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1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng):1答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、室溫下,分別用0.1000molL1的NaOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定濃度均為0.1molL1的三種酸HX、HY、和HZ,滴定曲線如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A三種酸的酸性強(qiáng)弱:HXHYHZB等濃度、等體積的HY溶液和NaY溶液混合,混合液顯酸性C用NaOH標(biāo)
2、準(zhǔn)液滴定HZ溶液時(shí),選用酚酞作指示劑D滴定HX的曲線中,當(dāng)中和百分?jǐn)?shù)為50%時(shí),溶液中存在c(X)c(Na+)2、在一定溫度下,將氣體 X和氣體Y各0.16mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):X(g)+Y(g) 2Z(g) H0。一段時(shí)間后達(dá)到平衡,反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的數(shù)據(jù)如表,下列說(shuō)法正確的是A反應(yīng)前2min的平均速率v(Z)v(正)C保持其他條件不變,起始時(shí)向容器中充入0.32mol氣體X和0.32mol氣體Y,到達(dá)平衡時(shí),c(Z)0.24molL1D該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù):K=1.443、酚酞是一種常見(jiàn)的酸堿指示劑,其在酸性條件下結(jié)構(gòu)如圖所示,則下列對(duì)于酚酞的說(shuō)法正確的是( )A在酸
3、性條件下,1mol酚酞可與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)B在酸性條件下,1mol酚酞可與4molBr2發(fā)生反應(yīng)C酸性條件下的酚酞在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物D酸性條件下的酚酞可以在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),消去反應(yīng)和取代反應(yīng)4、下列有機(jī)物都可以在堿的醇溶液和加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),條件相同時(shí),轉(zhuǎn)化率最高的是()ABCD5、下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象不符合事實(shí)的是()A向FeCl3溶液中滴入KSCN溶液,溶液顏色變紅B將混有少量氯化鉀的硝酸鉀飽和溶液在冰水中冷卻,氯化鉀晶體先析出C向裝有10 mL溴水的分液漏斗中加入5 mL正己烷,光照下振蕩后靜置,應(yīng)該為萃取后分層,下層無(wú)色,上層有色D將灼
4、熱的銅絲伸入盛有氯氣的集氣瓶中,銅絲劇烈燃燒,產(chǎn)生棕黃色的煙6、下列說(shuō)法正確的是()A230Th和232Th是釷的兩種同素異形體BH2與T2互為同位素C甲醇與乙二醇互為同系物D乙酸乙酯與丁酸互為同分異構(gòu)體7、將足量的AgCl(s)分別添加到下述四種溶液中,所得溶液c(Ag+)最小的是A10 mL 0.4molL-1的鹽酸B10 mL 0.3molL-1MgCl2溶液C10 mL 0.5molL-1NaCl溶液D10 mL 0.1molL-1AlCl3溶液8、短周期元素X、Y、Z、W分屬三個(gè)周期,且原子序數(shù)依次增加。其中Y與X、Z均可形成11或12的二元化合物;X與Z最外層電子數(shù)相同;Y與W的一
5、種化合物是一種新型的自來(lái)水消毒劑。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A常溫常壓下Y的單質(zhì)為氣態(tài)B離子半徑:WZYCX與Z形成的離子化合物具有還原性DW的最高價(jià)氧化物的水化物一定是強(qiáng)酸9、一定條件下,不能與SiO2反應(yīng)的物質(zhì)是( )ACaCO3BNaOHC鹽酸D焦炭10、一定溫度下,硫酸鹽 MSO4(M2代表 Ba2+、Sr2+)的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。已知:p ( M2+ ) =lgc ( M2+ ),p(SO42)=lgc(SO42)。向 10mL 0.01 mol/L Na2SO4 溶液中滴入 1 滴(約 0. 05 mL) 0. 01 mol/L BaCl2 溶液岀現(xiàn)白色渾濁,而滴入 1 滴(約 0.
6、 05 mL) 0. 01 mol/L SrCl2 溶液無(wú)渾濁出現(xiàn)。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A該溫度下,溶度積常數(shù) Ksp(BaSO4)Ksp( SrSO4)B欲使c點(diǎn)對(duì)應(yīng)BaSO4溶液移向b點(diǎn),可加濃BaCl2溶液C欲使c點(diǎn)對(duì)應(yīng)SrSO4溶液移向a點(diǎn),可加濃SrCl2溶液DSrSO4(s)+Ba2+(aq)BaSO4(s)+Sr2+(aq)的平衡常數(shù)為106.811、下列離子方程式正確的是( )A碳酸鈣溶于醋酸:CaCO32H+=Ca2+CO2H2OB向Ba(NO3)2溶液中通入SO2氣體,出現(xiàn)白色沉淀:Ba2+SO2H2O=BaSO32H+C將Ca(HCO3)2溶液與少量Ca(OH)2溶液混合:
7、OHCa2+HCO=CaCO3H2OD往苯酚鈉溶液中通入少量CO2:2CO2H2O2CO12、在化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化過(guò)程中,下列敘述正確的是A電解飽和食鹽水時(shí),陽(yáng)極得到Cl2 和NaOH(aq)B教材所示的銅-鋅原電池在工作時(shí),Zn2+ 向銅片附近遷移C電鍍時(shí),電鍍槽里的負(fù)極材料發(fā)生氧化反應(yīng)D原電池與電解池連接后,電子從原電池負(fù)極流向電解池陽(yáng)極13、下列晶體中屬于原子晶體的是( )A氖B食鹽C干冰D金剛石14、鈦(Ti)常被稱為未來(lái)鋼鐵。下列關(guān)于的說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是()A質(zhì)子數(shù)為22B質(zhì)量數(shù)為70C中子數(shù)為26D核外電子數(shù)為2215、最新報(bào)道:科學(xué)家首次用X射線激光技術(shù)觀察到CO與O在催化劑表面形
8、成化學(xué)鍵的過(guò)程。反應(yīng)過(guò)程的示意圖如下:下列說(shuō)法中正確的是ACO和O生成CO2是吸熱反應(yīng)B在該過(guò)程中,CO斷鍵形成C和OCCO和O生成了具有極性共價(jià)鍵的CO2D狀態(tài) 狀態(tài)表示CO與O2反應(yīng)的過(guò)程16、原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素W、X、Y、Z,其中只有X與Z同主族;W、X、Y最外層電子數(shù)之和為10;Y是地殼中含量最高的金屬元素。下列關(guān)于它們的敘述一定正確的是()AZ的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為強(qiáng)酸BW、Y的氧化物一定屬于離子化合物CX、Z的氫化物中,前者的沸點(diǎn)低于后者DX、Y的簡(jiǎn)單離子中,前者的半徑大于后者二、非選擇題(本題包括5小題)17、石油裂解氣用途廣泛,可用于合成各種橡膠和醫(yī)藥中間體
9、。利用石油裂解氣合成CR橡膠和醫(yī)藥中間體K的線路如下:已知:.氯代烴D的相對(duì)分子質(zhì)量是113,氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為62.8,核磁共振氫譜峰面積之比為2:1. 。(1)A中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式為_(kāi),D的系統(tǒng)名稱是_.(2)反應(yīng)的條件是_,依次寫(xiě)出和的反應(yīng)類型_、_.(3)寫(xiě)出FG過(guò)程中第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式_.(4)K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi).(5)寫(xiě)出比G多2個(gè)碳原子的同系物的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_.(6)已知雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應(yīng)。以A為起始原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成B_。合成路線流程圖示如下:。18、化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線如下:回答下列問(wèn)題:(1)B的名稱為_(kāi);D中含有的無(wú)氧官
10、能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi);反應(yīng)生成G和X兩種有機(jī)物,其中X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)為_(kāi)。(3)反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)(C6H7BrS用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)。(4)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體共有 _種,寫(xiě)出其中一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。苯環(huán)上連有碳碳三鍵;核磁共振氫譜共有三組波峰。(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)由苯甲醇制備的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)_:19、某化學(xué)興趣小組探究SO2和Fe(NO3)3溶液的反應(yīng)原理,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。實(shí)驗(yàn)中B裝置內(nèi)產(chǎn)生白色沉淀。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)該實(shí)驗(yàn)過(guò)程中通入N2的時(shí)機(jī)及作用_。(2)針對(duì)B裝置內(nèi)產(chǎn)生白色沉淀的原因,甲同學(xué)認(rèn)為是酸性條件下SO2與Fe3+反應(yīng)的結(jié)果,乙同學(xué)認(rèn)為
11、是酸性條件下SO2與NO3-反應(yīng)的結(jié)果。請(qǐng)就B裝置內(nèi)的上清液,設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)甲同學(xué)的猜想是否正確:_。20、隨著科學(xué)的發(fā)展,可逐步合成很多重要的化工產(chǎn)品,如用作照相定影劑的硫代硫酸鈉(俗稱大蘇打),用于填充汽車(chē)安全氣囊的疊氮化鈉(NaN3),某化學(xué)興趣小組擬制備硫代硫酸鈉晶體和NaN3。I.制備硫代硫酸鈉晶體。查閱資料:Na2S2O3易溶于水,向Na2CO3和Na2S混合溶液中通入SO2可制得Na2S2O3。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(省略?shī)A持裝置):(1)組裝好儀器后,接下來(lái)應(yīng)該進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是_,然后加入試劑。儀器a的名稱是_;E中的試劑最好是_.(填標(biāo)號(hào)),作用是_。A澄清石灰水BNa
12、OH溶液 C飽和NaHSO3溶液(2)已知五水合硫代硫酸鈉的溶解度隨溫度升高顯著增大。待Na2S和Na2CO3完全消耗后,結(jié)束反應(yīng)。過(guò)濾C中混合物,濾液經(jīng)_(填操作名稱)、過(guò)濾、洗滌、干燥,得到產(chǎn)品,過(guò)濾時(shí)用到的玻璃儀器有_。.實(shí)驗(yàn)室利用如圖裝置(省略?shī)A持裝置)模擬工業(yè)級(jí)NaN3的制備。已知:2NaNH2+N2ONaN3+NaOH+NH3。(1)裝置B中盛放的藥品為_(kāi)(2)實(shí)驗(yàn)中使用油浴而不用水浴的原因是_。(3)氨氣與熔融的鈉反應(yīng)生成NaNH2的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)N2O可由NH4NO3(熔點(diǎn)為169.6oC)在240oC下分解制得,應(yīng)選擇的氣體發(fā)生裝置是_。21、a、b、c、d、e是元素
13、周期表中前四周期的元素,其原子序數(shù)依次增大,a為元素周期表中原子半徑最小的元素,b的基態(tài)原子中占有電子的3個(gè)能級(jí)上的電子總數(shù)均相等,d與b同族,c與b同周期,且c的所有p軌道上的電子總數(shù)與所有s軌道上的電子總數(shù)相等,e的次外層電子數(shù)是其最外層電子的7倍。回答下列問(wèn)題:(1)c、d形成的化合物的晶體類型為_(kāi);(2)b、a c形成的三原子分子中,c原子的雜化方式為_(kāi);(3)b、c、d三種元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)開(kāi);(用元素符號(hào)表示),d元素基態(tài)原子價(jià)層電子排布式為_(kāi);(4)金屬M(fèi)g與a、e形成的化合物是目前人類已發(fā)現(xiàn)的體積儲(chǔ)氫密度最高的儲(chǔ)氫材料之一,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其中黑球代表e,深灰色小
14、球代表Mg,淺灰色小球代表a,其中淺灰色小球除在棱上、面上以外,在晶胞內(nèi)部還有6個(gè)。試寫(xiě)出該化合物的化學(xué)式:_。(5)b、c、e能形成如圖所示三角雙錐構(gòu)型的配合物分子,三種元素的原子分別用大白球、小白球和灰色小球代表。該配合物形成配位鍵時(shí)提供空軌道的原子是_(填元素符號(hào)),該配合物中大白球代表的元素的化合價(jià)為_(kāi)。(6)在水溶液中,水以多種微粒的形式與其他化合物形成水合物。試畫(huà)出如下微粒的結(jié)構(gòu)圖式。H5O2+_如圖為冰的一種骨架形式,依此為單位向空間延伸該冰中的每個(gè)水分子有_個(gè)氫鍵;如果不考慮晶體和鍵的類型,哪一物質(zhì)的空間連接方式與這種冰的連接類似_參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
15、1、D【解析】A.酸越弱,酸的電離程度越小,等濃度的酸的pH越大,由圖可知,三種酸的酸性強(qiáng)弱:HXHYHZ,選項(xiàng)A正確;B. 由圖可知,NaOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定HY溶液中和百分?jǐn)?shù)達(dá)50%時(shí)得等濃度、等體積的HY溶液和NaY溶液混合,混合液顯酸性,選項(xiàng)B正確; C. 用NaOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定HZ溶液時(shí),完全中和生成強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液呈堿性,可選用酚酞作指示劑,選項(xiàng)C正確; D. 滴定HX的曲線中,當(dāng)中和百分?jǐn)?shù)為50%時(shí),得到等濃度、等體積的HX溶液和NaX溶液混合,溶液呈酸性,根據(jù)電荷守恒c(X)+ c(OH)=c(Na+)+ c(H+),則存在c(X)c(Na+),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選D。2、D【解析】A.
16、反應(yīng)前 2 min 內(nèi)Y的改變量為1.14mol,則Z改變量為1.18mol,2min內(nèi)Z的平均速率v(Z)=n/t=4113mol(Lmin)1,故A錯(cuò)誤;B.其他條件不變,降低溫度,平衡向放熱方向移動(dòng),正向移動(dòng),反應(yīng)達(dá)到新平衡前:v(正)v(逆),故B錯(cuò)誤;C.充入氣體X和氣體Y各1.16mol,平衡時(shí)Y的物質(zhì)的的量為1.11mol,則改變量為1.16mol,此時(shí)Z的物質(zhì)的量為1.12mol,濃度為1112molL1,保持其他條件不變向容器中充入1.32mol氣體X和132 mol氣體Y,用建模思想,相當(dāng)于兩個(gè)容器,縮小容器加壓,平衡不移動(dòng),濃度為原來(lái)2倍,即c(Z) = 1.124 mo
17、lL1,故C錯(cuò)誤;D.平衡時(shí),Y的物質(zhì)的量為1.1mol,X的物質(zhì)的量為1.1mol,Z的物質(zhì)的量為1.12mol,該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù),故D正確;答案選D。3、B【解析】A在酸性條件下,酚羥基和羧基可以和氫氧化鈉反應(yīng),故1mol酚酞可與3molNaOH發(fā)生反應(yīng),A錯(cuò)誤;B在酸性條件下,兩個(gè)酚羥基有4個(gè)鄰位氫原子,1mol酚酞可與4molBr2發(fā)生反應(yīng),B正確;C酚酞分子中沒(méi)有碳碳雙鍵,所以酸性條件下的酚酞不能發(fā)生加聚反應(yīng),C錯(cuò)誤;D酚羥基不能發(fā)生消去反應(yīng),連接醇羥基的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有氫原子,也不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯(cuò)誤;故選B。4、C【解析】鹵代烴消去反應(yīng)的機(jī)理是斷裂鹵原子和連鹵原
18、子的碳原子的相鄰碳原子上的氫形成雙鍵或三鍵,相鄰碳原子上的CH鍵極性越強(qiáng)的氫原子,越容易斷裂,而碳?xì)滏I的極性受其他原子團(tuán)的影響,據(jù)此解答?!驹斀狻刻继茧p鍵為吸電子基團(tuán),ABC三種溴代烴中連溴原子碳原子的相鄰碳上的CH鍵受雙鍵吸電子的影響程度不同,按照CH鍵極性由強(qiáng)到弱的順序排列依次是:C、A、B,所以碳?xì)滏I斷裂由易到難的順序?yàn)椋篊、A、B;D分子中不存在碳碳雙鍵,相鄰碳上的CH鍵極性比前三者弱,所以在堿的醇溶液和加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),條件相同時(shí),轉(zhuǎn)化率有高到低的順序是:C、A、B、D,答案選C。5、B【解析】A、FeCl3溶液中滴入KSCN溶液,溶液呈紅色,據(jù)此可檢驗(yàn)鐵離子,選項(xiàng)A正確;B、
19、硝酸鉀的溶解度隨溫度的降低變化較大,將混有少量氯化鉀的硝酸鉀飽和溶液在冰水中冷卻,硝酸鉀晶體先析出,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、正已烷密度小于水,與水不互溶且與溴水不反應(yīng),向裝有10 mL溴水的分液漏斗中加入5 mL正己烷,光照下振蕩后靜置,應(yīng)該為萃取后分層,下層無(wú)色,上層有色,選項(xiàng)C正確;D、將灼熱的銅絲伸入盛有氯氣的集氣瓶中,銅絲劇烈燃燒,產(chǎn)生棕黃色的煙,生成氯化銅,選項(xiàng)D正確。答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的檢驗(yàn)及制備。易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)B,注意固體溶質(zhì)的溶解度隨溫度變化的情況,硝酸鉀的溶解度隨溫度的降低變化較大,將混有少量氯化鉀的硝酸鉀飽和溶液在冰水中冷卻,硝酸鉀晶體先析出。6、D【解析】A230Th和
20、232Th的質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)相差2,都是由釷元素組成的兩種不同核素,互為同位素,故A錯(cuò)誤;BH2與T2都是由氫元素組成的氫單質(zhì),是同種物質(zhì),故B錯(cuò)誤;C甲醇的分子式為CH4O,乙二醇的分子式為C2H6O2,分子組成上相差CH2O,因此甲醇與乙二醇不互為同系物,故C錯(cuò)誤;D乙酸乙酯與丁酸的分子式為C4H8O2,乙酸乙酯含有酯基,丁酸含有羧基,二者結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故D正確;故答案為D。【點(diǎn)睛】考查同位素、同系物、同素異形體、同分異構(gòu)體的辨析,準(zhǔn)確掌握同位素、同系物、同素異形體、同分異構(gòu)體的定義是解題的關(guān)鍵,若化學(xué)式為元素,可能是同位素;若化學(xué)式為單質(zhì),則可能是同素異形體;若化學(xué)式為分子
21、式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)化合物,則為同分異構(gòu)體;若是分子式不同結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)化合物,則可能為同系物。7、B【解析】A. c(Cl)= 0.4mol/L ,B. c(Cl)= 0.6mol/L,C. c(Cl)= 0.5mol/L ,D. c(Cl)= 0.3mol/L, Ksp(AgCl)=c(Cl)c(Ag+),c(Ag+)最小的是c(Cl)最大的,故選B。8、B【解析】短周期元素X、Y、Z、W分屬三個(gè)周期且原子序數(shù)依次增加,X為H,Y與X、Z均可形成11或12的二元化合物;X與Z最外層電子數(shù)相同;Y為O,Z為Na,Y與W的一種化合物是一種新型的自來(lái)水消毒劑,W為Cl?!驹斀狻緼. 常溫常壓下
22、Y的單質(zhì)為氧氣或臭氧,故A正確;B. Y為O,Z為Na,對(duì)應(yīng)的離子具有相同的核外電子排布,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,應(yīng)為ZY,故B錯(cuò)誤;C. X與Z形成的離子化合物是NaH,H為-1價(jià),具有還原性,可與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,故C正確;D. W的最高價(jià)氧化物的水化物是高氯酸,因?yàn)槁仍氐姆墙饘傩詮?qiáng)于硫元素,硫酸為強(qiáng)酸,所以高氯酸一定是強(qiáng)酸,故D正確;故選B?!军c(diǎn)睛】比較半徑,首先看電子層數(shù),電子層數(shù)越多,半徑越大;電子層數(shù)相同時(shí),核內(nèi)質(zhì)子數(shù)越多,半徑越小;電子層數(shù)和質(zhì)子數(shù)都相同時(shí),核外電子數(shù)越多,半徑越大。9、C【解析】A二氧化硅與碳酸鈣高溫反應(yīng)生成硅酸鈣和二氧化碳;B二氧化硅為酸性氧化物
23、與氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉和水;C二氧化硅與鹽酸不反應(yīng);D二氧化硅高溫下與碳反應(yīng)生成一氧化碳和硅?!驹斀狻緼二氧化硅與碳酸鈣高溫反應(yīng)生成硅酸鈣和二氧化碳,二者能反應(yīng),故A不選;B二氧化硅為酸性氧化物與氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉和水,二者能反應(yīng),故B不選;C二氧化硅與鹽酸不反應(yīng),二者不反應(yīng),故C選;D二氧化硅高溫下與碳反應(yīng)生成一氧化碳和硅,二者能反應(yīng),故D不選;故選:C。10、C【解析】由題意可知Ksp( BaSO4)=c(Ba2+)c(SO),Ksp( SrSO4)=c(Sr2+)c(SO),可判斷a 點(diǎn)所在直線(實(shí)線)表示SrSO4沉淀溶解平衡曲線,b、c點(diǎn)所在直線表示BaSO4沉淀溶解平衡曲線。
24、【詳解】A利用數(shù)據(jù)可得Ksp(BaSO4)=c(Ba2+)c(SO)=1.01051.0105=11010,Ksp(SrSO4)= c(Sr2+)c(SO)=1.0101.61.0101.6=11010=1,故A正確;B欲使c點(diǎn)BaSO4飽和溶液(Ba2+、SO濃度相等)移向b點(diǎn)(飽和溶液),需使c(Ba2+)增大、c(SO)減小,則可加入BaCl2濃溶液,故B正確;C欲使c點(diǎn)SrSO4溶液(不飽和溶液)移向a點(diǎn)(飽和溶液),需使c(Sr2+)、c(SO)都增大且保持相等,則需加入SrSO4固體,故C錯(cuò)誤;DSrSO4(s) +Ba2+(aq)BaSO4(s) +Sr2+(aq)的平衡常數(shù)K=
25、,故D正確;答案選C。11、C【解析】A. 醋酸是弱酸,離子方程式中不能拆,故A錯(cuò)誤;B. SO2通入Ba(NO3)2溶液中,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,正確的離子方程式為:3SO2+2NO3-+3Ba2+2H2O=3BaSO4+2NO+4H+,故B錯(cuò)誤;C. 將少量Ca(OH)2溶液滴入Ca(HCO3)2溶液中,Ca(OH)2 和Ca(HCO3)21:1反應(yīng),和離子方程式為:OHCa2+HCO=CaCO3H2O,故C正確;D. 苯酚的酸性小于碳酸,所以往苯酚鈉溶液中通入二氧化碳,可以得到碳酸氫鈉和苯酚,故D錯(cuò)誤;正確答案是C項(xiàng)。【點(diǎn)睛】離子方程式過(guò)量不足的問(wèn)題出現(xiàn)時(shí),一定要注意以下幾
26、點(diǎn):看原則:看是否符合客觀事實(shí)、看是否符合質(zhì)量守恒、看是否符合電荷守恒、看是否符合得失電子相等??扇艿囊纂婋x的物質(zhì)拆成離子。注意過(guò)量、少量、適量等。12、B【解析】A電解飽和食鹽水時(shí),陽(yáng)極得到Cl2 和NaOH(aq));B教材所示的銅-鋅原電池在工作時(shí),Zn2+ 向銅片附近遷移;C電鍍池特殊的電解池。電鍍槽里的電極分為陰極和陽(yáng)極,陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng);D原電池與電解池連接后,跟原電池的負(fù)極相連的那個(gè)電極叫陰極。電子從原電池負(fù)極流向電解池陰極。13、D【解析】根據(jù)原子晶體的組成特點(diǎn)及常見(jiàn)的性質(zhì)判斷,晶體硅、金剛石和二氧化硅等是常見(jiàn)的原子晶體。【詳解】A、氖屬于分子晶體,選項(xiàng)A不選;B、食鹽為氯化鈉
27、晶體,氯化鈉屬于離子晶體,選項(xiàng)B不選;C、干冰屬于分子晶體,選項(xiàng)C不選;D、金剛石屬于原子晶體,選項(xiàng)D選;答案選D。14、B【解析】的質(zhì)子數(shù)為22,質(zhì)量數(shù)為48,故中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)=48-22=26。【詳解】A項(xiàng)、的質(zhì)子數(shù)為22,故A正確;B項(xiàng)、的質(zhì)量數(shù)為48,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、的中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)=48-22=26,故C正確;D項(xiàng)、的電子數(shù)=質(zhì)子數(shù)=22,故D正確;故選B。15、C【解析】A.根據(jù)能量-反應(yīng)過(guò)程的圖像知,狀態(tài)I的能量高于狀態(tài)III的能量,故該過(guò)程是放熱反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.根據(jù)狀態(tài)I、II、III可以看出整個(gè)過(guò)程中CO中的C和O形成的化學(xué)鍵沒(méi)有斷裂,故B錯(cuò)誤;C.由圖II
28、I可知,生成物是CO2,具有極性共價(jià)鍵,故C正確;D.狀態(tài) 狀態(tài)表示CO與O反應(yīng)的過(guò)程,故D錯(cuò)誤。故選C。16、D【解析】原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素W、X、Y、Z,Y是地殼中含量最高的金屬元素,則Y為Al元素;其中只有X與Z同主族;Z原子序數(shù)大于Al,位于第三周期,最外層電子數(shù)大于3;W、X、Y最外層電子數(shù)之和為10,則W、X的最外層電子數(shù)之和為10-3=7,Z的原子序數(shù)小于7,所以可能為Si、P、S元素,若Z為Si時(shí),X為C元素,W為B元素,B與Al同主族,不符合;若Z為P元素時(shí),X為N元素,W為Be元素;若Z為S元素,X為O元素,W為為H(或Li)元素?!驹斀狻緼項(xiàng)、Z可能為P、S元
29、素,P的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為磷酸,磷酸為弱電解質(zhì),不屬于強(qiáng)酸,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、Y為Al元素,氧化鋁為離子化合物,W為H元素時(shí),水分子為共價(jià)化合物,故B錯(cuò)誤; C項(xiàng)、X為O時(shí),Z為S,水分子之間存在氫鍵,導(dǎo)致水的沸點(diǎn)大于硫化氫,故C錯(cuò)誤; D項(xiàng)、X可能為N或O元素,Y為Al,氮離子、氧離子和鋁離子都含有3個(gè)電子層,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,則離子半徑XY,故D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系,注意掌握元素周期律內(nèi)容、元素周期表結(jié)構(gòu),利用討論法推斷元素為解答關(guān)鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、-Br 1,3-二氯丙烷 NaOH溶液,(加熱) 加聚反應(yīng) 取代反應(yīng) O
30、HCCH2CHO+4Ag(NH3)2OH NH4OOCCH2COONH4+2H2O+4Ag+6NH3 、 【解析】由CH2=CH-CH=CH2反應(yīng)到A(C4H6Br)發(fā)生加成反應(yīng),根據(jù)框圖到C為1,4-二溴-2-丁烷,AB為取代;再根據(jù)知F為醛,E為醇,G為羧酸;H為酯,由此知道 D為1,3-二氯丙烷。H為CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3,H與C反應(yīng)根據(jù)信息即可判斷?!驹斀狻浚?)由CH2=CH-CH=CH2反應(yīng)到A(C4H6Br)知,A中含有碳碳雙鍵和溴原子。已知氯代烴D的相對(duì)分子質(zhì)量是113,氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為62.8,n(Cl)=113/35.5=2,D的化學(xué)式為C3H6Cl2,
31、核磁共振氫譜峰面積之比為2:1.則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2ClCH2ClCH2。系統(tǒng)命名為1,3-二氯丙烷;(2)由框圖知D為鹵代烴,E為醇,所以反應(yīng)的條件是NaOH溶液,(加熱);由的反應(yīng)條件知道為加聚反應(yīng);由的條件知反應(yīng)類型取代反應(yīng)。(3根據(jù)知E為醇,F(xiàn)為醛,所以FG過(guò)程中第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式OHCCH2CHO+4Ag(NH3)2OH NH4OOCCH2COONH4+2H2O+4Ag+6NH3。(4)根據(jù)已知和,所以K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(5)通過(guò)上述分析知G為HOOCCH2COOH,比G多2個(gè)碳原子的同系物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、 ;(6)已知雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應(yīng),經(jīng)分析知A為,以A為
32、起始原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成B()的路線圖為:。18、鄰氯苯甲醛或2-氯苯甲醛 -NH2和-Cl 取代反應(yīng)或酯化反應(yīng) HOCH2CH2OH 4 、(任寫(xiě)一種即可) 【解析】對(duì)比D與F的結(jié)構(gòu)可知,D與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,E與C6H7BrS發(fā)生取代反應(yīng)生成F,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: ;C6H7BrS的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;(5)由苯甲醇制備,可由與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成,若要利用苯甲醇合成,則需要增長(zhǎng)碳鏈、引進(jìn)氨基、羧基,結(jié)合題干中物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系解答?!驹斀狻浚?)以苯甲醛為母體,氯原子為取代基,因此其名稱為:鄰氯苯甲醛或2-氯苯甲醛;D中含有的官能團(tuán)為:氨基、羧基、氯原子,其中無(wú)氧官能團(tuán)為:-NH2和
33、-Cl;(2)由上述分析可知,該反應(yīng)為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);對(duì)比該反應(yīng)中各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該碳原子與N原子和C原子成環(huán),中的斷鍵方式為,因此X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HOCH2CH2OH;(3)反應(yīng)為與發(fā)生取代反應(yīng)生成,其化學(xué)方程式為:+HBr;(4)苯環(huán)上連有碳碳三鍵,C中一共含有6個(gè)不飽和度,苯環(huán)占據(jù)4個(gè),碳碳三鍵占據(jù)2個(gè),則其它取代基不含有不飽和度,則N原子對(duì)于的取代基為-NH2;核磁共振氫譜共有三組波峰,則說(shuō)明一共含有3種化學(xué)環(huán)境的氫原子,則該結(jié)構(gòu)一定存在對(duì)稱結(jié)構(gòu);則該同分異構(gòu)體的母體為,將氨基、氯原子分別補(bǔ)充到結(jié)構(gòu)式中,并滿足存在對(duì)稱結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:、;(5)由上述分析可知,合成中需要增長(zhǎng)
34、碳鏈、引進(jìn)氨基、羧基,引進(jìn)氨基、增長(zhǎng)碳鏈可以利用題干中反應(yīng)的條件,引進(jìn)羧基可利用題干中反應(yīng)的條件,因此具體合成路線為:。19、實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,先通入一段時(shí)間N2,再制備SO2,排除實(shí)驗(yàn)裝置內(nèi)的空氣對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的影響 取適量裝置B中的上清液,向其中滴加鐵氰化鉀,若有藍(lán)色沉淀生成則說(shuō)明甲同學(xué)的猜想正確,若沒(méi)有藍(lán)色沉淀生成則說(shuō)明沒(méi)有Fe2+生成,甲同學(xué)的猜想不正確 【解析】鐵離子有氧化性,硝酸根在酸性條件下也有強(qiáng)氧化性,所以都可能會(huì)與二氧化硫發(fā)生反應(yīng),若要證明是哪種氧化劑氧化了二氧化硫只要檢驗(yàn)溶液中是否有亞鐵離子生成即可;裝置A為制備二氧化硫氣體的裝置,裝置B為二氧化硫與硝酸鐵反應(yīng)的裝置,裝置C為二氧化硫
35、的尾氣吸收裝置?!驹斀狻浚?)裝置內(nèi)有空氣,氧氣也有氧化性,對(duì)實(shí)驗(yàn)有干擾,因此實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,先通入一段時(shí)間N2,再制備SO2,排除實(shí)驗(yàn)裝置內(nèi)的空氣對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的影響,故答案為:實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,先通入一段時(shí)間N2,再制備SO2,排除實(shí)驗(yàn)裝置內(nèi)的空氣對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的影響;(2)由分析可知,可以通過(guò)檢驗(yàn)亞鐵離子來(lái)證明,方法為取適量裝置B中的上清液,向其中滴加鐵氰化鉀,若有藍(lán)色沉淀生成則說(shuō)明甲同學(xué)的猜想正確,若沒(méi)有藍(lán)色沉淀生成則說(shuō)明沒(méi)有Fe2+生成,甲同學(xué)的猜想不正確,故答案為:取適量裝置B中的上清液,向其中滴加鐵氰化鉀,若有藍(lán)色沉淀生成則說(shuō)明甲同學(xué)的猜想正確,若沒(méi)有藍(lán)色沉淀生成則說(shuō)明沒(méi)有Fe2+生成,甲同學(xué)的猜
36、想不正確。20、檢查裝置氣密性 分液漏斗 B 吸收多余的SO2和C裝置中生成的CO2氣體 蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶 玻璃棒、燒杯、漏斗 堿石灰 制備NaN3的反應(yīng)需要在210-220oC下進(jìn)行,水浴不能達(dá)到這樣的溫度 2Na+2NH3=2NaNH2+H2 D 【解析】I.(1)組裝好儀器后,接下來(lái)應(yīng)該進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是檢查裝置氣密性,然后加入試劑。儀器a的名稱是分液漏斗。二氧化硫有毒,需要尾氣處理,且反應(yīng)中還有二氧化碳生成,澄清石灰水濃度太低,則E中的試劑最好是氫氧化鈉溶液,作用是吸收多余的SO2和C裝置中生成的CO2氣體。(2)由于五水合硫代硫酸鈉的溶解度隨溫度升高顯著增大。待Na2S和Na2CO3完全消耗后,結(jié)束反應(yīng)。過(guò)濾C中混合物,濾液經(jīng)蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗
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