新冠核酸檢測實(shí)驗(yàn)室PCR管八聯(lián)管濾芯吸頭等耗材質(zhì)檢和儲存程序

1、歡迎下載歡迎下載PCR（八聯(lián)管濾芯吸頭等耗材質(zhì)檢和儲存程序1 目的保證耗材的使用質(zhì)量，合理的配用及存放。2 適用范圍PCR 管（八聯(lián)管PCR PBS 等緩沖液。負(fù)責(zé)人購買和儲存程序購買前訂出計(jì)劃并定出品名、質(zhì)量規(guī)格報(bào)相關(guān)部門訂貨及購買。購買后，驗(yàn)收合格即領(lǐng)取。指定的地方。每周用量要有記錄，并及時(shí)補(bǔ)充及領(lǐng)取所用去的數(shù)量。訂購消耗品前，應(yīng)準(zhǔn)確查詢數(shù)量。55.1輔料質(zhì)檢的基本原則5.11 外包裝檢查:外包裝應(yīng)完整無損無污，標(biāo)識清楚，檢査品名、品牌，貨號，規(guī)格、生產(chǎn)日期，有效期、保存條件等信息。全，是否有相應(yīng)的使用說明書等。環(huán)節(jié)，也可能是運(yùn)輸或?qū)嶒?yàn)室的保存過程中被污染。抑制物質(zhì)檢:檢試劑耗材中是否存在

2、PCR5.2 輔料質(zhì)檢的前提條件5.21 弱陽性質(zhì)控:需要準(zhǔn)備弱陽性質(zhì)控，包括標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、第三方質(zhì)控或弱陽性樣品用于進(jìn)行性能質(zhì)控和抑制物質(zhì)控。5.23595的置信區(qū)間。我科選擇重復(fù)次數(shù)5。5.3 常見輔料的質(zhì)檢自身情況來設(shè)計(jì)和調(diào)整參數(shù)。我科按以下方式質(zhì)檢。離心管：滲漏密閉性:將 5 個(gè)離心管加入半量墨汁，蓋好蓋子后放入水中，浸泡30min滲出為合格。離心密閉性:將 5未漏液為合格。熱密閉性:將 5再進(jìn)行稱重，離心管未變形，管蓋未崩開未漏液，前后重量未變化為合格。冷密閉性:將 5-20開未漏液為合格。51min5min抑制物質(zhì)檢:將 55min，然后進(jìn)行提取 核酸，DNA5minPCR（八聯(lián)管）:

3、5PCR（八聯(lián)管沒有墨汁滲出為合格。5個(gè)PCR管（八聯(lián)管）1000rp30min，蓋未崩開未漏液為合格5PCR（八聯(lián)管）PCRPCR 管（八聯(lián)管）崩開未漏液，前后重量未變化為合格。5PCR（八聯(lián)管20管蓋未崩開未漏液為合格。5 個(gè)PCR（八聯(lián)管1min5PCR（八聯(lián)管）5min，行提取RNA 核酸，室溫靜置5min格。qPCR，需要考察 PCR 管（八聯(lián)管）個(gè)空PCR（八聯(lián)管，蓋好蓋子后放入PCR儀，設(shè)置一個(gè)常用的PCR畢后，qPCRqPCR，還需要考察 PCR 管（八聯(lián)管）是否會抑制熒光的通透性， 將5個(gè)。含弱陽性樣品和擴(kuò)增試劑的PCR管（八聯(lián)管PCR（八聯(lián)管，蓋好蓋子后放入PCR儀一同擴(kuò)増，設(shè)置一個(gè)常用的PCR qPCR濾芯吸頭:測試吸頭需使用經(jīng)校準(zhǔn)的移液器。51g/mL氣密性:取 5 個(gè)吸頭，吸取最大量程的含有1之上，液面相同為合格。51010510qPCR抑制物質(zhì)檢:取 510核酸和DNA10PCR主要考察污染物和抑制物51min30min抑制物質(zhì)檢:將 5 個(gè)耗材分別加入弱陽性質(zhì)控物，室溫靜置30min無核酸水、PBSPH 值:測量各緩沖液的PH抑制物質(zhì)檢:將緩沖液分別與RNA 核酸和DNA增，qPCR經(jīng)上述檢測未發(fā)現(xiàn)不合格情況后，即