高級(jí)衛(wèi)生專業(yè)資格正高副高腫瘤內(nèi)科學(xué)專業(yè)資格正高副高模擬題2021年47-真題-無答案

1、高級(jí)衛(wèi)生專業(yè)資格（正高副高）腫瘤內(nèi)科學(xué)專業(yè)資格（正高副高）模擬題2021年（47）（總分99.XX02考試時(shí)間120分鐘）A1/A2題型1.線性能量傳遞（LET）與氧增強(qiáng)比（OER）的關(guān)系，正確的是A.隨著LET增高，OER下降B.隨著LET增高，OER增高LET、與OER無關(guān)LET與OER有關(guān)，對(duì) OER影響不大E.以上說法均不對(duì)2.某腫瘤患者（腫瘤”/3值為10Gy）,原計(jì)劃治療方案 70Gy/35次/7周，由于6次發(fā)生 給量錯(cuò)誤為4Gy/次，如果接下來治療繼續(xù)用 2Gy/次治療，完成與原計(jì)劃相當(dāng)?shù)寞煶绦枰?再照射次數(shù)約10 次12 次15 次20 次25 次.臨床上選擇超分割放射治療，其

2、主要目的是A.限制腫瘤再群體化B.限制腫瘤亞致死性損傷再修復(fù)C.促進(jìn)細(xì)胞再氧合D.進(jìn)一步分開早反應(yīng)組織和晚反應(yīng)組織的效應(yīng)差別E.以上都不對(duì).在臨床放射治療計(jì)劃中關(guān)于等效生物劑量的考慮，下面說法錯(cuò)誤的是A.改變常規(guī)治療計(jì)劃時(shí)應(yīng)該保持相等生物效應(yīng)所需的總劑量B.當(dāng)放療不良反應(yīng)導(dǎo)致治療中斷時(shí)間較長，仍可按照原計(jì)劃進(jìn)行C.當(dāng)放療不良反應(yīng)導(dǎo)致治療中斷時(shí)間較長，要根據(jù)腫瘤生物學(xué)規(guī)律重新評(píng)價(jià)生物效應(yīng)劑量D.在進(jìn)行等效生物劑量換算時(shí)，要根據(jù)腫瘤本身的生物學(xué)規(guī)律選擇合適的數(shù)學(xué)模型E.不同階段放射治療等效生物劑量可以直接相加.常規(guī)高溫?zé)岑煹臏囟确秶笾聻?7 40 c41 45 c50 60 c70 100 c1

3、12120 c.放射敏感性與可治愈性的關(guān)系A(chǔ).等于可治愈性B.不等于可治愈性，但兩者有關(guān)系C.與可治愈性無關(guān)D.與可治愈性關(guān)系不大E.以上說法均不對(duì).全腎口射TD5/51000cGy2000cGy3000cGy4000cGy5000cGy.治療時(shí)，等中心精度的誤差應(yīng)控制在（）A.小于2mm.小于3mmC.小于4mmD.小于5mmE.小于6mm.下面對(duì)輻射所致細(xì)胞死亡的合理描述是A.凋亡B.壞死或脹亡C.細(xì)胞所有機(jī)能和功能的即刻喪失D.細(xì)胞增殖能力不可逆的喪失E.以上都不對(duì).當(dāng)一個(gè)早反應(yīng)組織中出現(xiàn)了晚反應(yīng)組織性質(zhì)的腫瘤，在進(jìn)行根治性放療時(shí)，你認(rèn)為不合 理的是A.常規(guī)治療提高分次照射劑量B.常規(guī)治

4、療降低分次劑量C.可在療程中考慮超分割放射治療D.必要時(shí)分段放療E.可適當(dāng)延長總治療時(shí)間.進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新藥應(yīng)具備的條件A.研究藥物的毒理學(xué)B.研究藥物的藥理學(xué)C.藥政部門的批準(zhǔn)D.藥代動(dòng)力學(xué)結(jié)果E.以上都是12.目前，基因治療在惡性腫瘤治療中應(yīng)用極為廣泛，對(duì)此下列敘述不正確的是（）A.將抑癌基因?qū)氲桨┘?xì)胞內(nèi)，可抑制癌細(xì)胞繁殖，促進(jìn)其凋亡B.通過反義或RNA干擾技術(shù)，可抑制癌基因表達(dá)，進(jìn)而抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移C.將免疫基因?qū)肽[瘤細(xì)胞，可增加腫瘤細(xì)胞抗原性，進(jìn)而激活人體免疫系統(tǒng)殺死癌細(xì)胞D.采用RNA干擾技術(shù)靶向腫瘤相關(guān)microRNA ,可影響microRNA的調(diào)節(jié)作用，達(dá)到治療目的E.腺病

5、毒載體介導(dǎo)的基因治療由于不依賴受體介導(dǎo)而感染腫瘤細(xì)胞，目前廣泛用于癌癥的 基因治療研究13.對(duì)于腫瘤化療新藥臨床試驗(yàn)，以下說法中正確的是A. I期臨床試驗(yàn)最好采用單一藥物治療b. n期臨床試驗(yàn)一般不采取單一藥物治療C.出期臨床試驗(yàn)最好采用單一藥物治療IV期臨床試驗(yàn)應(yīng)使各方面條件盡量一致一種新藥的各期臨床試驗(yàn)中，給藥劑量基本相同.肺在初次放療BED達(dá)耐受量的（）后不能達(dá)到對(duì)再程放療的完全耐受30%40%50%60%70 %.急性放射性肺炎多發(fā)生于放療后（）0.5個(gè)月1個(gè)月1個(gè)月2個(gè)月2個(gè)月6個(gè)月6個(gè)月12個(gè)月1年2年.分子靶向治療臨床試驗(yàn)觀察指標(biāo)更注重A.療效B.毒性反應(yīng)C.生存質(zhì)量D.總生存時(shí)

6、間E.最大耐受劑量.基因治療可用于多種疾病的治療，但下列疾病中（）除外A.惡性腫瘤B.遺傳性疾病C.獲得性免疫缺陷綜合征（艾滋病，AIDS）D.牛海綿狀腦?。ǒ偱２?，BSE）E.自身免疫性疾病眼晶狀體的丁口5/5為（）4000cGy3000cGy2000cGy1000cGy500cGyI期臨床試驗(yàn)的目的是A.研究藥物在人體的代謝和治療機(jī)制B.尋找藥物合適劑量，藥物安全性考核C.研究藥物療效和安全性D.進(jìn)行比較研究，了解治療效果E.上市后大樣本觀察，尋找新適應(yīng)證Her-2過表達(dá)乳腺癌的臨床特點(diǎn)是A.惡性程度高，侵襲性強(qiáng)B.易出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移C.對(duì)CMF方案耐藥D.對(duì)他莫昔芬耐藥E.以上均是.在細(xì)胞周

7、期中的腫瘤細(xì)胞，對(duì)放射線最敏感的細(xì)胞期是G0/G1SG2/MS期和G2/M期敏感性相同E.以上各期細(xì)胞敏感性相同.屬于出期臨床試驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.確定最大耐受劑量B.確定最小耐受劑量C.確定不同患者人群的劑量方案D.發(fā)現(xiàn)新的適應(yīng)證E.觀察普通人群中使用的受益-風(fēng)險(xiǎn)比.制定GCP的目的不包括A.保證臨床試驗(yàn)過程規(guī)范可靠B.保證臨床試驗(yàn)結(jié)果科學(xué)可信C.保障受試者權(quán)益和隱私D.保障受試者生命安全E.促進(jìn)新藥研發(fā).治療增益比(TGF)在下列情況下，放射治療最有價(jià)值的是TGF=1TGF=2TGF=0.5TGF=0.1TGF=3.根據(jù)電子束百分深度劑量隨深度變化的規(guī)律，對(duì)于深度為1cm的靶區(qū)，電子能量應(yīng)選擇(

8、)4MeV6MeV9MeV12MeV15MeV.屬于并聯(lián)結(jié)構(gòu)的器官為A.脊髓B.小腸C.肺D.腦干E.食道.從放射生物學(xué)角度考慮，適合于加大分次劑量照射的腫瘤為A.肺癌B.腎癌C.淋巴瘤D.前列腺癌E.腦膠質(zhì)瘤.放射線的間接作用是放射線與下列物質(zhì)作用引起的是A.水分子DNARNAD.蛋白質(zhì)E.脂肪29.全世界基因治療成功的第一個(gè)疾病是（）A.酶洋性貧血（3地中海貧血）B.血友病C.重癥聯(lián)合免疫缺陷綜合征D.高膽固醇血癥E.糖尿病.在惡性腫瘤患者中，在病程的不同時(shí)期需要作放射治療的大約占30%50%70%90%100%.烷化劑的主要遠(yuǎn)期毒性不包括A.心臟毒性B.不育癥C.免疫功能抑制D.胎兒畸形

9、E.腫瘤（包括白血?。?衰變常數(shù) 入與半衰期Th的關(guān)系是（）A.入=0.693ThB.入=0.693ThC.入=1.44ThD.入=1.44ThE.入=師1.44. 1882年Halsted首創(chuàng)了乳腺癌根治術(shù)，建立了腫瘤外科治療的基本原則A.無瘤原則B.整塊切除原則C.無菌原則D.最大限度保護(hù)正常組織原則E.綜合治療的原則.腫瘤核酸疫苗治療是基因治療的一種重要形式，下列分子不宜用作設(shè)計(jì)基因疫苗的是（）EGFRVEGFEp AMERCEA35.放射線質(zhì)的概念理解下列錯(cuò)誤的是（）A.貫穿物質(zhì)的能力B.射線的強(qiáng)度C.射線的硬度D.能量E.半價(jià)層.吉非替尼治療有效的患者，出現(xiàn)癥狀改善的中位時(shí)間是810

10、天1014天23周1月40 天.氧合狀況與放射敏感性的關(guān)系A(chǔ).氧合好的腫瘤細(xì)胞放射敏感性低B.乏氧的腫瘤細(xì)胞放射敏感性高C.乏氧的腫瘤細(xì)胞放射敏感性低D.氧合狀況與放射敏感性沒有關(guān)系E.以上說法都不對(duì).假設(shè)某種腫瘤細(xì)胞的 SF2為0.5,不考慮修復(fù)因素，經(jīng)過 3次2Gy照射治療后，存活細(xì) 胞比例為1 /21/41/81/161/32.第一個(gè)被FDA批準(zhǔn)的酪氨酸激酶抑制劑是A.伊馬替尼B.吉非替尼C.艾羅替尼D.血管內(nèi)皮抑素E.蛋白酶體抑制劑.在腺病毒介導(dǎo)的基因治療中，下列因素中是限制其應(yīng)用的主要原因的是（）A.成本過高B.腺病毒免疫原性強(qiáng)，反復(fù)引用易產(chǎn)生抗體排斥C.多數(shù)患者體內(nèi)存在抗腺病毒抗體

11、D.腺病毒常誘發(fā)致死性免疫損傷E.體內(nèi)復(fù)制不易控制，容易造成廣泛感染.氧增強(qiáng)比（OER）是指A.給氧后腫瘤放射療效增加的比例B.無氧條件下腫瘤的放射效應(yīng)的改變C.在有氧和無氧條件下達(dá)到同樣的生物效應(yīng)所需要的照射劑量比D. X線和丫線照射劑量之比E.有氧和無氧條件下敏感性之比.下列腫瘤化療后易出現(xiàn)腫瘤溶解綜合征的是（）A.惡性淋巴瘤B.非小細(xì)胞肺癌C.食管癌D.肝癌E.結(jié)腸癌.以下描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）A.近距離照射劑量學(xué)最基本的特點(diǎn)之一是放射源周圍劑量分布的高梯度變化B.平方反比定律：放射源周圍的劑量分布是按照與放射源之間距離的平方而上升C.放射源校準(zhǔn)的基本方法是在空氣中用電離室方法對(duì)放射源進(jìn)行

12、校準(zhǔn)D.巴黎系統(tǒng)的特點(diǎn)是用低強(qiáng)度放射源連續(xù)照射E.幾何優(yōu)化針對(duì)不同的插值情況的優(yōu)化可分為距離優(yōu)化和體積優(yōu)化兩類.為了達(dá)到最大的治療增益，晚反應(yīng)組織的亞致死損傷修復(fù)必須徹底，在每天多次分割照 射時(shí)，兩次照射的間隔時(shí)間至少需2h4h6h8h10h45.為提高基因治療安全性，可將目的基因整合到受體細(xì)胞特定的位點(diǎn)上，可采用的基因轉(zhuǎn) 移方法是（）A.顯微注射法B.逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)法C.同源重組法D.染色體置換E.慢病毒介導(dǎo)法.當(dāng)一個(gè)晚反應(yīng)組織中出現(xiàn)了早反應(yīng)組織性質(zhì)的腫瘤，在進(jìn)行根治性放療時(shí)，你認(rèn)為合理 的是A.常規(guī)治療提高分次照射劑量B.常規(guī)治療降低總照射劑量C.可在療程中考慮超分割放射治療D.延長總的治

13、療時(shí)間E.以上都不對(duì).有關(guān)早反應(yīng)的說法，錯(cuò)誤的是A.發(fā)生于放射開始后 3個(gè)月之內(nèi)B.多發(fā)生于早反應(yīng)組織C.由等級(jí)制約細(xì)胞系統(tǒng)產(chǎn)生D.發(fā)生時(shí)間取決于干細(xì)胞多少E.可作為慢性損傷保持下去.在放射治療中所應(yīng)用的電子束能量范圍內(nèi)，電子在組織中損失能量的首要方式為（）A.與組織中原子核外電子發(fā)生多次非彈性碰撞逐漸損失能量B.與組織中原子核發(fā)生多次非彈性碰撞逐漸損失能量C.與組織中原子核發(fā)生多次彈性碰撞逐漸損失能量D.與組織中自由電子發(fā)生湮滅輻射一次損失全部能量E.與組織中原子核發(fā)生核反應(yīng)損失全部能量.曲妥珠單抗單藥治療Her-2過表達(dá)乳腺癌的有效率是10%20%30%40%50 %.過繼性細(xì)胞免疫治療中

14、常用的細(xì)胞因子是IL-11IL-2TNF- aTNF- 3TNF- 丫.不屬于嚴(yán)重不良事件的是A.致命的或威脅生命的事件B.導(dǎo)致門診患者住院的事件C.導(dǎo)致住院時(shí)間延長的事件D.超量用藥E.患者自行退出臨床試驗(yàn).以下藥物致吐作用最強(qiáng)的是A.阿霉素B.環(huán)磷酰胺C.氨甲蝶吟D.順鉗E.草酸鉗.初步研究藥物的療效和安全性是期臨床試驗(yàn)?zāi)康腁. 0期B. I期C. n期D.出期E. IV 期.間接體內(nèi)療法的基因程序中不包括（）A.選擇效應(yīng)基因B.將效應(yīng)基因通過質(zhì)粒肌內(nèi)注射導(dǎo)入體內(nèi)C.選擇靶細(xì)胞D.選擇基因載體E.將效應(yīng)基因?qū)氚屑?xì)胞.關(guān)于X（ 丫射線全身照射，描述錯(cuò)誤的是 （）A.大野照射技術(shù)B.因受照部

15、位不同，造成體中線劑量不均勻C.電離室不適合于全身照射的劑量監(jiān)測(cè)D.多數(shù)情況下，不必要進(jìn)行劑量監(jiān)測(cè)E.是治療急性白血病和某些惡性淋巴瘤的手段之一.克服乏氧細(xì)胞放射抗拒性的措施，你認(rèn)為在理論上不可行的是A.高壓氧應(yīng)用B.高氧和低氧聯(lián)合應(yīng)用C.乏氧細(xì)胞增敏劑D.使用抗VEGF類藥物E.使用活血化瘀的中藥.上腔靜脈綜合征的一般處理下列各項(xiàng)中錯(cuò)誤的是（）A.抬高頭部B.建立上肢深靜脈通道C.利尿D.腎上腺皮質(zhì)激素E.給氧.下列選項(xiàng)中，（）項(xiàng)是定義為在患者坐標(biāo)系中，由于呼吸或器官運(yùn)動(dòng)引起的CTV外邊界運(yùn)動(dòng)的范圍PTVGTVITVTVE.以上選項(xiàng)都不正確.以下腫瘤目前通過內(nèi)科治療可以根治的是（治愈率30%

16、）A.腎癌B.乳腺癌C.肺癌D.滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤E.大腸癌.下列組織會(huì)發(fā)生早期反應(yīng)的是A.心B.肺C.腎D.皮膚E.以上都不對(duì).有關(guān)超分割放射治療的描述，錯(cuò)誤的是A.延長總治療時(shí)間B.降低分次劑量C.增加分次次數(shù)D.總劑量相同E.晚反應(yīng)減輕.頭頸部鱗癌再增殖的時(shí)間在治療后開始，以后就出現(xiàn)加速再增殖1周左右2周左右4周左右8周左右E.不會(huì)出現(xiàn).下列方法不屬于基因?qū)氲奈锢矸椒ǖ氖牵ǎ〢. DNA直接注射B.電穿孔C.超聲波導(dǎo)入技術(shù)D.脂質(zhì)體介導(dǎo)E.基因槍技術(shù).細(xì)胞受一個(gè)治療劑量照射后，有關(guān)其結(jié)局的描述，正確的是A.發(fā)生增殖性死亡B.繼續(xù)進(jìn)行無限分裂C.發(fā)生間期死亡D.以上都有可能E.以上都不可能.表

17、皮生長因子受體在很多腫瘤中有不同程度的表達(dá)，在肺癌中的表達(dá)率是40 % 80%90%100%30%50%20 % 30%50%60%. FDA批準(zhǔn)用于轉(zhuǎn)移性腎癌的藥物是IFN- aIFN- 3IFN- 丫D.IL-2E. IL-11.生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑的定義是A.直接增強(qiáng)宿主抗腫瘤的反應(yīng)B.通過減少抑制性機(jī)制而間接增強(qiáng)了宿主對(duì)腫瘤的免疫反應(yīng)C.增強(qiáng)宿主對(duì)細(xì)胞毒物質(zhì)造成損傷的耐受能力D.預(yù)防或逆轉(zhuǎn)細(xì)胞轉(zhuǎn)化，或促進(jìn)不成熟腫瘤細(xì)胞的成熟E.以上具備任一條件即可.在我國首次進(jìn)行基因治療的遺傳性疾病是（）A. ADA缺乏癥B.甲型血友病C.乙型血友病D.苯丙酮尿癥E.癌癥.目前，下列細(xì)胞中暫未作為基因治療靶

18、細(xì)胞的是（）A.淋巴細(xì)胞B.肌細(xì)胞C.腫瘤細(xì)胞D.造血細(xì)胞E.生殖細(xì)胞.以下藥物不能改善化療藥物耐藥的是A.維拉帕米B.利血平C.酚曝嗪D.環(huán)抱素AE.美司那.唾液腺接受放療劑量大于（）后唾液分泌功能將不能恢復(fù)30Gy40Gy50Gy60Gy70Gy.用X線照射時(shí)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞的OER在0.1 0.50.5 11.5 2.52.5 3.53.5 4.5.氧分壓變化在（）之間時(shí)，放射敏感性的變化最大0mmHg 20mmHg20mmHg 40mmHg40mmHg 60mmHg60mmHg 80mmHg80mmHg 100mmHg.早期放射反應(yīng)的發(fā)生時(shí)間取決于A.干細(xì)胞的放射敏感性B.干細(xì)胞的數(shù)目C

19、.功能細(xì)胞的數(shù)目D.功能細(xì)胞的壽命E.以上都不對(duì).化療藥物的劑量-反應(yīng)曲線不見于下列腫瘤的是A.淋巴瘤B.睪丸腫瘤C.乳腺癌D.小細(xì)胞肺癌E.非小細(xì)胞肺癌.克隆源性細(xì)胞在特定的生長環(huán)境內(nèi)有能力形成細(xì)胞集落至少是30 個(gè)40 個(gè)50 個(gè)60 個(gè)70 個(gè).在分次放療中，總的治療時(shí)間對(duì)療效的影響主要是因?yàn)锳.細(xì)胞再氧合B.細(xì)胞周期再分布C.細(xì)胞亞致死性損傷再修復(fù)D.細(xì)胞再增殖E.以上都不對(duì).高LET射線照射的氧增強(qiáng)比約為A.接近1左右1 22335E.以上都不對(duì).通常所說的放射增敏比（SER）的正確描述是A.單純照射達(dá)到特定生物效應(yīng)所需照射劑量與照射合并增敏劑達(dá)到同樣生物學(xué)效應(yīng)所需劑 量的比值B.照

20、射合并增敏劑達(dá)到特定生物效應(yīng)所需照射劑量與單純照射達(dá)到同樣生物學(xué)效應(yīng)所需劑 量的比值C.單純照射達(dá)到特定生物效應(yīng)所需照射劑量與照射合并增敏劑達(dá)到同樣生物學(xué)效應(yīng)所需劑 量的差值D.單純照射達(dá)到特定生物效應(yīng)所需照射劑量與照射合并增敏劑達(dá)到同樣生物學(xué)效應(yīng)所需劑 量差值再與單純照射達(dá)到特定生物效應(yīng)所需照射劑量的比值E.以上都不對(duì).在線性二次模型中，有關(guān)參數(shù)“、3的說法，正確的是A.偎二次細(xì)胞殺滅常數(shù)B.意線性細(xì)胞殺滅常數(shù)C. / 3是線性和二次細(xì)胞殺滅貢獻(xiàn)相等時(shí)的劑量D.早反應(yīng)組織”/3較晚反應(yīng)組織小E. 4 3是個(gè)比值，沒有單位.有關(guān)腫瘤倍增時(shí)間的描述錯(cuò)誤的是A.細(xì)胞周期時(shí)間是決定腫瘤倍增時(shí)間的主要

21、因素之一B.生長比例是決定腫瘤倍增時(shí)間的主要因素之一C.細(xì)胞丟失速度是決定腫瘤倍增時(shí)間的主要因素之一D.腫瘤的大小是決定腫瘤倍增時(shí)間的主要因素之一E.不同類型腫瘤其倍增時(shí)間是不同的. GCP目前正式的中文全稱為A.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范B.藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范C.藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范D.藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范.通過目的基因的隨機(jī)整合，使其表達(dá)產(chǎn)物補(bǔ)償缺陷基因的功能或加強(qiáng)原有功能的基因治療方法是（）A.基因滅活B.基因置換C.基因矯正D.基因修飾E.基因增補(bǔ).有關(guān)輻射的直接作用和間接作用的描述，錯(cuò)誤的是A.輻射產(chǎn)生的自由基所造成的DNA損傷叫做輻射的間接作用B.輻射的

22、直接作用是指射線和細(xì)胞的DNA分子作用，使之被電離或激發(fā)，導(dǎo)致生物改變C.射線治療主要發(fā)生的是間接作用D.初線治療主要發(fā)生的是直接作用E.快中子治療主要發(fā)生的是直接作用.國際公認(rèn)的臨床試驗(yàn)需要觀察的項(xiàng)目不包括A.不良反應(yīng)B.腫瘤體積的改變C.緩解期和生存時(shí)間D.藥物性狀的變化E.生活質(zhì)量86. 1Gy中子產(chǎn)生的生物效應(yīng)要 （）1Gy X射線A.小于B.大于C.等于D.不小于E.不大于.超分割放療中為使正常組織有充分的時(shí)間恢復(fù)，兩次放療的間隔時(shí)間需在（）以上2小時(shí)4小時(shí)6小時(shí)8小時(shí)10小時(shí).第一個(gè)用于臨床的重組基因細(xì)胞因子是IFN- aIFN- 3IFN- 丫IL-11IL-2.對(duì)進(jìn)入新藥臨床試

23、驗(yàn)的藥物及病例選擇應(yīng)具備的條件，不正確的是A.新藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)或成分、毒性反應(yīng)必須明確B.為避免用藥前治療的影響，最好間隔6個(gè)月以上再開始臨床試驗(yàn)C. I、n期臨床試驗(yàn)應(yīng)減少一些未知因素的影響，最好采用單一藥物治療D.出、IV期臨床試驗(yàn)必須有足夠的病例數(shù)及嚴(yán)格的對(duì)照E.所選的病例要有明確的病理細(xì)胞學(xué)診斷.乳腺癌患者中 Her-2過度表達(dá)的比例是10%15%15%20%20%30%30 % 35%35%40%.試用新藥時(shí)，需要提供的資料不包括A.新藥的化學(xué)成分和毒性試驗(yàn)的資料B.新藥的抗瘤譜C.臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的資料D.腫瘤的生長速度及發(fā)展趨勢(shì)E.患者的經(jīng)費(fèi)來源情況.某治療中心認(rèn)為常規(guī)治療2GyX1

24、次/天，每周 5次X6周方案已經(jīng)達(dá)到正常組織 （/3 =8Gy的耐受量，要設(shè)計(jì)一個(gè)可以相比的療程，3Gy/次，3次/周，則需照射的次數(shù)約15 次18 次22 次28 次30 次.不屬于IV期臨床試驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.考察廣泛使用條件下藥物的罕見不良反應(yīng)B.確定不同患者人群的劑量方案C.評(píng)價(jià)特殊人群中使用的受益-風(fēng)險(xiǎn)比D.改進(jìn)給藥劑量E.發(fā)現(xiàn)新的適應(yīng)證.伊馬替尼的適應(yīng)證是A.急性淋巴細(xì)胞白血病B.非小細(xì)胞肺癌C.胰腺癌D.多發(fā)性骨髓瘤E.胃腸間質(zhì)瘤.關(guān)于新輔助化療的描述不正確的是A.可消滅微小轉(zhuǎn)移灶B.可縮小腫瘤，便于手術(shù)C.化療后臨床和病理上的反應(yīng)可幫助術(shù)后治療方案的選擇D.可減少遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移E.對(duì)患者

25、而言，除了化療藥物的不良反應(yīng)外，沒有其他風(fēng)險(xiǎn).以下各項(xiàng)中不屬于常規(guī)加速器QA項(xiàng)目的是（）A.等中心精度B.燈光野與照射野一致性C.機(jī)架旋轉(zhuǎn)精度D.激光燈E.楔形板.西妥昔單抗的作用靶點(diǎn)是CD20HER-2CD52VEGFEGFR.近距離放射治療常為A.單獨(dú)使用B.術(shù)后補(bǔ)充C.術(shù)前放療D.外照射的補(bǔ)充E.術(shù)中放療.治療惡性腫瘤或慢性腎病的貧血藥物是G-CSFGM-CSFEPOTPOIL-11.無病生存時(shí)間的計(jì)算方法是A.從首次記錄CR或PR的時(shí)間到證實(shí)的疾病進(jìn)展的時(shí)間B.從治療開始到證實(shí)的疾病進(jìn)展的時(shí)間C.從病變消失到證實(shí)復(fù)發(fā)的時(shí)間D.從治療開始到死亡的時(shí)間E.發(fā)病前的所有生存時(shí)間.我國現(xiàn)階段在

26、實(shí)施 GCP方面還存在的問題不包括A. 一些申辦者不了解自己在臨床研究中的責(zé)任和義務(wù)B.未經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)就開始實(shí)施臨床試驗(yàn)或?qū)Ψ桨鸽S意進(jìn)行改動(dòng)C.對(duì)嚴(yán)重不良事件隱瞞不報(bào)D.研究記錄保留不充分，保留時(shí)間不夠長E.在未獲得患者知情同意的情況下，就開始進(jìn)行臨床試驗(yàn).關(guān)于臨床試驗(yàn)的說法正確的是A. I期臨床試驗(yàn)的受試者都是健康志愿者b. n期臨床試驗(yàn)是將藥物用于患者志愿者，包括老人和兒童C. m期臨床試驗(yàn)一般為具有足夠樣本量的隨機(jī)化盲法對(duì)照試驗(yàn)d. W期臨床試驗(yàn)的患者同樣需要經(jīng)過嚴(yán)格選擇和控制E.完成IIV期臨床試驗(yàn)后才可提交報(bào)告，申請(qǐng)藥品注冊(cè)或上市許可.化療藥物中植物藥主要作用于G0 期G1 期S

27、期G2 期M期.國家藥品監(jiān)督管理局于（）年把藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范作為正式法規(guī)頒布A.1995B.1998C.1999D.2003E.2005.醫(yī)用直線加速器與電子感應(yīng)加速器相比，具有的優(yōu)點(diǎn)是 （）A.醫(yī)用直線加速器的輸出劑量相對(duì)較高，電子能譜好，體積小B.醫(yī)用直線加速器的輸出劑量相對(duì)較低，電子能譜好，體積小C.醫(yī)用直線加速器的輸出劑量相對(duì)較低，電子能譜差，體積小D.醫(yī)用直線加速器的輸出劑量相對(duì)較高，電子能譜差，體積大E.醫(yī)用直線加速器的輸出劑量相對(duì)較高，電子能譜差，體積小.我國第一個(gè)上市的基因治療藥物的效應(yīng)基因是（）P53PUMAPTENhsp90cdk4107.臨床研究啟動(dòng)前必經(jīng)批準(zhǔn)A.倫理

28、委員會(huì)B. SFDAC.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.申辦者E.以上都是108.放射治療外照射的臨床劑量學(xué)原則不正確的是A.靶區(qū)劑量要求準(zhǔn)確B.靶區(qū)內(nèi)劑量分布要均勻，最高劑量與最低劑量的差異不能超過10%C.靶區(qū)內(nèi)劑量分布要均勻，最高劑量與最低劑量的差異不能超過20%D.應(yīng)盡量提高治療區(qū)域內(nèi)劑量，盡量使周圍正常組織的劑量減少至最低程度E.盡可能不照射或少照射腫瘤周圍的重要器官.目前最常采用的自殺基因是（）P53RbHSV 干KGCVIL 2.良性腫瘤的外科治療原則不正確的是A.爭(zhēng)取完整切除腫瘤B. 一旦發(fā)現(xiàn)切除的是惡性腫瘤，則應(yīng)按惡性腫瘤重新處理C.手術(shù)切除即可治愈，為節(jié)省患者費(fèi)用無需送病理檢查D.手術(shù)切除后都

29、應(yīng)送病理檢查E.禁忌作腫瘤挖除術(shù)111.平均致死劑量（Do）是指A.殺死95 %細(xì)胞的劑量B.殺死80 %細(xì)胞的劑量C.殺死63 %細(xì)胞的劑量D.殺死37 %細(xì)胞的劑量E.殺死50%細(xì)胞的劑量112.對(duì)放射敏感性的理解，正確的是A.放射敏感性是指某一腫瘤能否被徹底治愈B.放射敏感性越高的腫瘤，治療效果越好C.放射敏感性的主要影響因素包括：細(xì)胞的固有敏感性、乏氧細(xì)胞的比例以及放射損傷的 修復(fù)D.放射敏感性低的腫瘤放射治療無效E.以上說法都不對(duì).脊髓壓迫最常用且有效的抗腫瘤治療方法是（）A.化療B.手術(shù)C.放療D.介入治療E.中藥.在放射治療過程中，氧效應(yīng)的機(jī)制主要為A.增加自由基產(chǎn)生B.固定DN

30、A損傷C.減少腫瘤的加速再增殖D.促進(jìn)DNA損傷的修復(fù)E.以上都不對(duì).下列是放射線致細(xì)胞死亡的關(guān)鍵損傷為DSBSSBC.堿基損傷DNA交聯(lián)E.細(xì)胞膜損傷.有關(guān)放射增敏劑與劑量效應(yīng)曲線的描述，正確的是A.放射增敏劑使腫瘤組織的量效曲線左移B.放射增敏劑使正常組織的量效曲線右移C.放射增敏劑使腫瘤組織的量效曲線上移D.放射增敏劑使正常組織的量效曲線下移E.以上說法都不對(duì).下面射線不屬于高 LET射線的是A.碳離子射線B.中子射線C.射線D.質(zhì)子射線粒子118.在臨床上，為了保證正常組織受量，下面指標(biāo)主要作為正常組織的耐受劑量的是TD5/5TD5/10TD50/5TD90/5E.以上都不對(duì).線性能量

31、傳遞(linear energy transfer, LET)是指A.每單位徑跡中心軸上長度介質(zhì)吸收的能量B.單位徑跡長度介質(zhì)吸收的能量C.每單位徑跡中心軸上長度發(fā)散的能量D.高能射線在單位徑跡中心軸上發(fā)散的能量E.以上都不對(duì).正常組織最小耐受劑量是指TD5/5TD50/5C.正常組織不發(fā)生并發(fā)癥的劑量D.正常組織發(fā)生5%并發(fā)癥概率的劑量E.以上都不對(duì).對(duì)射線高度敏感的組織是A.血管B.脊髓C.眼球D.腎組織E.睪丸.表皮生長因子受體抑制劑相關(guān)皮膚不良反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)不包括A.皮膚損害范圍B.主觀癥狀C.對(duì)日常生活影響D.繼發(fā)感染E.持續(xù)時(shí)間.抗癌藥物的劑量強(qiáng)度是指A.每次輸注藥物的劑量大小B.每

32、療程所用藥物的總量C.各療程用藥劑量的總和D.在全療程中，平均每周每平方米體表面積的藥物劑量E.在全療程中，平均每周的藥物劑量.表皮生長因子受體抑制劑相關(guān)皮膚不良反應(yīng)的中位出現(xiàn)時(shí)間是12周23周34周46周68周.以下腫瘤引起的上腔靜脈綜合征可先做化療的是（）A.小細(xì)胞肺癌B.惡性淋巴瘤C.生殖細(xì)胞瘤D.以上均是E.以上均不是.以下關(guān)于低分割放射治療（放療）論述正確的是（）A.主要用于對(duì)放療敏感的腫瘤B.主要用于對(duì)放療抵抗的腫瘤C.與腫瘤的放射敏感性無明顯關(guān)系D.在淋巴瘤的放療中運(yùn)用較多E.在頭頸部鱗癌的放療中運(yùn)用較多.現(xiàn)代腫瘤化療治療水平是A.有些腫瘤單用化療也能治愈B.只要患者接受更多療程

33、的化療，總能夠治愈C.只要患者能接受高劑量化療就一定能治愈D.化療只具有姑息目的，不能夠治愈腫瘤E.化療只有和手術(shù)、放療聯(lián)合才能治愈腫瘤.對(duì)于惡性腫瘤的根治性手術(shù)的切除范圍，最恰當(dāng)?shù)氖茿.手術(shù)中應(yīng)盡可能擴(kuò)大切除范圍，以免復(fù)發(fā)B.均應(yīng)行根治性手術(shù)，清掃區(qū)域淋巴結(jié)C.應(yīng)根據(jù)腫瘤的大小來決定手術(shù)范圍D,應(yīng)根據(jù)腫瘤的浸潤深度來決定手術(shù)范圍E,應(yīng)根據(jù)腫瘤的分期、類型和部位來決定手術(shù)范圍.下列細(xì)胞中，不是基因治療中常用的受體細(xì)胞是（）A.骨髓干細(xì)胞B.成纖維細(xì)胞C. T淋巴細(xì)胞D.肌細(xì)胞E.間充質(zhì)干細(xì)胞.照射75Gy不發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥的組織包括A.皮膚B.甲狀腺C.子宮D.腎上腺E.肺.對(duì)于輻射所致細(xì)胞增殖能力不可逆的喪失的合理解釋，你認(rèn)為錯(cuò)誤的是A.細(xì)胞失去無限增殖分裂能力B.下一次細(xì)胞有絲分裂時(shí)細(xì)胞所有機(jī)能和功能的即刻喪失C.細(xì)胞失去無限增殖分裂能力，可能有一次或幾次有絲分裂D.細(xì)胞失