高三一輪復(fù)習(xí)基因在染色體上伴性遺傳人類遺傳病 完整版課件PPT

1、1、內(nèi)容：基因由染色體攜帶著從親代傳給子代，即基因在染色體上。2、依據(jù)：基因和染色體存在明顯的平行關(guān)系。（一）薩頓的假說一、基因在染色體上 基因的行為 染色體的行為雜交過程中保持：_也有：_體細(xì)胞中存在形式_存在_存在在配子中只有成對(duì)基因中的_只有成對(duì)染色體中的_體細(xì)胞中的來源成對(duì)中的基因一個(gè)來自_一個(gè)來自_同源染色體一條來自_一條來自_形成配子時(shí)組合方式等位基因： _ 非等位基因：_同源染色體：_非同源染色體：_成對(duì)成對(duì)一個(gè)一條父方母方父方母方自由組合自由組合完整性和獨(dú)立性 相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)分離分離基因與染色體的關(guān)系：1、內(nèi)容：基因由染色體攜帶從親代傳給子代，即基因在染色體上。2、依據(jù)：基

2、因和染色體存在明顯的平行關(guān)系。3、方法：類比推理法注意: 類比推理得出的結(jié)論并不具有邏輯的必然性.其正確與否,還需要觀察和實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn)（一）薩頓的假說一、基因在染色體上摩爾根的質(zhì)疑：我不相信孟德爾，更難以相信薩頓那家伙毫無事實(shí)根據(jù)的臆測(cè)！我更相信的是實(shí)驗(yàn)證據(jù)，我要通過確鑿的實(shí)驗(yàn)找到遺傳和染色體的關(guān)系！3、試驗(yàn)（1）試驗(yàn)過程及現(xiàn)象：（2）對(duì)試驗(yàn)現(xiàn)象的解釋：（3）對(duì)解釋的驗(yàn)證：（4）結(jié)論：決定紅眼、白眼的等位基因在X染色體上。測(cè)交（二）基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1、實(shí)驗(yàn)者：摩爾根2、試驗(yàn)材料：果蠅（特點(diǎn)：易飼養(yǎng)、繁殖快、后代比較多，染色體數(shù)量少）實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：F2中紅眼與白眼的分離比為31。白眼性狀的表

3、現(xiàn)總與性別相聯(lián)系。實(shí)驗(yàn)過程：P：紅眼（）白眼（）F1：紅眼（、） F1中、紅眼相互交配 F2：34紅眼（、 ） 14白眼（）控制白眼基因（w）在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因驗(yàn)證假說：測(cè)交得出結(jié)論：基因在染色體上若控制白眼基因（w）在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系？提出問題：作出假說：從此，摩爾根成了孟德爾理論的堅(jiān)定支持者回顧摩爾根的實(shí)驗(yàn)：假說演繹法特別提醒：薩頓利用類比推理法提出(推測(cè))了基因在染色體上，摩爾根利用假說演繹法證明了基因在染色體上。新的疑問？ 人只有23對(duì)染色體，卻有數(shù)以萬計(jì)的基因，基因與染色體數(shù)量關(guān)系如何嗎？一條染色體上有

4、很多個(gè)基因基因在染色體上呈線性排列思考：生物的基因都位于染色體上嗎？答案：不一定。真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。原核細(xì)胞中無染色體，原核細(xì)胞的基因在擬核DNA或者細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。多數(shù)生物是真核生物，所以說多數(shù)基因位于染色體上。染色體據(jù)來源同源染色體非同源染色體據(jù)與性別的關(guān)系常染色體：性染色體：雌雄異體的生物中，雌雄生物都有的染色體。雌雄異體的生物中，雌雄生物不同的染色體。1、細(xì)胞內(nèi)染色體類型：性別 伴性遺傳 決定 基因 二、性別決定及伴性遺傳：常染色體性染色體對(duì)：， ， 1對(duì): ：(同型) ：(異型)四對(duì)同源染色體2.性別決定：二

5、、性別決定及伴性遺傳：（1）概念：雌雄異體的生物決定性別的方式叫性別決定。XY型染色體生物類型：人、果蠅等絕大多數(shù)生物雄性：常染色體XY雌性：常染色體XXZW型染色體生物類型：鳥類、蛾、蝶類雄性：常染色體ZZ雌性：常染色體ZW（2）性別決定的基礎(chǔ)：性染色體。（3）性別決定的時(shí)間：發(fā)生受精作用形成受精卵時(shí)。特別提示：雌雄同株的植物無性染色體性染色體決定性別是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體組的倍數(shù)決定性別的。由性染色體決定性別的生物才有性染色體，性染色體存在于生殖細(xì)胞及所有正常的體細(xì)胞中。蜜蜂幼蟲蜂王工蜂蜂王漿花蜜未受精卵雄蜂發(fā)育(受精卵發(fā)育而來)（1）概念：指受精卵在性別

6、決定的基礎(chǔ)上進(jìn)行雄性或雌性性狀分化和發(fā)育的過程。如：溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20 時(shí)發(fā)育為雌蛙，溫度為30 時(shí)發(fā)育為雄蛙。3、性別分化（2）性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境的影響。黃鱔從胚胎到性成熟為卵巢，產(chǎn)卵后，卵巢轉(zhuǎn)化成精巢。（35cm以下為，36-48cm部分性逆轉(zhuǎn)，53cm以上多為）日照長短對(duì)性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。資料P97判斷題資料P98典例1、訓(xùn)練1下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是()。A蜜蜂中的個(gè)體差異是由性染色體決定的B玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C鳥類、兩棲類的雌性個(gè)體都是由兩條同型的性染色體組成D環(huán)境不

7、會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)B【典例1】(2011福建卷)火雞的性別決定方式是ZW型(ZW ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()。A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41D三、伴性遺傳1概念：2、X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳：X和Y染色體同源區(qū)段：X染色體非同源區(qū)段：Y染色體非同源區(qū)段X Y注意：若基因位于 X、Y的同源區(qū)段，基因在 X 、Y染色體上都存在，其遺傳方式與性別有關(guān)，書寫基

8、因型時(shí)，X、Y上面都要寫出。性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相聯(lián)系的遺傳方式(1)基因位置：性染色體上X、Y或Z、W上。(2)特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。聚集性染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段XAXA、XAXa、XaXa 3種 XAYA、XAYa、XaYA、XaYa4種 人體的性染色體上的不同類型區(qū)段如圖所示X和Y染色體有一部分是同源的(圖中區(qū)段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(圖中的1、2區(qū)段)，該部分基因不互為等位基因。(1)假設(shè)控制某一相對(duì)性狀的基因A(a)位于X、Y染色體的同源區(qū)段，那么雌性個(gè)體的基因型種類有 ，雄性個(gè)體的基因型種類有_ XB

9、XB、XBXb、XbXb 3種 XYB、XYb 2種 (2)假設(shè)基因所在區(qū)段位于2, 則雌性個(gè)體的基因型種類有 ，雄性個(gè)體的基因型種有 。(3)假設(shè)基因所在區(qū)段位于1，則雄性個(gè)體的基因型種類有 。 XBY、XbY 2種 聚集性染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段XAXA、XAYa XAXa、XAYA (4)寫出以下不同交配方式的基因型XAXAXAYa ；XAXAXaYA ；XAXA、XAXa、XAYa、XaYa XAXa、XaXa、XAYA、XaYA易 錯(cuò) 警 示基因在性染色體同源區(qū)段上的易錯(cuò)點(diǎn) (1)基因在、1、2任何區(qū)段上都與性別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。(2)若將上圖改為果蠅的性染色

10、體，應(yīng)注意大而長的為Y染色體，短而小的為X染色體，且在描述時(shí)注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。(3)若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對(duì)應(yīng)，W與Y的對(duì)應(yīng)關(guān)系。X和Y染色體有一部分是同源的(圖中區(qū)段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(圖中的1、2區(qū)段)，該部分基因不互為等位基因。3X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律(伴Y遺傳)X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因(伴X隱性)顯性基因(伴X顯性)模型圖解判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病父必病子女正常雙親??；父病女必病，子

11、病母必病特征家族內(nèi)男性遺傳概率100%隔代交叉遺傳，男性多于女性連續(xù)遺傳，女性多于男性舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病注意：常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的分離定律和自由組合定律。此外，伴Z、W遺傳也屬于伴性遺傳研究范疇。2遺傳系譜的判定程序及方法第一步：確認(rèn)或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳(2)若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。母親有病，子女均有病，子女有病，母親必有病，所以最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。(1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。如圖1：第二步：

12、確認(rèn)或排除伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。如圖2：(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。第三步：判斷顯隱性(1)“無中生有”是隱性遺傳病，如圖3；(2)“有中生無”是顯性遺傳病，如圖4。圖3 圖4第四步：確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中女性患者，其父和其子有正常，一定是常染色體隱性遺傳 (圖5)女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X隱性染色體遺傳。 （圖6）男性患者，其母和其女有正常，一定是常染色體顯性遺傳。（圖8）男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X顯性染色體遺傳。（圖9、圖10）(2

13、)在已確定是顯性遺傳的系譜中第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。(2)典型圖解(圖11)圖11上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。提醒注意審題“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是_遺傳病，答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是_遺傳病，答案一般有幾種。上面的四幅系譜圖沒有上述典型特征，解題時(shí)任意假設(shè)代入題中：如甲圖：假如是常染色體顯性遺傳，符合題意；假如是常染色體隱性遺傳，符合題意；假如是X染色體顯性遺傳，符合題意；假如是X染色體隱性遺傳，符合題意。乙圖：常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳

14、、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳。丙圖：丁圖：常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳。常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體隱性遺傳。無中生有為隱性,隱性患者看女病，女病男正非伴性。有中生無為顯性，顯性患者看男病，男病女正非伴性。常用口訣：4、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用（1）優(yōu)生指導(dǎo)禁止近親結(jié)婚。因?yàn)榻H結(jié)婚增加了隱性致病基因結(jié)合的機(jī)會(huì)甲家庭中，丈夫患維生素D佝僂病，妻正常，應(yīng)考慮生（ ）孩 乙家庭中，夫妻表現(xiàn)正常，但妻弟是色盲，應(yīng)考慮生（ ）孩男女（2）生產(chǎn)實(shí)踐指導(dǎo)：鳥類ZW遺傳： 雄性ZZ 雌性ZW非蘆花雞蘆花雞 你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)

15、，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？非蘆花：b 蘆花：B1.概念：三、人類遺傳病由遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病。先天性疾病家族性疾病遺傳病可能是遺傳物質(zhì)改變引起的，也可能完全是由環(huán)境因素引起的可能是遺傳物質(zhì)改變引起的，也可能完全是由環(huán)境因素引起的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的大多數(shù)遺傳病是先天性疾病遺傳?。喝缦忍煊扌汀⒉⒅?、白化病等； 非遺傳?。喝缒赣H在妊娠前3個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒，可使胎兒產(chǎn)生先天性心臟病或先天性白內(nèi)障。遺傳?。喝顼@性遺傳病； 非遺傳?。喝缬捎陲嬍持腥狈S生素A，一個(gè)家族中多個(gè)成員都患夜盲癥。并指、多指、白化病、先天性聾啞、血友病、色盲癥、外耳道多毛等。特點(diǎn)病因關(guān)系實(shí)例不一定是遺傳病不一定是遺

16、傳病出生時(shí)已經(jīng)表現(xiàn)出來的疾病一個(gè)家族中多個(gè)成員都表現(xiàn)為同一種疾病能在親子代個(gè)體之間遺傳的疾病歸納用集合的方式表示遺傳病與兩類疾病的關(guān)系如下：先天性疾病、家族性疾病不一定是遺傳??；后天性疾病不一定不是遺傳病資料P131誤區(qū)1、2【典例1】(高考改編題)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()。一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病先天性的疾病未必是遺傳病A B C DD【訓(xùn)練1】下列說法中正確的是()。A先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病B家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病C遺傳病的

17、發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在D遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病C2.類型：單基因遺傳病概念：分類：由一對(duì)等位基因控制的遺傳病。常染色體顯性遺傳病：伴 X染色體顯性遺傳：常染色體隱性遺傳?。喊?X染色體隱性遺傳：并指、多指、軟骨發(fā)育不全?？咕S生素D佝僂病。白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥、鐮刀型細(xì)胞貧血癥。血友病、色盲癥、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良。伴Y染色體遺傳：人類外耳道多毛癥閃記：常隱白聾苯； 色友肌性隱；常顯多并軟；抗D伴性顯；多基因遺傳病染色體異常遺傳病概念：特點(diǎn)：病例：由兩對(duì)以上等位基因控制的人類遺傳病。在群體中發(fā)病率高（家族聚集、受環(huán)境影響）唇裂、無腦兒、原發(fā)

18、性高血壓、青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病、老年癡呆。概念：病例：由染色體異常引起的遺傳病。染色體結(jié)構(gòu)變異：貓叫綜合癥。染色體數(shù)目變異：21三體綜合癥、多基因遺傳病具有易受環(huán)境影響的特點(diǎn)，充分說明了性狀的表現(xiàn)是遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同作用的結(jié)果，其遺傳不符合孟德爾的遺傳規(guī)律。3、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防：手段：意義：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。在一定程度上有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。(1)遺傳病的危害：(2)遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防資料P129教材92頁4、人類基因組計(jì)劃與人體健康：（2）目的：測(cè)定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。22+X+Y共24條染色體（4）結(jié)果：（3）參與國家：美、英、

19、德、日、法、中人類基因組約有 31.6 億個(gè)堿基對(duì)，已發(fā)現(xiàn)的基因約為2.02.5萬個(gè)。人類基因組：人體DNA所攜帶的全部遺傳信息。注：染色體組指細(xì)胞中的一組形態(tài)、大小各不相同的非同源染色體，相當(dāng)于二倍體生物配子中的一組染色體，人類的一個(gè)染色體組包含23條染色體，即22條常染色體 + X性染色體22條常染色體 + Y性染色體5、調(diào)查人群中的遺傳病及相關(guān)題型1調(diào)查原理(1)人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。(2)遺傳病可以通過社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解發(fā)病情況。2調(diào)查流程圖3發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查 項(xiàng)目內(nèi)容調(diào)查對(duì)象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素

20、，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類型4.注意問題(1)調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。(2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，要在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。某種遺傳病的發(fā)病率100%(3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，要在患者家系中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖。四、遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)專題訓(xùn)練1、遺傳方式的判定與性別無關(guān)，為細(xì)胞核內(nèi)常染色體遺傳；正反交法則可確定基因在性染色體上一般在X染色體上。結(jié)果一致，結(jié)果不一致，后代不管正交還是反交都表現(xiàn)為母本性狀，即母系遺

21、傳，則可確定基因在細(xì)胞質(zhì)中的葉綠體或線粒體中；若正交與反交結(jié)果不一樣且表現(xiàn)出與性別有關(guān)，注意:細(xì)胞質(zhì)遺傳與伴性遺傳的區(qū)別。雖然正、反交結(jié)果不同，但伴性遺傳符合孟德爾的遺傳規(guī)律，后代有一定的分離比。椎實(shí)螺是雌雄同體的動(dòng)物，一般進(jìn)行異體受精，但分開飼養(yǎng)時(shí)，它們進(jìn)行自體受精。已知椎實(shí)螺外殼的旋向是由一對(duì)核基因控制的,右旋(D)對(duì)左旋(d)是顯性,旋向的遺傳規(guī)律是子代旋向只由其母本核基因型決定而與其自身基因型無關(guān)。對(duì)以下雜交后結(jié)果的推測(cè)(設(shè)雜交后全部分開飼養(yǎng))錯(cuò)誤的是 ( )A. DDdd，F(xiàn)1全是右旋，F(xiàn)2也全是右旋，F(xiàn)3中右旋：左旋=3：1 BddDD，F(xiàn)1全是左旋，F(xiàn)2也全是左旋，F(xiàn)3中右旋：左

22、旋=3：1 CddDd，F(xiàn)1全是左旋，F(xiàn)2中右旋：左旋=1：1 DDDDd，F(xiàn)1全是右旋，F(xiàn)2也全是右旋，F(xiàn)2個(gè)體中表現(xiàn)為右旋的純合體比例為3/42、顯隱性性狀的判斷：親本純合：具有相對(duì)性狀的 1對(duì)親本雜交親本不純合或純合不知：例：雞的蘆花羽毛與非蘆花羽毛是一對(duì)相對(duì)性狀，其顯隱性關(guān)系未知，現(xiàn)有一群自然放養(yǎng)的雞群，雌雄均有性成熟的蘆花羽毛與非蘆花羽毛個(gè)體若干，請(qǐng)你設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，判斷這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系。_。答案選取多對(duì)蘆花羽毛雌、雄雞雜交，若后代出現(xiàn)非蘆花小雞，則蘆花羽毛為顯性，非蘆花羽毛為隱性；若后代均為蘆花羽毛小雞，則蘆花羽毛為隱性，非蘆花羽毛為顯性。(或者：選取多對(duì)非蘆花羽毛雌、雄雞雜

23、交，若后代出現(xiàn)蘆花小雞，則非蘆花羽毛為顯性，蘆花羽毛為隱性；若后代均為非蘆花小雞，則非蘆花羽毛為隱性，蘆花羽毛為顯性。具有相同性狀的多對(duì)親本雜交試驗(yàn)設(shè)計(jì) 子代只出現(xiàn)一種性狀，則出現(xiàn)的這種性狀為顯性性狀子代出現(xiàn)不同性狀，則出現(xiàn)的新性狀為隱性性狀【典例2】(2012合肥質(zhì)量檢測(cè))已知馬的栗色與白色為一對(duì)相對(duì)性狀，由常染色體上的等位基因A與a控制，在自由放養(yǎng)多年的一群馬中，兩基因頻率相等，每匹母馬一次只生產(chǎn)1匹小馬。以下關(guān)于性狀遺傳的研究方法及推斷不正確的是()。A選擇多對(duì)栗色馬和白色馬雜交，若后代栗色馬明顯多于白色馬則栗色為顯性；反之，則白色為顯性B隨機(jī)選出1匹栗色公馬和4匹白色母馬分別交配，若所

24、產(chǎn)4匹馬全部是白色，則白色為顯性C選擇多對(duì)栗色馬和栗色馬雜交，若后代全部是栗色馬，則說明栗色為隱性D自由放養(yǎng)的馬群自由交配，若后代栗色馬明顯多于白色馬，則說明栗色馬為顯性B3、純合子和雜合子的鑒別方法自交測(cè)交后代無性狀分離后代有性狀分離親本為純合子親本為雜合子后代無性狀分離后代有性狀分離親本為純合子親本為雜合子注意：測(cè)交法應(yīng)用的前提條件是已知生物性狀的顯隱性。此方法常用于檢測(cè)動(dòng)物遺傳因子組成的。但待測(cè)對(duì)象若為生育后代少的雄性動(dòng)物，注意應(yīng)與多個(gè)隱性雌性個(gè)體交配，以使后代產(chǎn)生更多的個(gè)體，使結(jié)果更有說服力。植物常用自交法，也可用測(cè)交法，但自交法更簡便，測(cè)交更科學(xué)。1.家兔的毛有長短和黑白之分，已知短

25、毛(A)對(duì)長毛(a)是完全顯性，黑毛(B)對(duì)白毛(b)是完全顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。某兔場(chǎng)選中一只健壯的短毛白色雄兔，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)配種方案，鑒定它是雜種還是純種。(1)若在一個(gè)繁殖季節(jié)完成鑒定，應(yīng)該如何配種？ _。(2)上述雜交后代可能出現(xiàn)哪些結(jié)果？請(qǐng)對(duì)每一種結(jié)果作出相應(yīng)的鑒定說明。若雜交后代全是短毛白兔，則此雄兔很可能是純種；若雜交后代既有長毛白兔，又有短毛白兔，則此雄兔是雜種若雜交后代全是長毛白兔，則此雄兔是雜種；讓該短毛白色雄兔與多只長毛白色雌兔交配基因位置細(xì)胞質(zhì)中細(xì)胞核中常染色體上性染色體上X染色體上Y染色體上X、Y染色體的同源區(qū)X、Y染色體的非同源區(qū)4、基因位置的判斷4、基因位置的判斷與性

26、別無關(guān)，基因在細(xì)胞核內(nèi)常染色體上；正反交法則可確定基因在性染色體上一般在X染色體上。結(jié)果一致，結(jié)果不一致，后代不管正交還是反交都表現(xiàn)為母本性狀，即母系遺傳，則可確定基因在細(xì)胞質(zhì)中的葉綠體或線粒體中；若正交與反交結(jié)果不一樣且表現(xiàn)出與性別有關(guān)，(1)顯隱性不確定根據(jù)后代的表現(xiàn)型在雌雄性別中的比例是否一致進(jìn)行判定 說明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上。后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例一致，后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例不一致， 說明遺傳與性別無關(guān)，則可確定基因在常染色體上；例（05理綜）：已知果蠅的灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（

27、顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅340140雄蠅38381818控制灰身與黑身的基因位于 ，控制直毛與分叉毛的基因位于 。親代果蠅的表現(xiàn)型為 、 。親代果蠅的基因型為 、 。子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為。子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為 ，黑身直毛的基因型為 。常染色體性染色體灰身直毛灰身直毛BbXFXfBbXFY15BBXfY 、 BbXfYbbXFY4、基因位置的判斷(2)顯隱性確定(1)顯隱性不確定親本為純合體同型性染色體的親本選隱性異型性染色體的親本選顯性同隱異顯 利用

28、遺傳學(xué)中非常重要的雜交組合（同隱異顯）。正反交法根據(jù)后代的表現(xiàn)型在雌雄性別中的比例是否一致進(jìn)行判定試驗(yàn)設(shè)計(jì)第一步：選取同型的隱性個(gè)體與異型的顯性個(gè)體 雜交得F1，觀察F1的性狀。第二步：F1的雌雄個(gè)體相互交配得到F2。第三步：觀察F2中性狀與性別的關(guān)系。試驗(yàn)設(shè)計(jì)第一步：選取同型的隱性個(gè)體與異型的顯性個(gè)體 雜交得F1，觀察F1的性狀。第二步：F1的雌雄個(gè)體相互交配得到F2。第三步：觀察F2中性狀與性別的關(guān)系。試驗(yàn)結(jié)果分析：逆向推理，順向作答。將得到的結(jié)果作為條件，若出現(xiàn)某一相應(yīng)情況，即可確定基因在常染色體還是X染色體的同源區(qū)段或非同源區(qū)段上。假設(shè)基因位于X染色體的非同源區(qū)段上，分析現(xiàn)象結(jié)果假設(shè)基

29、因位于常染色體上，分析現(xiàn)象結(jié)果假設(shè)基因位于X染色體的同源區(qū)段上，分析現(xiàn)象結(jié)果試驗(yàn)：用純種截剛毛雌蠅與純種剛毛雄蠅雜交：P:截剛毛（）剛毛（）P:截剛毛（）剛毛（） 剛毛（） 截剛毛（）若子一代雄蠅全為截剛毛，則這對(duì)等位基因僅位于X染色體上；若子一代雄蠅全為剛毛，則這對(duì)等位基因存在于X、Y的同源區(qū)段。例：科學(xué)家研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因（B）對(duì)截剛毛（b）為完全顯性。若這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅表示為XBYB XBYb XbYB，若僅位于X染色體上，則只能表示XBY。現(xiàn)有各種純種果蠅若干，請(qǐng)利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于

30、X染色體上，請(qǐng)寫出遺傳圖解，并簡要說明推斷過程。逆向推理：假設(shè)這對(duì)等位基因僅位于X染色體上，則逆向推理：假設(shè)這對(duì)等位基因存在于X、Y的同源區(qū)段，則XBYF1： XBXb XbYXbXb順向作答：XbXbXBYBF1：XBXb XbYB剛毛（） 剛毛（）例、雞的蘆花羽毛與非蘆花羽毛是一對(duì)相對(duì)性狀，其顯隱性關(guān)系未知，基因在染色體上的位置也未知，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因可用字母B、b表示。請(qǐng)回答下列問題。(2)若蘆花羽毛為顯性，非蘆花羽毛為隱性，現(xiàn)有性成熟的純種蘆花羽毛和非蘆花羽毛雌、雄個(gè)體數(shù)只，請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因是位于常染色體上還是性染色體的同源區(qū)段上，還是性染色體的非同源區(qū)段上

31、。(最多只設(shè)計(jì)兩代雜交組合實(shí)驗(yàn))實(shí)驗(yàn)步驟：_；_；_。預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：若_，則控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于性染色體的非同源區(qū)段上；若_，則控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于常染色體上；若_，則控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于性染色體的同源區(qū)段上。(3)用遺傳圖解分析預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。P103典例2P102山東理綜（3）(3)假設(shè)某隱性致死突變基因有純合致死效應(yīng)(胚胎致死)，無其他性狀效應(yīng)。根據(jù)隱性純合子的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了X射線輻射，為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測(cè)最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)步驟：_ ；_ ； _ 。結(jié)果預(yù)測(cè)

32、：如果_ ，則X染色體上發(fā)生了完全致死突變；如果_ ，則X染色體上發(fā)生了不完全致死突變；如果_，則X染色體上沒有發(fā)生隱性致死突變。這只雄蠅與正常雌蠅雜交F1互交統(tǒng)計(jì)F2中雌雄蠅比例F2中雌雄21F2中雌雄在1121之間F2中雌雄11)5、顯性突變與隱性突變的判斷性試驗(yàn)設(shè)計(jì)（2012新課標(biāo)）一對(duì)毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認(rèn)為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結(jié)果（控制毛色的基因顯隱性未知，突變只涉及一個(gè)親本常染色體上一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因）；二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果（只涉及親本常染色體上一對(duì)等位基因）。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育，并具有生殖能

33、力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請(qǐng)預(yù)測(cè)結(jié)果并作出分析。 （1）如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常的鼠比例為，則可推測(cè)毛色異常是性基因突變?yōu)樾曰虻闹苯咏Y(jié)果，因?yàn)椤＃?）如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠比例是，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為 鼠，則可推測(cè)毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果。1:1隱顯只有兩個(gè)隱性純合親本中一個(gè)親本的一個(gè)隱性基因突變?yōu)轱@性基因時(shí)，才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1:1的結(jié)果1:1毛色正常6、環(huán)境因素影響與基因突變引起的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)(2012山東卷)

34、幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。（4）用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“M”）。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能： 第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)期X染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡便的雜交實(shí)驗(yàn)，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟： 。結(jié)果預(yù)測(cè)：. 若 ，則是環(huán)境改變；. 若 ，則是基因突變；. 若 ，則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現(xiàn)型。子代出現(xiàn)紅眼（雌）果蠅子代表現(xiàn)型全部為白眼無子代產(chǎn)生逆向推理，順向作答。例：

35、薺菜的果實(shí)形狀有三角形和卵圓形兩種，該形狀的遺傳涉及兩對(duì)等位基因，分別是A、a和B、b表示。為探究薺菜果實(shí)形狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)（如圖）。（1）圖中親本基因型為_。根據(jù)F2表現(xiàn)型比例判斷，薺菜果實(shí)形狀的遺傳遵循_ _。F1測(cè)交后代的表現(xiàn)型及比例為_ _。另選兩種基因型的親本雜交，F(xiàn)1和F2的性狀表現(xiàn)及比例與圖中結(jié)果相同，推斷親本基因型為_。AABB 和 aabb基因的自由組合定律三角形果實(shí)：卵圓形果實(shí)=3:1AAbb和aaBB（2）圖中F2三角形果實(shí)薺菜中，部分個(gè)體無論自交多少代，其后代表現(xiàn)型仍然為三角形果實(shí)，這樣的個(gè)體在F2三角形果實(shí)薺菜中的比例 為_；還有部分個(gè)體自交后發(fā)生性狀分離，它們的基因型是_ _。（3）薺菜果實(shí)形狀的相關(guān)基因a，b分別由基因A、B突變形成，基因A、B也可以突變成其他多種形式的等位基因，這體現(xiàn)了基因突變具有_的特點(diǎn)。自然選擇可積累適應(yīng)環(huán)境的突變，使種群的基因頻率發(fā)生_，導(dǎo)致生物進(jìn)化。7/15AaBb 、 aaBb 、 Aabb不定向性定向改變（4）現(xiàn)有3包基因型分別為 AABB、AaBB、和aaBB的薺菜種子，由于標(biāo)簽丟失而無法區(qū)分。根據(jù)以上遺傳規(guī)律，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案確定每包種子的基因型。有已知性狀（三角形果實(shí)和卵形果實(shí)）的薺菜種子可供選用。實(shí)驗(yàn)步驟： _ _ _ _ _ ； _ _ _ _ ；_ _ _ _ 。分別將三包薺菜種子和卵圓形果實(shí)種子