毒麻藥品管理制度1

1、根據(jù)國務(wù)院麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l理、衛(wèi)生部醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 ,建立由分管院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)，醫(yī)、藥、護(hù)和保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理小組 , 員職責(zé)；定期組織專項(xiàng)檢查，保證藥品安全及合理用藥。1?！坝¤b卡”的管理藥學(xué)部應(yīng)指派專人依據(jù)“印鑒卡的申辦規(guī)定,負(fù)責(zé)向區(qū)衛(wèi)生局申藥品之用外，不得帶出麻醉藥品、一類精神藥品庫。2.專用保險柜和基數(shù)卡的管理藥庫及各調(diào)劑部門貯存麻醉藥品、一類精神藥品必須使用專用保險柜,專人負(fù)責(zé)。藥庫與各調(diào)劑部門，各調(diào)劑部門與臨床用藥科室實(shí)行基數(shù)管理，基數(shù)卡注明所用藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量，由雙方麻醉藥品管理人員及負(fù)責(zé)人簽字 ,人員變更時，須辦理變更手續(xù)。3。

2、藥品采購與驗(yàn)收藥庫特殊藥品管理人員根據(jù)藥品用量和庫存情況提出購藥計(jì)劃 , 藥品采購員應(yīng)向指定的藥品經(jīng)營單位采購藥品。藥品到達(dá)后，由采購員和庫管員共同檢查驗(yàn)收藥品至最小包裝 ,并核驗(yàn)購藥票據(jù)憑證無誤后，辦理入庫手續(xù)。麻醉藥品、一類精神藥品驗(yàn)收合格后，由藥庫特殊藥品管理人員及時入庫實(shí)物，每次購藥后及出庫后藥庫特殊藥品管理人員須檢查印鑒卡、購貨發(fā)票、入庫單、帳卡、藥品、處方、領(lǐng)藥單等均無誤后方可進(jìn)行其它工作。4。藥品的儲存和保管人員保管.貯藥保險柜雙鎖雙人負(fù)責(zé)，除庫管人員和調(diào)劑部門專門領(lǐng)藥人員外，任何人不得進(jìn)入庫內(nèi)。5。麻醉藥品、一類精神藥品專用保險柜鑰匙備案管理任管理人員情況須在藥學(xué)部備案。6。藥

3、品的領(lǐng)發(fā)一類精神藥品，數(shù)量不得超過“基數(shù)卡限定的數(shù)量。發(fā)藥人和領(lǐng)藥人需認(rèn)真核對發(fā)藥名稱、數(shù)量、產(chǎn)品批號、有效期后簽字領(lǐng)藥手續(xù).領(lǐng)藥人員必須親自運(yùn)送藥品至領(lǐng)藥部門并將藥品存入專7。調(diào)劑部門的藥品使用管理人員應(yīng)嚴(yán)格按照麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定審核、發(fā)藥 . （或交班臨床科室需要留存麻醉藥品、一類精神藥品時 ,應(yīng)與調(diào)劑部門建立基數(shù)卡，由雙方麻醉藥品管理人員、負(fù)責(zé)人審核簽字 ,臨床需求變化時應(yīng)及時變更基數(shù)卡。9。管帳人員交接接清點(diǎn)并記錄,交接完成后報藥學(xué)部備案.10。藥品過期、損壞申報麻醉藥品、一類精神藥品管理人員應(yīng)定期檢查藥品有效期和質(zhì)量情況，保證質(zhì)量合格。過期藥品須單獨(dú)存放并有明顯標(biāo)識；藥品驗(yàn)收時發(fā)現(xiàn)缺少、破損的藥品當(dāng)時解決；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題按照藥品質(zhì)量處理程序處理。11。藥品銷毀管理主任審批后報區(qū)衛(wèi)生局批準(zhǔn)，并進(jìn)行監(jiān)督銷毀、記錄。12.藥品丟失、被盜案件報告藥品使用中一旦發(fā)現(xiàn)騙取、冒領(lǐng)者，或發(fā)生藥品丟失、被盜、被搶案件,立即報告