肺表面活性物質(zhì)對(duì)哮喘小鼠模型樹(shù)突細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)機(jī)制

1、肺外貌活性物質(zhì)對(duì)哮喘小鼠模子樹(shù)突細(xì)胞成效的調(diào)治機(jī)制【關(guān)鍵詞】外貌Rlefpulnarysurfatantinregulatingdendritiellfuntinfurineasthadels【Keyrds】pulnarysurfatant；dendritiell；stiulatryleules；IL12；astha【摘要】目的：研究外源性肺外貌活性物質(zhì)對(duì)小鼠哮喘模子的免疫調(diào)治作用及其對(duì)樹(shù)突細(xì)胞D成效的影響.要領(lǐng)：BALB/小鼠50只，分為3組：哮喘組15只接納卵卵白VA致敏和引發(fā)、比較組15只以生理鹽水取代VA致敏和引發(fā)、治療組20只每次VA引發(fā)后10in以肺外貌活性物質(zhì)PS20g/L霧化吸

2、入，時(shí)間為2,5,10,15和20in.用HE染色要領(lǐng)評(píng)定哮喘模子.分散造就脾臟D，用流式細(xì)胞儀FAS檢測(cè)D外貌共刺激分子D80的表達(dá)變革.取D造就液3L，參加VA，調(diào)解VA濃度至10g/L.別離在2，4，6，12，24h取D造就液，1300r/in離心5in，取上清液，ELISA法檢測(cè)IL12P70.結(jié)果：哮喘組小鼠的肺構(gòu)造表示為嗜酸細(xì)胞及淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)為主的炎癥變革，治療組和比較組無(wú)此變革.哮喘組D陽(yáng)性表達(dá)率顯著高于治療組(P0.01)；吸入PS對(duì)D外貌共刺激分子的按捺作用在2in時(shí)最強(qiáng).哮喘組D上清液IL12低于治療組(P0.01)；治療組D上清液IL12可以在高程度維持較長(zhǎng)時(shí)間，而哮喘組

3、的D上清液IL12含量低落，且維持時(shí)間較短.結(jié)論：小鼠哮喘模子中存在顯著的D成效缺陷；外源性吸入PS，能顯著改進(jìn)D成效，從而庇護(hù)哮喘爆發(fā)時(shí)小鼠的肺成效.【關(guān)鍵詞】肺外貌活性劑；樹(shù)突細(xì)胞；共刺激分子；白細(xì)胞介素12；哮喘0弁言支氣管哮喘(簡(jiǎn)稱哮喘)是一種慢性氣道炎癥,此中D4+T淋巴細(xì)胞非常活化起關(guān)鍵作用.肺外貌活性物質(zhì)(pulnarysurfatant，PS)是由肺泡型細(xì)胞合成、排泄的脂卵白,具有低落外貌張力、維持肺泡不變性作用.研究表白,哮喘爆發(fā)時(shí)氣道中的PS存在量和成效的非常1,從而加重氣道壅閉,而外源性增補(bǔ)PS可顯著減輕病癥，改進(jìn)肺成效.體外研究創(chuàng)造,PS的脂質(zhì)身分具有抗炎及免疫調(diào)治作用

4、2.樹(shù)突狀細(xì)胞(dendritiell，D)是體內(nèi)強(qiáng)有力的專職抗原提呈細(xì)胞.D通過(guò)H和共刺激分子與Th0彼此作用，提呈抗原給T淋巴細(xì)胞(T)，并通過(guò)產(chǎn)生細(xì)胞因子(如IL12)誘導(dǎo)Th1或Th2型免疫.IL12可誘導(dǎo)猛烈的Th1應(yīng)答反響，其在維持Th1/Th2平衡方面起關(guān)鍵作用3.我們從外源性吸入肺外貌活性物質(zhì)調(diào)治D成效方面探究其治療支氣管哮喘的免疫學(xué)機(jī)制.1質(zhì)料和要領(lǐng)1.1質(zhì)料46k齡BALB/小鼠(第四軍醫(yī)大學(xué)動(dòng)物研究中央)50只，體質(zhì)量1620g，牝牡不拘.402型超聲霧化器；卵卵白(VA)Grade2，Siga公司.IL12P70ELISA試劑盒博士德公司；PE大鼠IgG和PED80Ab

5、SuthernBiteh公司.1.2要領(lǐng)2結(jié)果2.1肺切片HE染色B組小鼠肺切片HE染色可見(jiàn)支氣管上皮細(xì)胞腫脹、脫落,管壁增厚,管腔變窄,管壁內(nèi)及管周有大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn),以嗜酸粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞為主；組小鼠的肺構(gòu)造可見(jiàn)支氣管上皮的炎癥反響較B組輕，支氣管壁及管腔內(nèi)嗜酸粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞也大為淘汰；A組小鼠的肺構(gòu)造那么無(wú)上述改變圖1.圖1小鼠肺構(gòu)造HE染色HE2002.2D外貌共刺激分子D80表達(dá)率脾臟提取的D在24h已完全貼壁，倒置顯微鏡下不雅察表現(xiàn)，大部門細(xì)胞表示為球形突起，少數(shù)細(xì)胞有梭狀分支.經(jīng)流式細(xì)胞儀檢測(cè)，B組D外貌共刺激分子D80表達(dá)率為85.372.37%，組78.283.71%，二者

6、相差明顯P0.01.2.3差異劑量吸入PS對(duì)DD80陽(yáng)性表達(dá)率的影響吸入PS1，2，5，10，20in后，DD80陽(yáng)性表達(dá)率別離為80.21%，72.31%，73.12%，75.12%和78.12%.PS按捺小鼠哮喘模子DD80陽(yáng)性表達(dá)率與PS的吸入劑量有關(guān)，在20g/L吸入濃度下，吸入2in結(jié)果最正確.2.4D上清液中IL12P70組D上清液IL12可以在高程度維持較長(zhǎng)時(shí)間，而B(niǎo)組的D上清液IL12含量低落，且維持時(shí)間較短圖2.圖2樹(shù)突細(xì)胞造就基上清液中IL12的含量3討論【參考文獻(xiàn)】1Sarah，Peter.Alteredairaysurfatantphsphlipidpsitinandr

7、eduedlungfuntininasthaJ.JApplPhysil,2000，89(4):1283-1292.2方鳳，毋永正，方超萍，等.肺外貌活性物質(zhì)緩解哮喘的實(shí)行研究J.小兒搶救雜志，1998,5(5):159-161.3HarjanK，BartN.difiatinfdendritiellfuntinasatltpreventandtreatallergiasthaJ.Vaine,2022，23(37):4577-4588.4程曉明，王長(zhǎng)征，李淑平.小鼠脾臟D的分散造就及斷定J.第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào)，2022，25：2141-2142.5BabuKS,dkDA,SithSE,etal.In

8、haledsynthetisurfatantablishestheearlyallergeninduedrespnseinasthaJ.EurRespirJ,2022，21:1046-1049.6DiegSG,JuanAL,AngelL.DSIGNediatesthebindingfAspergillusfuigatusandkeratinphylifungibyhuandendritiellsJ.Iunbilgy,2022，210:175-183.7aryE,Trukeniller,Prinitta,etal.rtisterneipairsHlassIIantigenpresentatinbydendritiellsviaredutinfpeptidegeneratinJ.JNeuriunl,2022,160:48-60.8毛廣宇，楊炯，胡克，等.哮喘病人樹(shù)突狀細(xì)胞產(chǎn)生的IL12變革及其對(duì)Th1/Th2平衡