《有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型》能力測(cè)試

1、PAGE4第一節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型能力測(cè)試：2=CH2CH2BrCH2Br的變化屬于同一反應(yīng)類型的是CH2=CH2下列有機(jī)物中，能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)的是2CCHCH2CH2CH2COOH3下列物質(zhì)中，發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴只有一種的是A2-氯丁烷氯-2-甲基丙烷C1-氯丁烷D2-氯-2-甲基丁烷4乙烯和丙烯按11物質(zhì)的量聚合時(shí)，生成聚合物乙丙樹(shù)脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是ACH2CH2CHCH3CH2nBCH2CH2CH2CHCH3nCCH2CH2CH=CHCH2nDCH2CH2CH2CH2CH2n2的有機(jī)物，能與鋅反應(yīng)，由此可知不與它發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)是食鹽1OHn1的醇不能

2、發(fā)生消去反應(yīng)，n的最小值是.3 C以丙稀為原料，經(jīng)三步制取甘油CH2OHCHOHCH2OH，反應(yīng)類型依次是A加成取代取代B取代取代加成C取代加成取代D加成取代加成81己知在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基的化合物是極不穩(wěn)定的，它要自動(dòng)脫去一分子水生成含有_填寫官能團(tuán)的化合物。2在無(wú)其他氧化劑存在的情況下，以甲苯和氯氣為主要原料制取苯甲醛C6H5CHO，請(qǐng)按反應(yīng)順序?qū)懗龈鞑降姆磻?yīng)條件及其產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（有幾步，寫幾步，可以不填滿，也可以繼續(xù)補(bǔ)寫）：_=4*GB3_3苯甲醛在濃NaOH溶液條件下可發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)，即部分做還原劑被氧化，部分做氧化劑被還原。請(qǐng)寫出反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_4上述產(chǎn)物經(jīng)酸化后

3、，在一定條件下進(jìn)一步反應(yīng)，可生成一種新的化合物，其相對(duì)分子質(zhì)量恰為苯甲醛的兩倍。該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_參考答案能力測(cè)試:與和H2反應(yīng)生成C2H5OH的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)。能發(fā)生酯化反應(yīng)的是醇或酸，而D項(xiàng)不能發(fā)生消去反應(yīng)。氯-2-甲基丙烷消去只生成2-甲基丙烯；1-氯丁烷消去只生成1-丁烯。乙烯和丙稀聚合時(shí)，有兩種聚合方式。分子式為C3H6O2的有機(jī)物，能與鋅反應(yīng)，應(yīng)是羧酸。應(yīng)為CH33CCH2OH丙稀先和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成3氯1丙稀CH2=CHCH2Cl，然后再和氯氣加成生成1，2，3三氯丙烷，最后在NaOH溶液中水解，即可生成丙三醇。8仔細(xì)分析題目所給信息，按照要求做題即可。答案：（1）羰基（或酮基）（2）光照C6H5CHCl