2022版高考生物大一輪復(fù)習(xí)第20講基因在染色體上和伴性遺傳優(yōu)選學(xué)案

1、2021版高考生物大一輪復(fù)習(xí)第20講基因在染色體上和伴性遺傳優(yōu)選學(xué)案PAGE PAGE 62第20講基因在染色體上和伴性遺傳考綱要求考情分析命題趨勢1.基因與性狀的關(guān)系()2伴性遺傳()2017，全國卷，6T2016，全國卷，32T2016，全國卷，6T2015，全國卷，32T2015，福建卷，5T本講內(nèi)容是高考中的重點，考查的內(nèi)容主要包括性別決定方式的分析、性別決定在實踐中的應(yīng)用、遺傳方式的判斷和特點的分析等，主要在非選擇題中進行考查，但也有可能與遺傳基本規(guī)律、減數(shù)分裂等內(nèi)容結(jié)合在一起考查分值：212分 考點一基因在染色體上和常見的性染色體遺傳病一、基因在染色體上1薩頓的假說(1)內(nèi)容：基因

2、是由_染色體_攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因在_染色體_上。(2)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的_平行_關(guān)系。(3)方法：_類比推理法_。2實驗證據(jù)摩爾根的果蠅眼色實驗(1)實驗假設(shè)：控制白眼的基因在_X染色體上_。(2)實驗過程及分析：紅眼31F1的結(jié)果說明_紅眼_是顯性性狀。F2的比例關(guān)系說明果蠅眼色的遺傳符合_分離定律_，紅眼和白眼受_一對_等位基因控制。F2白眼果蠅只有_雄性_，說明白眼性狀的表現(xiàn)與_性別_相聯(lián)系。(3)實驗驗證：通過測交實驗最終證明_基因在染色體上_。(4)基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有_多個_基因，基因在染色體上_呈線性排列_。二、常見的性染色體遺傳病1

3、概念：控制性狀的基因位于_性染色體上_，遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2紅綠色盲六種家庭組合的后代情況(見必修2課本P3536)3分類與特點類型典例患者基因型特點伴X染色體隱性遺傳病紅綠色盲癥XbXb、XbY(1)_交叉遺傳_(2)_男_患者多伴X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病XDXD、XDXd、XDY(1)世代連續(xù)(2)_女_患者多伴Y染色體遺傳病外耳道多毛癥只有_男性_患者摩爾根的伴性遺傳實驗分析(1)摩爾根果蠅雜交實驗分析F2中紅眼與白眼比例為31，說明這對性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，

4、取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為11，仍符合基因的分離定律。實驗驗證測交。實驗方法假說演繹法。實驗結(jié)論：基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上有許多基因。(2)伴性遺傳概念的理解基因位置：性染色體上X、Y或Z、W上。特點：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)的概率不同。1判斷正誤，正確的畫“”，錯誤的畫“”。(1)摩爾根等人以果蠅為研究材料，通過統(tǒng)計后代雌雄個體眼色性狀分離比，認同了基因位于染色體上的理論。()(2)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。()(3)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”。()(4)生物的性別只

5、由性染色體決定。()2下列各項中，不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是(D)A基因、染色體在生殖過程中的完整性和獨立性B體細胞中基因、染色體成對存在，配子中二者都是成單存在C體細胞中成對的基因、同源染色體都是一個來自母方，一個來自父方D等位基因、非同源染色體的自由組合3下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(C)A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因在生殖細胞中都表達C性染色體上的基因都隨所在的染色體遺傳D初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體 一性染色體與性別決定方式1性染色體決定性別2染色體組數(shù)決定性別3環(huán)境因子決定性別：有些生物性別完全由環(huán)境決定。例1 結(jié)合下

6、表分析，相關(guān)敘述正確的是(D)性別決定類型相對性狀及基因所在位置果蠅XY型：XX()，XY()紅眼(W)、白眼(w)，X染色體上雞ZW型：ZZ()、ZW()蘆花(B)、非蘆花(b)，Z染色體上A.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼B白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為白眼，雄果蠅均為紅眼C蘆花公雞與非蘆花母雞交配，子代中公雞均為非蘆花，母雞均為蘆花D蘆花母雞與非蘆花公雞交配，子代中公雞均為蘆花，母雞均為非蘆花解析紅眼雌果蠅有兩種基因型，即XWXW、XWXw，與白眼雄果蠅XwY雜交，子代中不可能出現(xiàn)雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼，A項錯誤；白眼雌果蠅XwXw

7、與紅眼雄果蠅XWY雜交，子代中雌果蠅XWXw均為紅眼，雄果蠅XwY均為白眼，B項錯誤；蘆花公雞有兩種基因型，即ZBZB、ZBZb，與非蘆花母雞ZbW交配，子代中不可能出現(xiàn)公雞均為非蘆花，母雞均為蘆花，C項錯誤；蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb交配，子代中公雞ZBZb均為蘆花，母雞ZbW均為非蘆花，D項正確。 二X、Y染色體的特殊性及其遺傳特點1X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳人的性染色體上不同區(qū)段圖析：X和Y染色體有一部分是同源的(圖中區(qū)段)，存在等位基因；另一部分是非同源的(圖中的1、2區(qū)段)，不存在等位基因。2X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律(

8、伴Y遺傳)X染色體非同源區(qū)段上基因的傳遞規(guī)律隱性基因(伴X隱性)顯性基因(伴X顯性)模型圖解判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，世代連續(xù)雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父必病子女正常雙親?。桓覆∨夭?，子病母必病特征家族內(nèi)男性遺傳概率100%隔代交叉遺傳，男性多于女性連續(xù)遺傳，女性多于男性舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病例2 如圖1為某動物毛色(由基因A/a控制)和眼色(由基因B/b 控制)的雜交實驗，圖2為該動物細胞中X和Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖。其中表示X和Y的同源區(qū)域，在該區(qū)域上基因成對存在，2和1是非同源區(qū)域，其上分別含有X和Y特有的基因。請據(jù)圖回答問題：P黑毛紅眼()白毛白

9、眼() F1灰色紅眼(、) 自由交配(1)由圖1實驗結(jié)果推斷該動物_眼色_性狀可能由2上的基因控制。(2)F1的雌雄個體基因型為_AaXBXb和AaXBY_。F2中共有_12_種基因型，F(xiàn)2雌性個體中純合子占_1/4_。(3)若讓F2中灰毛紅眼雌性個體和灰毛白眼雄性個體雜交，后代中白毛白眼個體應(yīng)占_1/16_。(4)為驗證(1)中的結(jié)論是否正確，現(xiàn)提供若干只該動物的純合個體，欲通過一次雜交實驗判斷該基因是位于2區(qū)段上還是區(qū)段上。請寫出雜交組合的表現(xiàn)型：_白眼_()_紅眼_()。結(jié)果與結(jié)論：若_后代雌性全為紅眼，雄性全為白眼_，則該基因位于2區(qū)段上；若_后代雌雄個體全是紅眼_，則該基因位于區(qū)段上

10、。解析(1)F2雌雄個體中黑毛灰毛白毛均為121，可知毛色為常染色體遺傳，且F1的相關(guān)基因型為AaAa；F2中雌性全為紅眼，雄性中紅眼白眼11，可判斷紅眼為顯性，且基因位于X染色體特有區(qū)段2上，所以F1的相關(guān)基因型為XBXbXBY。(2)由(1)可知，F(xiàn)1的雌雄個體基因型為AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)2中共有3412種基因型，F(xiàn)2雌性個體中毛色是純合子的概率為1/2，眼色XBX中是純合子的概率為1/2，所以F2雌性個體中純合子的概率1/21/21/4。(3)若讓F2中灰毛紅眼雌性個體(AaXBX)和灰色白眼雄性個體(AaXbY)雜交，后代中白毛概率為1/4，白眼概率1/21/21/4，所以后代

11、中白毛白眼個體的概率1/41/41/16。(4)欲通過一次雜交實驗判斷基因的位置，一般選用隱性純合雌性和顯性純合雄性雜交。若基因位于2區(qū)段上，XbXbXBYXBXb(紅)、XbY(白)；若基因位于區(qū)段上，XbXbXBYBXBXb(紅)、XbYB(紅)。例1 (2014天津卷)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實驗材料，其四對相對性狀中紅眼(E)對白眼(e)、灰身(B)對黑身(b)、長翅(V)對殘翅(v)、細眼(R)對粗眼(r)為顯性。如圖是雄果蠅M的四對等位基因在染色體上的分布。(1)果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是_。(2)欲測定果蠅基因組的序列，需對其中的_條染色體進行DNA測序。(3)果蠅M與基因型為_的個體雜

12、交，子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀。(4)果蠅M產(chǎn)生配子時，非等位基因_和_不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個體測交，出現(xiàn)相同比例的灰身長翅和黑身殘翅后代，則表明果蠅M在產(chǎn)生配子過程中_，導(dǎo)致基因重組，產(chǎn)生新的性狀組合。(5)在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進行雜交獲取果蠅M的同時，發(fā)現(xiàn)了一只無眼雌果蠅。為分析無眼基因的遺傳特點，將該無眼雌果蠅與采蠅M雜交，F(xiàn)1性狀分離比如下：F1雌性雄性灰身黑身長翅殘翅細眼粗眼紅眼白眼1/2有眼11313131311/2無眼113131從實驗結(jié)果推斷，果蠅無眼基因基因位于_號(填寫圖中數(shù)字)染色體上，理由是_。以F

13、1果蠅為材料，設(shè)計一步雜交實驗判斷無眼性狀的顯隱性。雜交親本：_。實驗分析：_。答題送檢來自閱卷名師報告錯誤致錯原因扣分(1)考生審題時忽略了關(guān)鍵詞“眼睛的表現(xiàn)型”而按“表現(xiàn)型”作答，或漏掉了一種表現(xiàn)型1(2)考生概念混淆，將題中的“基因組”理解為“染色體組”1(3)考生沒有注意題中關(guān)鍵詞“子代雄果蠅”1(4)考生分析出果蠅發(fā)生了基因重組，但表述不規(guī)范2(5)此空需考生靈活運用基因的分離定律，難度較大3此小題是對性狀分離應(yīng)用的考查，表述清晰即可5解析 (1)由題可知，果蠅眼睛的表現(xiàn)型包括顏色和眼型，由圖可知，果蠅M眼睛的表現(xiàn)型為紅眼細眼。(2)要測定果蠅基因組的序列，需要測定該生物所有的基因，

14、所以需要測定3條常染色體XY，即5條染色體上的基因序列。(3)由于果蠅的紅眼、白眼基因位于X染色體上，且根據(jù)果蠅的性別決定方式可知，子代雄性的紅眼基因和白眼基因均只能來自母方，因此母方應(yīng)同時具有紅眼基因和白眼基因，即基因型為XEXe。(4)由圖可知，基因B、v均位于3號染色體上，基因b、V均位于4號染色體上，因此基因B(或b)和v(或V)不遵循自由組合定律。由于基因B、b和基因V、v位于一對同源染色體上，根據(jù)減數(shù)分裂同源染色體的分離及配子的組合，理論上后代只有灰身殘翅和黑身長翅。出現(xiàn)灰身長翅和黑身殘翅后代是因為果蠅M產(chǎn)生配子時，同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換。(5)根據(jù)表格結(jié)果

15、，子代有眼無眼11，同時無論是有眼果蠅還是無眼果蠅，其他性狀分離比均相同(為 31)，說明有眼無眼性狀的遺傳和其他性狀的遺傳是獨立的，因此和其他基因均不在同一對染色體上，故該基因只能位于7號或8號染色體上。子代有眼無眼11，說明親代為雜合子與隱性純合子雜交，若要判斷其顯隱性，可選擇“自交法”(即有眼雌性有眼雄性)，亦可選擇F1中的無眼雌雄果蠅自交。規(guī)范答題 (除注明外，每空1分)(1)紅眼、細眼(2)5(3)XEXe(4)B(或b)v(或V)V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換(2分)(5)7、8(或7、或8)無眼、有眼基因與其他各對基因間的遺傳均遵循自由組合規(guī)律(2分)示例

16、：(5分)雜交親本：F1中的有眼雌雄果蠅實驗分析：若后代出現(xiàn)性狀分離，則無眼為隱性性狀；若后代不出現(xiàn)性狀分離，則無眼為顯性性狀1有一種雌雄異株的草本經(jīng)濟植物，屬XY型性別決定，但雌株是性雜合子，雄株是性純合子。已知其葉片上的斑點是由X染色體上的隱性基因(b)控制的。(1)某園藝場要通過雜交培育出一批在苗期就能識別雌雄的植株，則應(yīng)選擇表現(xiàn)型為_無斑點_的植株作母本，其基因型為_XBY_；表現(xiàn)型為_有斑點_的植株作父本，其基因型為_XbXb_。(2)第(1)小題的雜交子代中表現(xiàn)型為_有斑點_的是雌株，表現(xiàn)型為_無斑點_的是雄株。 考點二常染色體遺傳與伴性遺傳的綜合分析1明確伴性遺傳與遺傳基本定律之

17、間的關(guān)系(1)伴性遺傳與基因的分離定律的關(guān)系：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染色體，所以從本質(zhì)上來說，伴性遺傳符合基因的_分離_定律。(2)伴性遺傳與基因的自由組合定律的關(guān)系：在分析既有由性染色體上基因控制又有由常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上性狀的遺傳現(xiàn)象時，由性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上按基因的_自由組合_定律處理。2基因位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷(1)若相對性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法判斷，即正反交實驗eq blcrc (avs4alco1(若正反交子代雌雄

18、表現(xiàn)型相同常染色體上,若正反交子代雌雄表現(xiàn)型不同X染色體上)(2)若相對性狀的顯隱性已知，只需一個雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個體與顯性雄性純合個體雜交方法判斷，即eq avs4al(隱性雌,顯性雄)eq blcrc (avs4alco1(若子代中雌性全為顯性，雄性全為隱性在X染色體上,若子代中雌性、雄性均為顯性在常染色體上)3基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(1)基本思路一：用“純合隱性雌純合顯性雄”進行雜交，觀察分析F1的性狀，即eq avs4al(純合隱性雌, ,純合顯性雄)eq blcrc (avs4al

19、co1(若子代所有雄性均為顯性性狀,位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,若子代所有雄性均為隱性性狀,僅位于X染色體上)(2)基本思路二：用“雜合顯性雌純合顯性雄”進行雜交，觀察分析F1的性狀。即eq avs4al(雜合顯性雌, ,純合顯性雄)eq blcrc (avs4alco1(若子代中雌雄個體全表現(xiàn)顯性性狀,此等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,若子代中雌性個體全表現(xiàn)顯性性狀，,雄性個體中既有顯性性狀又有隱性性狀,此等位基因僅位于X染色體上)4基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段(1)設(shè)計思路隱性的純合雌性個體與顯性的純合雄性個體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交

20、獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況。即(2)結(jié)果推斷若F2雌雄個體中都有顯性性狀和隱性性狀出現(xiàn)，則該基因位于_常染色體_上；若F2中雄性個體全表現(xiàn)為顯性性狀，雌性個體中既有顯性性狀又有隱性性狀，則該基因位于_X、Y染色體的同源區(qū)段_上。1判斷正誤，正確的畫“”，錯誤的畫“”。(1)人類的全部基因在染色體上呈線性排列。()(2)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。()(3)性染色體只存在于生殖細胞中。()(4)X、Y染色體形態(tài)、大小均不相同，不是一對同源染色體。()(5)分離定律不適用于伴性遺傳。()(6)性別決定后的分化發(fā)育影響基因型、表現(xiàn)型。()2如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷

21、果蠅某伴性遺傳基因位于片段上還是片段1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型為隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，后代：雌性為顯性，雄性為隱性；雌性為隱性，雄性為顯性。由此可推斷兩種情況下該基因分別位于(C)A；B1；C1或；D1；1解析若基因位于1片段上，則隱性的雌蠅XaXa與顯性的雄蠅XAY雜交，后代雌蠅XAXa為顯性，雄蠅XaY為隱性；若基因位于片段上，則隱性的雌蠅XaXa與顯性的雄蠅XAYA或XAYa或XaYA雜交，其后代性狀可能有三種情況，即無論雌雄均為顯性，雌性為顯性、雄性為隱性，雌性為隱性、雄性為顯性。3(2018福建三中聯(lián)考)純種果蠅中，朱紅眼暗紅眼，F(xiàn)1只有暗紅眼；而反交，暗紅眼

22、朱紅眼，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基因為A、a，下列敘述不正確的是(D)A正反交實驗可用于判斷有關(guān)基因所在的位置B反交的結(jié)果說明眼色基因不在常染色體上C正反交的子代中，F(xiàn)1雌性基因型都是XAXaD預(yù)期正反交的F1各自自由交配，后代表現(xiàn)型比例都是1111解析正、反交實驗既可以用來區(qū)分細胞核基因遺傳與細胞質(zhì)基因遺傳，也可以用來區(qū)分常染色體遺傳與伴性遺傳，A項正確。正反交結(jié)果不同，且子代的表現(xiàn)型與性別有關(guān)，說明控制性狀的基因位于細胞核中的性染色體上，B項正確。分析可得，暗紅眼為顯性，正交實驗中純種暗紅眼(XAXA)純種朱紅眼(XaY)得到的F1中雌果蠅的基因型為XAXa；反交實驗中純種朱

23、紅眼(XaXa)純種暗紅眼(XAY)得到的F1雌性為暗紅眼(XAXa)，C項正確。純種暗紅眼(XAXA)純種朱紅眼(XaY)得到的F1只有暗紅眼(XAXa、XAY)，F(xiàn)1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型及比例是1(XAY)2(XAXA、XAXa)1(XaY)；純種朱紅眼(XaXa)純種暗紅眼(XAY)的反交實驗中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼(XAXa)，雄性為朱紅眼(XaY)，F(xiàn)1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型及比例是1(XAXa)1(XaXa)1(XAY)1(XaY)，D項錯誤。X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律X1Y中X1來自母親，Y來自父親，向下一代傳遞時，X1只能傳給女兒，Y則只能傳給兒子。X2

24、X3中X2、X3一條來自父親，一條來自母親。向下一代傳遞時，X2、X3任意一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。一對染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，且是相同的；但來自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同。 一常染色體遺傳與伴性遺傳的實驗分析位于常染色體上的基因與位于性染色體上的基因?qū)儆诓煌瑢θ旧w上的非等位基因，在遺傳時遵循自由組合定律；另外位于性染色體上的基因在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)，這一點又不同于常染色體遺傳。例1 用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結(jié)果如表所示。下列說法不正確的是(與眼色相關(guān)的基因用B、b表示，與體色相關(guān)的基因用A、a表

25、示)(C)組合PF1灰身紅眼、黑身白眼灰身紅眼、灰身紅眼黑身白眼、灰身紅眼灰身紅眼、灰身白眼A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B由組合可判斷控制眼色的基因位于X染色體上C若組合的F1隨機交配，則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼占1/16D若組合的F1隨機交配，則F2雄果蠅中黑身白眼占1/8解析對于灰身和黑身這一對相對性狀來說，無論正交還是反交，后代雌、雄都是灰身，說明灰身為顯性，且位于常染色體上；對于紅眼和白眼這一對相對性狀來說，正反交后代雌、雄表現(xiàn)型不同，且雌性親本為紅眼時，后代全為紅眼，可判定紅眼為顯性性狀，控制眼色的基因位于X染色體上。組合中，F(xiàn)1的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，它們隨機交

26、配，則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼個體占1/41/21/8。組合中，F(xiàn)1的基因型分別為AaXBXb和AaXbY，它們隨機交配，則F2雄果蠅中黑身白眼個體占1/41/21/8。 二以伴性遺傳原理考查性染色體異常現(xiàn)象分析發(fā)生染色體變異后，仍然符合基因的分離定律和自由組合定律，可用遺傳圖解解決。1部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXaXAY，若a基因缺失，則變成XAXOXAYXAXA、XAY、XAXO、XOY。2染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXaXAY，若Xa缺失，則變成XAOXAYXAXA、XAY、XAO、OY。例2 果蠅是XY型性別決定的生物

27、，正常雄性和雌性果蠅的體細胞中分別含有XY、XX性染色體。但果蠅種群中偶爾也會出現(xiàn)性染色體異常的種類，如表所示是性染色體異常果蠅的性別、育性情況。下列相關(guān)說法不正確的是(B)XXYXXXXYYYYOYXO性別雌性雄性雄性育性可育死亡可育死亡死亡不育A.表中結(jié)果顯示果蠅性染色體的組成類型會影響果蠅的性別BXrXrY與XRY的個體雜交后代中最多出現(xiàn)3種可育基因型的個體C性染色體異常果蠅出現(xiàn)的原因是染色體數(shù)目的變異D果蠅種群中可育的雄果蠅的性染色體組成有兩種類型解析由題表中結(jié)果可知，果蠅性染色體的組成類型會影響果蠅的性別；XrXrY的個體可產(chǎn)生四種卵細胞，即XrXr、XrY、Xr、Y，XRY的個體可

28、產(chǎn)生兩種精子，即XR、Y，則它們雜交產(chǎn)生的后代的基因型最多有8種，但XXX型和YY型的后代死亡，因此，后代中最多出現(xiàn)6種可育基因型的個體；果蠅種群中可育的雄果蠅的性染色體組成有XYY、XY兩種類型。例1 (2015全國卷)等位基因A、a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題：(1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的 2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？_。(2)

29、如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于_(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是_；此外，_(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。答題送檢來自閱卷名師報告錯誤致錯原因扣分(1)考生不理解子代常染色體的來源，無法形成解題思路1考生學(xué)科語言運用不熟悉，沒有將原因表述清楚3(2)考生沒有掌握性染色體的傳遞規(guī)律，因而無法找到判斷依據(jù)4解析 (1)解答本題可采用畫圖分析法：可見，祖輩4人中都含有顯性基因A，都有可能傳遞給該女孩。(2)如圖該女孩的其中一個XA來自父親，其父親的XA來自該女孩的祖母；另一個XA來自母親，而女孩母親的XA可能來自外祖母也可

30、能來自外祖父。規(guī)范答題 (除注明外，每空1分)(1)不能。女孩AA中的一個A必然來自于父親，但因為祖父和祖母都含有A，故無法確定父親傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母；另一個A必然來自于母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自于外祖父還是外祖母(4分)(2)祖母該女孩的一個XA來自父親，而父親的XA一定來自于祖母(2分)不能1如圖是甲病(設(shè)顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(設(shè)顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式為_常染色體顯性遺傳_，7個體的基因型為_Aa_(只考慮這一對性狀)。(2)乙病的致病基因_不能_確定是否位于性染色體上，_能_確定乙病

31、顯隱性，4個體_能_確定是否攜帶乙病致病基因。(填“能”或“不能”)(3)假設(shè)3和8無乙病致病基因，若9和12結(jié)婚，子女中患病的概率是_17/24_。若11和9分別與正常男性結(jié)婚，懷孕后針對兩種遺傳病進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可推斷后代患病的概率。11可采取下列哪種措施？_C_。9可采取下列哪種措施？_A_。(填字母)A性別檢測B染色體數(shù)目檢測C無需進行上述檢測解析(1)據(jù)圖中7和8及女兒11(父母患病，女兒正常)，可知甲病為常染色體顯性遺傳。11不患甲病，基因型為aa，7個體和8個體關(guān)于甲病的基因型皆為Aa。(2)單獨考慮乙病，因3和4均正常，10為乙病男性患者，因

32、此乙病為隱性遺傳病，但不能確定乙病致病基因是在常染色體上還是在X染色體上。如果乙病致病基因位于常染色體上，10 個體基因型為bb，則3和4都是攜帶者；如果乙病致病基因位于X染色體上，雙親正常，子代男性患者的致病基因一定來自其母親，4是攜帶者。(3)若3和8無乙病致病基因，則乙病一定是伴X染色體隱性遺傳病。9的基因型是1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，12的基因型是2/3AaXBY、1/3AAXBY，兩種病分別分析，9和12結(jié)婚后代患甲病的概率是2/3，正常的概率是1/3，后代患乙病的概率是1/8，正常的概率是7/8，后代中患病的概率是11/37/8 17/24。11正常，不患甲病，又因

33、8無乙病致病基因，所以 11基因型為aaXBXB，與正常男性結(jié)婚后代正常，無需進行上述檢測；9不患甲病，但有可能是乙病的攜帶者，與正常男性結(jié)婚，所生男孩有可能是患者，因此需要做胎兒性別檢測。1(2017全國卷)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯誤的是(B)A親本雌蠅的基因型是BbXRXrBF1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D白眼殘翅雌蠅可形成基因型bXr的極體解析F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bb

34、XrY)，1/81/41/2，可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY，A項正確；F1中出現(xiàn)長翅雄蜂的概率為3/4(長翅)1/2(雄性)3/8，B項錯誤；親本雌蠅產(chǎn)生XR和Xr兩種配子，親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中Xr均占1/2，C項正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr，D項正確。2(2016全國卷)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測雌蠅中

35、(D)A這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死解析因為子一代果蠅中雌雄21，可推測該性狀可能為伴X遺傳。又據(jù)題干可知，親本用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，可推測親本雜交組合為XGXg、XgY，理論上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因為受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死，可推測XGY的個體致死，從而出現(xiàn)子一代中雌雄21。由此可推測XGXG雌性個體致死。3(2016上海卷)如圖顯示某種鳥類羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解，下列相

36、關(guān)表述錯誤的是(D)A該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳B蘆花性狀為顯性性狀，基因B對b完全顯性C非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花D蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥的子代雄鳥均為非蘆花解析由遺傳圖解可知，蘆花性狀雜交，子代出現(xiàn)蘆花、非蘆花性狀，說明非蘆花性狀為隱性性狀，雌雄鳥的表現(xiàn)型比例不同，屬于伴Z遺傳，親代基因型為ZBZb()和ZBW()，A、B項正確；非蘆花雄鳥ZbZb和蘆花雌鳥ZBW的子代雌鳥基因型為ZbW，C項正確；由于蘆花雄鳥基因型有兩種：ZBZb、ZBZB，其與非蘆花雌鳥ZbW產(chǎn)生的子代雄鳥表現(xiàn)型為非蘆花和蘆花，D項錯誤。4(2015福建卷)綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探

37、針)，僅能與細胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細胞進行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是(A)AX染色體DNA上必定有一段與X探針互補的堿基序列B據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生解析X探針能與細胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，說明X染色體上必定有一段與X探針互補的堿基序列；據(jù)圖分析可知

38、，妻子患染色體數(shù)目異常遺傳病，妻子的父母性染色體異常而進行正常的減數(shù)分裂，或性染色體正常而進行異常的減數(shù)分裂，均可能造成妻子體細胞性染色體數(shù)目異常；妻子產(chǎn)生的異常卵細胞與其丈夫產(chǎn)生的兩種精子結(jié)合的機會均等，故選擇后代的性別不能避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生。5(2016全國卷)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中灰體黃體灰體黃體為1111。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實驗，能不能證明控制

39、黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？_不能_。(2)請以同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實驗結(jié)果。)解析(1)假設(shè)與體色相關(guān)的基因用A、a表示?；殷w雌蠅與黃體雄蠅雜交，子代中出現(xiàn)了灰體和黃體，由此不能判斷該相對性狀的顯隱性；而子代雌雄個體中灰體和黃體的比例均為11，基因在常染色體(如親本基因型為Aaaa)或X染色體上(如親本基因型為XAXaXaY)均可出現(xiàn)此比例，所以不能確定基因的位置。(2)若基因位于X染色體上，且黃體(用基因a表示)為隱性性狀，則親本基因型為XAXaXaY，子代

40、基因型為XAXa(灰體)、XaXa(黃體)、XAY(灰體)、XaY(黃體)。伴性遺傳后代的表現(xiàn)型往往與性別相關(guān)聯(lián)，所以若要證明該基因位于X染色體上，則所選個體雜交后子代表現(xiàn)型要能表現(xiàn)出性別差異。分析同學(xué)甲得到的子代果蠅可得出兩組雜交組合來獨立證明同學(xué)乙的結(jié)論：黃體(XaXa)灰體(XAY)XAXa(灰體)、XaY(黃體)，子代中所有雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體；灰體( XAXa)灰體(XAY)XAXA(灰體)、XAXa(灰體)、XAY(灰體)、XaY(黃體)，子代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中灰體與黃體各半。答案 (2)實驗1雜交組合：黃體灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，

41、雄性都表現(xiàn)為黃體。實驗2雜交組合：灰體灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。課時達標(biāo)第20講1對摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是(D)A孟德爾的遺傳定律B薩頓提出的基因在染色體上的假說C摩爾根的精巧實驗設(shè)計D克里克提出的中心法則2下列關(guān)于性染色體及性染色體上的基因遺傳的說法，正確的是(D)A各種生物的細胞中都含有性染色體BZW型性別決定生物的體細胞中含有兩條異型的性染色體CX和Y是一對同源染色體，它們含有的基因都是成對的D男性X染色體上的基因只能遺傳給他的女兒3下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是(B)AX

42、Y型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析果蠅的Y染色體比X染色體大；若不發(fā)生基因突變，父親正常，女兒不可能出現(xiàn)紅綠色盲；沒有性別之分的生物沒有性染色體與常染色體之分，如豌豆。4(2018河南鄭州高二聯(lián)考)如圖表示果蠅某一條染色體上的幾個基因，下列敘述錯誤的是(C)A基因在染色體上呈線性排列B基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C朱紅眼基因和深紅眼基因是一對等位基因D基因決定果蠅的性狀5果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼

43、。在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是(B)A雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅D白眼雌果蠅白眼雄果蠅6色盲男性的一個次級精母細胞處于著絲點剛分開時，該細胞可能存在(B)A兩條Y染色體，兩個色盲基因B兩條X染色體，兩個色盲基因C一條X染色體，一條Y染色體，一個色盲基因D一條Y染色體，沒有色盲基因解析色盲男性的基因型為XaY，經(jīng)過減數(shù)第一次分裂形成的一個次級精母細胞只含有Xa或Y，當(dāng)著絲點分裂后，可能含兩條Y染色體，不含色盲基因，或含兩條X染色體，兩個色盲基因。7人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)

44、段(、)，如圖所示。由此可以推測(B)A片段上有控制決定男性性別的基因B片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性解析片段是X、Y染色體同源區(qū)段，男性性別決定基因位于片段上，A項錯誤；片段位于Y染色體上，該片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性，C項錯誤；片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率低于男性，D項錯誤。8鳥類的性別由性染色體決定(ZZ雄性，ZW雌性)。DMRT1基因只存在于Z染色體上，該基因在雞胚雌雄性腺中表達量不同，即在雄性性腺中的表達量約是雌性性腺中表達量的2倍。該基因在雄性體內(nèi)的高表達量

45、開啟性腺的睪丸發(fā)育，而在雌性體內(nèi)的低表達量開啟性腺的卵巢發(fā)育。以下分析推測正確的是(B)A母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與特殊條件下DMRT1低表達量有關(guān)B性染色體缺失一條的WO個體可能不能正常發(fā)育C性染色體增加一條的ZZW個體性別為雌性D性染色體缺失一條的ZO個體性別為雄性解析已知DMRT1表達量高表現(xiàn)為雄性，DMRT1表達量低表現(xiàn)為雌性，母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與特殊條件下DMRT1的高表達量有關(guān)，A項錯誤；性染色體缺失一條的WO個體，沒有Z染色體，也就沒有DMRT1基因，可能不能正常發(fā)育，B項正確；性染色體增加一條的ZZW個體的DMRT1基因會高表達，開啟性腺的睪丸發(fā)育，性別為雄性，C項錯誤；性染色體

46、缺失一條的ZO個體DMRT1基因表達量低，性別為雌性，D項錯誤。9鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1中親本甲、乙的基因型是(B)雜交1：甲乙雜交2：甲乙 雌雄均為褐色眼雄性為褐色眼、雌性為紅色眼A甲為AAbb，乙為aaBBB甲為aaZBZB，乙為AAZbWC甲為AAZbZb，乙為aaZBWD甲為AAZbW，乙為aaZBZB解析如果甲為AAbb，乙為aaBB，則雜交1與雜交2的結(jié)果應(yīng)該相同，A項錯誤；如果甲是AAZbZb，乙為aaZBW，雜交后代的基因型是AaZBZb、AaZbW，雌雄個

47、體的表現(xiàn)型不同，C項錯誤；雜交1中，甲是雄性，性染色組型是ZZ，乙是雌性，性染色體組型是ZW，D項錯誤。10家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是(D)A雌貓和雄貓的體色都有3種B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓解析雄貓體色只有2種，XBY為黑貓，XbY為黃貓；玳瑁貓XBXb與黃貓XbY雜交后代中玳瑁貓占25%；玳瑁貓只有雌性，只保留玳瑁貓不能繁殖，必須和其他體色的貓雜交才能得到后代，可選擇黑貓與黃貓雜交，能

48、獲得最大比例的玳瑁貓。11下面是探究基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實驗的設(shè)計思路，請判斷下列說法中正確的是(C)eq o(sup7(純合顯性),sdo5(雌性個體)eq o(sup7(純合隱性),sdo5(雄性個體)eq o(sup7(純合隱性),sdo5(雌性個體)eq o(sup7(純合顯性),sdo5(雄性個體) F1F方法1方法2結(jié)論：若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、

49、Y染色體的同源區(qū)段。A“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)B“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)C“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)D“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)解析方法1：純合顯性雌性與隱性純合雄性。若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，錯誤；雄性個體不可能表現(xiàn)為隱性性狀，錯誤；若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，錯誤；若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，錯誤。方法2：純合顯性雄性與隱性純合雌性。若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，正確；若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)為隱性性狀，則基因只位于X染色體上，Y上沒有相關(guān)基因，正確；若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、