2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物制劑）歷年真題精選一含答案試卷9

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物制劑）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.蛋白質(zhì)大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運，可使藥物不通過肝從而避免首過作用（難度：3）正確答案:正確2.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)上的變化，該過程是(所屬 ，難度：1)A、排泄B、分布C、代謝D、吸收E、轉(zhuǎn)運正確答案:C3.藥物的代謝途徑與給藥途徑無關(guān)，而只與藥物和動物種類有關(guān)（難度：3）正確答案:錯誤4.達峰時間(所屬 ，難度：1)A、CmaxB、KaC、KeD、TmaxE、Css正確答案:D5.水分的吸收對藥物跨膜轉(zhuǎn)運有促進作用（難度：3）正確答案:正確6.靜

2、脈快速注射某藥100mg，其血藥濃度時間曲線方程為：C=7.14e-0.173t，其中濃度C的單位是mg/L，時間t的單位是h。請計算消除半衰期A、4hB、5hC、6hD、7hE、8h正確答案:A7.如果某種物質(zhì)的血漿清除率等于（）mL/min，表明該物質(zhì)只經(jīng)腎小球濾過，不被腎小管重吸收，也不被腎小管分泌(所屬 ，難度：4)正確答案:1258.藥物所帶電荷對藥物的膜孔轉(zhuǎn)運有影響，（）型的藥物容易通過。(所屬 ，難度：4)正確答案:陰離子9.弱酸性藥物的溶出速率大小與pH大小的關(guān)系是(所屬 ，難度：5)A、與pH無關(guān)B、隨pH減少而增加C、隨pH增加而增加D、視具體情況而定E、以上均不對正確答案

3、:C10.藥物與蛋白結(jié)合除了受藥物的理化性質(zhì)、給藥劑量、藥物與蛋白質(zhì)的親和力及藥物相互作用等因素外，還與動物種差、（）和生理和病理狀態(tài)的差異等因素有關(guān)(所屬 ，難度：4)正確答案:性別差異11.關(guān)于藥物動力學(xué)的敘述，錯誤的是(所屬 ，難度：3)A、藥物動力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對藥物體內(nèi)過程的影響中具有重要的作用B、藥物動力學(xué)對指導(dǎo)新藥設(shè)計、優(yōu)化給藥方案、改進劑型等都發(fā)揮了重大作用C、藥物動力學(xué)是采用動力學(xué)的原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測體內(nèi)藥物濃度隨時間的變化D、藥物動力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時間變化規(guī)律的科學(xué)E、藥物動力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，要達到定量的目標還需很長的路要走正確答案:

4、E12.進行藥物動力學(xué)研究時，往往采用各種軟件進行數(shù)據(jù)處理，下列軟件中屬于統(tǒng)計學(xué)軟件的是(所屬 ，難度：4)A、WinNonlinB、NONMENC、DASD、endnoteE、Pharsight正確答案:A,B,C13.藥物排泄的主要器官是腎，一般藥物以代謝產(chǎn)物形式排出，也有的藥物以（）藥物排出。(所屬 ，難度：3)正確答案:原形14.外周室(所屬 ，難度：4)正確答案:外周室由一些血流不太豐富、藥物轉(zhuǎn)運速度較慢的器官和組織（如脂肪、肌肉等）組成，這些器官和組織中的藥物與血液中的藥物需經(jīng)過一段時間方能達到動態(tài)平衡。15.進入體循環(huán)后，迅速分布于各組織器官中，并立即達到動態(tài)分布平衡的藥物屬于：

5、()(所屬 ，難度：1)A、藥物動力學(xué)B、一室模型藥物C、腸肝循環(huán)D、二室模型藥物E、生物利用度正確答案:B16.影響胃空速率的因素是(所屬 ，難度：5)A、藥物的油水分配系數(shù)B、腸道的蠕動C、空腹與飽腹D、藥物多晶型E、藥物的水溶性正確答案:C17.對Wagner-Nelson法（W-N法）求相應(yīng)參數(shù)描述正確的是(所屬 ，難度：5)A、適用于單室模型藥物，但與吸收模型無關(guān)。B、只能求kaC、W-N法不僅適用于一級吸收，也適用于零級吸收D、基本原理：吸收進入循環(huán)的藥量可分成兩部分，一部分是任意時刻體內(nèi)存在的藥量X，另一部分是在該時刻累積消除掉的藥量XEE、要先求出待吸收分數(shù)正確答案:A,B,C

6、,D,E18.下列轉(zhuǎn)運途徑需要載體，不需要消耗能量的是(所屬 ，難度：2)A、促進擴散B、吞噬C、主動轉(zhuǎn)運D、被動轉(zhuǎn)運E、胞飲正確答案:A19.藥物的分布、代謝和排泄過程稱為（）。(所屬 ，難度：2)正確答案:處置20.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的描述正確的是(所屬 ，難度：3)A、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積B、表觀分布容積大，表示藥物在血漿中濃度小C、表觀分布容積有可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是L或L/kgE、表觀分布容積具有生理學(xué)意義正確答案:B,C,D21.請詳述卡馬西平的血藥濃度-時間曲線出現(xiàn)雙峰的原因？正確答案:腸肝循環(huán)，從膽汁排出的藥物，先貯存在膽囊仲，然后釋放

7、進入十二指腸。有些藥物可由小腸上皮細胞吸收，有些在肝代謝為與葡萄糖醛酸結(jié)合后的代謝產(chǎn)物，在腸道被菌叢水解成母體藥物而被重吸收，這些直接或間接在小腸、肝臟血循環(huán)，為腸肝循環(huán)。22.腎小球濾過的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是濾過膜，腎小球濾過的動力是有效（）。(所屬 ，難度：4)正確答案:濾過壓23.下列哪些參數(shù)可用于評價緩控釋制劑的質(zhì)量(所屬 ，難度：4)A、血藥波動程度B、根據(jù)藥時曲線求的的吸收半衰期C、根據(jù)藥時曲線求得的末端消除半衰期D、波動百分數(shù)E、AUC正確答案:A,B,D24.腎清除率為腎排泄速率常數(shù)與（）的乘積。(所屬 ，難度：1)A、給藥劑量B、表觀分布容積C、血藥濃度D、半衰期E、消除速率常數(shù)正確答

8、案:B25.為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑(所屬 ，難度：4)A、經(jīng)皮B、直腸C、舌下D、口服E、以上均可避免正確答案:D26.生物利用度的試驗設(shè)計往往采用隨機交叉試驗設(shè)計方法，其目的是為了消除個體差異與試驗周期對試驗結(jié)果的影響。（難度：2）正確答案:正確27.以下可影響乳汁排泄的包括(所屬 ，難度：2)A、劑型B、藥物的脂溶性C、血漿與乳汁的pHD、藥物分子大小E、藥物的濃度梯度正確答案:B,C,D,E28.關(guān)于第一相反應(yīng)的正確描述為(所屬 ，難度：3)A、主要為引入官能團反應(yīng)B、是母體藥物分子本身通過氧化、還原和水解等途徑引入極性基團C、第一相反應(yīng)的產(chǎn)物也可以直接排泄D、主要是氧化

9、反應(yīng)E、為第二相反應(yīng)鋪墊正確答案:A,B,C,D,E29.藥物在吸收過程或進入體循環(huán)后，受腸道菌叢或體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程(所屬 ，難度：1)A、吸收B、消除C、排泄D、代謝E、分布正確答案:D30.某藥同時用于兩個病人，消除半衰期分別為3h和6h，因后者時間較長，故給藥劑量應(yīng)增加。（難度：3）正確答案:錯誤31.藥物經(jīng)直腸給藥可以完全避開肝首過效應(yīng)（難度：1）正確答案:錯誤32.分子量在（）左右的藥物具有較大的膽汁排泄率(所屬 ，難度：5)正確答案:50033.靜脈注射某藥物100mg，立即測得血藥濃度為1g/ml，則其表觀分布容積為(所屬 ，難度：3)A、5LB、100LC、50LD、1000LE、10L正確答案:B34.類藥物是低溶解性，（）滲透性的一類藥物(所屬 ，難度：1)正確答案:低35.以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，正確的是(所屬 ，難度：2)A、