苯亞甲基苯乙酮的制備(期末實(shí)驗(yàn)報(bào)告)_第1頁
苯亞甲基苯乙酮的制備(期末實(shí)驗(yàn)報(bào)告)_第2頁
苯亞甲基苯乙酮的制備(期末實(shí)驗(yàn)報(bào)告)_第3頁
苯亞甲基苯乙酮的制備(期末實(shí)驗(yàn)報(bào)告)_第4頁
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- -七、產(chǎn)率計(jì)算：理論產(chǎn)量：M=nm=208*0.072=l。5g實(shí)際產(chǎn)量：1.1g產(chǎn)率：l。lg/l.5g*l00%=73。3八、結(jié)論:苯甲醛容易變質(zhì)變成苯甲酸，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率偏低.通過蒸餾可以把苯甲醛分離出來。水蒸氣蒸餾可以在較低的溫度下蒸出沸點(diǎn)較高的有機(jī)物。制備苯亞甲基苯乙酮必須控制好反應(yīng)的溫度，否則會(huì)使副反應(yīng)增多，產(chǎn)率在70左右。九、思考題本反應(yīng)中若將稀堿換成濃堿可以嗎，為什么？答：不能。如果換成濃堿，苯甲醛發(fā)生自身的氧化還原反應(yīng)（即康尼扎羅反應(yīng)，cannizzaro），生成苯甲酸和苯甲醇.對(duì)你目標(biāo)的反應(yīng)不利.本實(shí)驗(yàn)中如何避免副反應(yīng)的發(fā)生？答：先將苯乙酮與堿混合，產(chǎn)生碳負(fù)離子，控制低溫，防止苯乙酮的自身縮合;采取控溫滴加與攪拌，有利于發(fā)生交叉羥醛縮合而防止苯甲醛的岐化。本實(shí)驗(yàn)中,苯甲醛與苯乙酮加成后為什么不穩(wěn)定并會(huì)立即失水？答:生成的反式烯烴穩(wěn)定，或者說亞甲基氫受羰基和羥基的影響比較活潑，易于消除.九、參考文獻(xiàn)：1李霽良。微型半微型有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)M。高等教育出版社。2003

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