獸藥GSP質(zhì)量管理制度樣本

1、獸藥GSSP質(zhì)量量管理制制度樣本本（征求意意見稿）企業(yè)員工工崗位職職責本崗位職職責依據(jù)據(jù)湖南省省實施獸藥經(jīng)經(jīng)營質(zhì)量量管理規(guī)規(guī)范細細則要求求制定。企業(yè)負責責人對公公司經(jīng)營營獸藥質(zhì)質(zhì)量服務(wù)務(wù)和工作作質(zhì)量負負全面責任任。質(zhì)量管理理人員負負責對全全公司的的質(zhì)量監(jiān)監(jiān)督、考考核、管管理等工工作。并并對總經(jīng)經(jīng)理負責。業(yè)務(wù)部門門及倉庫庫管理人人員為本本部門的的質(zhì)量負負責人，負責質(zhì)質(zhì)量管理理制度和和質(zhì)量法法規(guī)，文文件的具具體執(zhí)行行，對商商品的進進、銷、存進行行嚴格的的質(zhì)量管管理，嚴防防購銷偽偽劣獸藥藥。企業(yè)全體體員工都應(yīng)應(yīng)按照獸藥經(jīng)經(jīng)營質(zhì)量量管理規(guī)規(guī)范要要求，對對本崗位位的工作作質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)質(zhì)量和相相關(guān)的獸獸藥

2、質(zhì)量量負責。全體人員員認真執(zhí)執(zhí)行公司司的各項項管理制制度，對對現(xiàn)實的的和潛在在的質(zhì)量量問題不不斷地進進行檢查查、發(fā)現(xiàn)現(xiàn)，及時時采取預(yù)預(yù)防或補補救的措措施。二、獸藥藥采購管管理制度度1、獸藥藥采購堅堅持“質(zhì)量第第一”的原則則；2、堅持持按需進進貨，擇擇優(yōu)采購購的原則則；3、采購購時應(yīng)認認真審查查供貨單單位的法法定資格格，考察察其履行行合同的的能力，必要時配配合質(zhì)量量管理人人員對其其進行現(xiàn)現(xiàn)場考察察，簽訂訂質(zhì)量保保證協(xié)議議，確保保購進渠渠道的合合法性；4、建立立合格供供貨方及及合格經(jīng)經(jīng)營品種種目錄，建立完完善的供供貨企業(yè)業(yè)管理檔檔案；5、簽訂訂采購合合同時必必須按規(guī)規(guī)定明確確必要的的質(zhì)量條條款；6

3、、要求求供貨單單位提供供合法證證照，生生產(chǎn)批準準證明文文件、產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量量標準等等審核資資料，并并復(fù)印存存檔，供供獸藥管管理部門門檢查；7、采購購人員應(yīng)應(yīng)及時了了解供貨貨單位的的生產(chǎn)狀狀況、質(zhì)質(zhì)量狀況況。三、獸藥藥驗收、入庫管管理制度度（一）獸獸藥質(zhì)量量驗收購進獸藥藥的檢查查驗收是是獸藥經(jīng)經(jīng)營過程程中的關(guān)關(guān)鍵環(huán)節(jié)節(jié)，檢查查驗收的的主要內(nèi)內(nèi)容包括括：獸藥藥質(zhì)量、相關(guān)證證明文件件、數(shù)量量三個方方面。獸獸藥質(zhì)量量的檢查查驗收包包括：獸獸藥外觀觀質(zhì)量的的檢查和和獸藥包包裝質(zhì)量量的檢查查。但對對獸藥內(nèi)內(nèi)在質(zhì)量量有懷疑疑時，應(yīng)應(yīng)送法定定獸藥檢檢驗部門門檢驗，合格后后方可收收貨。獸藥質(zhì)量量檢查驗驗收獸藥外觀觀

4、質(zhì)量檢檢查：主主要檢查查購進獸獸藥是否否符合相相應(yīng)的外外觀質(zhì)量量檢查標標準的規(guī)規(guī)定。獸藥包裝裝質(zhì)量檢檢查外包裝：包裝箱箱是否牢牢固、干干燥；封封簽，封封條有無無破損；外包裝裝上應(yīng)清晰注注明獸藥藥通用名名稱、規(guī)規(guī)格、生生產(chǎn)廠商商、生產(chǎn)產(chǎn)批號、批準文文號、有有效期；有關(guān)特特定儲運運圖示標標志及危危險獸藥藥的包裝裝印刷應(yīng)應(yīng)清晰標標準，危危險獸藥藥必須符符合危險險獸藥包包裝標志志的要求求。內(nèi)包裝：獸藥的的每件包包裝中應(yīng)應(yīng)有產(chǎn)品品合格證證，容器器使用合合理、清清潔、干干燥、無無破損；封口嚴嚴密，合合格；包包裝印字字應(yīng)清晰晰，品名名，規(guī)格格、批號號等不得得缺項；瓶簽粘粘貼牢固固。標簽和說說明書檢檢查獸藥的

5、標標簽或所所附說明明書上應(yīng)應(yīng)明確印印有獸藥藥的通用用名稱、成分、規(guī)規(guī)格、生生產(chǎn)企業(yè)業(yè)名稱、批準文文號、生生產(chǎn)批號號、生產(chǎn)產(chǎn)日期、有效期期等。標標簽或說說明書上上還應(yīng)有有適應(yīng)癥癥或功能能主治、用法、用量、禁忌、不良反反應(yīng)、注注意事項項以及貯貯藏條件件等。中藥材和和中藥飲飲片的檢檢查驗收收，必須須注意以以下內(nèi)容容：應(yīng)有包裝裝，并附附質(zhì)量合合格的標標志。中藥材每每件包裝裝上應(yīng)標標明品名名、產(chǎn)地地、發(fā)貨貨日期、供貨單單位。中藥飲片片每件包包裝上應(yīng)應(yīng)標明品品名、生生產(chǎn)企業(yè)業(yè)、生產(chǎn)產(chǎn)日期等等。合法性審審核必須是經(jīng)經(jīng)首營企企業(yè)審核核合格的的獸藥生生產(chǎn)、經(jīng)經(jīng)營企業(yè)業(yè)。企業(yè)業(yè)信息與與首營企企業(yè)審核核的內(nèi)容容一致

6、。必須是經(jīng)經(jīng)首營品品種審核核合格的的獸藥產(chǎn)產(chǎn)品。獸獸藥產(chǎn)品品的通用用名，規(guī)規(guī)格、批批準文號號、作用用用途等等項目與與首營品品種審核核的內(nèi)容容一致。3、獸藥藥數(shù)量的的驗收進行購進進獸藥數(shù)數(shù)量驗收收時，應(yīng)應(yīng)根據(jù)所所購進獸獸藥的原原始憑證證逐一核核對實物物。（二）獸獸藥產(chǎn)品品的入庫庫1、獸藥藥產(chǎn)品在在進行逐批批（次）驗收合合格后方方可入庫庫，特殊殊管理獸獸藥必須須實行雙雙人驗收收。2、當出出現(xiàn)以下下情況時時，可直直接將所所驗收藥藥品判定定為不合合格獸藥藥，不能能入庫：（1）、未經(jīng)獸獸藥管理理部門批批準生產(chǎn)產(chǎn)的獸藥藥；（2）、整件包包裝中無無出廠檢檢驗合格格證的獸獸藥；（3）、標簽、說明書書的內(nèi)容容不

7、符合合獸藥管管理部門門的批準準范圍，不符合合規(guī)定、沒有規(guī)定標標志的獸獸藥；4、購自自非法獸獸藥市場場或生產(chǎn)產(chǎn)企業(yè)不合合法的獸獸藥;四、獸藥藥銷售管管理制度度獸藥銷售售總體原原則：認認真執(zhí)行行獸藥藥管理條條例、湖南省省實施獸藥經(jīng)經(jīng)營質(zhì)量量管理規(guī)規(guī)范細細則等有有關(guān)法規(guī)規(guī)，依法法經(jīng)營，安全合合理銷售售獸藥。處方藥銷銷售管理理銷售處方方藥時，應(yīng)嚴格格執(zhí)行下下述規(guī)定定：處方藥要要經(jīng)質(zhì)量量負責人人審核并并簽字后后方可調(diào)調(diào)配和銷銷售。對處方所所列藥品品不得擅擅自更改改或代用用。處方的審審核、銷銷售人員員均應(yīng)在在處方上上簽字或或蓋章。處方按規(guī)規(guī)定保存存?zhèn)洳?，如不能能保留原原件，可可留存?fù)復(fù)印件或或登記備備查。

8、處方藥不不應(yīng)采用用開架自自選的銷銷售方式式。零售中遇遇有配伍禁禁忌或超超劑量的的處方時時，應(yīng)當當拒絕調(diào)調(diào)配、銷銷售，必必要時，需經(jīng)原原處方獸獸醫(yī)更正正或重新新簽字方方可調(diào)配配和銷售售。無執(zhí)業(yè)獸獸藥開具具的處方方，不得得銷售處處方藥。在營業(yè)時時間內(nèi)應(yīng)應(yīng)有獸醫(yī)醫(yī)（獸藥藥）技術(shù)術(shù)人員在在營業(yè)現(xiàn)現(xiàn)場，并并佩帶標標明姓名名技術(shù)職職稱等內(nèi)內(nèi)容的胸胸卡。遇遇到顧客客要求，獸醫(yī)（獸藥）技術(shù)人人員應(yīng)負負責對獸獸藥的購購買和使使用進行行指導(dǎo)。認真填寫寫處方藥藥銷售記記錄。二、非處處方藥銷銷售管理理。1、陳列列的獸藥藥分類擺擺放，清清潔整齊齊；2、銷售售人員對對客戶正正確介紹紹藥品的的性能、用途、用法、用量、禁忌和

9、和注意事事項，根根據(jù)顧客客所購獸獸藥的名名稱，規(guī)規(guī)格，數(shù)數(shù)量、價格核核對無誤誤后，將將獸藥交交與顧客客。3、收集集獸藥產(chǎn)產(chǎn)品市場場信息。對缺貨貨獸藥要要認真登登記及時時報告，貨到后后及時通通知客戶戶購買。4、收集集用戶，經(jīng)銷商商的獸藥藥不良反反應(yīng)信息息，毒副副作用信信息，報報告質(zhì)量量管理人人員。5、做好好相關(guān)記記錄，字字跡端正正，準確確、記錄錄及時，做到賬賬款、賬賬物、賬賬貨相符符，發(fā)現(xiàn)現(xiàn)質(zhì)量問問題及時時報告質(zhì)質(zhì)量負責責人；保存存銷售記記錄至該該獸藥有有效期一一年（無無有效期期保存三三年）6、提供供咨詢服服務(wù)，為為消費者者提供用用藥咨詢詢和指導(dǎo)導(dǎo)，指導(dǎo)導(dǎo)顧客安安全、合理用用藥。五、獸藥藥儲存保

10、保管制度度一、獸藥藥的儲存存管理規(guī)規(guī)定1、色標標管理為有效控控制獸藥藥儲存質(zhì)質(zhì)量，對對獸藥按按其質(zhì)量量狀態(tài)區(qū)區(qū)分管理理，杜絕絕庫存獸獸藥存放放差錯，對在庫庫獸藥實實行色標標管理。獸藥質(zhì)量量狀態(tài)的的色標區(qū)區(qū)分標準準為：合格獸藥藥綠色色；不合合格獸藥藥紅色色；質(zhì)量量狀態(tài)不不明確獸獸藥黃色三色標牌牌以底色色為準，文字可可以白色色或黑色色表示。2、搬運運和堆垛垛要求應(yīng)嚴格遵遵守獸藥藥外包裝裝圖式標標志的要要求，規(guī)規(guī)范操作作。怕壓壓獸藥應(yīng)應(yīng)控制堆堆放高度度，防止止造成包包裝箱擠擠壓變形形。獸藥藥應(yīng)按品品種、批批號相對對集中堆堆放，并并分開堆堆碼，不不同品種種或同品品種不同同批號獸獸藥不得得混垛，防止發(fā)發(fā)

11、生錯發(fā)發(fā)混發(fā)事事故。3、獸藥藥堆垛距距離獸藥貨垛垛與倉間間地面、墻壁、頂棚、散熱器器之間應(yīng)應(yīng)有相應(yīng)應(yīng)的間距距或隔離離措施設(shè)設(shè)置足夠夠?qū)挾鹊牡呢浳锿ㄍǖ溃婪乐箮靸?nèi)內(nèi)設(shè)施對對獸藥質(zhì)質(zhì)量產(chǎn)生生影響，保證倉倉儲和養(yǎng)養(yǎng)護管理理工作的的有效開開展。4、分類類儲存管管理應(yīng)按照獸獸藥的管管理要求求、用途途、性狀狀等進行行分類儲儲存。特特殊管理理獸藥以以及危險險品應(yīng)專專庫存放放。對于于經(jīng)營量量較小且且易變色色，揮發(fā)發(fā)及融化化的品種種，應(yīng)配配備避光光、避熱熱的儲存存設(shè)備。對于毒毒麻中藥藥應(yīng)做到到專人、專帳、專庫（或柜）、雙鎖鎖保管。5、溫濕濕度條件件應(yīng)按獸藥藥的溫、濕度要要求將其其存放于于相應(yīng)的的倉庫中中。二、

12、獸藥藥保管管管理規(guī)定定1、陳列列獸藥會會因陳列列時間和和環(huán)境的的變化而而影響產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量量，因此此陳列的的獸藥應(yīng)按按月進行行檢查并并記錄。發(fā)現(xiàn)質(zhì)質(zhì)量問題題要及時時處理。2、儲存存的獸藥藥必須定定期進行行檢查，并做好好記錄。特別要要注意近近效期藥品品，易霉霉變、易易潮解的的藥品，應(yīng)縮短短檢查周周期。發(fā)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)質(zhì)量問題題的藥品品，應(yīng)立立即停止止銷售并并及時通通知質(zhì)量量管理機機構(gòu)或質(zhì)質(zhì)量管理理人員進進行處理理。3、對近近效期藥品品，應(yīng)按按月填報報效期報報表。七、倉庫庫管理制制度1、認真真執(zhí)行獸藥管管理條例例等法法律法規(guī)規(guī)，保證證在庫獸獸藥的儲儲存獸藥藥質(zhì)量。2、管理理人員應(yīng)應(yīng)加強對對庫房儲儲存條件件的

13、監(jiān)測測并采取取正確措措施有效效調(diào)控；3、按照照獸藥儲存存性質(zhì)的的要求，合理的的對獸藥藥進行分分類儲存存4、按獸獸藥儲存存溫濕度條件件要求，儲存于于相應(yīng)倉倉庫中；5、做好好倉庫溫溫、濕度度管理工工作，每每天記錄錄一次庫庫房溫、濕度，如溫濕濕度不符符合規(guī)定定要求，及時采采取措施施予以調(diào)調(diào)整；6、對存存在貨與與單不符符、質(zhì)量量異常、包裝不不牢或破破損、標標志模糊糊等情況況的獸藥藥產(chǎn)品，不得入入庫；7、搬運運和堆垛垛應(yīng)嚴格格遵守獸獸藥外包包裝圖示示或標志志的要求求，規(guī)范范操作。怕壓獸獸藥應(yīng)控控制堆放放高度，合理利利用庫容容；8、獸藥藥產(chǎn)品儲儲存實行行貨位編編號及色色標管理理；9、獸藥藥應(yīng)按批批號、效效

14、期分類類相對集集中存放放按批號號及效期遠近近依次或或分開堆堆碼，并并有明顯顯標志，不同批批號獸藥藥不得混混垛；10、毒毒性及麻麻醉、精精神藥品品應(yīng)當專專柜或?qū)齑娣欧?，雙人人雙鎖保保管，專專帳記錄錄，帳物物相符；客戶退回回的獸藥藥，存放放于退貨貨獸藥庫庫（區(qū)），并做做好退貨貨記錄；不合格獸獸藥應(yīng)得得到有效效控制，專人專專帳管理理；設(shè)立保管管帳卡，按批號號正確記記載獸藥藥進、出出、存動動態(tài)，保保證帳貨貨，帳卡卡、帳帳帳相符，及時時分析，反饋獸獸藥庫存存結(jié)構(gòu)及及適銷情情況；嚴格按先先產(chǎn)先出出，近期期先出、按批號號發(fā)貨的的原則辦辦理出庫庫；八、獸藥藥不良反反應(yīng)報告告制度一、銷售售人員負負責銷售售的

15、藥品品不良反反應(yīng)信息息反饋的的收集。質(zhì)管人人員負責責確認藥藥品不良良反應(yīng)情情況及其其報告和和管理。二、藥品品不良反反應(yīng)的報報告范圍圍：（一）銷銷售的上上市五年年以內(nèi)的的藥品，報告該該藥品引引起的所所有可疑疑不良反反應(yīng)。（二）銷銷售的上上市五年年以上的的藥品，主要報報告該藥藥品引起起的嚴重重、罕見或或新的不不良反應(yīng)應(yīng)。三、藥品品不良反反應(yīng)的收收集：（一）銷銷售人員員在銷售售及用戶戶訪問過過程中，必須須隨時收收集所銷銷售藥品品的不良良反應(yīng)情情況，記記錄在藥品不不良反應(yīng)應(yīng)記錄表表上；（二）收收集到有有關(guān)不良良反應(yīng)情情況，銷銷售人員員應(yīng)在當當天將藥品不不良反應(yīng)應(yīng)記錄表表上報報質(zhì)管人人員；四、藥品品不良

16、反反應(yīng)的確確認和報報告：（一）質(zhì)質(zhì)管人員員接到銷銷售人員員的藥藥品不良良反應(yīng)記記錄表在一個個工作日日內(nèi)赴客客戶處調(diào)調(diào)查、核核實；（二）質(zhì)質(zhì)管人員員將核實實的藥品品不良反反應(yīng)情況況填入藥品不不良反應(yīng)應(yīng)報告表表中。五、質(zhì)管管人員隨隨時將收收集的藥品不不良反應(yīng)應(yīng)報告表表向市市藥品不不良反應(yīng)應(yīng)監(jiān)測機機構(gòu)報告告，對于于嚴重、罕見或或新的藥藥品不良良反應(yīng)病病例，在在核實后后即刻向向市藥品品不良反反應(yīng)監(jiān)測測機構(gòu)報報告。九、獸藥藥質(zhì)量檔檔案管理理制度獸藥經(jīng)營營企業(yè)要要建立獸獸藥產(chǎn)品品質(zhì)量檔檔案，獸獸藥產(chǎn)品品質(zhì)量檔檔案內(nèi)容容應(yīng)包括括；產(chǎn)品品生產(chǎn)企企業(yè)的生生產(chǎn)許可可證、GGMP證證書、產(chǎn)產(chǎn)品批準準文號批批件、獸獸

17、藥購入入合同，購入記記錄，銷銷售記錄錄，產(chǎn)品品銷售憑憑證，不不良反映映和退貨貨處理記記錄、獸獸醫(yī)行政政管理部部門監(jiān)管管記錄等等。十、經(jīng)營營設(shè)施、設(shè)備維維護管理理制度1、保持持整潔的的經(jīng)營環(huán)環(huán)境、空空氣、場地應(yīng)應(yīng)當符合合儲存要要求，營營業(yè)和儲儲存場所所周圍不不應(yīng)當有有影響獸獸藥質(zhì)量量的污染染源。同同時不對對周圍環(huán)環(huán)境、公公益場所所、居民民生活和和其他單單位造成成不良影影響。2、營業(yè)業(yè)、倉庫庫等所有有場所保保持清潔潔、無雜雜物、無無無污染染源。營營業(yè)場所所保持明明亮、整整潔、貨貨柜、櫥櫥窗保持持清潔、衛(wèi)生。3、對易易產(chǎn)生污污染源的的場所、設(shè)施、設(shè)備定定期清潔潔。對所所有場所所、設(shè)施施、設(shè)備備經(jīng)常進

18、進行清潔潔。確保保清潔、衛(wèi)生、無污染染。十一、企企業(yè)員工工培訓(xùn)制制度按獸藥經(jīng)經(jīng)營質(zhì)量量管理規(guī)規(guī)范要求求，企業(yè)業(yè)積極組組織質(zhì)量量管理負負責人和和企業(yè)員員工參加加獸藥管管理部門門組織的的培訓(xùn)。企業(yè)每年年組織一一次質(zhì)量量管理，經(jīng)營管管理方面面的培訓(xùn)訓(xùn)。全員培訓(xùn)訓(xùn)，經(jīng)考考核合格格后上崗崗。建立員工工培訓(xùn)檔檔案，員員工培訓(xùn)訓(xùn)情況，考核成成績進入入培訓(xùn)檔檔案，作作為聘用用、加薪薪、晉升升的依據(jù)據(jù)。十二、獸獸藥經(jīng)營營質(zhì)量承承諾制度度堅持“質(zhì)質(zhì)量第一一”的原則則，全面面貫徹落落實獸獸藥管理理條例、獸獸藥經(jīng)營營質(zhì)量管管理規(guī)范范等法法律法規(guī)規(guī)，加強強基礎(chǔ)管管理完善善各項質(zhì)質(zhì)量管理理制度，確保各各項質(zhì)量量管理制制度

19、的有有效實施施，強化化全員的的質(zhì)量意意識，提提高員工工素質(zhì)，不斷提提高獸藥藥經(jīng)營質(zhì)質(zhì)量管理理水平。企業(yè)質(zhì)量量管理方方針為：質(zhì)量第第一，用用戶至上上。企業(yè)質(zhì)量量目標如如下：1、確保保企業(yè)經(jīng)經(jīng)營行為為的規(guī)范范性、合合法性；2、確保保所經(jīng)營營獸藥質(zhì)質(zhì)量的安安全有效效；3、確保保質(zhì)量管管理體系系的有效效運行及及持續(xù)改改進；4、不斷斷提升公公司的質(zhì)質(zhì)量信譽譽及品牌牌效益；5、最大大限度地地滿足客客戶的需需求。企業(yè)質(zhì)量量承諾：銷售的的獸藥產(chǎn)產(chǎn)品均為為獸藥GGMP企企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)的合格格獸藥產(chǎn)產(chǎn)品；保保證出售售的獸藥藥產(chǎn)品符符合國家家法定獸獸藥質(zhì)量量標準。十三、質(zhì)質(zhì)量投訴訴與質(zhì)量量事故處處理制度度按照國家家有關(guān)

20、獸獸藥不良良反應(yīng)報報告制度度的規(guī)定定，注意意收集本本企業(yè)售售出獸藥藥的不良良反應(yīng)情情況。如如發(fā)現(xiàn)不不良反應(yīng)應(yīng)情況，立即采采取措施施，停止止同品種種獸藥的的銷售，同時按按規(guī)定上上報當?shù)氐孬F醫(yī)行行政管理理部門。對獸藥質(zhì)質(zhì)量投訴訴，及時時查明情情況，確確認是否否獸藥存存在質(zhì)量量問題。確實存存在質(zhì)量量問題的的，向當當?shù)孬F醫(yī)醫(yī)行政管管理部門門報告，并查明明原因，分清責責任，采采取有效效的解決決處理措措施，并并做好真真實、準準確、完完整的記記錄。銷售的獸獸藥產(chǎn)品品引起質(zhì)質(zhì)量事故故時，應(yīng)應(yīng)立即向向當?shù)孬F獸醫(yī)行政政管理部部門報告告。并查查明原因因，分清清責任，采取有有效的解解決處理理措施，并做好好真實、準確、

21、完整的的記錄。發(fā)現(xiàn)假獸獸藥、劣劣獸藥和和其他不不符合國國家有關(guān)關(guān)規(guī)定獸獸藥，以以及質(zhì)量量可疑獸獸藥時，應(yīng)當及及時向所所在地獸獸醫(yī)行政政管理部部門報告告，不得得自行決決定做出出退貨、換貨、銷毀處處理，存存貨不得得繼續(xù)銷銷售。收集獸藥藥質(zhì)量信信息，并并在店堂堂公示。質(zhì)量事故故處理程程序質(zhì)量事故故類型的的劃分：質(zhì)量事事故分為為一般事事故和重重大事故故兩大類類。凡發(fā)發(fā)生以下下情況之之一者，均屬重重大質(zhì)量量事故應(yīng)應(yīng)立即報報告。由于采購購失誤或或因保管管不善，人為造造成整批批商品報報廢的。在庫商品品由于檢檢查不嚴嚴，致使使整批獸獸藥變質(zhì)質(zhì)，不能能在廠方方負責期期內(nèi)提出出索賠或或退換貨貨的。在庫獸藥藥由于保保管養(yǎng)護護不善，造成整批批蟲蛀，霉爛變變質(zhì)，污污染，破破損等不不能再供供藥用的的。配方獸藥藥發(fā)生混混藥，嚴嚴重異物物混入或或其他質(zhì)質(zhì)量低劣劣，并造成質(zhì)量事故故的。采購進口口獸藥，因質(zhì)量量問題未未及時發(fā)發(fā)現(xiàn)，延延誤或造造成事故故影響較較壞者。質(zhì)量事故故的報告告程序、內(nèi)容、認定和和處理辦辦法：發(fā)生重大大質(zhì)量事事故或造造成重大大損失的的，應(yīng)立立即報告告企業(yè)負負責人，并在224小時時內(nèi)向當當?shù)孬F醫(yī)醫(yī)行政管管理部門門報告。其