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文檔簡介
1、湖南師范大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試自命題考試大綱考試科目代碼:口考試科目名稱:藥劑學(xué)一、試卷結(jié)構(gòu)1)試卷成績及考試時間本試卷考試時間為180分鐘。2)答題方式:閉卷、筆試3)試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)藥劑學(xué)100%4)題型結(jié)構(gòu)a:名詞解釋,10小題,各計3%,共計30%b:簡答題,5小題,各計6%,共計30%c:問答題,5小題,各計8%,共計40%二、考試內(nèi)容與考試要求1、緒論考試內(nèi)容藥劑學(xué)、藥物、劑型、制劑、藥品概念及性質(zhì);藥劑學(xué)的重要性;劑型 的分類方法;劑型及制劑的命名方式;藥物遞送系統(tǒng)的概念及分類;藥用輔 料的定義及作用;藥品相關(guān)法規(guī)??荚囈螅?)掌握藥劑學(xué)、藥物、劑型、制劑、藥品概念,了解藥劑學(xué)的重
2、要性。(2)掌握藥物遞送系統(tǒng)、藥用輔料定義及作用。(3)熟悉劑型及制劑的分類及命名方式。(4)了解相關(guān)藥品法律法規(guī)文件。2、藥物的物理化學(xué)及相互作用考試內(nèi)容范德華力、氫鍵、離子鍵、疏水相互作用的概念及對藥物、制劑性質(zhì)和制劑 成型性的影響;藥物與包材相互作用的類型及藥物與蛋白質(zhì)相互作用的影響。 考試要求(1)熟悉藥物物理化學(xué)相互作用類型。(2)理解藥物物理化學(xué)、包材、蛋白質(zhì)對藥物及制劑的影響。3、藥物溶解、溶出及釋放考試內(nèi)容溶解度和溶解速度的定義、表示方法、測定方式、影響因素及改善方法;溶 液特性中等滲、等張的概念及相互之間的關(guān)系;溶出與釋放的概念表示方法及影 響因素??荚囈螅?)掌握溶解度及
3、溶解速度的定義、影響因素及改善方式。(2)明確理解等滲和等張、溶出與釋放的含義。(3)了解藥劑學(xué)參數(shù)。4、表面活性劑考試內(nèi)容表面活性劑的定義、結(jié)構(gòu)特點、種類、性質(zhì)及其作用;臨界膠束濃度(CMC) 的定義及影響膠束形成的因素;Krafft點、曇點及HLB值的含義;增溶機制及 其影響因素;表面活性劑在藥劑學(xué)的應(yīng)用??荚囈螅?)全面掌握表面活性劑及其在藥劑學(xué)的應(yīng)用。(2)掌握表面活性及的增溶機制及影響增溶的因素。(3)掌握HLB值含義及計算公式。(4) 了解CMC、Krafft點和曇點定義。5、微粒分散體系考試內(nèi)容藥物微粒分散體系的概念、分類、特點、性質(zhì)、應(yīng)用及意義;沉降、沉降平 衡、絮凝和反絮凝
4、的定義;Stoke law定律;雙電層結(jié)構(gòu)及模型類型、DLVO理 論及其主要觀點。考試要求(1)全面掌握藥物微粒分散體系及其應(yīng)用和意義。(2)掌握 Stoke law 定律。(3)了解雙電層結(jié)構(gòu)及模型類型、DLVO理論及其主要觀點。6、流變學(xué)基礎(chǔ)考試內(nèi)容牛頓流體、塑性流體、假塑性流體、脹性流體、觸變性流體的定義及特點; 觸變性的定義及其影響因素;黏度的表示方法、影響因素及測量方式;流變性質(zhì) 對不同制劑制備方法的影響??荚囈螅?)掌握牛頓流體、塑性流體、假塑性流體、脹性流體、觸變性流體的特點。(2)掌握流變性質(zhì)在乳劑、混懸劑、軟膏劑、栓劑的處方設(shè)計中的應(yīng)用。(3)了解觸變性的定義及其影響因素。
5、(4)熟悉黏度的影響因素及測量方式。7、液體制劑的單元操作考試內(nèi)容飲用水、純化水、注射用水、滅菌注射用水的定義及應(yīng)用范圍;制藥用水的 制備方法;液體過濾的機制、影響過濾的因素、過濾器或過濾裝置的類型及過濾 的方式;滅菌、無菌、防腐、消毒的定義;滅菌的方法類型;無菌操作的內(nèi)容及 滅菌參數(shù);潔凈室空氣標(biāo)準(zhǔn)、潔凈室設(shè)計原則及其氣流方式??荚囈螅?)掌握制藥用水的定義、應(yīng)用范圍及制備方式。(2)掌握過濾機制、影響因素、過濾器的類型及過濾方式。(3)掌握滅菌方法、滅菌參數(shù)及無菌操作的內(nèi)容。(4)了解潔凈室空氣標(biāo)準(zhǔn)、空氣凈化技術(shù)及潔凈室的設(shè)計。8、液體制劑考試內(nèi)容液體制劑的定義、特點、質(zhì)量要求及分類;液
6、體制劑常用的溶劑、附加劑及 各種輔料的特點;低分子溶液劑的類型及定義;高分子溶液劑的定義及性質(zhì);溶 脹過程中有限溶脹與無限溶脹的定義;溶膠劑的定義、構(gòu)造、性質(zhì)及制備方法; 混懸劑的定義、適用范圍、性質(zhì)、影響穩(wěn)定性因素、改善穩(wěn)定性的方法、制備方 式及質(zhì)量評價方法;乳劑的定義、類型及影響乳劑類型的因素、形成乳劑的機制、 穩(wěn)定性、制備方法及其質(zhì)量評定。考試要求(1)掌握液體制劑的概念、特點及質(zhì)量要求。(2)全面掌握液體制劑常用輔料的目的及特性(3)掌握低分子溶劑、高分子溶劑定義、性質(zhì)及制備方法。(4)全面掌握混懸劑及乳劑的定義、適用范圍、穩(wěn)定性、制備方法及質(zhì)量評 價。9、注射劑考試內(nèi)容:注射劑的定義
7、、分類、特點與質(zhì)量要求;注射劑常用的溶劑及附加劑;注射劑 的一般工藝流程及典型品種的制備工藝;大容量注射液的概念、種類、制備工藝 和質(zhì)量評價;射用無菌粉末制品的概念、制備方法;注射劑的容器及處理方法; 滅菌與無菌制劑的相關(guān)技術(shù)理論;輸液;注射劑的無菌保證工藝及無菌生產(chǎn)工藝 驗證的相關(guān)知識??荚囈螅海?)掌握注射劑的定義、分類、特點與質(zhì)量要求。(2)熟記注射劑常用的溶劑及附加劑。(3)了解注射劑的無菌保證工藝及無菌制劑的相關(guān)技術(shù)理論。(4)掌握注射劑的一般工藝流程及典型品種的制備工藝。10、粉體學(xué)基礎(chǔ)考試內(nèi)容:粉體粒徑的分類及不同粒徑的表示方法;粉體密度的分類及測定方法;粉體 流動性的表征方法
8、;粉體粘附性、凝聚性及壓縮成型性;粉體學(xué)性質(zhì)對制劑處方 設(shè)計的重要性;不同粉體粒徑及形態(tài)的測定表征方法??荚囈螅海?)掌握粉體粒徑的分類及不同粒徑的表示方法;粉體密度的分類及測定方法;粉體流動性的表征方法。(2)熟悉粉體粘附性、凝聚性及壓縮成型性;粉體學(xué)性質(zhì)對制劑處方設(shè)計的重 要性。(3)了解不同粉體粒徑及形態(tài)的測定表征方法。11、固體制劑單元操作考試內(nèi)容:粉碎、混合、制粒與干燥的概念和目的;粉碎、混合、制粒與干燥的影響因 素;粉碎、混合、制粒與干燥的常用設(shè)備。考試要求:(1)掌握粉碎、混合、制粒與干燥的概念和目的。(2)熟悉粉碎、混合、制粒與干燥的影響因素。(3)了解粉碎、混合、制粒與干燥
9、的常用設(shè)備。12、固體制劑考試內(nèi)容:散劑的制備及質(zhì)量檢查、顆粒劑的制備及質(zhì)量檢查;片劑的特點、分類、制 備和評價方法和分析;膠囊劑、滴丸劑的制備及質(zhì)量檢查與包裝儲存;膜劑的概 述、制備、質(zhì)量檢查和成膜材料??荚囈螅海?)掌握固體制劑的概念、制備及質(zhì)量檢查、顆粒劑的制備及質(zhì)量檢查。(2)了解散劑、片劑、膠囊劑、滴丸劑的制備及質(zhì)量檢查(3)熟悉膜劑的概述、制備、質(zhì)量檢查和成膜材料。13、皮膚遞藥制劑考試內(nèi)容:經(jīng)皮吸收的影響因素;皮膚遞藥制劑的處方組成、常用基質(zhì)和添加劑;藥物 經(jīng)皮吸收的途徑;皮膚遞藥制劑的質(zhì)量檢查方法;經(jīng)皮吸收的促進(jìn)方法;制劑的 制備方法??荚囈? (1)掌握經(jīng)皮吸收的影響因素
10、;皮膚遞藥制劑的處方組成、常用基質(zhì)和添加劑。(2)熟悉藥物經(jīng)皮吸收的途徑;皮膚遞藥制劑的質(zhì)量檢查方法。(3)了解經(jīng)皮吸收的促進(jìn)方法;制劑的制備方法。14、黏膜遞藥系統(tǒng)考試內(nèi)容:氣霧劑的定義、組成、制備及質(zhì)量評價;噴霧劑和粉霧劑的定義、組成、制 備及質(zhì)量評價;栓劑的常用基質(zhì)、栓劑的置換價、栓劑的制備及質(zhì)量評價;滴眼 劑、眼膏劑的制備及質(zhì)量評價;藥物的肺部吸收機制及特點;影響藥物直腸吸收 的因素;藥物的眼部吸收途徑及特點、影響因素;藥物的鼻腔吸收特點和鼻黏膜 遞藥系統(tǒng)的質(zhì)量評價;藥物的口腔吸收特點及途徑;影響藥物肺部沉積和肺部吸 收的因素;噴霧劑和粉霧劑的給藥裝置;眼部的生理結(jié)構(gòu)及提高藥物眼黏膜吸
11、收 的策略;影響藥物經(jīng)鼻吸收的因素;影響藥物口腔黏膜吸收的因素;陰道吸收途 徑及影響藥物陰道黏膜吸收的因素。考試要求:(1)掌握氣霧劑的定義、組成、制備及質(zhì)量評價;噴霧劑和粉霧劑的定義、組 成、制備及質(zhì)量評價;栓劑的常用基質(zhì)、栓劑的置換價、栓劑的制備及質(zhì) 量評價。(2)熟悉滴眼劑、眼膏劑的制備及質(zhì)量評價;藥物的肺部吸收機制及特點;影 響藥物直腸吸收的因素;藥物的眼部吸收途徑及特點、影響因素;藥物的 鼻腔吸收特點和鼻黏膜遞藥系統(tǒng)的質(zhì)量評價;藥物的口腔吸收特點及途徑。(3)了解影響藥物肺部沉積和肺部吸收的因素;噴霧劑和粉霧劑的給藥裝置; 眼部的生理結(jié)構(gòu)及提高藥物眼黏膜吸收的策略;影響藥物經(jīng)鼻吸收的
12、因素; 影響藥物口腔黏膜吸收的因素;陰道吸收途徑及影響藥物陰道黏膜吸收的 因素。15、緩控釋制劑考試內(nèi)容:緩釋和控釋制劑的基本概念及控釋原理;擇時定位釋藥制劑的概念與釋藥原理; 微囊與微球、納米粒的基本概念與特點;脂質(zhì)體的概念,結(jié)構(gòu)特點、性質(zhì)和常用材 料;植入劑的概念、特點及作用;緩控釋制劑和擇時定位釋藥制劑的類型、制備 工藝和體內(nèi)外評價方法;微囊、微球、藥物晶體納米粒、載藥納米粒的制備與質(zhì) 量評價方法;脂質(zhì)體的制備方法和質(zhì)量評價方法;植入劑的制備方法;緩控釋制劑 的處方設(shè)計、體內(nèi)外相關(guān)性;擇時定位釋藥制劑的制備;影響微囊與微球、納米粒 粒徑的因素及納米粒的修飾;脂質(zhì)體的功能特點與作用機制;植
13、入劑的質(zhì)量評價方 法??荚囈螅海?)掌握緩釋和控釋制劑的基本概念及控釋原理;擇時定位釋藥制劑的概念與 釋藥原理;微囊與微球、納米粒的基本概念與特點;脂質(zhì)體的概念,結(jié)構(gòu)特 點、性質(zhì)和常用材料植入劑的概念、特點及作用。(2)熟悉緩控釋制劑和擇時定位釋藥制劑的類型、制備工藝和體內(nèi)外評價方法; 微囊、微球、藥物晶體納米粒、載藥納米粒的制備與質(zhì)量評價方法;脂質(zhì) 體的制備方法和質(zhì)量評價方法;植入劑的制備方法。(3)了解緩控釋制劑的處方設(shè)計、體內(nèi)外相關(guān)性;擇時定位釋藥制劑的制備; 影響微囊與微球、納米粒粒徑的因素及納米粒的修飾;脂質(zhì)體的功能特點 與作用機制;植入劑的質(zhì)量評價方法。16、靶向制劑考試內(nèi)容:靶
14、向制劑的基本概念,類型;靶向制劑的質(zhì)量要求,靶向性評價方法;活體成像技 術(shù)??荚囈螅海?)掌握靶向制劑的基本概念,類型。(2)熟悉靶向制劑的質(zhì)量要求,靶向性評價方法。(3)了解活體成像技術(shù)。17、生物技術(shù)藥物制劑考試內(nèi)容:生物技米藥物的概念和特點;蛋白多肽類藥物液體和固體制劑的處方組成、制備 方法;蛋白多肽類藥物的結(jié)構(gòu)及其不穩(wěn)定性的表現(xiàn);生物技術(shù)藥物制劑的質(zhì)量評 價;蛋白多肽類藥物的新型給藥系統(tǒng);寡核甘酸及基因類藥物的輸送??荚囈?(1)掌握生物技米藥物的概念和特點;蛋白多肽類藥物液體和固體制劑的處方 組成、制備方法(2)熟悉蛋白多肽類藥物的結(jié)構(gòu)及其不穩(wěn)定性的表現(xiàn);生物技術(shù)藥物制劑的質(zhì) 量
15、評價。(3)了解蛋白多肽類藥物的新型給藥系統(tǒng);寡核甘酸及基因類藥物的輸送。18、現(xiàn)代中藥制劑考試內(nèi)容:浸出方法和浸出機制;常用浸出制劑的類型和概念;浸出工藝和設(shè)備,浸出的 影響因素;中藥制劑的質(zhì)量要求;浸出液的蒸發(fā)和干燥;超臨界萃取的基本原理; 中藥制劑的制備方法、設(shè)備和質(zhì)量要求??荚囈螅海?)掌握浸出方法和浸出機制;常用浸出制劑的類型和概念。(2)熟悉浸出工藝和設(shè)備,浸出的影響因素;中藥制劑的質(zhì)量要求。(3)了解浸出液的蒸發(fā)和干燥;超臨界萃取的基本原理;中藥制劑的制備方法、 設(shè)備和質(zhì)量要求。19、藥物制劑的穩(wěn)定性考試內(nèi)容:藥物的化學(xué)降解途徑;影響藥物化學(xué)穩(wěn)定性的因素和解決方法;藥物制劑穩(wěn)定性 的研究內(nèi)容(影響因素試驗、加速試驗、長期試驗)和要求;化學(xué)動力學(xué)基礎(chǔ);藥 物制劑穩(wěn)定性的試驗方法、反應(yīng)級數(shù)的測定方法。考試要求:(1)掌握藥物的化學(xué)降解途徑;影響藥物化學(xué)穩(wěn)定性的因素和解決方法。(2)熟悉藥物制劑穩(wěn)定性的研究內(nèi)容(影響因素試驗、加速試驗、長期試驗) 和要求;化學(xué)動力學(xué)基礎(chǔ)(3)了解藥物制劑穩(wěn)定性的試驗方法、反應(yīng)級數(shù)的測定方法。20、藥品包裝考試內(nèi)容:掌握藥包材的概念、分類;常用的藥包材類別;制劑包裝的選擇原則;玻璃和 塑料包裝材料;藥品包裝材料的設(shè)計;藥品包裝材料的相關(guān)法規(guī)??荚囈螅海?)掌握藥包材的概念、分類;常用的藥包材類
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