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文檔簡介
1、組長:組員:水中鎳含量測定實(shí)驗(yàn)方案用丁二酮圬(二甲基乙二醛肟)分光光度法測定水中鎳元素的含量當(dāng)取試樣體積10mL,本法可測定上限為10mgL,最低檢出濃度為0.25mgL。適當(dāng)多取樣品或稀釋,可測濃度范圍還能擴(kuò)展。 原理在氨溶液中,碘存在下,鎳與丁二酮肟作用,形成組成比為1:4的酒紅色可溶性絡(luò)合物。于波長530nm處進(jìn)行分光光度測定。試劑除非另有說明,分析時(shí)均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┖驼麴s水或同等純度的水。 硝酸(HNO3),密度(20)為1.40gmL。 氨水(NH3H2O),密度(20)為0.90gmL。 高氯酸(HClO4),密度(20)為1.68gmL。 乙醇(C2H5O
2、H),95(VV)。 次氯酸鈉(NaoCl)溶液,活性氯含量不小于52gL。 正丁醇CH3(CH2)2CH2OH,密度(20)為0.81gmL。 硝酸溶液,11(VV)。 硝酸溶液,199(VV)。 氫氧化鈉溶液,C(NaOH)2molL。 檸檬酸鈉(NH4)3C6H5O7溶液,500gL。 檸檬酸銨(NH4)3C6H5O7溶液,200gL。 碘溶液,C(I2)0.05molL:稱取12.7g碘片(I2),加到含有25g碘化鉀(KI)的少量水中,研磨溶解后,用水稀釋至1000mL。 丁二酮肟(CH3)2C2(NOH)2溶液,5gL:稱取0.5g丁二酮肟溶解于50mL氨水中,用水稀釋至100mL
3、。實(shí)驗(yàn)步驟1 .試料取適量樣品(含鎳量不得超過100g),置于25mL容量瓶中并用水稀釋至約10mL,用氫氧化鈉溶液約1mL使呈中性,加2mL檸檬酸銨溶液)。2 . 空白試驗(yàn)在測定的同時(shí)應(yīng)進(jìn)行空白試驗(yàn),所用試劑及其用量與在測定中所用的相同,測定步驟亦相同,但用10.0mL水代替試料。3 .干擾的消除在測定條件下,干擾物主要是鐵、鉆、銅離子,加入Na2-EDTA溶液,可消除300mgL鐵、100mgL鉆及50mgL銅對(duì)5mgL鎳測定的干擾。若鐵、鈷、銅的含量超過上述濃度,則可采用丁二酮肟-正丁醇萃取分離除去(見附錄A)。氰化物亦干擾測定,樣品經(jīng)前處理即可消除。若直接制備試料,則可在樣品中加2mL
4、次氯酸鈉溶液和0.5mL硝酸加熱分解鎳氰絡(luò)合物。b .顯色 于試料中加1mL碘溶液),加水至20mL,搖勻1),加2mL丁二酮肟溶液),搖勻2)。加2mLNa2-EDTA溶液),加水至標(biāo)線,搖勻。 注:1)加入碘溶液后,必須加水至約20mL并搖勻,否則加入丁二酮肟后不能正常顯色。2)必須在加入丁二酮肟溶液并搖勻后再加入Na2-EDTA溶液,否則將不顯色。C .測量 用10mm比色皿,以水為參比液,在530nm波長下測量顯色液的吸光度減去空白試試驗(yàn) 注:在低于20室溫下顯色時(shí),絡(luò)合物吸光度至少在1h內(nèi)不變,否則絡(luò)合物的吸光度穩(wěn)定性隨溫度升高而下降。因此,在此情況下,須在較短時(shí)間(15min)內(nèi)顯色測定,且樣品測定與繪制曲線的顯色時(shí)間應(yīng)盡量一致。5 .校準(zhǔn)曲線的繪制及計(jì)算 a 、顯色與測量 往6個(gè)25mL容量瓶中,分別加入0,1.0,2.0,3.0,4.0及5.0mL鎳標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,并加水至10mL,加2mL檸檬酸銨溶液,按以下步驟所述進(jìn)行顯色與測量。b 校準(zhǔn)曲線的繪制以測定的各標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度減去試劑空白(零濃度)的吸光度,和對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液的鎳含量繪制校準(zhǔn)
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