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1、根據(jù)遺傳家系圖譜解題技巧演示文稿第一頁，共十八頁。優(yōu)選根據(jù)遺傳家系圖譜解題技巧第二頁，共十八頁。伴X隱性遺傳病的特點：（紅綠色盲、血友?。?.患者男性多于女性； 2.通常為交叉遺傳 、隔代遺傳； 色盲典型遺傳過程是 外公 女兒 外孫。 3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 第三頁，共十八頁。歸納遺傳特點伴X顯性遺傳病的特點：（抗維生素D佝僂?。?.女性患者多于男性患者； 2.具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3.父患女必患、子患母必患； 4.患者的雙親中必有一個是患者第四頁，共十八頁。 患者全部是男性；致病基因“ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女” 。 伴Y遺傳病： （外耳道多

2、毛癥）第五頁，共十八頁。遺傳病類型 （一）常染色體遺傳病 1、常染色體隱性遺傳 2、常染色體顯性遺傳 （二）伴性遺傳病 1、伴X染色體隱性遺傳 2、伴X染色體顯性遺傳 3、伴Y染色體遺傳 第六頁，共十八頁。1.某種遺傳病的遺傳系譜如圖所示。該病受一對基因控制，設(shè)顯性基因為A，隱性基因為a。請分析回答：（陰影為患者）（1）該遺傳病的致病基因位于 染色體上 性遺傳。（2）2和4的基因型分別是 和 。（3）4和5再生一個患病男孩的概率是 。第七頁，共十八頁。伴性遺傳根據(jù)遺傳家系圖譜解題技巧第八頁，共十八頁。無中生有無中生有有中生無有中生無隱性顯性第九頁，共十八頁。12345678910111213隱

3、性常染色體首先確定顯隱性再判斷常、伴性第十頁，共十八頁。1234567891011121314顯性常染色體第十一頁，共十八頁。1234567891011121314151617X染色體顯性第十二頁，共十八頁。隱性X染色體第十三頁，共十八頁。伴Y染色體遺傳病正?；疾〉谑捻?，共十八頁。細(xì)胞質(zhì)遺傳?。耗富甲优迹赋Ｗ优Ｕ；疾〉谑屙?，共十八頁。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，其父或子正常非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，其母或女正常非伴性?？谠E第十六頁，共十八頁。1.某種遺傳病的遺傳系譜如圖所示。該病受一對基因控制，設(shè)顯性基因為A，隱性基因為a。請分析回答：（陰影為患者）（1）該遺傳病的致病基因位于 染色體上 性遺傳。（2）2和4的基因型分別是 和 。（3）4和5再生一個患病男孩的概率是 。常顯aaAa3/8第十七頁，共十八頁。解

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