原子熒光理論

1、氫化物（蒸氣）發(fā)生-原子熒光目錄一、原子熒光原理二、氫化物（蒸氣）發(fā)生原子熒光法三、原子熒光光譜儀器四、原子熒光光譜儀介紹五、原子熒光光譜法的應用六影響原子熒光測量的主要因素及注意事項七、測量誤差產生的原因八、原子熒光分析樣品處理技術一、原子熒光原理光譜法是光學分析方法之一種, 光譜法分為原子光譜法和分子光譜法兩種,其中的原子光譜法包括原子發(fā)射光譜法（AES）、原子吸收光譜法(AAS)、原子熒光光譜法（AFS）以及X射線熒光光譜法（XFS）等。1、原子熒光的定義基態(tài)的原子蒸氣吸收一定波長的輻射而被激發(fā)到較高的激發(fā)態(tài)，然后去活化回到較低的激發(fā)態(tài)或基態(tài)時便發(fā)射出一定波長的輻射原子熒光 E2 E1

2、E02、原子熒光的種類兩種基本類型：共振熒光和非共振熒光1）共振熒光：熒光線的波長與激發(fā)線的波長相同。 2）非共振熒光：熒光線的波長與激發(fā)線的波長不相同，大多數是熒光線的波長比激發(fā)線的波長為長。 二、氫化物（蒸氣）發(fā)生原子熒光法 1、原理As、Sb、Bi、Se、Te、Pb、Sn、Ge 8個元素可形成氣態(tài)氫化物，Cd、Zn形成氣態(tài)組分，Hg形成原子蒸氣。 氣態(tài)氫化物、氣態(tài)組分通過原子化器原子化形成基態(tài)原子，基態(tài)原子蒸氣被激發(fā)而產生原子熒光2、氫化物反應的種類1）、金屬酸還原體系（Marsh反應）2）、硼氫化物酸還原體系3）、電解法 硼氫化物酸還原體系酸化過的樣品溶液中的砷、鉛、銻、硒等元素與還原

3、劑(一般為硼氫化鉀或鈉)反應在氫化物發(fā)生系統(tǒng)中生成氫化物： BH-+3H2O+H+=H3BO3+Na+8H*+Em+=EHn+H2(氣體） 式中Em+代表待測元素，EHn為氣態(tài)氫化物（m可以等于或不等于n）。 使用適當催化劑，在上述反應中還可以得到了鎘和鋅的氣態(tài)組分。 3、形成氫化物的元素的價態(tài) 元素 價態(tài) As 3+ Sb 3+ Bi 3+ Se 2+ 、4+ Te 4+ Ge 4+ Pb 4+ Sn 4+4、干擾1）、干擾種類液相干擾（化學干擾）-氫化反應過程中（ 高效旋流式反應分離裝置降低液相干擾 ）氣相干擾（物理）-傳輸過程中散射干擾- 檢測過程中2）、干擾的消除液相干擾：絡合掩蔽、分

4、離（沉淀、萃取）、加入抗干擾元素、改變酸度、改變還原劑的濃度、改變干擾元素的價態(tài)等。氣相干擾： 分離（吸收、改變傳輸速度）、改善傳輸管道散射干擾： 清潔原子化室、煙囪、排氣罩三影響原子熒光測量的主要因素及注意事項影響分析檢測的因素很多，主要的因素包括儀器條件、外部因素、分析方法等幾方面。1、儀器條件參數儀器的主要參數光電倍增管負高壓、燈電流、原子化器溫度、原子化器高度、載氣流量、屏蔽氣流量、讀數時間、延遲時間等是所有原子熒光儀器的共性的東西，它們對測量有著一定的影響。1.1 光電倍增管負高壓(PMT) （300V）指加于光電倍增管兩端的電壓。光電倍增管是原子光譜儀器的光電檢測器，目前國內生產的

5、原子熒光光度計均使用日盲光電倍增管（碲化銫光電陰極，波長范圍165 nm 320nm）。光電倍增管的作用是把光信號轉換成電信號，并通過放大電路將信號放大。放大倍數與加在光電倍增管兩端的電壓（負高壓）有關，在一定范圍內負高壓與熒光信號（熒光強度If）成正比，見圖1。負高壓越大,放大倍數越大,但同時暗電流等噪聲也相應增大。圖1 熒光強度與負高壓的關系 據文獻介紹,當光電倍增管負高壓在200V500V之間時，光電倍增管的信號（S）/噪聲（N）比是恒定的，見圖2。因此，在滿足分析要求的前提下，盡量不要將光電倍增管的負高壓設置太高。 圖2 光電倍增管的信噪比（S/ N）與負高壓的關1.2 燈電流（主：6

6、0mA，輔：30mA）原子熒光光譜儀的激發(fā)光源其供電電源采用集束脈沖供電方式，以脈沖燈電流的大小決定激發(fā)光源發(fā)射強度的大小，在一定范圍內隨燈電流增加熒光強度增大。但燈電流過大，會發(fā)生自吸現象，而且噪聲也會增大，同時燈的壽命縮短。雙陰極燈的主、輔陰極電流配比影響其激發(fā)強度，使用時應引起注意。通常情況下輔陰極電流略小于主陰極電流時燈的激發(fā)強度較佳。汞燈實際上是陽極汞燈，汞燈燈電流不宜過高，適宜范圍為1550mA。而且汞燈易受外界因素如溫度的影響。不同元素燈的燈電流與熒光強度的關系不盡相同，見下圖： 不同元素燈的燈電流與熒光強度的關系1.3 原子化器溫度原子化器溫度是指石英爐芯內的溫度，即預加熱溫度

7、。當氫化物通過石英爐芯進入氬氫火焰原子化之前，適當的預加熱溫度，可以提高原子化效率、減少猝滅效應和氣相干擾。石英爐芯內的溫度為200，即預加熱溫度為200 原子化器溫度不同于原子化溫度（即氬氫火焰溫度），氬氫火焰溫度大約在780左右。 1.4 原子化器高度(8mm)原子熒光光譜儀的原子化器高度是指原子化器頂端到透鏡中心水平線的垂直距離。其指示的高度數值越大，原子化器高度越低，氬氫火焰的位置越低，見下圖： 氬氫火焰的高度示意圖1. 5 氣流量(屏蔽器流量：800ml/min，載氣流量：300ml/min)原子熒光光度計專用的原子化器，其屏蔽式石英爐芯由雙層結構的同軸石英管構成，見下圖：氫化反應產

8、生的氫化物、氫氣及少量的水蒸氣在載氣（氬氣）的“推動”下進入屏蔽式石英爐芯的內管，即載氣管。其外管和內管之間通有氬氣，稱為屏蔽氣，做為氬氫火焰的外圍保護氣體，起到保持火焰形狀穩(wěn)定，防止原子蒸氣被周圍空氣氧化的作用。氫氣、氬氣的混合氣體經點火爐絲點燃形成氬氫火焰，氬氫火焰將氫化物原子化形成原子蒸氣。載氣流量、屏蔽氣流量的影響：載氣流量小，氬氫火焰不穩(wěn)定，測量的重現性差，載氣流量極小時，由于氬氫火焰很小，有可能測量不到信號；載氣流量大，原子蒸氣被稀釋，測量的熒光信號降低，過大的載氣流量還可能導致氬氫火焰被沖斷，無法形成氬氫火焰，使測量沒有信號。屏蔽氣流量小時，氬氫火焰肥大，信號不穩(wěn)定；屏蔽氣流量大

9、時，氬氫火焰細長，信號不穩(wěn)定且靈敏度降低。1. 6 讀數時間(12s)、延遲時間(2.0s)讀數時間t(r)是指進行測量采樣的時間，即元素燈以事先設定的燈電流發(fā)光照射原子蒸氣使之產生熒光的整個過程。操作者可根據屏幕上的If-T關系曲線形狀來確定讀數時間，該時間的長短與蠕動（注射）泵的泵速、還原劑的濃度、進樣體積的大小等有關。讀數時間的確定非常重要，以峰面積積分計算時以將整個峰形全部采入為最佳。延遲時間t(d)是指當樣品與還原劑開始反應后，產生的氫化物進入原子化器需要一個過程，其所用時間即為延遲時間。延遲時間設置準確，可以有效地延長燈的使用壽命，并減少空白噪聲。在讀數時間固定的情況下，如果延遲時

10、間過長，會導致讀數采樣滯后，損失測量信號；延遲時間過短，會減少燈的使用壽命，增加空白噪聲。讀數時間、延遲時間與熒光強度的關系圖： 2、外部因素2.1 氫化物發(fā)生-無色散雙道原子熒光儀器的工作環(huán)境條件，日常檢測用的水、試劑等實驗條件。2.1.1 工作環(huán)境條件：工作溫度 1530相對濕度 75%電源 220V10% 50Hz 或 110V10% 60Hz電源要有良好的接地，周圍無強磁場，無大功率用電設備，室內無腐蝕性氣體 2.1.2 實驗條件 （1）氬氣：純度不小于99.99 % ，氬氣減壓表 （2）硼氫化鈉（鉀），含量95%以上 （3）鹽酸、硝酸等（優(yōu)級純以上） （4）純凈水（18M） （5）器

11、皿：要經過技術監(jiān)督部門的校準鑒定。3、分析方法：大家所用的儀器的廠家不同，型號不同，同型號的儀器性能也各不相同，造成儀器的設置條件不統(tǒng)一，甚至酸度、還原劑的條件也不盡相同。所以有關標準以及各種文獻資料介紹的方法中的儀器條件以及其它參數（如還原劑濃度）均無太大的參考價值，這些條件參數應以儀器廠家提供的參數為準。而有關標準以及各種文獻資料中有價值的是樣品處理方法、試劑的配制方法、干擾的消除方法等內容。4 、原子熒光分析中的注意事項4.1 試劑的純度及配制方法4.1.1 水：建議使用18M以上的純凈水。4.1.2 酸(優(yōu)級純)：在鹽酸、硝酸等酸中常含有雜質（砷、汞、鉛等），因此實驗中必須采用較高純度

12、的酸。在實驗之前必須認真挑選，可將待使用的酸按標準空白的酸度在儀器上進行測試。挑選較低熒光強度值的酸，如果空白值過高，會影響工作曲線的線性，方法的檢出限和測定的準確度。4.1.3硼氫化鉀：要求含量95%。 硼氫化鉀溶液中要含有一定量的氫氧化鉀，是為了保證溶液的穩(wěn)定性。建議氫氧化鉀的濃度為0.2%0.5%，過低的濃度不能有效防止硼氫化鉀的分解，過高的濃度會影響氧化還原反應的總體酸度。配制后的硼氫化鉀溶液應避免陽光照射，密閉保存，以免引起還原劑分解產生較多的氣泡，影響測定精度。建議現用現配。4.1.4 其它試劑：注意試劑中純度，要考慮到試劑中被測元素的含量以及干擾元素的含量。4.2 污染污染是影響

13、氫化物原子熒光儀器測量準確性的重要因素，產生污染的原因、污染的種類很多，下面介紹幾種主要的污染。容器污染：實驗室所用容器如容量瓶、燒杯、比色管、移液管等由于曾經盛裝過某種物質而未清洗干凈造成沾污。還有洗凈的器皿長時間放置而吸附了空氣中的污染物。容易造成污染的元素有汞、砷、鉛、鋅等。解決辦法：玻璃器皿要在1：1的硝酸溶液中浸泡12小時以上，使用前用自來水沖洗，再用純凈水沖洗5、6遍。沾污嚴重的器皿可考慮采用超聲清洗、用氧化性強的溶劑、加溫等手段清洗。不論是什么器皿，切記用前一定要再清洗。 試劑污染：試劑由于使用、保存不當，造成外界的污染物進入試劑中。 解決辦法：用移液管吸取試劑前要把移液管清洗干凈并保持干燥，