急性胰腺炎指南課件_第1頁
急性胰腺炎指南課件_第2頁
急性胰腺炎指南課件_第3頁
急性胰腺炎指南課件_第4頁
急性胰腺炎指南課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩24頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、中國急性胰腺炎診治指南1中國急性胰腺炎診治指南1有關(guān)AP的術(shù)語和定義 臨床術(shù)語急性胰腺炎(AP)是指多種病因引起的胰酶激活,繼以胰腺局部炎癥反應為主要特征,伴或不伴有其他器官功能改變的疾病。臨床上,大多數(shù)患者的病程呈自限性,20-30患者臨床經(jīng)過兇險??傮w病死率為5-10。2有關(guān)AP的術(shù)語和定義 臨床術(shù)語急性胰腺炎(AP)是指多種輕度急性胰腺炎( MAP)具備急性胰腺炎的臨床表現(xiàn)和生化改變,而無器官功能障礙或局部并發(fā)癥,通常1-2周內(nèi)恢復,病死率極低中度急性胰腺炎(MSAP):具備AP的臨床表現(xiàn)和生物化學改變,伴有一過性的器官功能衰竭(48h內(nèi)自行恢復),或伴有局部全身并發(fā)癥而不存在持續(xù)性的器

2、官功能衰竭(48h內(nèi)不能自行恢復)。3輕度急性胰腺炎( MAP)具備急性胰腺炎的臨床表現(xiàn)和生化改重度急性胰腺炎(SAP) 具備急性胰腺炎的臨床表現(xiàn)和生化改變,須伴有持續(xù)的器官功能衰竭(持續(xù)48h以上,不能自行恢復的呼吸系統(tǒng)、心血管或腎功能衰竭,可累計一個或多個臟器)。SAP病死率較高,36%-50%新版指南不再使用“FAP-暴發(fā)性胰腺炎”概念4重度急性胰腺炎(SAP) 具備急性胰腺炎的臨床表現(xiàn)和生化改間質(zhì)水腫性胰腺炎:大多數(shù)AP患者由于炎性水腫引起彌漫性胰腺腫大。CT表現(xiàn)為胰腺實質(zhì)均勻強化,但胰周脂肪間隙模糊,也可伴有胰周積液壞死性胰腺炎:5%-10%的AP患者伴有胰腺實質(zhì)壞死或胰周組織壞死,

3、或二者兼有。早期增強CT有可能低估胰腺及胰周壞死程度,起病1周之后的增強CT更有價值,胰腺實質(zhì)壞死為表現(xiàn)無增強區(qū)域。有關(guān)AP的術(shù)語和定義 影像學術(shù)語(新增)5有關(guān)AP的術(shù)語和定義 影像學術(shù)語(新增)51.急性液體積聚2.急性壞死物聚集(新增)3.胰腺假性囊腫4.胰腺膿腫5.包裹性壞死(新增)有關(guān)AP的術(shù)語和定義 其他術(shù)語6有關(guān)AP的術(shù)語和定義 其他術(shù)語6AP 病因常見病因:膽石癥(包括膽道微結(jié)石),乙醇,高脂血癥(三酰甘油 11.30mmHg)。其他病因:壺腹乳頭括約肌功能不良,藥物和毒物,逆行性胰膽管造影術(shù)(ERCP)后,十二指腸乳頭旁憩室,外傷性,高鈣血癥,腹部手術(shù)后,胰腺分裂,壺腹周圍癌

4、,胰腺癌,血管炎,感染性,自身免疫性,1-抗胰蛋白酶缺乏癥等。特發(fā)性:經(jīng)臨床與影像、生化等檢查,不能確定病因者。7AP 病因常見病因:膽石癥(包括膽道微結(jié)石),乙醇,高脂血癥 腹痛是AP的主要癥狀,位于上腹部,常向背部放射。體征上,輕癥者僅為輕壓痛,重癥者可出現(xiàn)腹膜刺激征,腹水,Grey-Turner征,Cullen征。局部并發(fā)癥全身并發(fā)癥:器官功能衰竭、SIRS、全身感染、IAH和ACS、胰性腦病AP診斷流程-臨床表現(xiàn)8 全身炎癥反應綜合癥(SIRS)心率90次/分體溫38 ,或36WBC 12X109 /L,或 4X109 /L呼吸頻率20次/分,或pCO2 32mmHg 以上符合2項或以

5、上,可診斷SIRS9全身炎癥反應綜合癥(SIRS)心率90次/分9 1. 血清酶學檢查: 強調(diào)血清淀粉酶的臨床意義,尿淀粉酶僅作參考。 血清淀粉酶活性高低與病情不呈相關(guān)性。 血清淀粉酶持續(xù)增高要注意病情反復、并發(fā)假性 囊腫或膿腫。 血清脂肪酶活性測定具有重要臨床意義,尤其 當血清淀粉酶已經(jīng)下降至正常時 血清淀粉酶活性增高,有互補作用。AP診斷流程-輔助檢查10AP診斷流程-輔助檢查10 2. 血清標志物: 推薦使用C反應蛋白(CRP),發(fā)病72 h后CRP150 mgL提示胰腺組織壞死。 動態(tài)測定血清白細胞介素-6水平,增高提示預后不良。 血清淀粉樣蛋白升高對AP診斷也有一定價值。AP診斷流程

6、-輔助檢查11AP診斷流程-輔助檢查11 在發(fā)病初期24-48h行B超檢查,可以初步判斷胰腺組織形態(tài)學變化,同時有助于判斷有無膽道疾病,但受AP時胃腸道積氣的影響,對AP不能做出準確判斷。 推薦CT掃描作為診斷AP的標準影像學方法。且發(fā)病一周左右的增強CT診斷價值更高,可有效區(qū)分液體積聚和壞死范圍。 隨訪:每周一次。四、AP診斷流程輔助檢查AP診斷流程-影像學12 四、AP診斷流程輔助檢查AP診斷流程-影評估指標Ranson評分APACHE II評分床邊指數(shù)(BISAP)評分修正的CT嚴重度指數(shù)(MCTSI)Marshall評分13評估指標Ranson評分13 臨床上符合以下項特征中的項,即可

7、診斷:與符合的腹痛(急性、突發(fā)、持續(xù)、強烈的上腹部疼痛,常向背部放射);血清淀粉酶和(或)脂肪酶活性至少倍以上正常上限值增強或腹部超聲呈影像學改變。四、AP診斷流程的診斷體系(新增)AP 診斷標準14 四、AP診斷流程的診斷體系(新增)AP 診斷AP的診斷流程中上腹痛、壓痛血淀粉酶測定增高正常 動態(tài)測定增高 AP初步建立評分系統(tǒng)評估、增強CT病因論斷嚴重度評估MAPSAPMASP血液生化、B超15AP的診斷流程中上腹痛、壓痛血淀粉酶測定增高正常 動態(tài)測定增 五、AP臨床處理流程16 五、AP臨床處理流程16AP處理原則發(fā)病初期的處理臟器功能的維護(新增)抑制胰腺外分泌和胰酶抑制劑應用營養(yǎng)支持抗

8、生素的應用AP(膽源性)的內(nèi)鏡治療局部并發(fā)癥的處理全身并發(fā)癥的處理中醫(yī)中藥手術(shù)治療17AP處理原則發(fā)病初期的處理17發(fā)病初期的處理和監(jiān)護 糾正水、電解質(zhì)紊亂 支持治療 防止局部及全身并發(fā)癥18發(fā)病初期的處理和監(jiān)護 糾正水、電解質(zhì)紊亂18早期液體復蘇。一經(jīng)診斷立即開始進行控制性液體復蘇,主要分為快速擴容和調(diào)整體內(nèi)液體分布個階段,必要時使用血管活性藥物。補液量包括基礎需要量和流入組織間隙的液體量。輸液種類包括膠體物質(zhì)、.NaCl溶液和平衡液。擴容時注意晶體與膠體的比例,并及時補充微量元素和維生素。保護肺、腎、肝、腸等臟器功能。臟器功能的維護 19早期液體復蘇。一經(jīng)診斷立即開始進行控制性液體復蘇,主

9、要分為快抑制胰腺外分泌和胰酶抑制劑應用 生長抑素及其類似物(奧曲肽)可以通過直接抑制胰腺外分泌而發(fā)揮作用,對于預防術(shù)后胰腺炎也有積極作用。 質(zhì)子泵抑制劑可通過抑制胃酸分泌而間接抑制胰腺分泌,還可預防應激性潰瘍的發(fā)生。 蛋白酶抑制劑(加貝脂、烏司他?。┠軌驈V泛一致與發(fā)展有關(guān)胰蛋白酶、彈性蛋白酶、磷脂酶等的釋放和活性,還可穩(wěn)定溶酶體膜,改善胰腺微循環(huán),減少并發(fā)癥,主張蛋白酶抑制劑早期、足量應用。20抑制胰腺外分泌和胰酶抑制劑應用 生長抑素及其類似物(奧曲肽輕癥急性胰腺炎患者,只需短期禁食,故不需腸內(nèi)或腸外營養(yǎng)。重癥急性胰腺炎患者常先施行腸外營養(yǎng),腸道功能稍恢復后早期考慮實施腸內(nèi)營養(yǎng)。將鼻飼管放置T

10、reitz韌帶以下開始腸內(nèi)營養(yǎng),能量密度為4.187J/ml,如能耐受則逐步加量。應注意補充谷氨酚胺制劑。營養(yǎng)支持21輕癥急性胰腺炎患者,只需短期禁食,故不需腸內(nèi)或腸外營養(yǎng)。營養(yǎng)對于輕癥非膽源性急性胰腺炎不推薦常規(guī)使用抗生素。對于膽源性輕癥急性胰腺炎,或重癥急性胰腺炎應常規(guī)使用抗生素。胰腺感染的致病菌主要為革蘭氏陰性菌和厭氧菌等腸道常駐菌??股氐膽脩裱嚎咕V為革蘭氏陰性菌和厭氧菌為主、脂溶性強、有效通過血胰屏障等三大原則。推薦有胰腺壞死者使用碳青霉烯類抗生素??股氐膽?2對于輕癥非膽源性急性胰腺炎不推薦常規(guī)使用抗生素??股氐膽锰记嗝瓜╊惪股亍G嗝顾?B-內(nèi)酰胺酶抑制劑第三代頭

11、孢+抗厭氧菌喹諾酮+抗厭氧菌 療程為7 14 d抗生素的應用推薦方案23碳青霉烯類抗生素??股氐膽猛扑]方案23膽源型胰腺炎的內(nèi)鏡治療 對于懷疑或已經(jīng)證實為膽源性者,如果符合重癥指標,和/或有膽管炎、黃疸、膽總管擴張,或最初判斷是MAP、但在保守治療中病情惡化的:ERCP下行鼻膽管引流術(shù)十二指腸乳頭切開術(shù)( EST)24膽源型胰腺炎的內(nèi)鏡治療 對于懷疑或已經(jīng)證實為膽源性者,局部并發(fā)癥的處理 大多數(shù)APFC和ANC可在 發(fā)病后數(shù)周內(nèi)自行消失,無需干預,僅在合并感染時才有穿刺引流指證。建議有條件的單位開展內(nèi)鏡下穿刺引流術(shù)(假性囊腫大于6cm)或內(nèi)鏡下壞死組織清除術(shù)。25局部并發(fā)癥的處理 25 全身并發(fā)癥的處理 發(fā)生SIRS時應盡早應用烏司他汀或糖皮質(zhì)激素持續(xù)性腎臟替代治療(CRRT),推薦早期應用菌血癥或膿毒癥應根據(jù)藥物敏感性試驗結(jié)果調(diào)整抗生素,要由廣譜抗生素過渡至使用窄譜抗生素,足量足療程。SAP合并ACS患者可行開腹減壓術(shù)等。26 全身并發(fā)癥的處理 發(fā)生SIRS時應盡早應用烏司他汀或糖皮中醫(yī)中

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論