植物體、土壤內(nèi)營養(yǎng)元素測定方法

1、植物N、P、K濃度測定葉樣消煮：1、稱取磨細(xì)烘干的植物葉樣0.15-0.2g之艱難，置于消煮管中。即為質(zhì)量m。2、向消煮管內(nèi)加入5ml的濃H2SO4（使用瓶口分液器），輕輕搖勻。3、再向消煮管中加入1ml的H2O2，混勻。停置30s-1min。4、停置后，再向消煮管中加入0.5ml的H2O2，混勻。停置30s-1min。5、停置后，再向消煮管中加入0.5ml的H2O2，混勻。6、放在消煮爐上進(jìn)行消煮（消煮爐溫度應(yīng)在300C以上）7、消煮時每隔30min，取下消煮管，稍冷，逐滴加入10滴H2O2，并不斷搖動 消煮管，以利于反應(yīng)充分進(jìn)行，（放置30s即可）。直全樣品顏色變?yōu)闊o色透 明。8、樣品顏色

2、變?yōu)槲锷该骱罄^續(xù)消煮40min （以除盡過剩的H2O2，否則影響 NPK含量的測定），取下冷卻。9、冷卻后加少量的H2O （蒸餾水），釋放弄H2SO4的熱量，繼續(xù)冷卻。10、冷卻后加入水至消煮管的1/2處，即25ml處，繼續(xù)冷卻。11、過夜后再加入水定容至50ml。12、將定容后的液體裝入60ml白瓶內(nèi)作為待測液待測NPK濃度。消煮過程中注意事項：滴加濃H2SO4時要聽到響聲。通常消煮至無色需要 3-4 次。植物體K濃度測定：吸取1ml待測液+9ml水定容至10ml，用火焰光度計測定。植物體N濃度的測定：1、KOH的確定吸取稀釋10倍空白待測液（通常從測K的10倍稀釋液中吸取1ml）1ml+

3、酚酞指示劑，用KOH滴定至剛出現(xiàn)紅色，記錄所用體積量V（一般調(diào)到1 mlKOH）。2、吸取稀釋10倍的待測液1ml加+酒石酸鈉0.5ml充分混勻+1mlKOH（V）+0.5ml奈氏試劑+7ml水（水體積確定是根據(jù)最終將其定容為10ml）.3、30min后開始測定，分光光度計420nm （橙色）。標(biāo)曲配制：1、配制100ppm標(biāo)N貯存液2、稀釋到10ppm3、標(biāo)曲配制（10ppm）1234567標(biāo)準(zhǔn)液體積（ml）00.51.01.52.02.53.0酒石酸鈉體積（ml）0.50.50.50.50.50.50.5KOH 體積（ml）1111111奈氏試劑0.50.50.50.50.50.50.5加

4、水定容至10ml87.576.565.55總體積10101010101010奈氏試劑的配制：45.0gHgI2+35.0gKI溶于少量水中（容器用容量瓶），加入 112gKOH，加水至800ml，搖勻，冷卻后定容至1000ml。 放 置數(shù)日后過濾取上清液至棕色瓶中備用。植物體P濃度測定：1、NaOH的確定吸取1ml待測液，加入2-4二硝基酚指示劑，滴加NaOH溶液至恰好變黃， 以確定NaOH的體積V。（NaOH是6N的24g/100ml附近調(diào)試）。2、吸取待測液1ml加+ +NaOH體積V+釩鉬酸銨2ml +水定容至10ml。3、30min后開始測定，分光光度計460nm （黃色）。標(biāo)準(zhǔn)曲線配

5、制：1、配制50ppm的標(biāo)P貯備液。2、標(biāo)曲配制（50ppm）1234567標(biāo)準(zhǔn)液體積（ml）00.51.01.52.02.53.0NaOH 體積（ml）VVVVVVV釩鉬酸銨2222222加水定容至10ml8-V7.5-V7-V6.5-V6-V5.5-V5-V總體積10101010101010釩鉬酸銨配制：12.5g鉬酸銨溶于200ml水中。另將偏釩酸銨（NH4VO3） 0.625g溶于沸水中150ml，冷卻后，加入125ml的濃HNO3，再冷卻全室溫。 將鉬酸銨溶液緩慢地注入釩酸銨溶液中，隨時攪拌，用水稀釋至500ml。植物微量元素濃度測定葉樣消煮：1、稱取磨細(xì)烘干的植物葉樣0.15-0.2g之艱難，置于消煮管中。即為質(zhì)量m。2、向消煮管內(nèi)加入5ml的濃HNO4（優(yōu)級純），輕輕搖勻，過夜。3、將消煮管置于消煮爐上用140C的溫度消煮。4、消煮至無固形物時+3ml高氯酸（優(yōu)級純）。5、繼續(xù)消煮至無色即可。6、用超純水定容至50ml后倒入60ml白瓶中作為待測液。微量元素測定：1、Fe、Mn、Cu、Zn用原液測定即可。2、測Ca、Mg需各稀釋10倍、100倍（不同植物稀釋倍數(shù)不同）。吸取Ca的原液1ml+8.5ml水+0.5mlLaCl3定容