實驗室用水規(guī)格及實驗方法作業(yè)指導(dǎo)書

1、作業(yè)指導(dǎo)書驗室用水規(guī)格及試驗方法建滔河北KB受印控章焦化、化工生效日期2022.08.01PB-SH-04A.0作業(yè)指導(dǎo)書驗室用水規(guī)格及試驗方法建滔河北KB受印控章焦化、化工生效日期2022.08.01PB-SH-04A.0 1 / 5 頁文件編號版本號頁碼號適用范圍：析和無機痕量等試驗用水，可依據(jù)實際工作需要選用不同級別的水。外觀：分析試驗室用水目測觀看為無色透亮的液體級別：3一級水、二級水和三級水。一級水：一級水用于有嚴格要求的分析試驗，包括對顆粒有要求的試驗，如高壓、0.2um二級水：用于無機痕量分析試驗，如原子吸取光譜分析用水。二級水可用屢次蒸餾或離子交換等方法制取。三級水、一般用于化

2、學分析試驗。三級水可用蒸餾或離子交換等方法制取。規(guī)格：2分析試驗室用水應(yīng)符合表 1 所列規(guī)格：2工程一級二級三級pH255.07.5電導(dǎo)率25/mS/m0.010.10可氧化物質(zhì)以O(shè)計/mg/L0.080.4吸光度254nm/1cm 光程0.0010.01蒸發(fā)殘渣1052/ mg/L，1.02.0SiOmg/L0.020.02PH2、一級水、二級水的電導(dǎo)率需用制備的水“在線”測定；、由于在一級水的純度下，難于測定可氧化物質(zhì)和蒸發(fā)殘渣，對其限量不做規(guī)定，可用其他條件和制備方法來保證一級水的質(zhì)量。取樣和貯存：璃容器，容器在使用前用 20%的鹽酸溶液浸泡 3 天，在用待測水反復(fù)沖洗，并注63洗容器，

3、取樣時要避開玷污，水樣應(yīng)注滿容器。避開玷污?；瘜W用水的一般檢驗：使用相應(yīng)級別的水。pH4.26.22加溴百里酚藍pH6.07.65pHpH酸度計pH0.010.1cm-1的“在線”熱交換器，使測量時水溫把握在251進展計算。0.010.1 cm-1的“在線”電導(dǎo)池，并具有溫度自動補償功能，假設(shè)電導(dǎo)儀不具有溫度補償功能，可裝恒溫水浴槽，使待測量時水樣溫度把握在251，或記錄水溫度，按換算公式進展計算。二級水的電導(dǎo)測量，是將電導(dǎo)池裝在水處理裝置流淌出口處，調(diào)整水的流速，趕凈管道及電導(dǎo)池內(nèi)的氣泡，即可進展測量。三級水的電導(dǎo)測量，是取 400ml 水于錐形瓶中，插入電導(dǎo)池后即可進展測量?？裳趸镔|(zhì)限量

4、試驗：5.0ml20%的硫酸溶液混勻。量取 200ml 三級水，注入燒杯中，參加 1.0ml20%的硫酸溶液混勻。1/55吸光度的測定：254nm12如儀器的靈敏度不夠時，可適當增加測量吸取池的厚度。蒸發(fā)殘渣的測定：1000ml500ml500ml將上述預(yù)濃集的水樣轉(zhuǎn)移至一個已于1052恒重的玻璃蒸發(fā)皿中，并用并在1052的烘箱中枯燥至恒重。殘渣質(zhì)量不得大于 1.0mg。可溶性硅的限量測定：520ml270ml，注入鉑皿中。在防塵條件下，亞沸蒸發(fā)20ml1.0ml 50g/L51.0ml50g/L11.0ml 2g/L6010目視比色，試液的藍色不得深于標準。0.01mg/ml20ml1.0m

5、l的鉬酸銨溶液起與樣品試液同時同樣處理。 467 24220.0ml20.0%的硫酸溶液，稀釋到100ml，搖勻貯于聚乙烯容器中。覺察有沉淀時應(yīng)棄去。2g/L米吐爾溶液：稱取0.20100ml，搖勻貯于聚乙烯容器中，避光保存，有效期兩周。50g/l5.0100ml，貯于聚乙烯容器中。凈化水的一般檢查：Cl-50ml1561%的硝酸銀溶液，目視有無渾濁。假設(shè)無渾濁現(xiàn)象，可用，消滅渾濁則證明不合格不行用。PH紙無法檢驗時，可用如下方法：取 100ml 水，加 0.1mol/L或 0.5 mol/L的氫氧3ml，5ml，如無白色沉淀則可用。1.6ml1+15ml10%1015110%氯化鋇，放置數(shù)小時，如無渾濁，可用。pH50ml0.1%的酚酞6 假設(shè)溶液呈綠色，則說明溶液呈中性或微堿性。蒸餾水按用途進展分類：一次蒸餾水析等方面。二次蒸餾水格外純潔的