生活中的DNA科學(xué)作業(yè)答案

1、1. 同源染色體2. 同一染色體3. 非同源染色體4. 不同對染色體3. 生物統(tǒng)計(jì)學(xué)1、朊粒病的共同特征中不包括（）潛伏期長，達(dá)數(shù)月、數(shù)年甚至數(shù)十年一旦發(fā)病呈慢性、進(jìn)行性發(fā)展，以死亡告終表現(xiàn)為海綿狀腦病或蛋白質(zhì)腦病產(chǎn)生嚴(yán)重反應(yīng)和免疫病理性損傷2、下面哪種酶是在重組DN徽術(shù)中不常用到的酶（）限制性核酸內(nèi)切酶DN咪合酶DNA1接酶DNAB鏈酶3、長期接觸X 射線的人群，后代遺傳病發(fā)病率明顯升高，主要原因是該人群生殖細(xì)胞發(fā)生（ ）基因重組基因突變基因互換基因分離4、抗VD佝僂病屬于：（）常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病X 連鎖顯性遺傳病X 連鎖隱性遺傳病5、法醫(yī)DN徽術(shù)中的三大基本技術(shù)指（）DN

2、A指紋技術(shù)熒光顯微技術(shù)PCR擴(kuò)增片段長度多態(tài)性分析技術(shù)線粒體DNA 測序6、相互連鎖的兩個(gè)基因位于（）上7、關(guān)于核糖體的移位，敘述正確的是（）.空載tRNA的脫落發(fā)生在“ A位上.核糖體沿mRNA勺3 -5方向相對移動(dòng).核糖體沿mRNA勺5 -3方向相對移動(dòng).核糖體在mRNAh一次移動(dòng)的距離相當(dāng)于二個(gè)核甘酸的長度Western blot 是（ ）.檢測DNA的方法.檢測RNA的方法. 檢測蛋白的方法. 檢測酶的方法9、針對耐藥菌日益增多的情況, 利用噬菌體作為一種新的抗菌治療手段的研究備受關(guān)注。下列有關(guān)噬菌體的敘述, 正確的是（）利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)以宿主菌DNW模板合成子

3、代噬菌體的核酸外殼抑制了宿主菌的蛋白質(zhì)合成, 使該細(xì)菌死亡能在宿主菌內(nèi)以二分裂方式增殖, 使該細(xì)菌裂解10、a和b是不同順反子的突變，基因型 ab/+和a+/+b的表型分別為（）野生型和野生型野生型和突變型突變型和野生型突變型和突變型11、法醫(yī)DNAM學(xué)涉及的學(xué)科有（）分子遺傳學(xué)生物化學(xué)4. 以上都是12、下列哪種堿基不屬于 DNA/RNA勺堿基（）腺嘌呤鳥嘌呤次黃嘌呤胸腺嘧啶要使兩對基因雜合體自交后代群體純合率達(dá)到96%以上，至少應(yīng)該連續(xù)自交（）4代5 代6 代7 代14、不屬于質(zhì)粒被選為基因運(yùn)載體的理由是（）能復(fù)制有多個(gè)限制酶切點(diǎn)具有標(biāo)記基因它是環(huán)狀 DNA15、關(guān)于骯蛋白（PrP）的敘述

4、，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）由人和動(dòng)物細(xì)胞中的 PrP 基因編碼由PrPC和PrPSC兩種異構(gòu)體PrPC有致病性和傳染性PrPC對蛋白酶K敏感16、原核生物翻譯過程中的起始氨基酸-tRNA 是下列哪一項(xiàng)（）Met-tRNAfMet-tRNAArg-tRNALeu-tRNA17、在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，使R型活菌轉(zhuǎn)化成S型活菌的轉(zhuǎn)化因子是（）1. 莢膜2. 蛋白質(zhì)3. 多糖4. S 型細(xì)菌的 DNA4. 檢測酶的方法1. 莢膜2. 蛋白質(zhì)3. 多糖4. S 型細(xì)菌的 DNA4. 檢測酶的方法Northern 印跡雜交是（）.檢測DNA的方法.檢測RNA的方法. 檢測蛋白的方法. 檢測酶的方法19、朊

5、病毒樣品經(jīng)下列哪一種處理后，肯定失去了感染能力？（ ）100 以上熱處理電離輻射處理胰蛋白酶共溫育 15min進(jìn)行氨基酸序列檢測20、下列對DNA甲基化描述錯(cuò)誤的是（）普遍存在原核生物和真核生物中能夠調(diào)控基因的表達(dá)DNA甲基化改變了基因的序列由DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化21、在乳糖操縱子中，與阻遏蛋白結(jié)合促進(jìn)結(jié)構(gòu)基因表達(dá)的是（）cAMP乳糖別構(gòu)乳糖CAPSouthern 印記雜交是（ ）.檢測DNA的方法.檢測RNA的方法. 檢測蛋白的方法23、基因工程技術(shù)也稱為DN/S組技術(shù)，其實(shí)施必須具備的四個(gè)必要條件是（）. 目的基因限制性內(nèi)切酶運(yùn)載體體細(xì)胞.重組DNA; RNA聚合酶限制性內(nèi)切酶連接酶. 工

6、具酶目的基因運(yùn)載體受體細(xì)胞.模板DNA信使RNA質(zhì)粒，受體細(xì)胞24、限制性內(nèi)切酶的切割方式有（）5 粘性末端、3粘性末端、平切5 粘性末端3 粘性末端平切25、用實(shí)驗(yàn)證實(shí)DNAH呆留復(fù)制的學(xué)者是（）Watson 和 CrickKornbergNierenbergMeselson 和 Stahl26、 1928 年，格里菲斯通過肺炎雙球菌實(shí)驗(yàn)首次證明了遺傳物質(zhì)是（）蛋白質(zhì)DNA碳水化合物脂質(zhì)27、在基因工程中通常所使用的質(zhì)粒存在于（）細(xì)菌染色體酵母染色體細(xì)菌染色體外酵母染色體外28、將分離后的S型有莢膜肺炎雙球菌的蛋白質(zhì)外殼與R型無莢膜的肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內(nèi)，小白鼠不死亡，從體內(nèi)分離出來

7、的依然是 R型肺炎雙球菌；將分離后的S型肺炎雙球菌的DNAf R型肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內(nèi),則小白鼠死亡, 并從體內(nèi)分離出了 S 型有夾膜肺炎雙球菌，以上實(shí)驗(yàn)說明了（ ）R型和S型肺炎雙球菌可以相互轉(zhuǎn)化R型的蛋白質(zhì)外殼可誘導(dǎo)S型轉(zhuǎn)化為R型S型的DNAM誘導(dǎo)R型轉(zhuǎn)化為S型，說明了 DNA是遺傳物質(zhì)R型的DNAM使小鼠死亡29、染色質(zhì)DNA勺堿基可被甲基化，DNAff基化的作用是（）可關(guān)閉某些基因，同時(shí)可以活化另一些基因活化某些基因關(guān)閉某些基因與基因表達(dá)的調(diào)節(jié)無關(guān)30、下列哪一項(xiàng)不是真核生物 mRNA勺特點(diǎn)（）一般以單順反子的形式存在前體合成后需經(jīng)轉(zhuǎn)錄后加工半壽期短前體合成后無需轉(zhuǎn)錄后加工31

8、、tRNA的二級結(jié)構(gòu)為（）L狀發(fā)卡結(jié)構(gòu)三葉草形螺旋形32、基因工程的設(shè)計(jì)施工是在什么水平上進(jìn)行的（）細(xì)胞細(xì)胞器分子原子33、真核生物RNAK合酶中對a-鵝膏蕈堿十分敏感的是（）RN咪合酶IRN咪合酶IIRN咪合酶IIIRN咪合酶IV34、DNA主要的遺傳物質(zhì)是指（）遺傳物質(zhì)的主要載體是染色體大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA細(xì)胞里的DNM部分在染色體上染色體在遺傳上起主要作用35、下列哪項(xiàng)是正確的基因轉(zhuǎn)錄過程（）核心酶識(shí)別終止子，釋放 RN頌；DNAW部解鏈，第一個(gè)核甘酸結(jié)合到全酶上；RN咪合酶全酶與啟動(dòng)子2合；核心酶在 DNA!上移動(dòng)；36、a和b是不同順反子的突變，基因型 ab/+和a+/+b的

9、表型分別為（）野生型和野生型野生型和突變型突變型和野生型突變型和突變型37、真核生物轉(zhuǎn)錄所在的空間是（）細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞核核孔線粒體38、為什么使用限制性內(nèi)切核酸酶對基因組DNA進(jìn)行部分酶切？（）為了產(chǎn)生平末端為了產(chǎn)生黏末端只切割一條鏈上的酶切位點(diǎn)，產(chǎn)生開環(huán)分子可得到比完全酶切的片段略長的產(chǎn)物39、下面關(guān)于限制性核酸內(nèi)切酶的表示方法中，正確的一項(xiàng)是（）Sau3Ahind IIISau3A I40、某科學(xué)工作者把兔子的血紅蛋白的信使RNAft口入到大腸桿菌的提取液中,在這個(gè)細(xì)胞的合成系統(tǒng)中能合成兔子的血紅蛋白，這個(gè)事實(shí)說明（）蛋白質(zhì)合成是在核糖體上進(jìn)行的各種生物共用一套遺傳密碼兔子和大腸桿菌的基因發(fā)生

10、了重組兔子的基因發(fā)生了突變41、細(xì)胞內(nèi)合成DNA接酶的場所是（）細(xì)胞核核區(qū)核糖體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)42、天然的玫瑰沒有藍(lán)色花，這是由于缺少控制藍(lán)色色素合成的基因B,而開藍(lán)色花的矮牽牛中存在序列已知的基因B。 現(xiàn)用基因工程技術(shù)培育藍(lán)玫瑰， 下列操作正確的是（）.提取矮牽牛藍(lán)色花的 mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得互補(bǔ)的DNA再擴(kuò)增基因B. 利用限制性核酸內(nèi)切酶從開藍(lán)色花矮牽牛的基因文庫中獲取基因 B.利用DNA聚合酶將基因B與質(zhì)粒連接后導(dǎo)入玫瑰細(xì)胞. 將基因 B 直接導(dǎo)入大腸桿菌，然后感染并轉(zhuǎn)入玫瑰細(xì)胞43、人們常選用的細(xì)菌質(zhì)粒分子往往帶有一個(gè)抗菌素抗性基因，該抗性基因的主要作用是（）E. 提高受體細(xì)胞在自然環(huán)境中的耐

11、藥性F. 有利于對目的基因是否導(dǎo)入進(jìn)行檢測增加質(zhì)粒分子的分子量便于與外源基因連接44、下列關(guān)于各種酶作用的敘述，不正確的是（）DNA1接酶能使不同脫氧核甘酸的磷酸與脫氧核糖連接RN咪合酶能與基因的特定位點(diǎn)結(jié)合，催化遺傳信息的轉(zhuǎn)錄一種DNA限制酶能識(shí)別多種核甘酸序列，切割出多種目的基因胰蛋白酶能作用于離體的動(dòng)物組織，使其分散成單個(gè)細(xì)胞45、下列哪項(xiàng)特點(diǎn)導(dǎo)致蛋白翻譯時(shí)，mRNA1上堿基的插入、缺失和重疊，均造成移碼突變（）A.方向性B.簡并性C.連續(xù)性D.通用性46、ZW型性決定的某雄蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的?蛙，當(dāng)它與正常的雄蛙交配 后所產(chǎn)生的F1代性別比例為（）? : S =1:2? : s =2

12、:1? : S =1:1全臺(tái)判斷題47、將RNA專移到硝酸纖維素膜上的技術(shù)較 western印跡法。A.VB. X48、連鎖遺傳定律是孟德爾發(fā)現(xiàn)的。A.VB.X49、引起瘋牛病的病原體是一種 RNAA.VB. X50、PCR5應(yīng)主要有變性，退火，延伸三個(gè)步驟。1. A.V2. B.x1. A.V2. B.x51、遺傳學(xué)上三大基本定律分別是分離定律、自由組合定律、連鎖遺傳定律。A.VB.x52、艾滋病病毒的遺傳物質(zhì)是雙鏈RNA。A.VB.X53、細(xì)胞中能改變自身位置的一段 DNAff列稱為跳躍基因。A.VB.x54、DNA旨紋圖譜，開創(chuàng)了檢測 DN夠態(tài)性的多種多樣的手段，如 RFLP （限制 性

13、內(nèi)切酶酶切片段長度多態(tài)性）分析、串聯(lián)重復(fù)序列分析、RAPD（隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA分析等。A.VB.X55、在 F1 雜種中，兩個(gè)親本的性狀都表現(xiàn)出來的現(xiàn)象稱為等顯性。A.VB. X56、轉(zhuǎn)錄是以RNAJ模板合成DNAA.VB. X57、基因突變不一定導(dǎo)致性狀的改變；導(dǎo)致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。A.VB. X58、RFLP （限制性內(nèi)切酶酶切片段長度多態(tài)性）分析、串聯(lián)重復(fù)序列分析、RAPD（隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA）分析等等均以DNA的多態(tài)性為基礎(chǔ)。A.VB.X59、噬菌體是感染細(xì)菌的一種細(xì)菌。A.VB. X60、隱性上位F2 的表型分離比為 12： 3： 1。A.VB.X61、表觀遺

14、傳學(xué)的分子機(jī)制包括 DNA甲基化、RNAF涉（干擾）、組蛋白修飾和 染色質(zhì)改型等四種。A.VB. X62、通常所說的“ DNAS隆方法”是指通過DNA成儀合成DNAA.VB.X63、氨酰-tRNA合成酶既能識(shí)別氨基酸，又能識(shí)別 tRNA,使它們特異性結(jié)合。A.VB.XTrp 操縱子的精細(xì)調(diào)節(jié)包括阻遏機(jī)制及弱化機(jī)制兩種機(jī)制。A.VB. X65、遺傳密碼的簡并性是指一個(gè)氨基酸可以有一個(gè)以上的密碼子編碼。A.VB. X66、識(shí)別10 堿基序列的限制酶，大約每隔 10 進(jìn)行一次切割。A.VB. X67、所謂半保留復(fù)制就是以DNAS本鏈作為合成新子鏈 DNA勺模板，這樣產(chǎn)生的新的雙鏈DNA子由一條舊鏈和

15、一條新鏈組成。A.VB.X68、每個(gè)DN的子上的堿基排列順序是一定的，其中蘊(yùn)含了遺傳信息，從而保 持了物種的遺傳特性。A.VB. X69、蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以使其功能發(fā)生變化A.VB. X70、真核生物組中，除編碼氨基酸的序列外，還存在大量不編碼序列A.VB. X71、RN服的剪切分為自體催化、異體催化兩種類型A.VB. X72、大腸桿菌的乳糖操縱子中，LacZ、LacY、LacA分別編碼0-半乳糖甘酶、B-半乳糖甘透性酶、B -硫代半乳糖甘轉(zhuǎn)乙?；?。1. A.V2. B.x73、能夠產(chǎn)生防御病毒侵染的限制性內(nèi)切核酸酶的細(xì)菌，其本身的基因組中沒有被該核酸酶識(shí)別的序列。A.VB.X74、如

16、果限制性內(nèi)切核酸酶的識(shí)別位點(diǎn)位于DN協(xié)子的末端，那么接近末端的程度也影響切割，如 HpaII 和 Mbo I 要求識(shí)別序列之前至少有一個(gè)堿基對存在才能切割。A.VB.X75、基因轉(zhuǎn)錄是以DNA勺一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則合成 RNA勺過程A.VB. X76、一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，但一種氨基酸可被不止一種tRNA攜帶。A.VB. X77、tRNA的二級結(jié)構(gòu)呈倒L型。A.VB. X78、限制與修飾現(xiàn)象是宿主的一種保護(hù)體系，它是通過對外源DNA勺修飾和對自身DNA勺限制實(shí)現(xiàn)的。A.VB. X79、基因轉(zhuǎn)錄是以DNA勺一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則合成DNA勺過程。A.VB. X

17、80、一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個(gè)患病的女孩，則該致病基因一定是隱性且位于常染色體上。A.VB. X81、DNAfi制所需要的堿基有 A LA G CA.VB.X82、表觀遺傳學(xué)也是通過改變基因的序列來實(shí)現(xiàn)的。A.vB.X83、法醫(yī)DN2大基本技術(shù)包括：DNA指紋技術(shù)，PCR擴(kuò)增片段長度多態(tài)性分析 技術(shù) , 線粒體 DNA 測序。A.VB. X84、小的、非編碼的RNA子可以通過與靶 mRN符列部分地或者完全地配對抑 制靶mRNA勺翻譯或者引起其降解，從而干擾目標(biāo)基因的表達(dá)。A.VB. X85、轉(zhuǎn)錄過程中遺傳物質(zhì)的傳遞方向是RNAi蛋白質(zhì)。A.VB. X86、朊病毒的發(fā)現(xiàn)揭示了生物的遺傳物質(zhì)

18、并不全是核酸。87、兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長勢、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象稱為雜種優(yōu)勢。A.VB.X88、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒，一個(gè)正常表型的兒子 . 兒子是此病基因攜帶者的概率是 1/3 。A.VB.X89、基因鑒定的常規(guī)方法有cDNAC庫的篩查，RT-PCR僉測，同源序列比對， Northern 印跡雜交，動(dòng)物基因組印跡雜交等。A.VB. X90、DNA勺復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程中存在堿基互補(bǔ)配對，翻譯過程中不存在堿基互補(bǔ)配對。A.VB. X91、有時(shí)多個(gè)氨基酸會(huì)共用一個(gè)密

19、碼子。A.VB. X主觀題92、操縱子參考答案：參考答案：參考答案：操縱子：功能上相關(guān)的成簇的基因，加上它的調(diào)控的部分定義為操縱子。93、單核苷酸多態(tài)性（SNPs）參考答案：單核甘酸多態(tài)性（SNP9 :指在基因組水平上由單個(gè)核甘酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性。94、染色質(zhì)重塑染色質(zhì)重塑： 基因表達(dá)的復(fù)制和重組等過程中， 染色質(zhì)的包裝狀態(tài)、 核小體中組蛋白以及對應(yīng)DNA分子會(huì)發(fā)生改變的分子機(jī)理。95、野生型參考答案：野生型： 在生物之自然族群中以最高頻率存在的表現(xiàn)型， 或指具有這種表現(xiàn)型的系統(tǒng)、 個(gè)體或遺傳基因。96、啟動(dòng)子 啟動(dòng)子：DN后子可以與RNA聚合酶特異結(jié)合的部位，也是轉(zhuǎn)錄開始的部位

20、。在基因的表達(dá) 調(diào)控中，轉(zhuǎn)錄的起始是關(guān)鍵。常常某個(gè)基因是否表達(dá)決定于特定的啟動(dòng)子起始過程。97、轉(zhuǎn)錄組參考答案：轉(zhuǎn)錄組： 廣義上指某一生理?xiàng)l件下， 細(xì)胞內(nèi)所有轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的集合， 包括信使RNA、 核糖體RNA、轉(zhuǎn)運(yùn)RNAM非編碼RNA狹義上指所有 mRNA勺集合。98、簡述基因表達(dá)系列分析（SAGE技術(shù)。參考答案：以轉(zhuǎn)錄子（cDNA）上特定區(qū)域911 bp的寡核甘酸序列作為標(biāo)簽 （tag）來特異性地確定 mRNA轉(zhuǎn)錄物，然后通過連接酶將多個(gè)標(biāo)簽（2060個(gè)）隨機(jī)串聯(lián)形成大量的多聯(lián)體 （concatemer）并克隆到載體中 , 對每個(gè)克隆進(jìn)行測序。應(yīng)用 SAGE 軟件分析 , 可確定表達(dá)的基因種類 , 并可根據(jù)標(biāo)簽出現(xiàn)的頻率確定基因的表達(dá)豐度,構(gòu)建SAGE文庫。該技術(shù)可以用于全基因組表達(dá)頻譜分析和尋找差異