物理分析技術在中藥研究中的應用

1、物理闡發(fā)技能在中藥研究中的應用【摘要】目的：先容物理闡發(fā)技能在中藥闡發(fā)和研究開拓中的應用。要領：運用X射線譜闡發(fā)和原子光譜闡發(fā)技能在中藥研究中的要領。效果：以為這些要領可以用于中藥的闡發(fā)斷定。結論：物理闡發(fā)技能在中藥闡發(fā)和斷定范疇具有遼闊的應用遠景?！娟P鍵詞】物理；闡發(fā)技能；中藥闡發(fā)在中藥闡發(fā)和斷定的研究中，重要是測定中藥的成份和含量。而中藥的物理性子參數是闡發(fā)和斷定中藥研究的底子，因此，使用物理闡發(fā)技能測定物性參數，是中藥研發(fā)的緊張構成部門。對付醫(yī)學院校的門生相識這方面的知識是很有需要的，現就這方面的應用的原理和要領1枚舉兩例加以綜述。1X射線譜對中藥的研究X射線作為光波在同物質彼此作用時可

2、以產生折射、反射、衍射、汲取、偏振和受激輻射等物理效應，此中以X射線作光源輻還是品時產生的衍射效應即構成X射線衍射闡發(fā)；假設以X射線作激起源使樣品受激輻射產生的二次X熒光，此即X熒光闡發(fā)。下面我們重要先容X射線衍射闡發(fā)。X射線衍射闡發(fā)所用的光源就是某些元素的特性X射線，常用的元素是r、Fe、Ni、u、等，即衍射儀中X光管的靶金屬，當這些金屬受到電子轟擊時即產生波長非常不變且具有精良單色性的X射線，其波長數據可在元素的多少較強的特性X射線波長表中查到，這種單色X射線就是這些元素的特性X射線。X射線照耀晶體時產生的衍射效應服從布拉格定律，即2dsinn1.1粉末X射線衍射闡發(fā)法該要領是中藥研究中常

3、用的要領。所謂粉末，是指把樣品研磨成粒度約2的粉狀體以供衍射闡發(fā)。如許細的粉末在1g樣品中約有五萬萬個晶粒，假設樣品取100g，那么約莫有50億個晶粒，云云多的晶粒在空間上是恣意擺列的，故從統(tǒng)計學的不雅點來看任一晶面hkl均可在空間的恣意取向上出現。當一束單色X射線照耀樣品時總會有很多晶面面網切合布拉格定律而產生衍射，留意，衍射線標的目的同入射線標的目的的夾角是入射角的兩倍，即2。假設用一支帶測角儀的檢測器以入射線同樣品的交點為中央旋轉，那么可汲取一系列的hkl衍射線并可同時測出其衍射角和2。由即盤算d值而斷定中藥，這便是用粉末衍射法斷定中藥的原理。比方王鋼力等2應用粉末X射線衍射闡發(fā)技能，對

4、中藥材肉桂、與川桂、少花桂及其偽品三鉆風等10個樣品舉行斷定，闡發(fā)效果表白：10個樣品各自具有表現其化學身分總體特性的衍射圖譜，并構成衍射模糊圖形定性與特性標識表記標幟峰定量和圖譜特性。被測肉桂樣品具有4類衍射拓撲圖形，表現了產地、泉源的差異，衍射特性標識表記標幟峰的雷同程度反響了所含化學身分的同等性。按照這些特性到達在衍射空間對中藥材肉桂及其偽品舉行斷定的目的。圖1Nal的衍射譜1.2衍射譜衍射曲線典范的衍射譜如圖1所示。橫坐標是2，縱坐標是相對衍射強度，標記為I，它是以樣品中最強最高的衍射峰為100來盤算的。每個衍射峰上可標注hkl和d值。在獲得衍射曲線后即可舉行線形闡發(fā)，包羅：圖2圖解法

5、確定22原子光譜闡發(fā)在中藥研究中的應用中藥樣品處在20006000K的溫度下原子受熱能引發(fā)其外層電子躍遷所產生的光譜統(tǒng)稱為原子光譜，波長范疇約莫為10n至3000n或更大，覆蓋紫外、可見、紅外3個光譜區(qū)。按照量子力學，原子光譜服從以下紀律：1=Z2R1n2J-1n2K)式中Z是原子序數，R是里德伯常數，nJ、nK是對應J、K能級的主量子數，而且J表現初態(tài)，K表現末態(tài)。顯然每種元素的原子光譜都有本身的特性光譜。當我們測知特性光譜后就可知道相應的元素名稱，這是原子光譜闡發(fā)的根本根據。在原子光譜闡發(fā)中，由光源和中藥樣品的干系差異而構成了原子發(fā)射光譜闡發(fā)、原子汲取光譜闡發(fā)和原子熒光光譜闡發(fā)。3種原子光

6、譜闡發(fā)記載要領是雷同的，即均是通太過光鏡將光譜色散，經檢測器轉釀成電信號送入記載儀繪出光譜曲線。3種原子光譜的產生和闡發(fā)形式綜合對好比圖3。下面別離先容這3種闡發(fā)要領。2.1原子發(fā)射光譜闡發(fā)該闡發(fā)要領是將中藥樣品安排在乙炔火焰、電虎電火花或等離子光源IP中在20006500K的高溫下直接氣化成原子狀態(tài)并同時引發(fā)中藥樣品產生光輻射。中藥樣品同光源重疊或同等。用各元素的特性輻射譜線作元素定性闡發(fā)，用輻射強度光譜峰高或照相底片的感光度作定量闡發(fā)。發(fā)射光譜測定的元素范疇如下表所示。原子發(fā)射光譜闡發(fā)是一種半定量闡發(fā)法，此中等離子源光譜闡發(fā)精度較高，相宜于稀土元素的闡發(fā)。發(fā)射光譜闡發(fā)法的特點是速率快，用樣

7、少幾毫克至幾十毫克，闡發(fā)的元素多，故應用普及。2.2原子汲取光譜闡發(fā)原子汲取光譜闡發(fā)其光源是一種空心陰極燈，由種種元素制成或將種種元素襯敷在內壁，一種元素一個燈單位素燈，或兩三種元素合做一個燈內多元素燈。當通電后空心陰極即會受引發(fā)而輻射出某一選定元素的特性光譜供闡發(fā)。中藥樣品原子化要領常用丙烷、乙炔火焰，溫度為22003200K，也可用通以大電流的石墨管石墨爐，溫度為18003400K且可調。由圖3可知，原子汲取光譜闡發(fā)韶光源和原子化中藥樣品是分散的，兩者放在同一軸線上，空心陰極燈中的元素應同待測元素同名，假設出現同名汲取，即由燈的元素定待測元素。汲取峰的凹凸即汲取強度與元素含量成正比，并以此

8、可作定量闡發(fā)。此要領同發(fā)射光譜闡發(fā)法比力，原子汲取光譜闡發(fā)要領的敏捷度更高，準確度也高，共存元素滋擾少，闡發(fā)的元素多，特殊得當于稀土元素闡發(fā)以及易電離、易揮發(fā)和難電離、難揮發(fā)的元素。其特點是闡發(fā)速率快，本錢低。缺點是元素燈較難備齊，無燈無法闡發(fā)。紫外分光光度法對中藥的闡發(fā)就是原子汲取光譜闡發(fā)法。它是通過可見-紫外分光光度計，產生可見光，紫外線照耀某些差異物質，差異濃度的汲取光譜差異，可得到差異汲取光譜的曲線，其波長在10n760n之間，同時它們的汲取峰數值與濃度成正比干系，只要選定必然波長的光測定溶液的汲取度，由朗伯-比爾定律即可求出溶液的濃度和物質含量，不但能區(qū)分物質及測定物質含量，而且能和其他要領共同，研究物質的構成。2.3原子熒光光譜闡發(fā)原子熒光光譜闡發(fā)可以看作是原子汲取光譜和發(fā)射光譜兩種闡發(fā)要領的結合，如圖3所示，元素燈置中藥樣品下方，光源垂向通過原子化樣品引發(fā)原子熒光光譜后射向上方，記載儀僅記載的是二次發(fā)射光譜熒光譜，因此，敏捷度更高，滋擾亦小，得當于多種元素闡發(fā)。在現實事情中應該按照元素的光譜化學性子，準確選擇相宜的闡發(fā)要領?？傊?，物理闡發(fā)技能在中藥的闡發(fā)和斷定研究中已有普及的應用。而對中藥的物理研究是一項綜合性的研究事情，它包羅實行的原理、實行要領及本領的研究，中藥的物性參數的闡發(fā)