獸用藥管理和休藥期管理制度

1、獸用藥使用管理和獸用藥品休藥期制度一、獸用藥使用管理制度1、貫徹預防為主的方針。2、進行預防、治療、診斷時使用的獸藥，應來自具有獸 藥生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準文號的生產(chǎn)企業(yè)，所用獸藥標簽 符合獸藥管理條例規(guī)定。3、疫苗等生物制劑符合“獸醫(yī)生物制品質(zhì)量標準”要求， 并按規(guī)定運輸、保管和使用。4、杜絕使用鎮(zhèn)痛藥、鎮(zhèn)靜藥、中樞興奮藥、化學保定藥及 骨骼肌松馳藥。5、慎重使用經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準的擬腎上腺素藥、平喘藥、抗（擬） 膽堿藥、腎上腺皮質(zhì)激素類藥和解熱鎮(zhèn)痛藥。6、堅持科學用藥，嚴格遵守規(guī)定的用法、用量。7、嚴格遵守藥物平安使用規(guī)定和休藥期規(guī)定。8、建立并保存全部購藥、用藥記錄。9、禁止使用人用藥物和獸用藥

2、物原粉。10、禁止使用未經(jīng)國家批準或已經(jīng)淘汰的獸藥。11、其它規(guī)定：按照國家有關(guān)獸藥不良反響報告制度的 規(guī)定，注意收集由企業(yè)出售獸藥的不良反響情況。如發(fā)現(xiàn)不良 反響情況,立即采取措施，停止同品種獸藥的銷售，同時按照規(guī) 定上報當?shù)仄匠菂^(qū)獸醫(yī)行政管理部門。發(fā)現(xiàn)假獸藥、劣獸藥和其他不符合國家有關(guān)規(guī)定獸藥，以 及質(zhì)量可疑獸藥時，應當及時向所在地獸醫(yī)行政管理部門報 告，不得自行決定做出退貨、換貨、銷毀處理、不得銷售。 不同區(qū)域、不同類型的獸藥應有明顯的識別標識,標識應 當放置準確，字跡清楚，不合格獸藥以紅色字體標識;待驗和 退貨獸藥以黃色字體標識,合格獸藥以綠色字體標識。 按照品種、類別、用途以及唯獨等

3、儲存要求,分類、分區(qū) 域或?qū)齑娣?，不同性質(zhì)的獸藥不能混存、混放。獸藥按品種、規(guī)格分垛碼放。同一品種、不同規(guī)格的獸 藥要分垛碼放。同一品種、不同規(guī)格的獸藥要分垛碼放，不同 品種或同品種、不同批號的獸藥不得混垛碼放。(6)獸藥貨垛與倉庫地面、墻、頂之間應保持一定間距，做到 堆碼合理，放置妥善。內(nèi)用獸藥貨垛與外用獸藥分開存放;獸用處方藥與非處方 藥分開存放,易串味獸藥、危險獸藥等特殊獸藥與其他獸藥分 庫存放。(8)認真執(zhí)行獸藥管理條例、獸藥經(jīng)營管理規(guī)范等法 規(guī)、規(guī)章、依法經(jīng)營，平安 合理銷售獸藥。獸藥購進必須嚴格按照獸藥管理條例及獸藥經(jīng)營質(zhì) 量管理規(guī)范等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定，依法購進。(10)

4、獸藥必須從具有法定資格的合法企業(yè)購進，供貨方應該 有獸藥生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證和營業(yè)執(zhí)照，經(jīng)營方式、經(jīng) 營范圍與證照內(nèi)容一致。(11)購進獸藥時應與供貨方簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨合同, 并有合法的票據(jù)。質(zhì)量條款應包括獸藥質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量 要求，獸藥包裝應符合獸藥管理條例規(guī)定和貨物運輸要 求。二、養(yǎng)殖場獸用藥品休藥期制度1、獸藥保管員在新購藥品時，依據(jù)發(fā)票查清件數(shù)，根據(jù)產(chǎn) 品保管要求分類存放，如有過期藥品及時銷毀。2、各車間取藥必須憑處方取藥，由獸醫(yī)、防疫員開處方， 主管獸醫(yī)簽字方可取藥，所有處方藥司藥員必須憑執(zhí)業(yè)獸醫(yī) 師簽字發(fā)藥。3、生物制品，如疫苗、血清、類毒素等必須嚴格執(zhí)行冷鏈 制度，需要低溫保存的藥品必須用保溫箱裝取，并做到隨用 隨取。4、使用飼料添加劑，應具有農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的飼料添加劑生產(chǎn) 許可證的正規(guī)企業(yè)生產(chǎn)的，并具有產(chǎn)品批準文號。5、不得在飼料中直接添加獸用原料藥，不得使用國家禁止 使用的違禁藥物。6、配合飼料中有害物質(zhì)及微生物含量符合GB13078規(guī)定。7、嚴禁使用國家無公害食品、畜禽生產(chǎn)使用準那么規(guī)定 中的禁用品。8、嚴格執(zhí)行