中藥化學(xué)作業(yè)

1、第一章緒論一、概念：.中藥化學(xué)：.有效成分：.無效成分：.有效部位：. 一次代謝產(chǎn)物：.二次代謝產(chǎn)物：.生物活性成分：二、填空：.中藥來自（）、（）和（）。.中藥化學(xué)的研究內(nèi)容包括有效成分的（）（）（）、（）（）和（）等知識。 三、單選題.不易溶于水的成分是（）.不易溶于醇的成分是（）.不溶于水又不溶于醇的成分是（.與水不相混溶的極性有機溶劑是（ 酯.與水混溶的有機溶劑是（）.能與水分層的溶劑是（）.不易溶于水的成分是（）.不易溶于醇的成分是（）.不溶于水又不溶于醇的成分是（.與水不相混溶的極性有機溶劑是（ 酯.與水混溶的有機溶劑是（）.能與水分層的溶劑是（）醇.比水重的親脂性有機溶劑是（）.

2、不屬于親脂性有機溶劑的是（）.極性最弱的溶劑是（）.親脂性最弱的溶劑是（）四、多選1.用水可提取出的成分有（）A生物堿B生物堿鹽C昔D鞣質(zhì)E多糖） A樹膠B昔C鞣質(zhì)D生物堿鹽E多糖） A乙醇B乙醚C正丁醇D氯仿E乙酸乙A乙醇B乙醚C正丁醇D氯仿E乙酸乙酯A乙醇B乙醚C氯仿D丙酮/甲醇（1： 1）E甲A苯B乙醚C氯仿D石油醚E正丁醇A苯B乙醚C氯仿D丙酮E正丁醇A乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮A乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮A昔B昔元C生物堿鹽D鞣質(zhì)E皂甙）A）A樹脂B蛋白質(zhì)C淀粉D樹膠EA昔類B生物堿鹽C鞣質(zhì)D蛋白質(zhì)E鞣質(zhì).屬于水溶性成分又是醇溶性成分的是（） 揮發(fā)油.從中藥水提取液中萃取親脂

3、性成分，常用的溶劑是（） A苯B氯仿C正丁醇D丙酮E乙醚.毒性較大的溶劑是（） A氯仿B甲醇C水D乙醇E苯五、簡述.有效成分和無效成分的關(guān)系：.簡述中藥化學(xué)在中醫(yī)藥現(xiàn)代化中的作用.簡述中藥化學(xué)在中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化中的作用六、論述列表說明中藥化學(xué)成分的溶解性能水溶性成分水、醇共溶成分醇、脂共溶成分 脂溶性成分第二章提取分離鑒定的方法與技術(shù)一、概念:.提?。?分離：.親脂性有機溶劑：.親水性有機溶劑：.超臨界流體（SF）：.超臨界狀態(tài)：.pH度萃取法：.連續(xù)萃取法：.沉淀法：.鉛鹽沉淀法：.結(jié)晶.分配系數(shù)：二、填空.采用溶劑法提取中藥有效成分要注意（），溶劑按（）可分為三類，即（），（） 和（）。.超臨

4、界萃取法是一種集（）和（）于一體，又基本上不用（）的新技術(shù)。.中藥化學(xué)成分中常見基團極性最大的是（），極性最小的是（）。.利用中藥成分混合物中各組成分在兩相溶劑中（）的不同，可采用（）而達到分 離。.利用中藥化學(xué)成分能與某些試劑（），或加入（）后可降低某些成分在溶液中的（） 而自溶液中析出的特點，可采用（）進行分離。.凝膠過濾色譜又稱排阻色譜、（），其原理主要是（），根據(jù)凝膠的（）和被分 離化合物分子的（）而達到分離目的。.離子交換色譜主要基于混合物中各成分（）差異進行分離。離子交換劑有（）、（）和（）二種。.大孔樹脂是一類沒有（），具有（），（）的固體高分子物質(zhì)，它可以通過（） 有選擇地吸附

5、有機物質(zhì)而達到分離的目的。.吸附色譜常用的吸附劑包括（）、（）、（）和（）等。.分配色譜利用被分離成分在固定相和流動相之間的（）不同而達到分離。.分配色譜有（）和（）之分。.在正相分配色譜法中，流動相的極性（）固定相。三、單項選擇題.屬于二次代謝產(chǎn)物的是（） A葉綠素B蛋白質(zhì)C黃酮類 D脂類E 核酸.用石油醚用為溶劑，主要提取出的中藥化學(xué)成分是（）。A糖類B氨基酸C昔 類 D油脂E蛋白質(zhì).中藥成分最節(jié)省的提取方法是（） A.回流法B.滲漉法C.連續(xù)回流法D.浸漬法.用水蒸汽蒸餾法提取，主要提取出的化學(xué)成分類型是（）。 A蠟B揮發(fā)油C氨基 酸D昔類E生物堿鹽.有效成分是指（）A需要提純的成分B含

6、量高的成分C 一種單體化合物D具有生物活性的成分E 具有生物活性的提取物.從中藥材中依次提取不同極性成分應(yīng)采取的溶劑極性順序是（）A水一乙醇一乙酸乙酯一乙醚一石油醚 B石油醚一乙醚一乙酸乙酯一乙醇一水C石油醚一水一乙醇一乙酸乙酯一乙醚 D水一乙醇一石油醚一乙酸乙酯一乙醚E石油醚一乙醇一乙酸乙酯一乙醚一水.全部為親水性溶劑的是（）A甲醇、丙酮、乙醇B正丁醇、乙醚、乙醇C正丁醇、甲醇、乙醚D乙酸乙酯、甲醇、乙醇 E氯仿、乙酸乙酯、乙醚.采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖等雜質(zhì)，應(yīng)使乙醇濃度達到（）A 50%以上 B 60%以上C 70%以上D 80%以上 E 90%以上.在醇提取濃縮液中加入水，可沉

7、淀（） A樹膠B蛋白質(zhì)C樹脂D鞣質(zhì)E黏液質(zhì).從中藥中提取化學(xué)成分最常用的方法是（）A溶劑法B蒸餾法C升華法D分餾法E超臨界萃取法.從中藥中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜用（） A回流法B滲漉法C蒸餾法D煎煮法E浸漬法.從中藥中提取揮發(fā)性成分宜用（） A回流法B滲漉法C水蒸氣蒸餾法D煎煮法E浸漬法.水蒸氣蒸餾法主要用于提?。ǎ〢強心苷B黃酮昔C生物堿D糖E揮發(fā)油.對含揮發(fā)性成分藥材用水提取時宜采用（）A回流法B滲漉法C水蒸氣蒸餾法D 煎煮法E浸漬法.煎煮法不易采用的容器是（）A不銹鋼器B鐵器C瓷器D陶器E砂器.連續(xù)回流提取法與回流提取法相比，其優(yōu)越性是（）A節(jié)省時間且效率高B節(jié)省溶劑且效率高C受熱時間短

8、D提取裝置簡單E提取量較大.連續(xù)回流提取法所用的儀器是（）A水蒸氣蒸餾器B旋轉(zhuǎn)薄膜蒸發(fā)器C液滴逆流分配器D索式提取器E水蒸氣發(fā)生器.溶劑分配法的原理為（）A根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配系數(shù)不同B根據(jù)物質(zhì)的溶點不同C根據(jù)物質(zhì)的溶點不同 D根據(jù)物質(zhì)的沸點不同E根據(jù)物質(zhì)的顏色不同.從中藥水提取液中萃取親水性成分宜選用的溶劑是（）A乙醚B乙醇C甲醇D正丁醇E丙酮.利用分子篩作用進行化合物分離的色譜是（）。A硅膠柱色譜B離子交換色譜C凝膠過濾色譜D大孔樹脂色譜E紙色譜四、多項選擇題.常用溶劑中不能與水完全混溶的溶劑是（）A.乙醇B.丙酮C.乙醚D.正丁醇E.氯仿.下列中藥化學(xué)成分屬于一次代謝產(chǎn)物的有（） A

9、生物堿B葉綠素C蛋白質(zhì)D黃酮E核酸.下列中藥化學(xué)成分屬于二次代謝產(chǎn)物的有（）A葉綠素B生物堿C蛋白質(zhì)D黃酮E皂昔.煎煮法適宜使用的器皿是（）A不銹鋼器B陶器C瓷器D鐵器E砂器.用水蒸氣蒸餾法提取中藥化學(xué)成分，要求此類成分（）A能與水反應(yīng)B易溶于水C具揮發(fā)性D熱穩(wěn)定性好E極性較大.分配色譜（）。A有正相與反相色譜法之分 B反相色譜法可分離非極性及中等極性的的各類分了型 化合物C通過物理吸附有選擇地吸附有機物質(zhì)而達到分離D基于混合物中各成分解離 度差異進行分離E反相分配色譜法常用的固定相有十八烷基硅烷五、簡述.溶劑分配法的原理.中藥提取方法主要包括哪些方法？.浸漬法提取方法.滲漉法提取方法.煎煮法

10、.連續(xù)回流提取提取方法.超聲提取法提取方法.回流提取提取方法.常見基團極性大小的順序.用結(jié)晶法分離天然藥物成分時，理想的溶劑應(yīng)該具備哪些條件六論述試述薄層色譜法的操作步驟第三章昔類一.名詞解釋.昔：。. B -構(gòu)型：.碳昔：. a -構(gòu)型：.原生昔：.昔鍵：.昔原子：.次生昔：.酯昔：.硫昔：.氮昔：二、填空.糖的絕對構(gòu)型，在哈沃斯（Haworth）式中，只要看六碳吡喃糖的C5 （）上取代基的 取向，向上的為（）型，向下的為（）型。5.昔類是（）與另一類非糖物質(zhì)通過（）連接而成的一類化合物，昔中的非糖部分稱為 （）。.昔中的昔元與糖之間的化學(xué)鍵稱為（），昔元上形成昔鍵以連接糖的原子，稱為（）。

11、.昔元通過氧原子和糖相連接而成的昔稱為（）,根據(jù)形成昔鍵的昔元羥基類型不同， 又分為（）、（）、（）和（）等。.昔類的溶解性與昔元和糖的結(jié)構(gòu)均有關(guān)系。一般而言，昔元是（）物質(zhì)而糖是（） 物質(zhì)，所以，昔類分子的極性、親水性隨糖基數(shù)目的增加而（）。.由于一般的昔鍵屬縮醛結(jié)構(gòu)，對稀堿較穩(wěn)定，不易被堿催化水解。但（）、（）、（）和（）的昔類易為堿催化水解。.麥芽糖酶只能使（）水解；苦杏仁酶主要水解（）。.能使a -葡萄糖昔水解的酶稱（）如（）?？嘈尤拭甘牵ǎ┠芩猓ǎ┪簟?能被苦杏仁酶水解的甘，其昔鍵是（）構(gòu)型。.大多數(shù)昔為左旋，背水解生成的糖多為（）。.根據(jù)形成昔鍵的昔鍵原子不同，又分為（）、（）、

12、（）和（）等。.堿催化水解一般不能使甘類水解，但（）、（）、（）和（）取代的昔可發(fā)生 堿水解。.由于吸電基的誘導(dǎo)效應(yīng)，可使昔鍵原子的電子云密度降低而不利于昔鍵原子的（），也就不利于水解，因此（）糖較難水解，（）糖次之，（）糖最易水解。.昔類均為（），其中含糖基少的昔能形成（）結(jié)晶，含糖基多的昔多為（）。三、單項選擇題.下列最容易水解的是（）A.2-氨基糖昔B.2-去氧糖昔C.2-羥基糖昔D.6-去氧糖昔.提取原生甘類成分，為抑制酶常用方法之一是加入適量（）A.H2sO4 B.NaOH C.CaCO3 D.Na2cO3.下列化合物屬于碳苷的是（）兒蘆丁 B.蘆薈昔C.芥子昔D.天麻昔.研究昔中糖

13、的種類宜采用哪種水解方法（）A.強烈酸水解B.Smith降解法C.乙酸解D.全甲基化甲醇解.不同昔原子的背水解速度由快到慢順序是（）A.S-昔N-昔C-昔 0-昔B.C-昔S-昔 0-昔N-昔C.N-昔 0-昔S-昔C-昔D.0-昔N-昔C-昔S-昔.下列物質(zhì)中水解產(chǎn)生糖與非糖兩部分的是（）A.二萜 B.黃酮昔 C.雙糖 D.二蒽酮 TOC o 1-5 h z .根據(jù)昔原子分類，屬于C-昔的是（）E.毛茛昔E.毛茛昔E.毛茛昔E.毛茛昔E.E.毛茛昔E.毛茛昔E.毛茛昔E.毛茛昔E.毛茛昔.根據(jù)昔原子分類，屬于醇-昔的是（）A.山慈菇昔AB.黑芥子昔C.巴豆昔D.蘆薈昔.根據(jù)昔原子分類，屬于N

14、-昔的是（）A.巴豆昔B.黑芥子昔C.山慈菇昔AD.蘆薈昔.根據(jù)昔原子分類，屬于S-昔的是（）A.山慈菇昔AB.黑芥子昔C.巴豆昔D.蘆薈昔.根據(jù)昔原子分類，屬于酯甘的是（）A.山慈菇昔AB.黑芥子昔C.巴豆昔D.蘆薈昔.提取原生昔時，首先要設(shè)法破壞或抑制酶的活性，為保持原生昔的完整性，常用的 提取溶劑是（）A乙醇B酸性乙醇C水D酸水E堿水.與Molisch反應(yīng)呈陰的化合物為（）A氮昔B硫昔C碳昔D鼠昔E酚昔 TOC o 1-5 h z . Molisch反應(yīng)的陽性特征是（）A上層顯紅色，下層有綠色熒光B上層綠色熒光，下層顯紅色C兩液層交界面呈紫色環(huán)D有紅色沉淀產(chǎn)生.有關(guān)昔類性質(zhì)敘述錯誤的是（

15、）A有一定親水性B多呈左旋光性C多具還原性D可被酶酸水解E除酯甘、酚昔外， 一般昔鍵對堿液是穩(wěn)定的。.蘆薈昔按昔的結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（）A碳昔B氮苷C酚昔D硫昔 E氧昔.黑芥子昔按昔的結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（）A碳昔B氮苷C酚昔D硫昔 E氧昔.根據(jù)昔原子分類，屬于鼠昔的是（）A苦杏仁昔B紅景天苷C巴豆昔D天麻昔 E蘆薈昔.最常見的昔是（）A碳昔B氮苷C酯甘D硫苷 E氧昔.昔原子是指（）A昔中的原子B昔元中的原子C單糖中的原子D低聚糖中的原子 E昔元與糖之 間連接的原子四、多項選擇題（以下各題均有兩個以上答案）.A昔類結(jié)構(gòu)中的非糖部分稱為（）A配糖體B昔元C糖D昔鍵E端基面原子.堿水解可水解（）A氧昔B酚昔C酯苷D

16、烯醇甘E位有吸電子基的昔.昔催化水解的機制是（）A昔鍵原子質(zhì)子化B昔鍵裂解C生成陽碳離子D溶劑化后失去質(zhì)子E失去糖分子.酶水解（）A確定昔鍵構(gòu)型B可保持昔元結(jié)構(gòu)不變C獲知糖的組成D具有較高的專屬性E不受PH的影響.有關(guān)苷的說法，正確的是（）A Mlisch反應(yīng)陽性B溶于醇類溶劑C有a、B兩種昔鍵D結(jié)構(gòu)是都含有糖E有端基碳 原子五、簡答.寫出D-葡萄糖氧昔類Smith降解法反應(yīng)的產(chǎn)物.簡述Molisch反應(yīng)六、論述.試述苦杏仁甘的鑒別方法.完成下列反應(yīng)式1OOCO CHCH 2OHOH -OOCO CHCH 2OHHOOHXy=|0HOOHXy=|0oh苦杏仁酶OHO、glcOrha）類化合物。

17、）類化合物。第四章醌類化合物一、概念1 .醛類化合物：黃素型蒽醒：.茜草素型蒽醒：.二蒽酮類：.Feigl 反應(yīng)：二、填空.酶類化合物在中藥中主要分為（）、（）、（）、（）四種類型。.中藥中苯酶類化合物主要分為（）和（ ）兩大類。.萘酶類化合物分為（）、（）（）三種類型。.中藥中具抗菌、抗癌及中樞神經(jīng)鎮(zhèn)靜作用的胡桃醒屬于（）結(jié)構(gòu)類型。.中藥紫草中的紫草素屬于（）結(jié)構(gòu)類型。.中藥丹參中得到的30多種酶類成分均屬于（）化合物。.維生素K、K屬于（）成分。、.大黃中游離蒽酶類成分主要為（）、（）、（）、（）和（）。.新鮮大黃含有（）和（）較多，這些成分對粘膜有刺激作用，存放二年以上，使 其氧化成為（

18、）就可入藥。.根據(jù)羥基在蒽醒母核上位置不同，羥基蒽醒可分為（）和（）兩種。. Borntrager反應(yīng)主要用于檢查中藥中是否含（）及其（ ）化合物。.天然藥物中的苯酶主要是（）。.天然酶類化合物集中分布于（）、（）（）等植物中。.天然藥物大黃、何首烏、丹參、蘆薈等中的中藥成分都是（.對亞硝基-二甲苯胺反應(yīng)常用于檢查植物中是否含（）的專屬性反應(yīng)。.游離蒽醌的分離常用（）和（）兩種方法。 TOC o 1-5 h z .用色譜法分離游離羥基蒽醌衍生物時常用的吸附劑為（）。.醌類結(jié)構(gòu)中羰基上的氧原子有微弱的堿性，可與強酸形成（）。.游離醌類化合物一般具有（）。.小分子的苯醌和萘醌具有（）。三、單選.胡

19、桃醌結(jié)構(gòu)類型屬于（）A.對苯醌B鄰苯醌C a萘醌 D B萘醌 E蒽醌.番瀉昔A中的2蒽醌母核的連接位置為（）AC1-0B AC1-0B C4-JC C6-C6D.大黃素型蒽醌母核上的羥基分布情況是（A 在一個苯環(huán)的B位B在兩個苯環(huán)的B位環(huán)的a位或B位C10-C10).下列蒽醌類化合物中，酸性強弱順序是（ A大黃酸大黃素蘆薈大黃素大黃酚 B大黃素蘆薈大黃素大黃酸大黃酚 C大黃酸蘆薈大黃素大黃素大黃酚 D大黃酚蘆薈大黃素大黃素大黃酸 E大黃酸大黃素大黃酚蘆薈大黃素 5.下列化合物屬于萘醌的是（）A紫草素B大黃素C番瀉甘D茜草素 6 B -OH蒽醌酸性強于a -OH,其原因是（）C在一個苯環(huán)的a位或

20、B位D在兩個苯）E單參新醌甲A a -OH與羰基形成分子內(nèi)氫鍵B B -OH空間效應(yīng)大于a -OH C a -OH間效應(yīng)大于B -OH D B -OH與羰基形成分子內(nèi)氫鍵 7.下列化合物均具有升華性，除了（）8二羥基蒽醌C二蒽酮衍生物D二蒽醌衍生物E蒽酮A番瀉昔B大黃素C茜草素8二羥基蒽醌C二蒽酮衍生物D二蒽醌衍生物E蒽酮A大黃素型蒽醌衍生物B茜草素型蒽醌衍生物 衍生物.下列反應(yīng)中用于鑒別羥基蒽醌類化合物的是（A無色亞甲藍反應(yīng)B 堿液呈色反應(yīng)C活性次甲基試劑反應(yīng) D Molish反應(yīng)E對亞硝基二甲苯胺反應(yīng) TOC o 1-5 h z .下列反應(yīng)中用于鑒別蒽酮類化合物的是（）A無色亞甲藍反應(yīng)B 堿液呈色反應(yīng)C活性次甲基試劑反應(yīng) D Molish反應(yīng)E對亞硝基二甲苯胺反應(yīng).無色亞甲藍反應(yīng)用于檢識（）A蒽醌 B香豆素C黃酮類 D 萘醌E生物堿.下列化合物不溶于水和乙醇的是（）A紅景天苷B蘆薈昔C苦杏仁昔D天麻昔E茜草素.屬于二蒽酮苷的是（）A蘆薈苷B番瀉甘C紫草素D二氫丹參醌E丹參素四、多選.下列化合物中含醌類化合物較多的科有（）A茜草科B蓼科C禾本科 D百合科E豆科.屬于蒽醌類化合物的是（）A紫草素B單參新醌甲C大黃素D蘆薈大黃素E茜草素.可以用水蒸氣蒸餾法提取的成分是（）A紫草素B單參新