婦產科病理子宮內膜病理課件

1、婦產科病理子宮內膜病理婦產科病理子宮內膜病理婦產科病理子宮內膜病理外陰炎癥、表皮病變、腫瘤陰道炎癥、瘤樣病變、腫瘤宮頸炎癥、增生、腫瘤子宮體子宮內膜、間葉性腫瘤、 上皮-間葉混合腫瘤輸卵管炎癥、妊娠、腫瘤、滋養(yǎng)葉細胞疾病卵巢炎癥、腫瘤胎盤感染、梗死、滋養(yǎng)細胞疾病2021/11/142婦產科病理子宮內膜病理婦產科病理子宮內膜病理婦產科病理子宮內外陰炎癥、表皮病變、腫瘤陰道炎癥、瘤樣病變、腫瘤宮頸炎癥、增生、腫瘤子宮體子宮內膜、間葉性腫瘤、 上皮-間葉混合腫瘤輸卵管炎癥、妊娠、腫瘤、滋養(yǎng)葉細胞疾病卵巢炎癥、腫瘤胎盤感染、梗死、滋養(yǎng)細胞疾病2021/11/142外陰炎癥、表皮病變、腫瘤2021/11

2、/142 子宮內膜疾病一、子宮內膜增殖1、內膜不規(guī)那么增生反響無排卵的子宮內膜 Disordered Proliferative Endometrium, DP多見于青春期、更年期婦女 通過診刮即可治愈。而“增生癥說明一種不正常狀 態(tài)，往往需要激素等治療。 未見有DP開展為癌的報道，多數恢復正常，約20%進展成 增生癥。 臨床表現：月經周期和經期的不正常 2021/11/143 子宮內病理特點： 內膜呈現不同的增生階段，輕度增生過長 腺體數目增多，分布不均 腺體形態(tài)構造異常，可見不規(guī)那么核下空泡2021/11/144病理特點：2021/11/1442、子宮內膜增生癥 Endometrial H

3、yperplasia (EH) 病因： 當缺乏孕激素的對抗作用時，雌激素的持續(xù) 刺激會導致內膜增生。 初潮和圍絕經期的女性 絕經后女性血中雌二醇水平下降，但雌酮可能持續(xù)在高水 平，后者主要來自腎上腺和卵巢雄烷二酮的轉化，肥胖那么 增大這一轉化過程。因此明顯的超重是導致EH的危險因素。 卵巢本身的病變和單純攝取外源性雌激素均可導致EH。2021/11/1452、子宮內膜增生癥 Endometrial Hyperpl分型 1994年 一、不伴非典型增生的增生癥 1單純性增生 病理特點： 內膜增厚，呈息肉狀 腺體增多，大小不一，管狀或囊狀擴張, 腺體與間質的比例 3:1 上皮細胞排列呈假復層，間質水

4、腫， 可出現分泌現象，出現核下空泡，孕激素來自黃 素化的卵泡膜細胞 臨床表現：月經不調，閉經后持續(xù)陰道流血2021/11/146分型 1994年2021/11/1462復雜型增生 內膜厚薄不一 腺體重度增生，間質減少，腺體與間質的比例 3:1 背靠背現象，腺體分支，腺腔內上皮突起， 腺體內“搭橋，相似于篩狀構造。 腺上皮增生，向腔內突出，呈假復層或復層 上皮細胞不具細胞異型性 可伴有各種化生 臨床表現：閉經或不規(guī)那么流血2021/11/1472復雜型增生2021/11/147二、不典型增生 單純性 復雜性 腺體異常增生，間質少。腺體與間質的比例 3:1 復雜構造多見，單純構造少見。 腺上皮細胞

5、的不典型性,胞核變圓增大、失去極向，且大 小不一，呈假復層排列 ，核仁明顯。胞漿透亮嗜酸性。 可伴有各種化生。 臨床表現：閉經或不規(guī)那么流血2021/11/148二、不典型增生2021/11/148新近分類Mutter 2000年，Mutter和內膜疾病合作小組提出將內膜增生分為：內膜增生癥endometrial hyperplasia, EH 多克隆性增生，是機體對內源性和外源性高雌激素狀態(tài) 的生理反響，經刮宮及孕激素治療后可退縮，極少數發(fā) 展為分化較好的癌。內膜上皮內瘤變endometrial intraepithelial neoplasia,EIN 單克隆性增生，有開展為癌的可能性20

6、21/11/149新近分類Mutter2021/11/149 EIN的根本概念 定義：指構造和細胞學發(fā)生癌前改變的子宮內膜腺體的 克隆性增生，容易發(fā)生惡性轉化成為子宮內膜樣 (I型)子宮內膜腺癌。 EIN是遺傳學發(fā)生改變的局灶、非浸潤性腫瘤，當進 一步發(fā)生遺傳學改變后可以轉化成惡性。 診斷標準：通過比照組織病理、臨床結局、分子學改 變、客觀的計算機組織形態(tài)測量學開展而來 遺傳學、組織形態(tài)學、臨床預后的綜合判斷2021/11/1410 EIN的根本概念2021/11/1410 EIN根本診斷標準EIN標準 表 現構造 通常局部間質內腺體過度生長細胞學改變 灶狀密集腺體和背景腺體細胞學表現不同體積

7、1mm 最大直徑應該1mm，更小的病變還不清楚 其性質除外相似的良性病變和癌2021/11/1411 EIN根二、子宮內膜癌 1、分類 上皮性腫瘤 間葉性腫瘤 子宮內膜癌 混合型上皮和間葉腫瘤 子宮內膜樣腺癌 滋養(yǎng)細胞疾病 粘液性腺癌 淋巴造血腫瘤 漿液性腺癌 其它 透明細胞腺癌 混合細胞腺癌 鱗狀細胞癌 移行細胞癌 小細胞癌 未分化癌2021/11/1412二、子宮內膜癌2021/11/14122、子宮內膜癌Endometril carcinoma 病因學分型 I型 II型無拮抗激素 有雌激素依賴 無與雌激素關系少月經狀態(tài) 前/圍絕經 絕經后前期病變 不典型增生/EIN 上皮內癌EIC腫瘤級

8、別 低 高肌層浸潤 常較淺 常深層組織學分型 子宮內膜樣/粘液性 漿液性/透明細胞生物學行為 進展較慢 侵襲性強基因改變 PTEN突變 P53突變 K-ras突變發(fā)生率 80-85% 10-15%2021/11/14132、子宮內膜癌Endometril carcinoma2子宮內膜樣腺癌高分化腺癌：1級 實性區(qū)域5絕大多數沒有肌層浸潤患者的生存率為94%，而局限于內膜者幾乎為100%。 一般切除子宮即可，侵及肌層 1/2者才需要輔以放療。2021/11/1414子宮內膜樣腺癌2021/11/1414中分化腺癌：2級實性區(qū)域在550 預后明顯較 1 級差。 侵及肌層者切除子宮后需要輔以放療20

9、21/11/1415中分化腺癌：2級2021/11/1415 低分化腺癌： 實性區(qū)域 50 3級預后差，?？梢姷桨橛衅渌A后較差的特殊類型的癌和侵及血管大多數手術時已侵及肌層，凡侵及肌層者均應在切除子宮后需要輔以其他治療。2021/11/1416 低分化腺癌： 2021/11/1416子宮內膜樣腺癌亞型： 伴鱗狀上皮分化 絨毛腺型 分泌型 纖毛細胞型2021/11/1417子宮內膜樣腺癌亞型：2021/11/1417伴有鱗狀分化的內膜樣癌：分級的依據是腺體成分，鱗狀上皮的異型程度與預后無關。鱗狀上皮化生的形式多種多樣：從高度角化的上皮到桑椹樣化生多為圓形輪廓、無明顯的角化、細胞界限不清。具有明

10、顯惡性的孤立腺上皮為良性的鱗狀細胞成分，要考慮到鱗癌的可能性，并應排除宮頸原發(fā)鱗癌侵及宮體的可能性。2021/11/1418伴有鱗狀分化的內膜樣癌：2021/11/1418纖毛細胞型亞型纖毛化生的細胞常為復層，大而圓，胞漿豐富，透明或嗜酸性，漿內可見襯覆纖毛的微囊。胞核空泡狀，但核染色質細膩.2021/11/1419纖毛細胞型亞型2021/11/1419絨毛狀管狀癌2021/11/1420絨毛狀管狀癌2021/11/1420分泌亞型：鏡下，在腺體構造和細胞核都具有明顯異型性，突出的特點是胞漿內有均一的位于核下的空泡。需與正常分泌期子宮內膜和富于糖原的鱗狀細胞癌鑒別預后同其它高分化子宮內膜樣腺癌不一定與孕激素治療有關2021/11/1421分泌亞型：2021/11/1421子宮內膜癌分期FIGO，2021I期 局限于子宮體 Ia 浸潤深度1/2肌層 Ib 浸潤深度 1/2肌層II期 侵犯宮頸間質無宮體外蔓延2021/11/1422子宮內膜癌分期FIGO，2021I期 局限于子宮體202期 局部或區(qū)域擴散a期：腫瘤累及漿膜和(或)附件b期：陰道或宮旁受累c期：盆腔淋巴結和(或)腹主動脈旁淋巴結轉移。期 a期：腫瘤侵及膀胱或直腸黏膜。b期：遠處轉移，包括腹腔內和(或)腹股溝淋巴結轉移。2021/11/1423期 局部或區(qū)域擴散2021/11/1423人有了知識，就會具