2021云南副高（臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)）考試模擬卷

1、第 頁(yè)2021云南副高（臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)）考試模擬卷本卷共分為2大題50小題，作答時(shí)間為180分鐘，總分100分，60分及格。一、單項(xiàng)選擇題（共25題，每題2分。每題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最符合題意） 1.在質(zhì)控中，質(zhì)控血清的檢測(cè)結(jié)果超過平均值3SD時(shí)，則表示該結(jié)果A.正常B.失控C.無(wú)解釋意義D.仍然有效E.測(cè)量錯(cuò)誤2.在正態(tài)分布的情況下，橫軸上，從均值到+1.96倍的標(biāo)準(zhǔn)差的面積為A.45%B.47.5%C.50%D.95%E.97.5%3.用均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差可全面描述哪類資料的特征A.正偏態(tài)分布B.負(fù)偏態(tài)分布C.正態(tài)分布和近似正態(tài)分布D.泊松分布E.以上均不正確4.在室內(nèi)質(zhì)控中最常用的方法是采

2、用單一濃度的質(zhì)控血清，隨病人樣本同時(shí)測(cè)定，在繪制質(zhì)控圖時(shí)是以下列哪項(xiàng)來建立質(zhì)控圖的中心線A.均值B.標(biāo)準(zhǔn)誤C.標(biāo)準(zhǔn)差D.變異系數(shù)E.準(zhǔn)確度5.室間質(zhì)控應(yīng)在下列哪項(xiàng)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步實(shí)施A.先進(jìn)設(shè)備B.高級(jí)人才C.室內(nèi)質(zhì)控D.質(zhì)控試劑E.儀器維護(hù)6.臨床檢驗(yàn)中常用下列哪一項(xiàng)來替代真值A(chǔ).測(cè)定值B.測(cè)定差值C.測(cè)定均值D.標(biāo)定值E.以上均可7.臨床上對(duì)從沒患過某種疾病的人群，它相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)檢測(cè)得到陰性結(jié)果的這一現(xiàn)象，可用下列哪種名稱表示A.靈敏度B.科學(xué)性C.特異性D.診斷效果E.準(zhǔn)確性8.過失誤差，尤其是標(biāo)本標(biāo)識(shí)的誤差可通過將實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)結(jié)果與同一患者以前的結(jié)果進(jìn)行比較檢驗(yàn)出，這種質(zhì)控方法稱A.追加法B

3、.保留法C.Delta檢查法D.Shewhart圖法E.比較法9.回收率的計(jì)算公式下列哪一項(xiàng)是正確的A.（回收量/加入量）100%B.（加入量/回收量）100%C.加入濃度100%D.回收濃度100%E.以上均可10.為了檢查某種檢測(cè)方法的特異性，常在檢測(cè)中加入一定濃度的其他成分以造成誤差，這類試驗(yàn)稱為A.干擾試驗(yàn)B.相關(guān)試驗(yàn)C.方差分析D.回收試驗(yàn)卡E.方法比較試驗(yàn)11.標(biāo)本的采集將直接影響檢驗(yàn)的結(jié)果，所以應(yīng)對(duì)標(biāo)本的采集加以控制，具體措施是A.采集時(shí)間控制B.唯一性標(biāo)識(shí)C.防溶血、防污染D.抗凝劑或添加劑正確E.以上均是12.質(zhì)控圖上，當(dāng)出現(xiàn)多少個(gè)連續(xù)質(zhì)控檢測(cè)點(diǎn)，超過均值+1s或均值-1s，

4、且最近一次結(jié)果超過2s值，但連續(xù)落在平均值的同一側(cè)，視為失控，應(yīng)及時(shí)查找原因，一般是A.2個(gè)B.4個(gè)C.10個(gè)D.8個(gè)E.10個(gè)以上13.EQA是由專門機(jī)構(gòu)所采用的一系列辦法，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)，其實(shí)質(zhì)是A.控制各實(shí)驗(yàn)室的當(dāng)天檢驗(yàn)報(bào)告B.控制各實(shí)驗(yàn)室的隔天檢驗(yàn)報(bào)告C.在各實(shí)驗(yàn)室之間建立檢驗(yàn)結(jié)果的比較D.對(duì)各實(shí)驗(yàn)室之間的各種任意檢測(cè)項(xiàng)目進(jìn)行比較E.對(duì)參加各實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行評(píng)比評(píng)優(yōu)14.室內(nèi)質(zhì)控中最初要求取均值的樣本數(shù)不能少于A.20B.50C.100D.150E.20015.計(jì)算血糖20天室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，其均值為5.0mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/L，其變異系數(shù)應(yīng)為A.1%B.2%C.

5、3%D.4%E.5%16.13s質(zhì)控規(guī)則表示A.1個(gè)質(zhì)控測(cè)定值超過均值2s限，僅用作警告B.2個(gè)連續(xù)質(zhì)控測(cè)定值超過均值2s限，為失控，提示存在系統(tǒng)誤差C.1個(gè)質(zhì)控值超過均值3s限，為失控，提示存在隨機(jī)誤差D.4個(gè)連續(xù)的質(zhì)控值同時(shí)超過均值+1s限或均值-1s限，為失控，提示存在系統(tǒng)誤差E.10個(gè)連續(xù)的質(zhì)控值在均值的一側(cè)，表示存在系統(tǒng)誤差17.實(shí)驗(yàn)室管理者最主要的能力應(yīng)該是A.組織、指揮能力B.技術(shù)、業(yè)務(wù)能力C.影響、號(hào)召能力D.交際、攻關(guān)能力E.以上都是18.認(rèn)可和認(rèn)證的區(qū)別表現(xiàn)在A.對(duì)象不同B.負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)不同C.性質(zhì)不同D.結(jié)果不同E.以上都是19.下列關(guān)于質(zhì)控品的基本要求錯(cuò)誤的是A.無(wú)或很小的

6、基質(zhì)效應(yīng)B.最好來源于小?；蝰R血C.成分穩(wěn)定D.添加劑及調(diào)制物少E.瓶子間變異小20.關(guān)于R4S質(zhì)控規(guī)則，下列說法錯(cuò)誤的是A.通常指一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過均值+2s，另一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過均值-2sB.對(duì)隨機(jī)誤差敏感C.既可用于批內(nèi)，也可用于批間D.只能用于批內(nèi)E.可應(yīng)用于不同的質(zhì)控品21.變異系數(shù)(CV)，下列敘述錯(cuò)誤的是A.是相對(duì)量，沒有單位B.可用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的變異度C.可用于比較度量衡單位不同的多組資料的變異度D.可用于比較多個(gè)樣品重復(fù)測(cè)定的誤差E.是平均值與標(biāo)準(zhǔn)差之比值22.有關(guān)質(zhì)量管理體系程序文件的描述，錯(cuò)誤的是A.質(zhì)量管理體系程序文件簡(jiǎn)稱為程序文件，屬于第二層次文件B.程序

7、文件是質(zhì)量手冊(cè)的核心內(nèi)容C.程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性，但無(wú)須強(qiáng)制執(zhí)行D.程序性文件規(guī)定的對(duì)象是“影響質(zhì)量的活動(dòng)”，它不涉及純技術(shù)細(xì)節(jié)E.程序性文件上承質(zhì)量手冊(cè)，下接作業(yè)指導(dǎo)書23.我國(guó)用于認(rèn)可的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則等同于下列哪項(xiàng)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)A.ISO/IEC17025B.ISO15189C.CLA88D.ISO9000E.ISO900124.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可流程中，未包含A.申請(qǐng)認(rèn)可階段B.受理階段C.評(píng)審階段D.資料上報(bào)階段E.內(nèi)部審核階段25.下列不屬于標(biāo)本采集后立即送檢的常規(guī)項(xiàng)目是A.血氨B.血?dú)夥治鯟.酸性磷酸酶D.乳酸E.電解質(zhì)二、多項(xiàng)選擇題（共25題，每題2分。每題的備選項(xiàng)中，

8、有多個(gè)符合題意） 1.能與B7分子(B7-1/B7-2)結(jié)合的是 _A.CD2B.CD3C.D28D.CD58E.CTLA-4(CD152)2.關(guān)于CD4分子的敘述，正確的是 _A.為Th識(shí)別抗原的輔助受體B.是HIV的受體C.屬于IgSF成員D.是MHC類分子的配體E.是EB病毒的受體3.細(xì)胞粘附分子基因的多態(tài)性測(cè)定方法有 _A.PCR-SSCPB.PCR-RFLPC.實(shí)時(shí)熒光PCR方法D.PCR-直接測(cè)序法E.時(shí)間分辨熒光免疫測(cè)定法4.可溶性粘附分子的測(cè)定方法有 _A.放射免疫試驗(yàn)(RIA)B.化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定方法C.ELISAD.流式細(xì)胞儀E.時(shí)間分辨熒光免疫測(cè)定法5.細(xì)胞內(nèi)粘附分子的基

9、因及基因表達(dá)(mRNA)測(cè)定方法有 _A.原位PCRB.原位RT-PCRC.PCRD.RT-PCRE.LISA6.細(xì)胞膜表面粘附分子的測(cè)定方法有 _A.ELISAB.酶免疫組織化學(xué)染色方法C.流式細(xì)胞儀測(cè)定方法D.熒光免疫方法E.時(shí)間分辨熒光免疫測(cè)定方法7.粘附分子參與下列哪些生理和病理過程 _A.炎癥發(fā)生B.創(chuàng)傷愈合C.細(xì)胞的識(shí)別、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與活化D.腫瘤轉(zhuǎn)移E.細(xì)胞的增殖與分化8.細(xì)胞因子的作用特點(diǎn)是 _A.產(chǎn)生和作用具有多向性B.以旁分泌和自分泌方式發(fā)揮作用C.與CKR結(jié)合后才發(fā)揮作用D.具有高效性E.作用具有網(wǎng)絡(luò)性9.檢測(cè)中性粒細(xì)胞胞內(nèi)殺菌功能的試驗(yàn)方法有 _A.Boyden小室法B.溶

10、菌法C.NBT還原試驗(yàn)D.化學(xué)發(fā)光測(cè)定法E.顯微鏡檢查法10.以下關(guān)于整合素分子的敘述，哪些是正確的 _A.由、兩條肽鏈組成B.多數(shù)分布廣泛C.表達(dá)水平可隨細(xì)胞分化和生長(zhǎng)狀態(tài)發(fā)生改變D.其配體主要是細(xì)胞外基質(zhì)E.主要介導(dǎo)同型粘附作用11.下列哪些細(xì)胞因子具有下調(diào)免疫功能的作用 _A.IL-10B.TGF-C.IL-4D.IL-13E.IL-1Ra12.關(guān)于溶血空斑試驗(yàn)，下列說法正確的是 _A.經(jīng)典溶血空斑形成試驗(yàn)是用來檢測(cè)動(dòng)物抗體形成細(xì)胞的功能B.經(jīng)典溶血空斑形成試驗(yàn)中，每一個(gè)空斑中央含一個(gè)抗體形成細(xì)胞，其大小表示抗體形成細(xì)胞產(chǎn)生抗體的多少C.經(jīng)典溶血空斑形成試驗(yàn)直接法所測(cè)到的細(xì)胞為IgM類抗

11、體形成細(xì)胞，而其它類抗體形成細(xì)胞需用間接法檢測(cè)D.被動(dòng)溶血空斑試驗(yàn)是非紅細(xì)胞抗體性溶血空斑試驗(yàn)，可檢測(cè)SRBC上抗原相應(yīng)的抗體形成細(xì)胞E.反向間接溶血空斑實(shí)驗(yàn)可用于檢測(cè)人類IgG形成細(xì)胞，與抗體的特異性無(wú)關(guān)13.吞噬細(xì)胞包括 _A.大單核細(xì)胞B.血液中的嗜酸粒細(xì)胞C.單核細(xì)胞進(jìn)入組織后發(fā)育成的巨噬細(xì)胞D.中性粒細(xì)胞E.漿細(xì)胞14.大吞噬細(xì)胞包括 _A.中性粒細(xì)胞B.肥大細(xì)胞C.樹突狀細(xì)胞D.單核細(xì)胞E.巨噬細(xì)胞15.對(duì)淋巴細(xì)胞亞群測(cè)定的臨床意義描述正確的是 _A.了解機(jī)體的免疫狀態(tài)B.探討免疫調(diào)節(jié)功能的狀況C.是自身免疫疾病和腫瘤發(fā)生發(fā)展的監(jiān)控指標(biāo)D.診斷免疫缺陷或免疫增生病E.了解體液免疫情

12、況16.關(guān)于細(xì)胞因子的生物學(xué)效應(yīng)作用敘述正確的是 _A.以非特異方式發(fā)揮作用B.無(wú)MHC限制性C.生物學(xué)效應(yīng)極強(qiáng)D.在體內(nèi)持續(xù)時(shí)間都很長(zhǎng)E.在體內(nèi)持續(xù)時(shí)間都短暫17.檢測(cè)SmIg，下列說法正確的是 _A.常采用間接熒光免疫法或酶免疫組化法B.間接熒光免疫法時(shí)，應(yīng)選用高效價(jià)、高特異性和高親和力的熒光C.采用酶免疫組化法時(shí)，可選用酶標(biāo)記的多價(jià)抗人Ig抗體D.間接熒光免疫法檢測(cè)時(shí)，B細(xì)胞膜表面呈現(xiàn)的熒光有多種熒光著色形式E.間接熒光免疫法檢測(cè)時(shí)，B細(xì)胞膜表面熒光著色的觀察時(shí)間應(yīng)不超過1小時(shí)18.目前細(xì)胞因子的生物學(xué)測(cè)定方法主要包括 _A.促進(jìn)細(xì)胞增殖法B.靶細(xì)胞殺傷法C.細(xì)胞因子誘導(dǎo)產(chǎn)物測(cè)定法D.細(xì)

13、胞病變抑制法E.趨化作用測(cè)定法19.目前細(xì)胞因子的免疫學(xué)測(cè)定方法主要包括 _A.ELISAB.流式細(xì)胞分析法C.酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)試驗(yàn)(ELISAPOT)D.RIA法E.免疫印跡法20.目前mRNA的分子生物學(xué)測(cè)定方法主要包括 _A.Southern印跡雜交法B.Northern印跡雜交法C.RT-PCR法D.原位雜交E.原位PCR21.關(guān)于T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒試驗(yàn)，下列說法正確是 _A.T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性是CTL的特性B.CTL主要通過細(xì)胞裂解和細(xì)胞凋亡機(jī)制來殺傷靶細(xì)胞C.試驗(yàn)的原則是選用適當(dāng)?shù)陌屑?xì)胞，常用可傳代的已建株的人腫瘤細(xì)胞D.觀察效應(yīng)細(xì)胞的殺傷活性的方法有形態(tài)學(xué)檢查法、Cr釋放法和細(xì)胞凋亡檢查法E.細(xì)胞凋亡檢查法時(shí)，若行瓊脂糖電泳可呈現(xiàn)出“DNA梯狀圖譜”22.下列哪些細(xì)胞因子受體具有IL-2R鏈的結(jié)構(gòu) _A.IL-4RB.IL-7RC.IL-9RD.IL-11RE.IL-13