高分子材料化學(xué)基礎(chǔ)知識試題

1、高分子材料化學(xué)基本知識試題部分：單選題1）基本難度（共24題）.在烷燒的自由基取代反應(yīng)中，不同類型的氫被取代活性最大的是（）。A、一級 B 、二級 C 、三級 D 、都不是.引起烷燒構(gòu)象異構(gòu)的原因是（）。A分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻B 、分子中的單雙鍵共軻C、分子中有雙鍵D、分子中的兩個碳原子圍繞C-C單鍵作相對旋轉(zhuǎn).下列物質(zhì)通入三氯化鐵溶液顯色的是（）。A苯甲酸 B 、苯甲醇 C 、苯酚 D 、甲苯試劑指的是（）。A R-Mg-X B 、R-Li C 、RCuLi D 、R-Zn-X.下列能進(jìn)行Cannizzaro（康尼查羅）反應(yīng)的化合物是（）。A、丙醛 B 、乙醛 C 、甲醛 D 、丙酮.下列化

2、合物中不能使濱水褪色的是（）。A、丙烯 B 、丙快 C 、丙烷 D 、環(huán)丙烷.下列不屬于鄰、對位定位基的是（）。A、甲基 B 、氨基 C 、鹵素 D 、硝基.下列化合物可以和托倫試劑發(fā)生反應(yīng)的是（）。A、CHCHOHB 、CH3COOHC 、CH3CHOD 、CH3COCH.脂肪胺中與亞硝酸反應(yīng)能夠放出氮?dú)獾氖牵ǎ?。A、季胺鹽 B 、叔胺 C 、仲胺 D、伯胺.下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時最容易的是（）。A、苯 B 、硝基苯 C 、甲苯 D 、氯苯.滌綸是屬于下列哪一類聚合物（）A、聚酯 B 、聚醛 C 、聚酰胺 D 、聚烯煌.比咤和強(qiáng)的親核試劑作用時發(fā)生什么反應(yīng)（）A、-取代B 、-取代 C 、

3、環(huán)破裂 D 、不發(fā)生反應(yīng) TOC o 1-5 h z .蓋布瑞爾合成法可用來合成下列哪種化合物（）A、純伯胺 B 、純仲胺 C 、伯醇 D 、混合醛.尼龍-66是下列哪組物質(zhì)的聚合物（）A、己二酸與己二胺B、己內(nèi)酰胺 C、對苯二甲酸與乙二醇 D、苯烯.下列有機(jī)物命名正確的是（）A、2, 2, 3三甲基丁烷 B 、2乙基戊烷C、2甲基一1丁快 D 、2, 2甲基一1丁烯.一對單體共聚時，r1,r 2=1,其共聚行為是（）A、理想共聚 B、交替共聚C、恒比點共聚 D、非理想共聚.在縮聚反應(yīng)的實施方法中對于單體官能團(tuán)配比等物質(zhì)量和單體純度要求不是很嚴(yán)格的縮聚是（）。A、熔融縮聚 B、溶液縮聚C、界面

4、縮聚D 、固相縮聚.下列哪種物質(zhì)不是聚合物（）A、葡萄糖B 、聚乙烯 C 、纖維素 D 、胰島素.單體含有下列哪種官能團(tuán)時不能進(jìn)行縮聚反應(yīng)（）A、-COOH B 、-NH2 C 、-OH D 、-NQ.下列哪種物質(zhì)不能作為陽離子聚合的引發(fā)劑（）。A、A、正碳離子鹽B、有機(jī)堿金屬C、質(zhì)子酸D 、路易斯酸.苯醍是常用的分子型阻聚劑，一般用單體的百分之幾就能達(dá)到阻聚效果（）。A、% B、% C、% D、%.下列哪種物質(zhì)不是高效阻聚劑（）。A、硝基苯A、硝基苯、苯醍、FeCl3 D 、Q.使自由基聚合反應(yīng)速率最快的聚合方式是（）。A、熱引發(fā)聚合B、光聚合 C 、光敏聚合D、熱聚合.在自由基聚合反應(yīng)中，

5、鏈自由基的（）是過氧類引發(fā)劑效率降低的主要原因。A、屏蔽效應(yīng)B 、自加速效應(yīng)C、共軻效應(yīng)D、誘導(dǎo)效應(yīng)2）中等難度（共40題）1.下列單體中哪一種最容易進(jìn)行陽離子聚合反應(yīng)（）。A、CH=CHB 、CH=CHOCH C 、CH=CHCl D 、CH=CHNO（Q二）與（）最容易發(fā)生共聚。A、St （ ） B、VC （ ） C、AN （ ） D 、B（3.異戊二烯配位聚合理論上可制得（）種立體規(guī)整聚合物。A、6 B、4 C、5 D 、34、是阻聚劑并可用于測定引發(fā)反應(yīng)速率的是（）。A、對苯二酚B 、DPPH C、AIBN D、雙酚 A.哪些單體不能通過自由基聚合形成高分子量聚合物（）A、CF2=CF

6、Cl B 、CH=CCM C、CH=CHC2COOCH D、CHCl=CHCl.典型陰離子聚合的特點是（）。A、快引發(fā)、快增長、無終止 B 、快引發(fā)、慢增長、無終止C、快引發(fā)、慢增長、速終止 D、慢引發(fā)、快增長、難終止.能采用陽離子、陰離子與自由基聚合的單體是（）A、MMA B、St C 、異丁烯 D、丙烯睛.乳液聚合的第二個階段結(jié)束的標(biāo)志是（）A、膠束的消失 B、單體液滴的消失C、聚合速度的增加 D、乳膠粒的形成.自由基聚合實施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同時提高，可采用（）聚合方法A、乳液聚合 B、懸浮聚合 C、溶液聚合 D、本體聚合.合成高分子量的聚丙烯可以使用一下（）催化劑A、H2

7、O+SnCl4 B、NaOH C、TiCl3+AlEt3 D 、偶氮二異丁睛.陽離子聚合的特點可以用以下哪種方式來描述（）A、慢引發(fā)、快增長、速終止B、快引發(fā)、快增長、易轉(zhuǎn)移、難終止C、快引發(fā)、慢增長、無轉(zhuǎn)移、無終止 D、慢引發(fā)、快增長、易轉(zhuǎn)移、難終止.下列烷燒沸點最低的是（）。A、正己烷B 、2,3-二甲基戊烷 C 、3-甲基戊烷D 、2,3-二甲基丁烷.下列煌的命名哪個是正確的（）A、乙基丙烷B 、2-甲基-3-乙基丁烷C、2,2-二甲基-4-異丙基庚烷D 、3-甲基-2- 丁烯.下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（）。A、甲酸 B 、乙酸 C 、乙酸甲酯 D 、乙酸乙酯.在竣酸的下列四種衍生物中

8、，水解反應(yīng)速度最慢的是（）。A、乙酰胺 B 、乙酸乙酯C、乙酰氯 D、乙酸酊.下列與盧卡斯試劑反應(yīng)最慢的是（）。A、苯甲醇 B 、叔丁醇 C、仲丁醇 D 、正丁醇.下列鹵代烷中和硝酸銀反應(yīng)最快的是（）。1-碘丙烷A、2-碘丙烷 B 、1-澳丙烷 C、1-氯丙烷 1-碘丙烷.下列化合物中酸性比碳酸還弱的是（）。A、甲酸 B、苯酚 C 、 乙酸 D 、 苯甲酸.下列不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）。A、CH3CH 20H B、CH3COCH 3 C 、CH3CHO D、CH 3cH 2cOCH 2cH 3.下列化合物酸性最強(qiáng)的是（）。CH3CHClCOOHBCH 3cCl*。0Hc CH 3c CH 3C

9、H2COOHCClCH 2CH2COOH.下列有機(jī)物中，在水中溶解度最大的是（）。A、乙烯 B、丙酮 C、異戊二烯 D 、叔丁醇22、1-甲基-4-丙烯基環(huán)己烷有幾個立體異構(gòu)體（）。A、1 B 、2 C 、3 D 、4 TOC o 1-5 h z .下列化合物酸性最大的是（）A、水B 、乙快 C 、乙烯 D 、乙烷.某烷燒的分子式為 QHi2,其一元氯代物有三種，那么它的結(jié)構(gòu)為（）。A、正戊烷 B 、異戊烷C、新戊烷 D、不存在這種物質(zhì).尼龍-6是下列哪種物質(zhì)的聚合物（）A、己二酸與己二胺 B、己內(nèi)酰胺 C、對苯二甲酸與乙二醇D、苯烯.將CHCH=CHCHO化成CHCH=CHCOOW下列哪種試

10、劑較好（）A、酸性 KMnO B、&Cr2。+ H 2SO C、托倫斯試劑 D、HNO.下列化合物堿性最強(qiáng)的是（）。A、CHCONH B、Ph-NH2 C 、NH D 、CHNH.二氯丙烷可能的異構(gòu)體數(shù)目是多少（）A、2 B 、4 C 、6 D 、5. 一個化合物雖然含有手性碳原子，但化合物自身可以與它的鏡像疊合，這個化合物叫：（）A、內(nèi)消旋體 B、外消旋體 C、對映異構(gòu)體 D、低共熔化合物 TOC o 1-5 h z .下列哪種化合物能與氯化亞銅氨溶液作用產(chǎn)生紅色沉淀（）A 、CHCH=CHGHB、CHCHU CH C、Ph-CH=CH D、CHCH=CH（C24CH=CH.甲苯鹵代得芳基氯

11、應(yīng)屬于什么反應(yīng)（）A、親電取代反應(yīng)B 、親核取代反應(yīng)C、游離基反應(yīng)D 、親電加成反應(yīng).“-苯乙醇和3 -苯乙醇可以通過下列哪些方法（或試劑）來鑒別 （）A、碘仿反應(yīng)B 、盧卡斯試劑C、托倫斯試劑D、濃HI.在水溶液中，下列化合物堿性最強(qiáng)的是（）。A、乙酰胺 B 、甲胺 C 、氨 D 、苯胺.若間二硝基苯選擇性的還原其中的一個硝基成為氨基，則選用哪種物質(zhì)為還原劑（）A、（NH4）2S B、NaSO C、Fe + HClD 、Sn + HCl.下列化合物堿性最強(qiáng)的是（）。ACH3CON2H BPh-NH2CNH3 DCH3NH2.在農(nóng)業(yè)上常用稀釋的福爾馬林來浸種，給種子消毒。該溶液中含有（A、甲醇

12、B、甲醛C、甲酸D、乙醇 TOC o 1-5 h z .常溫常壓下為氣體的有機(jī)物是（）。一氯甲烷二氯甲烷甲醇甲醛甲酸甲酸甲酯A、B、C、D、.苯的同系物跖,在鐵作催化劑的條件下，與液澳反應(yīng)，其中只能生成一種一澳化物 的是（）。cn.已知甲、乙兩種煌的含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，下列判斷正確的是（）。A、甲和乙一定是同分異構(gòu)體B、甲和乙的實驗式一定相同C、甲和乙不可能是同系物D、等質(zhì)量的甲和乙完全燃燒后生成水的質(zhì)量一定相等.下列選項中說明乙醇作為燃料的優(yōu)點的是（）。燃燒時發(fā)生氧化反應(yīng)充分燃燒的產(chǎn)物不污染環(huán)境乙醇是一種再生能源燃燒時放出大量熱量A、B 、CD 、3）難度大（共16題）.若正己烷中有雜質(zhì)1-

13、己烯，用什么試劑洗滌除去雜質(zhì)（）A、水 B 、汽油 C 、濱水 D 、濃硫酸.下列碳正離子中最穩(wěn)定的是（）。A、3.下列化合物具有芳香性的有哪些（）產(chǎn)A、環(huán)戊二烯負(fù)離子B 、10輪烯 3.下列化合物具有芳香性的有哪些（）產(chǎn)A、環(huán)戊二烯負(fù)離子B 、10輪烯 C 、一 D2 .下列化合物中沒有sp雜化碳原子的是（）A、CH=C=CH B 、CHCH=CH C 、CHCH=CH+D CHCHCH.在下列化合物中，最容易進(jìn)行親電加成反應(yīng)的是（）。A、CH=CHCH=GH B 、CHCH=CHGH C、CHCH=CHCHO D CHCHCl.下列化合物進(jìn)行 S1反應(yīng)時反應(yīng)速卡夫W是CH2 cBi2Br、

14、一肉是 （）。CH2BrCCHCH 33r TOC o 1-5 h z .乙醇的質(zhì)子核磁共振譜中有幾組峰它們的面積比為多少（）A、2 組；1:2 B 、2 組；5:1 C 、3 組；1:2:3 D 、3 組；1:2:2.具有對映異構(gòu)現(xiàn)象的烷燒的最少碳原子是多少（）A、6 B : 7 C : 8 D : 9.常溫常壓下為無色液體，而且密度大于水的是（）。苯硝基苯 澳苯四氯化碳 澳乙烷乙酸乙酯3氯丙醇占 結(jié)構(gòu)）共有A、 B 、C3氯丙醇占 結(jié)構(gòu)）共有. 2001年9月1日將執(zhí)行國家食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，醬油中A、5種B、4種C、3種D、2種嚴(yán)11.結(jié)構(gòu)簡式為I CH.CHO 1 311.結(jié)構(gòu)簡式為CH

15、/H的有機(jī)物，不能發(fā)生的反應(yīng)是（）。A、消去反應(yīng)B 、 加成反應(yīng) C、酯化反應(yīng)D 、銀鏡反應(yīng).欲除去下列物質(zhì)中混入的少量雜質(zhì)（括號內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì)），不能達(dá)到目的的是（）。A、乙酸乙酯（乙酸）：加飽和 B 、乙醇（水）：加入新制生石灰，蒸儲C、澳苯（澳）：加入D 、乙酸（乙醇）：加入金屬鈉，蒸儲.將一定量有機(jī)物充分燃燒后的產(chǎn)物通入足量石灰水中完全吸收，經(jīng)過濾得到20g白色沉淀，濾液質(zhì)量比原石灰水減少5.8g ,該有機(jī)物是（）。A、甲烷 B 、乙烯 C、乙醇 D 、甲酸甲酯.在高分子合成中，容易制得有實用價值的嵌段共聚物的是（）。A配位陰離子聚合B 、陰離子活性聚合C、自由基共聚合D、陽離子聚合.下

16、面哪種組合可以制備無支鏈高分子線形縮聚物（）。A、1-2官能度體系 B 、2-2官能度體系 C 、2-3官能度體系 D、3-3官能度體系.主要成分都含有高分子的一組是（）。A、色拉油、電木、涂料、淀粉 B、羊毛、葡萄糖、膠水、橡皮C、蠶絲、滌綸、纖維素、DNA D、甘油、毛衣、光盤、皮鞋二、多選題1）基本難度（共15題）.下列化合物中分子間能形成氫鍵的是（）。A、乙醛 B 、乙胺 C、乙醇 D、乙酸.下列分子中有sp2雜化碳原子的是（）。A、丙二烯 B、環(huán)己烯 C、乙快 D、環(huán)丙烷.下列哪種異構(gòu)現(xiàn)象不屬于立體異構(gòu)（）。A、位置異構(gòu) B、順反異構(gòu) C、互變異構(gòu) D、官能團(tuán)異構(gòu).下列化合物中不存在

17、順反異構(gòu)的是（）。A、己烷 B 、環(huán)己烷 C、1-甲基環(huán)己烷 D、1,2-二甲基環(huán)己烷.下列說法正確的是（）。A、有手性碳原子的分子一定是手性分子B 、手性分子一定有手性碳原子C、一個手性碳原子可以連接兩個相同的基團(tuán)D、手性分子具有旋光性.下列可與竣酸反應(yīng)生成酰氯的試劑是（）。A、SOCb B、HCl C 、ZnCl2 D、PCI3.下列化合物中能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)的是（）。A、QCHCHO B、（CH3） 3CCHO C、CHCHCHO D、（CH3） 2CHCHO.關(guān)于內(nèi)消旋體與外消旋體，錯誤的是（）。A、兩者都顯旋光性B、兩者都不顯旋光性C、兩者都是純凈物 D、兩者都是混合物.下列哪些屬于

18、天然高聚物（）。A、天然橡膠 B 、滌綸 C、尼龍-66 D、蠶絲.下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的有（）。A、乙醛B 、丙酮 C 、乙酸 D 、丙醛 E 、異丙醇.下列化合物能發(fā)生康尼扎羅反應(yīng)的有（）。A、糠醛 B 、甲醛 C、乙醛 D、苯甲醛 E 、苯乙醛.下列哪些化合物能形成分子內(nèi)氫鍵 （）A、鄰氟苯酚B 、鄰硝基苯酚C 、鄰甲苯酚 D、對硝基苯酚20 CH與CHCH=CHGHT用哪些試齊IJ鑒另1J （）A、硝酸銀的氨溶液B、Br2的CC14溶液 C、氯化亞銅氨溶液D、酸性KMnO容液14.下列哪些化合物在酸性 KMnO用下氧化成苯甲酸（）A、 甲苯 B 、 乙苯 C 、叔丁苯 D 、環(huán)己基

19、苯15.下列化合物不能發(fā)生傅列德爾-克拉夫茨?；磻?yīng)的有（）。A、甲苯 B 、硝基苯 C 、吠喃 D 、口比咤2）中等難度（共25題） TOC o 1-5 h z 1、以下是合成高聚物的是（）。A、木材中的纖維素 B、尼龍一1010 C、棉花 D、合成天然橡膠2、下列聚合物中熱塑性塑料聚合物是（）。A、酚醛樹脂Ek聚氯乙烯 C、聚乙烯D、不飽和聚酯樹脂3、自由基聚合的單體（）。A、CH2CHC6H5B、CH2=C（CH3）COOCH 3 C、CH2CHC1D、CH2=C（CH 3）24、丙烯酸單體在 85c下采用K2s2O8為引發(fā)劑，在水溶液中引發(fā)聚合，可制得數(shù)均分子量大于10000的聚合物

20、。若要制得數(shù)均分子量小于1000的聚合物，在聚合配方和工藝上可采取（）的手段。A、加入水溶液性相對分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑以增加水的用量，降低單體濃度C增加引發(fā)劑的用量D提高聚合溫度5、能檢驗雙鍵存在的方法有（）。A濱水 B、濃鹽酸 C、高鎰酸鉀稀溶液 D、乙醇6、以下關(guān)于阻聚和緩聚反應(yīng)本質(zhì)的說法，正確的是（）。A、鏈自由基向阻聚劑和緩聚劑的鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)，可能生成沒有引發(fā)活性的中性分子，也可能是活性低的新自由基。以 兩者的區(qū)別是程度上的不同C阻聚使聚合反應(yīng)完全終止D緩聚只是使聚合反應(yīng)速度降低 TOC o 1-5 h z 7、自由基聚合的特征是（）A、慢引發(fā)B、快引發(fā) C、快增長Dk速終止8、逐步聚合的實施

21、方法有（）。溶液聚合界面聚合熔融聚合本體聚合9、陰離子的聚合特征是（）。A、快引發(fā)B、慢增長C、易轉(zhuǎn)移 D、 無終止10、以下說法正確的是（）。A、懸浮聚合的基本配方是水、單體、分散劑、油溶性引發(fā)劑以懸浮聚合的基本配方是水、單體、分散劑、水溶性引發(fā)劑C乳液聚合的配方是單體、水、水溶性引發(fā)劑、水溶性乳化劑D乳液聚合的配方是單體、水、水溶性引發(fā)劑、油溶性乳化劑11、自由基共聚合可得到（）共聚物。A、無規(guī)共聚物BA、無規(guī)共聚物B、嵌段共聚物C、接枝共聚物D、交替共聚物12、以下說法正確的是（）A、線形縮聚的核心問題是相對分子質(zhì)量的影響因素和控制以體形縮聚的關(guān)鍵問題是凝膠點的控制C所有縮聚反應(yīng)共有的特

22、征是逐步特性D所有縮聚反應(yīng)共有的特征是連鎖特性13、以下聚合體系中，均相溶液聚合體系為（）。A、醋酸乙烯以甲醇為溶劑的溶液聚合體系以 丙烯酰胺以水為溶劑的溶液聚合體系C丙烯睛以水為溶劑的溶液聚合體系D苯乙烯、順丁烯二酸酊以苯為溶劑的溶液共聚合體系14、工業(yè)上為了合成聚碳酸酯可采用（）聚合方法。A熔融縮聚B、界面縮聚A熔融縮聚B、界面縮聚15、以下屬于體型縮聚物的是（A環(huán)氧機(jī)W旨B、酚醛樹脂16、以下屬于線型縮聚物的是（A PET B PCC、PA-6617、關(guān)于尼龍-610說法正確的是（A尼龍-610學(xué)名聚癸二酸己二胺）。C、PET樹脂D、月尿醛樹脂）D、PA-1010）B 、尼龍-610由己

23、二胺和癸二酸縮聚而成C名稱中“ 6”代表二元胺的碳原子數(shù)18、關(guān)于乳化劑的說法正確的是（）。AC名稱中“ 6”代表二元胺的碳原子數(shù)18、關(guān)于乳化劑的說法正確的是（）。A能降低水的表面張力B 、對單體液滴有保護(hù)作用C乳化劑的HLB值越小，親水性越好D、是具有乳化作用的物質(zhì)19、ABS樹脂指的是（）的共聚物。A 1,3 一丁二烯以丙烯睛C、苯乙烯 D、丙烯酸20、能檢驗雙鍵存在的方法有（）。A濱水B、濃鹽酸 C、高鎰酸鉀稀溶液D、乙醇 21、苯乙烯單體在 85c下采用BPO為引發(fā)劑，在苯溶液中引發(fā)聚合，為了提高聚合速率,在聚合配方和工藝上可采取（）的手段。A、加入相對分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑B、增加苯的用量

24、，降低單體濃度C增加引發(fā)劑BPO勺用量D、提高聚合溫度 TOC o 1-5 h z 22、有利于雙鍵電子云密度增加的基團(tuán)有（）。A CH日一Cl C、一 NO D、一 OR23、表征引發(fā)劑活性的參數(shù)是（）。A kp B、11/ 2 C、ki D 、kd24、聚合物聚合度變小有（）。A、聚醋酸乙烯醇解曰聚甲基丙烯酸甲酯解聚C、聚乙烯無規(guī)降解 D、環(huán)氧樹脂固化25、下列聚合物中合成纖維用聚合物是（）。A、聚丙烯睛B、聚丁二烯 C、聚苯乙烯 D、聚乙烯醇縮甲醛3）難度大（共10題）.兩對單體可以共聚的是（）。A Q和e值相近 B、Q值相近而e值相差大C、Q值和e值均相差大 D、Q值相差大而e值相近.

25、下列哪些物質(zhì)屬于還原性糖（）A、蔗糖B 、淀粉 C、葡萄糖 D、果糖.陰離子聚合的引發(fā)劑有（）。A ChbLi B 、NaOH蔡 C 、BR+hbO D、K2S2Q.自由基共聚合可得到（）共聚物。A、無規(guī)共聚物B、嵌段共聚物C、接枝共聚物D、交替共聚物.在燒分子中去掉 2個氫原子形成一個雙鍵是吸熱反應(yīng)，大約雪 117-125 KJ/mol的熱量,但1, 3-環(huán)己二烯失去2個氫原子變成苯是放熱反應(yīng)，反應(yīng)熱 mol,以上事實表明（）。A、1,3-環(huán)己二烯加氫是吸熱反應(yīng)B、1,3-環(huán)己二烯比苯穩(wěn)定C、苯加氫生成環(huán)己烷是放熱反應(yīng)D、苯比1, 3-環(huán)己二烯穩(wěn)定.需要引發(fā)劑的聚合方法是（）。A、熱引發(fā)聚合

26、 B、光聚合 C、光敏聚合 D、熱聚合.陽離子聚合的單體有（）。A、CH=CH=H B 、CH=C（CH）COOCHC、CH=CH-CH D 、CH=CH-ORSn1歷程的是（）。Sn1歷程的是（）。A、產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化有重排產(chǎn)物CA、產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化有重排產(chǎn)物C、試劑親核性越強(qiáng)反應(yīng)速度越快D、叔鹵烷速度大于仲鹵烷.苯胺可以用下列哪些方法來檢驗（A、加漂白粉溶液B、加Br2水溶液A、加漂白粉溶液B、加Br2水溶液C、加酒石酸溶液D、力口 CuSO溶液10.下列化合物具有芳香性的有哪些（）環(huán)戊二烯負(fù)離子B、10輪烯 C、二、判斷題基本難度（共21題）1、所有環(huán)烷燒都不發(fā)生加成反應(yīng)。2、異丙苯

27、在光照下與氯氣反應(yīng)的主產(chǎn)物是C6H-CHCHCHCl 3、化合物對硝基苯酚的酸性比對甲氧基苯酚的酸性強(qiáng)。4、甲基屬于鄰、對位定位基。5、烯類單體的聚合屬于縮聚反應(yīng)。6、本體聚合是指不加其它介質(zhì)，只有單體本身，在引發(fā)劑、熱、光等作用下進(jìn)行的聚合反應(yīng)。7、鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)是自由基聚合必須經(jīng)過的基元反應(yīng)，因此具有十分重要的意義。8、聚合反應(yīng)按機(jī)理來分逐步聚合和連鎖聚合兩大類。9、自由基聚合的特征是慢引發(fā)，快增長，速終止。10、逐步聚合在反應(yīng)初期即可達(dá)到很高的產(chǎn)率。11、根據(jù)反應(yīng)介質(zhì)和反應(yīng)條件的不同，液相聚合又可分為本體聚合、溶液聚合、懸浮聚合和乳液聚合四種方法。12、若鏈終止方式是偶合終止，則平均聚合度等

28、于動力學(xué)鏈長。13、某反應(yīng)的凝膠點 Pc=,若反應(yīng)程度進(jìn)行到 90%各不會出現(xiàn)凝膠。14、偶氮二異丁睛（AIBN）是油溶性的引發(fā)劑，它分解后形成的異丁睛自由基是碳自由基。15、阻聚劑是致使聚合終止的物質(zhì)，而緩聚劑是減慢聚合速率的物質(zhì)，兩者有本質(zhì)的區(qū)別。16、阻聚劑是能與鏈自由基反應(yīng)生成非自由基或不能引發(fā)單體聚合的低活性自由基而使聚合反應(yīng)完全停止的化合物。17、自由基聚合物分子鏈上取代基在空間的排布主要是頭一尾結(jié)構(gòu)的，因此聚合物往往是規(guī)整的。18、過氧化氫分子中的一個氫原子被取代成為氫過氧化物，兩個氫原子被取代則為過氧化物。19、三種丙烯配位聚合的定向機(jī)理都存在一定的缺陷，因此都沒有應(yīng)用價值。2

29、0、聚乙烯醇的起始原料為醋酸乙烯酯。21、甲基丙烯酸甲酯自由基聚合時由于空間位阻較大，所以以歧化終止為主。2）中等難度（共35題）1、所有鹵代煌在 NaOHK溶液中都能發(fā)生水解反應(yīng)。2、凝膠點是高度支化的縮聚物過渡到體型縮聚物的轉(zhuǎn)折點。3、醛和酮都可以和托倫試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)。4、苯酚的酸性比碳酸弱。5、由于鹵素是鄰對位定位基，所以使苯環(huán)活化，有利與親電取代反應(yīng)的進(jìn)行。6、誘導(dǎo)期是指從引發(fā)劑開始分解到單體開始轉(zhuǎn)化存在的一個時間間隔。7、縮聚反應(yīng)達(dá)到凝膠點時，就不能再進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)了。8、三取代或四取代的乙烯一般不能聚合，故四氟乙烯很難聚合。9、乳液聚合時，液滴是聚合反應(yīng)的主要場所，鏈引發(fā)、鏈增長、

30、鏈終止都是在其中完成的。10、若鏈終止方式是歧化終止，則平均聚合度等于動力學(xué)鏈長。11、縮聚反應(yīng)是連鎖聚合反應(yīng)，而離子型聚合反應(yīng)是逐步聚合反應(yīng)。12、降解往往使得聚合物變脆、發(fā)粘，強(qiáng)度性能變壞，失去使用價值，因而降解是應(yīng)該盡量避免的。但會降低其自由基13、凡是與乙烯基雙鍵有共軻作用的取代基均能提高其單體的反應(yīng)活性,但會降低其自由基的反應(yīng)活性。14、混縮聚是兩種帶相同官能團(tuán)的單體進(jìn)行的縮聚反應(yīng)。15、均聚反應(yīng)的速率常數(shù)能用于比較單體或自由基的活性。16、無鏈轉(zhuǎn)移時，大分子的動力學(xué)鏈長等于聚合度。17、出現(xiàn)自動加速的根本原因是鏈自由基的雙基終止速率受到抑制、降低。18、聚癸二酰已二胺是由兩種單體合

31、成的高分子混縮聚物，其單體單元是兩種結(jié)構(gòu)單元組成的。19、陰離子聚合不存在真正的鏈終止反應(yīng)。20、接枝共聚物名稱中，前一單體形成主鏈，后一單體形成支鏈。21、雙鍵帶負(fù)電性的單體與雙鍵帶正電性的單體易于共聚，并有交替共聚的傾向。22、r1 r 2越接近于1,則交替傾向越明顯，共聚曲線接近于F1=1/2的水平直線。23、r1 r 2越接近于0,則越接近于理想共聚，共聚曲線接近于恒比對角線。24、在自由基聚合反應(yīng)體系內(nèi)，往往只存在單體和聚合物兩部分，不存在聚合度遞增的一系列中間產(chǎn)物。25、對聚合物來說，轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率兩個數(shù)值很接近。26、有鄰近離子基團(tuán)存在時，對聚合物化學(xué)反應(yīng)只有促進(jìn)作用。27、在實際

32、生產(chǎn)中，采用在聚合物中加入光穩(wěn)定劑的方法防止聚合物的光降解。28、加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的劃分是非常合理的，所有的反應(yīng)都可以歸入其中。29、大分子的化學(xué)反應(yīng)最好在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上或處于適當(dāng)溶脹狀態(tài)進(jìn)行反應(yīng)。30、熱降解是聚合物降解最普遍的原因。31、陽離子聚合和陰離子聚合機(jī)理相同。32、將乙烯通入澳的四氯化碳溶液與將乙烯通入澳的水溶液中所得產(chǎn)物相同。33、陰離子聚合的引發(fā)體系有堿金屬、堿金屬配合物和強(qiáng)堿等。34、要使高分子鏈的構(gòu)型發(fā)生改變，只有經(jīng)過化學(xué)鍵的斷裂和重組才可以。35、Ziegler-Natta催化劑中的主催化劑組分是由周期表中IV皿族過渡金屬構(gòu)成的化合 物。3）難度大（共14題）1、聚己內(nèi)酰胺的單體為己內(nèi)酰胺或氨基乙酸。2、不對稱的醇進(jìn)行分子內(nèi)脫水有不同的取向時，消除產(chǎn)