高三生物一輪復(fù)習(xí)課件：生物的變異

1、專題九生物的變異與進(jìn)化考點(diǎn)二十三 生物的變異必備知識(shí) 整體提升考法一 對(duì)基因突變的理解和判斷考法二 細(xì)胞癌變考法三 對(duì)基因重組的理解和判斷考法四 染色體變異的分析與判斷考法五 變異類型的分析和判斷考法一對(duì)基因突變的理解和判斷分考點(diǎn)講解(1) (隱性突變：AAAa（當(dāng)代不表現(xiàn)，一旦)(2)基因突變發(fā)生的范圍：個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期都可能發(fā)生，特別是在真核生物有絲分裂、減數(shù)分裂、無絲分裂時(shí)，原核生物及病毒遺傳物質(zhì)復(fù)制時(shí)。(3)基因突變的結(jié)果：真核生物基因突變可產(chǎn)生等位基因，而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是新基因。(4)基因突變是在分子水平上，基因內(nèi)部堿基的種類、數(shù)目或排列順序的改變，基因的數(shù)目和在染色

2、體上的位置并未改變。(5)基因突變不一定都能遺傳給后代。基因突變?nèi)绻l(fā)生在體細(xì)胞中，一般不遺傳，但有些植物可以通過無性生殖將突變基因傳遞給后代；基因突變?nèi)绻l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。(6)基因突變的利害性取決于生物生存的環(huán)境條件。如昆蟲基因突變產(chǎn)生的殘翅性狀，若在陸地上則為不利變異，而在多風(fēng)的島嶼上則為有利變異。考法一對(duì)基因突變的理解和判斷分考點(diǎn)講解1 江蘇201815，2分下列過程不涉及基因突變的是()A經(jīng)紫外線照射后，獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵母B運(yùn)用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個(gè)基因中的特定堿基C黃瓜開花階段用2，4D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花，提高產(chǎn)量D香煙中的苯并芘使抑癌基因中

3、的堿基發(fā)生替換，增加患癌風(fēng)險(xiǎn)【答案】C【解析】紫外線照射能誘導(dǎo)酵母菌發(fā)生基因突變，經(jīng)篩選后可獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵母，A不符合題意；運(yùn)用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個(gè)基因中的特定堿基，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，涉及基因突變，B不符合題意；2，4D為生長素類調(diào)節(jié)劑，其促進(jìn)黃瓜雌花的形成是植物生長調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)生命活動(dòng)的作用，沒有發(fā)生基因突變，C符合題意；香煙中的苯并芘使抑癌基因中的堿基發(fā)生替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，涉及基因突變，D不符合題意。強(qiáng)化模擬限時(shí)訓(xùn)練題型一 對(duì)基因突變的理解和判斷1河北衡水中學(xué)2021聯(lián)考大約70%的囊性纖維化患者體內(nèi)編碼CFTR蛋白(一種參與轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白)的基因缺失3個(gè)

4、堿基對(duì)，導(dǎo)致CFTR蛋白第508位的苯丙氨酸缺失。這種改變使患者支氣管中黏液增多，管腔受阻，細(xì)菌在肺部大量生長繁殖，最終導(dǎo)致肺功能嚴(yán)重受損。下列說法錯(cuò)誤的是()A從根本上看，囊性纖維化是因?yàn)榫幋aCFTR蛋白的基因發(fā)生了基因突變B囊性纖維化體現(xiàn)了基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀C缺少苯丙氨酸后，CFTR蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變從而使其功能異常D除苯丙氨酸缺失外，該突變還可導(dǎo)致其他氨基酸序列發(fā)生改變題型一 對(duì)基因突變的理解和判斷【答案】D【解析】由題干信息可知，囊性纖維化是因?yàn)榫幋aCFTR蛋白的基因缺失3個(gè)堿基對(duì)，這種變異屬于基因突變，A正確；蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序有關(guān)

5、，因此缺少苯丙氨酸后，CFTR蛋白的結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生改變，從而使其功能異常，囊性纖維化體現(xiàn)了基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，B、C正確；根據(jù)題意，該突變是基因缺失3個(gè)堿基對(duì)，導(dǎo)致CFTR蛋白的氨基酸數(shù)目減少1個(gè)，而其他氨基酸序列沒有變化，D錯(cuò)誤。題型一 對(duì)基因突變的理解和判斷2關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯(cuò)誤的是()A等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因B在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變C基因B中的堿基對(duì)GC被堿基對(duì)AT替換可導(dǎo)致基因突變DX射線的照射不會(huì)影響基因B和基因b的突變率【答案】D【解析】基因突變具有不定向性，等位基因B和b都可以突變成為不

6、同的等位基因，A正確；在基因b的ATGCC序列中插入堿基C，則基因的堿基序列發(fā)生了改變，即發(fā)生了基因突變，B正確；基因突變是指DNA分子中堿基的替換、增添或缺失而引起基因堿基序列的改變，故基因B中的堿基對(duì)GC被堿基對(duì)AT替換可引起基因突變，C正確；X射線屬于物理誘變因子，會(huì)提高基因B和基因b的突變率，D錯(cuò)誤。題型一 對(duì)基因突變的理解和判斷3下列關(guān)于基因突變的敘述中，錯(cuò)誤的是()A基因突變是指基因中堿基的增添、缺失或替換BDNA中脫氧核苷酸種類、數(shù)量和排列順序的改變可能導(dǎo)致基因突變C外界條件或生物內(nèi)部因素可使DNA復(fù)制發(fā)生差錯(cuò)而導(dǎo)致基因突變D無論是低等生物還是高等生物都能發(fā)生基因突變，且基因突變

7、只定向形成新的等位基因【答案】D【解析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的增添、缺失或替換，而引起的基因堿基序列的改變，A正確；對(duì)絕大多數(shù)生物來說，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此DNA中脫氧核苷酸種類、數(shù)量和排列順序的改變可能導(dǎo)致基因突變，B正確；引起基因突變的原因包括內(nèi)因(生物內(nèi)部因素)和外因(一定的外界環(huán)境條件)，C正確；無論是低等生物還是高等生物都能發(fā)生基因突變，且基因突變具有不定向性，D錯(cuò)誤?？挤ǘ?xì)胞癌變分考點(diǎn)講解A長期吸煙的男性人群中，年齡越大，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越高B煙草中含有多種化學(xué)致癌因子，不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)越低C肺部細(xì)胞中原癌基因執(zhí)行生理功能時(shí)，細(xì)胞生長和

8、分裂失控D肺部細(xì)胞癌變后，癌細(xì)胞彼此之間黏著性降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移2 湖南20219，2分某國家男性中不同人群肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()考法二細(xì)胞癌變分考點(diǎn)講解【答案】C【解析】本題考查細(xì)胞癌變的原理和癌細(xì)胞的特征。由題圖可知，長期吸煙的男性人群隨著年齡的增長，肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)在55歲后迅速增高，A正確；煙草在燃燒過程中，產(chǎn)生了許多化學(xué)致癌因子，由圖可知，不吸煙、30歲戒煙、50歲戒煙和長期吸煙四個(gè)組別在相同年齡時(shí)的肺癌死亡累積風(fēng)險(xiǎn)在55歲后是逐漸升高的，B正確；細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因突變的結(jié)果，其中原癌基因能調(diào)節(jié)細(xì)胞正常的生長和分裂，C錯(cuò)誤；癌細(xì)胞膜上的糖蛋白減

9、少，細(xì)胞間的黏著性降低，因此易轉(zhuǎn)移、擴(kuò)散，D正確。強(qiáng)化模擬限時(shí)訓(xùn)練題型二 細(xì)胞癌變4在一項(xiàng)研究青蒿琥酯(Art)對(duì)人體某種癌細(xì)胞影響的實(shí)驗(yàn)中，科研工作者發(fā)現(xiàn)，在一定范圍內(nèi)，隨著Art濃度升高，該種癌細(xì)胞中凋亡蛋白Q的含量增多，癌細(xì)胞存活率降低。下列敘述不合理的是()A不同種的癌細(xì)胞中可能存在不同的突變基因B癌細(xì)胞的形態(tài)往往與正常組織細(xì)胞有所差異C編碼凋亡蛋白Q的基因只存在于該種癌細(xì)胞中DArt可能促進(jìn)了該種癌細(xì)胞中凋亡蛋白Q基因的表達(dá)【答案】C【解析】細(xì)胞癌變往往是多個(gè)基因突變的結(jié)果，故不同種的癌細(xì)胞中可能存在不同的突變基因，A正確；癌細(xì)胞的形態(tài)一般呈球形，往往與正常組織細(xì)胞有所差異，B正確；

10、編碼凋亡蛋白Q的基因存在于人體的所有細(xì)胞中，C錯(cuò)誤；根據(jù)題意可知，隨著Art濃度升高，該種癌細(xì)胞中凋亡蛋白Q的含量增多，可能是Art促進(jìn)了該種癌細(xì)胞中凋亡蛋白Q基因的表達(dá)，產(chǎn)生了更多的Q蛋白，D正確。題型二 細(xì)胞癌變5湖北部分重點(diǎn)中學(xué)2021聯(lián)考中山大學(xué)顏光美教授課題組研究發(fā)現(xiàn)，天然病毒M1能選擇性地感染并殺傷肝癌、直腸癌等多種體外培養(yǎng)的癌細(xì)胞，對(duì)正常細(xì)胞無毒副作用。其主要機(jī)理是M1的選擇性攻擊依賴對(duì)ZAP蛋白缺失的識(shí)別，而人類的癌細(xì)胞廣泛缺乏ZAP蛋白。下列敘述錯(cuò)誤的是()A原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變可能引起癌細(xì)胞的產(chǎn)生BZAP蛋白是由天然病毒M1的遺傳物質(zhì)在癌細(xì)胞中控制合成的C癌細(xì)胞膜上的

11、糖蛋白等物質(zhì)減少使得其容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移D正常細(xì)胞有ZAP蛋白可能是天然病毒M1對(duì)其無毒副作用的原因題型二 細(xì)胞癌變【答案】B【解析】原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常生長和增殖所必需的，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，二者發(fā)生突變可能引起癌細(xì)胞的產(chǎn)生，A正確；ZAP蛋白是由正常細(xì)胞中的基因控制合成的，B錯(cuò)誤；癌細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，使其容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，C正確；M1的選擇性攻擊依賴對(duì)ZAP蛋白缺失的識(shí)別，而人類的癌細(xì)胞廣泛缺乏ZAP蛋白，推測(cè)正常細(xì)胞有ZAP蛋白可能是天然病毒M1對(duì)其無毒副作用的原因，D正確?？挤ㄈ龑?duì)基因重組的理

12、解和判斷分考點(diǎn)講解A三對(duì)等位基因的分離均發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞中B該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子CB(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律D非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異3 基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)同源染色體變化如圖所示。敘述正確的是()考法三對(duì)基因重組的理解和判斷分考點(diǎn)講解【答案】B【解析】由題圖可知，在減數(shù)分裂過程中該對(duì)同源染色體發(fā)生了染色體互換，兩條染色體的基因組成分別為AABbDD、aaBbdd，故A與a、D與d的分離發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞中，而B與b的分離發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該細(xì)胞能產(chǎn)生A

13、BD、AbD、aBd、abd四種精子，B項(xiàng)正確；B(b)與D(d)位于一對(duì)同源染色體上，而非等位基因的自由組合發(fā)生在非同源染色體之間，C項(xiàng)錯(cuò)誤；同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致基因重組，D項(xiàng)錯(cuò)誤。強(qiáng)化模擬限時(shí)訓(xùn)練題型三 對(duì)基因重組的理解和判斷6皖豫名校聯(lián)盟2021聯(lián)考減數(shù)分裂過程中會(huì)發(fā)生等位基因的分離和非等位基因的重組。下列相關(guān)敘述正確的是()A等位基因的分離只能發(fā)生在減數(shù)分裂后期B非等位基因的重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂后期C在等位基因分離的同時(shí)，所有的非等位基因都會(huì)發(fā)生自由組合D減數(shù)分裂過程中，等位基因的分離和非等位基因的重組可同步進(jìn)行題型三 對(duì)基因重組的理解和判斷【答案】D【解析】等位基

14、因在減數(shù)分裂后期隨著同源染色體的分開而分離，若減數(shù)分裂前期發(fā)生了染色體互換，姐妹染色單體上也可能有等位基因，此時(shí)該等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)分裂后期，A錯(cuò)誤；非等位基因有兩種，其中位于非同源染色體上的非等位基因在減數(shù)分裂后期重組，位于同源染色體上的非等位基因在減數(shù)分裂的前期通過染色體互換重組，B錯(cuò)誤；等位基因的分離主要發(fā)生在減數(shù)分裂后期，此時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合，但同源染色體上的非等位基因不會(huì)發(fā)生自由組合，C錯(cuò)誤；減數(shù)分裂后期，同源染色體分離的同時(shí)非同源染色體自由組合，故等位基因的分離和非等位基因的重組可同時(shí)發(fā)生，D正確。題型三 對(duì)基因重組的理解和判斷7下列有關(guān)基因重組的說法，錯(cuò)誤

15、的是()A一般情況下，根尖細(xì)胞不可發(fā)生基因重組B基因重組是生物變異的根本來源，對(duì)進(jìn)化有重要意義C雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合使子代呈現(xiàn)多樣性不屬于基因重組D基因重組可產(chǎn)生新的基因型和新的性狀組合【答案】B【解析】基因重組一般發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，而根尖細(xì)胞不能進(jìn)行減數(shù)分裂，因此不能發(fā)生基因重組，A正確；基因突變是生物變異的根本來源，對(duì)進(jìn)化有重要意義，B錯(cuò)誤；雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合使子代呈現(xiàn)多樣性不屬于基因重組，自然狀態(tài)下，基因重組發(fā)生在配子的形成過程中，C正確；基因重組可產(chǎn)生新的基因型和新的性狀組合，D正確?？挤ㄋ娜旧w變異的分析與判斷分考點(diǎn)講解1生物體細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)的判斷方法一：根據(jù)染色體形態(tài)判斷，細(xì)胞

16、內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，則含有幾個(gè)染色體組。如圖所示的細(xì)胞中，a中每一種形態(tài)的染色體有3條，b中染色體兩兩相同，c中染色體各不相同，則可判定它們分別含3、2、1個(gè)染色體組。方法二：例如圖a中，染色體組數(shù)為933(組)。考法四染色體變異的分析與判斷分考點(diǎn)講解方法三：根據(jù)基因型判斷，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次(包括顯性基因和隱性基因)，就含幾個(gè)染色體組。每個(gè)染色體組內(nèi)不含等位基因或相同基因，如圖所示，dg中依次含4、3、2、1個(gè)染色體組。考法四染色體變異的分析與判斷分考點(diǎn)講解2單倍體、二倍體和多倍體的判斷方法及育性分析(1)由受精卵發(fā)育而來的個(gè)體，體細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組，就叫作幾倍體。由配子直

17、接發(fā)育而來的個(gè)體，不管其體細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組，都叫作單倍體。所以單倍體不一定只含一個(gè)染色體組，也可能含有多個(gè)染色體組。例如由四倍體生物的配子發(fā)育形成的個(gè)體叫單倍體，但其體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組。(2)一般情況下，單倍體是高度不育的，但這并不是絕對(duì)的。無論是單倍體、二倍體還是多倍體，如果來自同一物種的染色體組數(shù)目恰好都是偶數(shù)，一般是可育的，否則是不可育的。比如普通小麥?zhǔn)钱愒戳扼w，染色體組來源于3個(gè)物種，每個(gè)物種各提供2組染色體，減數(shù)分裂時(shí)就可以正常聯(lián)會(huì)，能產(chǎn)生正常的配子，所以普通小麥?zhǔn)强捎?。而馬和驢都是二倍體，是可育的，但是馬和驢的后代騾是異源二倍體，體細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組，但這兩個(gè)染色

18、體組一組來自馬，一組來自驢，在減數(shù)分裂時(shí)兩組染色體無法正常聯(lián)會(huì)，不能產(chǎn)生正常的配子，所以騾是高度不育的?？挤ㄋ娜旧w變異的分析與判斷分考點(diǎn)講解4 全國20204，6分關(guān)于高等植物細(xì)胞中染色體組的敘述，錯(cuò)誤的是()A二倍體植物的配子只含有一個(gè)染色體組B每個(gè)染色體組中的染色體均為非同源染色體C每個(gè)染色體組中都含有常染色體和性染色體D每個(gè)染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同【答案】C【解析】二倍體植物含有兩個(gè)染色體組，通過減數(shù)分裂形成的配子中只含有一個(gè)染色體組，A正確；染色體組指的是細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，因此各染色體DNA的堿基序列也不相同，B、D正確；有些高等植物細(xì)胞

19、中無性染色體，如豌豆，其染色體組中不含性染色體，C錯(cuò)誤。強(qiáng)化模擬限時(shí)訓(xùn)練題型四 染色體變異的分析與判斷8家豬(2n38)群體中發(fā)現(xiàn)一種染色體易位導(dǎo)致的變異，如圖所示。易位純合公豬體細(xì)胞無正常13、17號(hào)染色體，易位純合公豬與四頭染色體組成正常的母豬交配產(chǎn)生的后代均為易位雜合子。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A上述變異中染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均會(huì)異常B易位純合公豬的初級(jí)精母細(xì)胞中含72條染色體C易位雜合子有可能產(chǎn)生染色體組成正常的配子D易位雜合子減數(shù)分裂會(huì)形成17個(gè)正常的四分體題型四 染色體變異的分析與判斷【答案】B【解析】13號(hào)染色體和17號(hào)染色體重接屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，兩條染色體重接到一起后引起染色體數(shù)目變

20、異，A正確；初級(jí)精母細(xì)胞所含染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，所以正常公豬的初級(jí)精母細(xì)胞含有38條染色體，因?yàn)橐孜患兒瞎i13號(hào)和17號(hào)染色體重接成為一條染色體，所以其初級(jí)精母細(xì)胞中含有36條染色體，B錯(cuò)誤；易位雜合子是由易位純種公豬和正常母豬雜交而來的，有來自公豬的不正常的13號(hào)和17號(hào)染色體，也有來自母豬的正常的13號(hào)、17號(hào)染色體，所以可能產(chǎn)生正常的配子，C正確；易位雜合子減數(shù)分裂時(shí)，因?yàn)?3號(hào)和17號(hào)染色體不正常，另外17對(duì)染色體正常，所以可以形成17個(gè)正常的四分體，D正確。題型四 染色體變異的分析與判斷9某番茄中有一種三體(6號(hào)染色體有三條)，其基因型為AABBb。三體在減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)，3條同

21、源染色體中的任意2條隨意配對(duì)聯(lián)會(huì)形成1個(gè)二價(jià)體，另一條同源染色體不能配對(duì)而形成1個(gè)單價(jià)體。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A該三體番茄為雜合子，自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離B從變異的角度分析，三體的形成屬于染色體數(shù)目變異C該三體番茄產(chǎn)生4種基因型的花粉，且比例為1111D該三體番茄的根尖分生區(qū)細(xì)胞經(jīng)分裂產(chǎn)生子細(xì)胞的基因型仍為AABBb題型四 染色體變異的分析與判斷【答案】C【解析】該三體番茄為雜合子，自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，即會(huì)出現(xiàn)隱性性狀個(gè)體(bb)，A正確；三體的體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體多了一條，屬于染色體數(shù)目變異，B正確；基因型為AABBb的三體經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生ABB、ABb、AB、Ab 4種基因型的

22、花粉，其比例為1221，C錯(cuò)誤；該三體番茄的根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，產(chǎn)生子細(xì)胞的基因型仍為AABBb，D正確?？挤ㄎ遄儺愵愋偷姆治龊团袛喾挚键c(diǎn)講解1生物變異的類型(1)可遺傳變異與不可遺傳變異不可遺傳變異原因( )環(huán)境因素的影響，遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變考法五變異類型的分析和判斷分考點(diǎn)講解(2)可遺傳變異與不可遺傳變異的關(guān)系2變異類型分析(1)關(guān)于“互換”問題。同源染色體上的非姐妹染色單體之間的互換，屬于基因重組；非同源染色體之間片段的互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。(2)關(guān)于“缺失或增添”問題。DNA分子上若干基因的缺失或增添屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；基因中若干堿基對(duì)的缺失或增添，屬于基因突變?？?/p>

23、法五變異類型的分析和判斷分考點(diǎn)講解(3)關(guān)于變異的水平問題?；蛲蛔儭⒒蛑亟M屬于分子水平上的變化，光學(xué)顯微鏡下觀察不到；染色體變異屬于亞細(xì)胞水平上的變化，光學(xué)顯微鏡下可以觀察到。(4)關(guān)于變異的“質(zhì)”和“量”問題。基因突變改變基因的質(zhì)，不改變基因的量；基因重組不改變基因的質(zhì)，一般也不改變基因的量，但轉(zhuǎn)基因技術(shù)會(huì)改變基因的質(zhì)和量；染色體變異一般不改變基因的質(zhì)，但會(huì)改變基因的量或基因的排列順序。(5)基因重組一般只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，基因突變和染色體變異在有絲分裂及減數(shù)分裂過程中均可發(fā)生；原核生物和病毒一般不發(fā)生基因重組，因其細(xì)胞中沒有染色體，故也不發(fā)生染色體變異?？挤ㄎ遄儺愵愋偷姆治龊团袛喾?/p>

24、考點(diǎn)講解3變異類型的判斷(1)可遺傳變異與不可遺傳變異的判斷方法(2)基因突變和基因重組的判斷方法考法五變異類型的分析和判斷分考點(diǎn)講解5 經(jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現(xiàn)了幾株開白花植株，下列敘述錯(cuò)誤的是()A白花植株的出現(xiàn)是對(duì)環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果，有利于香豌豆的生存BX射線不僅可引起基因突變，也會(huì)引起染色體變異C通過雜交實(shí)驗(yàn)，可以確定是顯性突變還是隱性突變D觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異【答案】A【解析】白花植株的出現(xiàn)是突變的結(jié)果，突變是不定向的，不是對(duì)環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果，環(huán)境只起選擇作用，A錯(cuò)誤；X射線可能引起基因突變，也可能引起染色體變異，B正確；通過雜交實(shí)驗(yàn)可判斷該突變是顯性突變還是隱性突變，若子代中有表現(xiàn)突變性狀的植株，則為顯性突變，若子代均表現(xiàn)正常性狀，則為隱性突變，C正確；若白花植株自交后代出現(xiàn)突變性狀，則為可遺傳變異，若后代無突變性狀，則為不可遺傳變異，D正確。強(qiáng)化模擬限時(shí)訓(xùn)練題型五 變異類型的分析和判斷10浙江卓越聯(lián)盟2021月考視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因(R)是一種抑癌基因，雜合子(