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文檔簡介
1、免疫耐受免疫耐受免疫耐受中樞耐受外周耐受中樞耐受(central tolerance)是指在胚胎期及出生后T與B細胞發(fā)育的過程中,遇自身抗原所形成的耐受。定義免疫耐受中樞耐受外周耐受中樞耐受(central toler中樞耐受機制陰性選擇 未成熟的T與B細胞在胸腺與骨髓中的發(fā)育過程中,其TCR及BCR分別與微環(huán)境基質(zhì)細胞表面表達的自身抗原肽-MHC分子或自身抗原呈高親合力結(jié)合,則啟動凋亡程序,引發(fā)陰性選擇,即克隆清除。中樞耐受機制陰性選擇 未成熟的T與B細胞在胸腺T細胞 當T細胞在胸腺微環(huán)境中發(fā)育,編碼TCR的V區(qū)基因片段發(fā)生隨機重排,會產(chǎn)生識別自身抗原的TCR,發(fā)育至表達功能性抗原識別受體(
2、TCR-CD3)階段,與微環(huán)境基質(zhì)細胞表面表達的自身抗原肽-MHC分子復合物結(jié)合,啟動凋亡程序被清除而發(fā)生陰性選擇。B細胞 B細胞發(fā)育到不成熟B細胞階段,其細胞表達mIgM-Ig/Ig BCR復合物,當它們在骨髓及末梢中與自身抗原呈高親和力結(jié)合時,亦被克隆消除。T細胞 當T細胞在胸腺微環(huán)境中發(fā)育,編碼TCR的T細胞的分化發(fā)育發(fā)育過程: 雙陰性細胞(DN,CD4-CD8-) 雙陽性細胞(DP,TCR+CD4+CD8+) 陽性選擇(獲得MHC限制性) 和陰性選擇(獲得自身耐受) 成熟的單陽性細胞(CD4T和CD8T細胞)T、 B細胞的分化發(fā)育T細胞的分化發(fā)育發(fā)育過程: T、 B細胞的分化發(fā)育陽性選
3、擇:DP細胞TCR與胸腺皮質(zhì)上皮細胞表面的MHCI/II類分子以適當親和力結(jié)合,分化為CD8/CD4的SP細胞;不能結(jié)合或高親和力結(jié)合的DP細胞發(fā)生凋亡。陰性選擇: 能與DC或M提呈的自身肽/MHC復合物高親和力結(jié)合的SP細胞,發(fā)生凋亡;而不能識別自身抗原的SP細胞則發(fā)育成熟。陽性選擇:DP細胞TCR與胸腺皮質(zhì)上皮細胞表面的MHCI/I克隆清除克隆清除(clonal deletion)是指在具有不同特異性TCR的淋巴細胞群體中,對某一種特定抗原起反應(yīng)的淋巴細胞克隆被排除或丟失,這在自身免疫耐受的形成中可能是最重要的機制??寺∏宄寺∏宄╟lonal deletion)是指在具有第二節(jié)免疫耐受
4、機制課件陽性和陰性選擇胸腺微環(huán)境基質(zhì)細胞缺陷 陰性選擇障礙自身免疫病,如重癥肌無力。陽性和陰性選擇胸腺微環(huán)境基質(zhì)細胞缺陷 陰性選擇障礙自身免第二節(jié)免疫耐受機制課件誘導胸腺及骨髓中克隆消除的自身抗原1、普遍存在的自身抗原(ubiquitous self-antigen) 體內(nèi)各組織細胞普遍存在,亦表達于胸腺及骨髓基質(zhì)細胞,誘導克隆消除。2、組織特異抗原 部分內(nèi)分泌相關(guān)蛋白,如胰島素及甲狀腺球蛋白,可表達于胸腺髓質(zhì)區(qū)上皮細胞,亦可在胸腺髓質(zhì)上皮細胞的表達,從而發(fā)生針對組織特異性抗原T細胞克隆的消除。 若AIRE基因缺陷,這些蛋白不能在胸腺髓質(zhì)上皮細胞表達,相應(yīng)自身反應(yīng)性T細胞可能逃逸陰性選擇而進入
5、外周血,可引起多器官特異自身免疫病,在臨床上表現(xiàn)為多種內(nèi)分泌病-念珠菌病-外胚層營養(yǎng)不良癥。誘導胸腺及骨髓中克隆消除的自身抗原1、普遍存在的自身抗原(u除部分內(nèi)分泌相關(guān)蛋白外,其他組織特異性抗原,并不在胸腺及骨髓基質(zhì)細胞表達,對這些組織特異性自身抗原應(yīng)答的T及B細胞克隆不被消除,它們發(fā)育成熟,輸至外周。 某些自身抗原在胸腺和骨髓基質(zhì)細胞表面表達水平太低或與TCR/BCR的親和力低,也可導致相應(yīng)自身應(yīng)答性T、B細胞逃脫陰性選擇。 在外周耐受機制的控制之下,這些自身應(yīng)答性T、B細胞正常情況下處于克隆無能或克隆不活化狀態(tài)。但這些自身應(yīng)答性T及B細胞有致自身免疫病潛在危險。第二節(jié)免疫耐受機制課件二、外
6、周耐受外周耐受:在外周免疫器官,成熟的T和B淋巴細胞遇到自身或外源性抗原形成的耐受。產(chǎn)生機制:克隆清除與免疫忽視 克隆無能及不活化 免疫調(diào)節(jié)細胞的作用 細胞因子的作用 信號轉(zhuǎn)導障礙與免疫耐受 免疫隔離部位的抗原二、外周耐受外周耐受:在外周免疫器官,成熟的T和B淋巴細胞遇1.克隆清除與免疫忽視(自身抗原)對外周組織特異性自身抗原應(yīng)答的T細胞及B細胞克隆,在外周免疫器官及組織中,有機會接觸自身抗原。 1)克隆清除:自身應(yīng)答性T細胞對組織特異自身抗原具有高親和力,且這種組織特異自身抗原濃度高,可經(jīng)APC提呈,但此類未經(jīng)活化的APC表達的輔助刺激分子很少,不能提供第二信號,致此類被自身抗原活化的T細胞
7、發(fā)生凋亡,引起克隆清除。(抗原濃度高+無輔助信號克隆清除)1.克隆清除與免疫忽視(自身抗原)對外周組織特異性自身抗2)免疫忽視:自身應(yīng)答性T細胞對組織特異自身抗原的親和力低,或這類自身抗原濃度很低,雖經(jīng)活化的APC提呈,因缺乏第一信號,不足以活化相應(yīng)的初始T細胞,這種自身應(yīng)答T細胞克隆與相應(yīng)組織特異抗原并存,在正常情況下,不引起自身免疫病的發(fā)生,稱為免疫忽視(immunological ignorance)。 (抗原濃度低免疫忽視)2)免疫忽視:自身應(yīng)答性T細胞對組織特異自身抗原的親和力低,在自然情況下,這些免疫忽視的自身應(yīng)答性T細胞,會因感染的病原體與自身抗原的分子模擬作用,誘導免疫應(yīng)答,產(chǎn)
8、生效應(yīng)T細胞,傷害相應(yīng)自身組織細胞。隨感染的控制及消失,這種自身應(yīng)答細胞又恢復到靜止的免疫忽視狀態(tài)。將免疫忽視細胞以適宜量的自身抗原刺激,仍可致免疫正應(yīng)答第二節(jié)免疫耐受機制課件克隆無能也稱為克隆失活(clonal anergy)。淋巴細胞的活化需要兩種或兩種以上的信號,除T、B細胞膜上的抗原受體同抗原多肽-MHC分子復合物結(jié)合作為第一信號外,還需要包括細胞表面粘附分子相互作用的協(xié)同刺激信號和細胞因子信號。否則, T、B細胞仍不能被激活,而是處于無應(yīng)答狀態(tài),即克隆無能狀態(tài)。(第一信號+無第二信號克隆無能)無能細胞凋亡克隆清除在IL-2提供下,進行克隆擴增自身免疫病2.克隆無能及不活化克隆無能也稱
9、為克隆失活(clonal anergy)。淋巴細自身應(yīng)答B(yǎng)細胞外周組織特異抗體濃度適宜時,雖能活化自身應(yīng)答細胞,但細胞不活化,不能提供細胞擴增及分化所需細胞因子,細胞呈免疫無能狀態(tài)。(外來可溶性抗原-聚體=單體B細胞不活化細胞無能及細胞消除)(外來可溶性抗原+B細胞克隆高頻突變自身應(yīng)答克隆免疫耐受)免疫耐受易致細胞凋亡、克隆清除,維持時間短免疫忽視病原感染時,Th細胞被旁路激活,致自 身免疫病自身應(yīng)答B(yǎng)細胞免疫耐受易致細胞凋亡、克隆清除,維持時間短 自然產(chǎn)生Treg細胞+胞間接觸 產(chǎn)生TGF-等細胞因子, 后天誘導非自然4產(chǎn)生Treg細胞 抑制Th1細胞及CTL功能(瘤型麻風患者體內(nèi)呈優(yōu)勢活化
10、的Treg細胞抑制Th1細胞應(yīng)答抑制遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)不能殺菌及抑菌病情加重)3.免疫調(diào)節(jié)細胞的作用 自然產(chǎn)生Treg細胞+胞間接觸 產(chǎn)生4.細胞因子的作用 外周淋巴器官中初始的T及B細胞,在未遇到外來抗原前,由于對自身抗原的低應(yīng)答,T及B細胞分別在IL-7及B細胞活化因子(B-cell-activating factor,BAFF)刺激下,得以存活,并進行有限的增值,維持外周淋巴細胞的庫容。例子:BAFF轉(zhuǎn)基因小鼠中,由于分泌過多的BAFF,自身反應(yīng)性B細胞增值超越生理限度,易導致自身免疫?。ㄈ纾嚎筪sDNA Ab、類風濕因子、腎炎伴免疫復合物沉積)。 在人自身免疫病(如系統(tǒng)性紅斑狼瘡SLE、類
11、風濕關(guān)節(jié)炎、Sjogrens 綜合癥)中,其血清BAFF水平與疾病嚴重程度相關(guān)。4.細胞因子的作用 外周淋巴器官中初始的T及B細胞5.信號轉(zhuǎn)導障礙與免疫耐受 在T及B細胞的活化過程中,活化信號經(jīng)信號轉(zhuǎn)導途徑最終活化轉(zhuǎn)錄因子,啟動相應(yīng)基因,使細胞增值并分化,表達功能。此功能受負信號分子反饋調(diào)控。如果這些負調(diào)控分子表達不足或者缺陷,則會破壞免疫耐受,致自身免疫病。以下分子的表達不足,均容易導致自身免疫病。上游分子(可調(diào)控下游的負調(diào)控分子):Lyn、CD5。PTEN(一種磷酸酶)負調(diào)控分子:CTLA-4 、PD-1。5.信號轉(zhuǎn)導障礙與免疫耐受 在T及B細胞的活化過(六)免疫隔離部位的抗原在生理條件下不致免疫應(yīng)答免疫隔離部位:體內(nèi)移植同種異型抗原的組織不誘導應(yīng)答,移植物不被排斥的部位。主要包括:腦,眼的前房部位,胎盤產(chǎn)生原因1.生理障礙 免疫隔離部位細胞不能進入淋巴循環(huán)和血液循環(huán),免疫效應(yīng)細胞不能進入免疫隔離部位2.抑制性細胞因子TGF-及Th2類細胞因子抑制Th1類細胞功能3.PD-1的負調(diào)控作用(六)免疫隔離部位的抗原在生理條件下不致免疫應(yīng)答生
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