13藥理學(xué)試題(消化系統(tǒng))

1、藥理學(xué)試題（消化系統(tǒng)）1.屬于利膽藥的是：EA.稀鹽酸胃蛋白酶胰酶乳酶生熊去氧膽酸2下列藥物屬于膽堿阻斷藥的是：e氫氧化鋁B .硫糖鋁枸櫞酸鉍鉀乳酶生哌倉(cāng)西平有關(guān)昂丹司瓊的敘述錯(cuò)誤的是：BA.為5-HT3阻斷藥不良反應(yīng)較重對(duì)化療、放療或手術(shù)后引起的嘔吐均有效止吐作用強(qiáng)，明顯優(yōu)于甲氧氯普胺對(duì)遲后的而行、嘔吐療效較差下列與奧美拉唑無(wú)關(guān)的是： c不宜同時(shí)再服用其它抗酸藥胃腸道癥狀肝藥酶誘導(dǎo)作用D頭痛E外周神經(jīng)炎及血清氨基轉(zhuǎn)移酶或膽紅素增高5、對(duì)細(xì)胞色素P-450肝藥酶活性抑制較強(qiáng)的藥物是：BA雷尼替丁米西替丁法莫替丁尼扎替丁奧美拉唑6、能抑制胃酸形成的最后環(huán)節(jié)，發(fā)揮治療作用的藥物是DA.米西替丁哌侖

2、西平丙谷胺奧美拉唑恩前列醇7、阻斷胃壁細(xì)胞H+泵的抗消化性潰瘍藥是：BA.米索前列醇奧美拉唑丙谷胺丙胺太林E.米西替丁8、米索前列醇抗消化性潰瘍的機(jī)制是：EA中和胃酸阻斷壁細(xì)胞胃泌素受體阻斷壁細(xì)胞H2受體阻斷壁細(xì)胞M1受體保護(hù)細(xì)胞或粘膜作用9、使胃蛋白酶活性增強(qiáng)的藥物是：BA.胰酶稀鹽酸乳酶生奧美拉唑抗酸藥10、乳酶生是：CA.胃腸解痙藥抗酸藥干燥活乳酸桿菌制劑生乳劑營(yíng)養(yǎng)劑11、臨床口服用于治療消化性潰瘍的前列腺素類藥物是CA.雙嘧達(dá)莫B.前列環(huán)素米索前列醇前列腺素E2E.奧美拉唑12、抗消化性潰瘍藥米索前列醇禁用于妊娠婦女是由于AA.子宮收縮作用致畸胎作用反射性盆腔充血胃腸道反應(yīng)女性胎兒男性

3、化13、大劑量長(zhǎng)期服用可產(chǎn)生成癮性的止瀉藥是：AA地芬諸酯阿托品藥用炭鞣酸蛋白次碳酸鉍14、慢性便秘可選用：BA.硫酸鎂酚酞硫酸鈉鞣酸蛋白E.以上都不是15、配伍恰當(dāng)、療效增強(qiáng)的抗酸藥復(fù)方是：AA氫氧化鋁氫氧化鎂碳酸氫鈉氫氧化鋁氫氧化鋁碳酸鈣碳酸氫鈉碳酸鈣氫氧化鎂三硅酸鎂16、嚴(yán)重的非細(xì)菌感染性腹瀉宜選用：AA.復(fù)方樟腦酊洛哌丁胺次碳酸鉍鞣酸蛋白藥用炭17、關(guān)于硫酸鎂的藥理作用，下列敘述哪項(xiàng)不正確？ C降低血壓導(dǎo)瀉作用中樞興奮作用松弛骨骼肌利膽作用18、不宜與抗菌藥或吸附劑同時(shí)服用的助消化藥是：CA.稀鹽酸B.胰酶乳酶生馬丁林西沙必利19、嚴(yán)重胃潰瘍病人不宜使用的藥物是：DA氫氧化鋁氫氧化鎂三硅酸鎂請(qǐng)?zhí)妓徕}奧美拉唑20、能引起子宮收縮的抗消化性潰瘍藥是CA.雙嘧達(dá)莫前列環(huán)素米索前列醇前列腺素E2E.奧美拉唑多選題1、理想的抗酸藥應(yīng)具備哪些特點(diǎn)？ ACDE作用迅速持久口服吸收不產(chǎn)氣不引起腹瀉或便秘對(duì)粘膜及潰瘍面有保護(hù)收斂作用2、抗消化性潰瘍藥硫糖鋁與膠體堿式枸櫞酸鉍的共同特點(diǎn)是ABC均為粘膜保護(hù)藥促進(jìn)胃酸分泌抗酸藥可干擾兩者作用均