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文檔簡介
1、 認識有機化合物知識點總結(jié)一、有機化合物的分類L按碳的骨架分類:(1)鏈狀化合物:如CH3cH2cH2cH3、CH3CH=CH2 HOCH等。(2)環(huán)狀化合物:如脂環(huán)化合物( 0H),芳香化合物(O)。按照元素組成分類:(1)燒(只含C和H):烷燒、烯是、煥烽、芳香燒。(2)燒的衍生物:是分子中的H原子被其他非炫基的原子或原子團取代形成的化合物,如醇、 酚、醛、竣酸、酯、鹵代燒。辨析:煌的衍生物分子中一定含有碳元素(J);燒的衍生物的元素組成一定含有除C、H兩種 元素外的其他元素(J)。按官能團分類:(1)官能團:決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團。(2)常見的官能團有:CHCHCHzCH3例:
2、Clh命名為3-甲基己烷。CH3ICH3CH2CCHCH:CH3CH?CHzCHi 命名為3, 3-二甲基-4-乙基己烷。CH?ICH3CHCHzCH:CC:HsCHsCH 命名為2, 2, 5三甲基己烷。.烯煌和烘燒的命名,與烷燒命名步驟類似“選主鏈一編號一命名”:(1)選主鏈:將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈,作為“某烯”或某烘二(2)給主鏈碳原子編號:從距離雙鍵或三鍵最近的一端對主鏈碳原子編號。(3)命名:取代基編號-取代基一雙鍵或三鍵編號(雙鍵或三鍵編號較小的數(shù)字)一某烯或某烘, CH3CHCH2C=C:H2例:CHs8H2CHa命名為4 一甲基-2 一乙基一 1 一戊烯oC%f=C
3、HfHCH=CHzCH3 CH3命名為3, 5-二甲基-1, 4-己二烯。CH3-C三C-CH2-CH3命名為2 戊塊。CH=C-CH2-CH(CH3)-CH3 命名為 4-甲基-1 -戊煥。.苯的同系物命名:(1)苯作為母體,其他基團作為取代基.如:苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯,被乙 基取代后生成乙苯,如果兩個氫原子被兩個甲基取代后生成二甲苯,有三種同分異構(gòu)體,可分 別用鄰、間、對表示:鄰二甲龍間二甲差對二甲茶(2)將苯環(huán)上的6個碳原子編號,某個甲基所在的碳原子的位置編為1號,選取最小位次給另一 個甲基編號,則鄰二甲苯叫做1, 2-二甲苯,間二甲苯叫做1, 3-二甲苯,對二甲苯叫做1
4、, 4-二 甲苯。四、研究有機物的一般步驟和方法1 .研究有機物的基本步驟:的機物的分離、提砌一 元素定盤分析確定實癡式I-測定相對分子質(zhì)一確定,子式I 一I波諾分析確定型擅因(1)用重結(jié)晶、蒸儲、萃取等方法對有機物進行分離、提純。(2)對純凈的有機物進行元素分析,確定實驗式。定性分析:用化學方法鑒定有機物分子的元素組成,如燃燒后C-CCh,H- H2O, S-SO2, N N2等。定量分析:將一定量有機物燃燒后分解為簡單無機物,并測定各產(chǎn)物的量從而推算出有機物 分子中所含元素原子的最簡單整數(shù)比(如李比希氧化產(chǎn)物吸收法),即實驗式。(3)可用質(zhì)譜法測定相對分子質(zhì)量,確定分子式。質(zhì)譜法的核心-質(zhì)荷比:分子離子與碎片離子 的相對質(zhì)量與其電荷的比值,最大的數(shù)據(jù)即為有機物的相對分子質(zhì)量。(4)可用紅外光譜、核磁共振氫譜確定有機物中的官能團和各類氫原子的數(shù)目,確定結(jié)構(gòu)式。紅外光譜(IR)原理:當用紅外線照射有機物分子時,不同官能團或化學鍵吸收頻率
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