì)胞_的速率降低。解析動(dòng)物細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)，當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到相互接觸時(shí)，細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱(chēng)為細(xì)胞的接觸抑制，需用胰蛋白酶處理后再分瓶培養(yǎng)。在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，隨傳代次數(shù)增多，大部分細(xì)胞停止分裂，進(jìn)而出現(xiàn)衰老甚至死亡現(xiàn)象，少部分細(xì)胞會(huì)克服細(xì)胞壽命的自然極限，獲得

13、不死性，這些細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生了突變，正在朝著等同于癌細(xì)胞的方向發(fā)展。癌細(xì)胞細(xì)胞膜表面的糖蛋白減少，黏著性降低?；罴?xì)胞的細(xì)胞膜具有選擇透過(guò)性，大分子染料無(wú)法進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，因此不會(huì)著色。答案(1)相互接觸接觸抑制單層(或一層) 胰蛋白酶(2)衰老(甚至死亡)不死性降低減少(3)活細(xì)胞的細(xì)胞膜具有選擇透過(guò)性，大分子染料不能進(jìn)入活細(xì)胞內(nèi)，故活細(xì)胞不能著色(或死細(xì)胞的細(xì)胞膜喪失了選擇透過(guò)性，大分子染料能夠進(jìn)入死細(xì)胞內(nèi)而著色)(4)中(5)冷凍(或超低溫、液氮)酶新陳代謝11進(jìn)行動(dòng)物的克隆繁殖的基本過(guò)程如圖所示。下列敘述正確的是()A該過(guò)程的技術(shù)基礎(chǔ)是核移植B甲細(xì)胞可以是胚胎細(xì)胞也可以是體細(xì)胞，乙細(xì)胞是重組細(xì)胞

14、C子代動(dòng)物與提供甲細(xì)胞的動(dòng)物性狀完全相同D動(dòng)物難以克隆的根本原因是分化的體細(xì)胞的基因組成缺乏完整性B該過(guò)程的技術(shù)基礎(chǔ)是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)，A錯(cuò)誤；進(jìn)行核移植時(shí)提供細(xì)胞核的細(xì)胞可以是胚胎細(xì)胞也可以是體細(xì)胞，乙細(xì)胞是由甲細(xì)胞的細(xì)胞核和卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)重組形成的細(xì)胞，B正確；重組細(xì)胞的細(xì)胞核基因來(lái)自甲細(xì)胞，細(xì)胞質(zhì)基因來(lái)自卵母細(xì)胞，故子代動(dòng)物的絕大多數(shù)性狀和提供甲細(xì)胞的動(dòng)物相同，而不是完全相同，C錯(cuò)誤；動(dòng)物難以克隆的原因是動(dòng)物的體細(xì)胞均已發(fā)生了分化，但仍具有該生物的全套基因，由于基因的選擇性表達(dá)，不能像受精卵那樣發(fā)揮細(xì)胞的全能性，D錯(cuò)誤。12下列屬于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)主要區(qū)別的是()A培養(yǎng)基不同B植

15、物組織培養(yǎng)不需要在無(wú)菌條件下進(jìn)行C動(dòng)物細(xì)胞可以傳代培養(yǎng)，而植物細(xì)胞不能D動(dòng)物細(xì)胞能夠大量培養(yǎng)，而植物細(xì)胞只能培養(yǎng)成植株A動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基是液體培養(yǎng)基，其中通常含有葡萄糖、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽、維生素和動(dòng)物血清等，植物組織培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基是固體培養(yǎng)基，其中通常含有蔗糖、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽和植物激素等，A正確；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)均需要滅菌處理，并且需要在無(wú)菌條件下進(jìn)行，B錯(cuò)誤；動(dòng)植物細(xì)胞都可以傳代培養(yǎng)，C錯(cuò)誤；植物細(xì)胞可以培養(yǎng)成植株，也能培養(yǎng)成大量細(xì)胞，D錯(cuò)誤。132017年11月27日，世界上首例體細(xì)胞克隆猴“中中”誕生；12月5日，第二例克隆猴“華華”誕生。我國(guó)科學(xué)家攻克了與人類(lèi)相近的靈

16、長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物獼猴的體細(xì)胞克隆的難題。獲得克隆猴的流程如圖所示，據(jù)圖回答問(wèn)題：(1)“中中”“華華”的性狀與_(填“核供體”“卵母細(xì)胞供體”或“代孕”)動(dòng)物的性狀基本無(wú)關(guān)。(2)欲獲得單個(gè)雌獼猴體細(xì)胞，可用_酶處理動(dòng)物組織塊。過(guò)程表示去除卵母細(xì)胞的細(xì)胞核，該過(guò)程一般要將卵母細(xì)胞培養(yǎng)至_期再進(jìn)行，目前常用的去核方法是_。將卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞的原因是_(答出兩點(diǎn)即可)。(3)與克隆羊多莉培養(yǎng)成功一樣，“中中”和“華華”克隆獼猴的成功證明了_。解析(1)代孕動(dòng)物只是為通過(guò)核移植技術(shù)得到的胚胎的發(fā)育提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和發(fā)育場(chǎng)所，因此克隆猴的性狀與代孕動(dòng)物的性狀無(wú)遺傳關(guān)系。(2)欲獲得單個(gè)雌獼猴體細(xì)胞，可用胰蛋白

17、酶或膠原蛋白酶處理動(dòng)物組織塊。過(guò)程表示去除細(xì)胞核，該過(guò)程一般要在卵母細(xì)胞培養(yǎng)至減數(shù)第二次分裂中期再進(jìn)行，目前常用的去核方法是顯微操作去核法。核移植時(shí)選擇卵母細(xì)胞的原因有：此類(lèi)細(xì)胞體積大，易于操作；可為重組細(xì)胞早期發(fā)育提供較充足的營(yíng)養(yǎng)；卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中存在激發(fā)動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核全能性表達(dá)的物質(zhì)。(3)克隆羊多莉與克隆猴“中中”“華華”的誕生證明了已分化動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性。答案(1)代孕(2)胰蛋白酶或膠原蛋白減數(shù)第二次分裂中顯微操作去核法此類(lèi)細(xì)胞體積大，易于操作；可為重組細(xì)胞早期發(fā)育提供較充足的營(yíng)養(yǎng)；卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中存在激發(fā)動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核全能性表達(dá)的物質(zhì)(答出兩點(diǎn)即可)(3)已

18、分化動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性14甲、乙兩種化學(xué)物質(zhì)可能有一定致畸、致癌作用，利用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的方法鑒定它們是否有毒性，并比較二者毒性的強(qiáng)弱。請(qǐng)依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果完成下列實(shí)驗(yàn)報(bào)告。(1)實(shí)驗(yàn)步驟：制備細(xì)胞懸液：用_處理小白鼠胚胎組織使其離散成單個(gè)細(xì)胞，制成細(xì)胞懸浮液。進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)：a取A、B、C三個(gè)潔凈的錐形瓶，分別加入_。b向A、B兩個(gè)培養(yǎng)瓶中分別加入等量的化學(xué)物質(zhì)甲、乙，并將其搖勻；C瓶加等量生理鹽水，作為對(duì)照。c把3個(gè)培養(yǎng)瓶放在37 的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。制作臨時(shí)裝片。鏡檢和統(tǒng)計(jì)：把臨時(shí)裝片放在顯微鏡下，尋找處于有絲分裂中期的細(xì)胞，與小白鼠正常體細(xì)胞有絲分裂高倍顯微鏡照片進(jìn)行對(duì)比，以確認(rèn)發(fā)生變異的細(xì)胞。統(tǒng)計(jì)_。(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：培養(yǎng)瓶ABC變異細(xì)胞數(shù)占總細(xì)胞數(shù)的百分比1.3%12.5%0.1%(3)請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)結(jié)論：_。解析(1)解離組織細(xì)胞