地表水水質(zhì)監(jiān)測的方案

地表水水質(zhì)監(jiān)測方案明確監(jiān)測目的（1）對校園內(nèi)教學(xué)區(qū)、生活區(qū)、實驗區(qū)、食堂商業(yè)區(qū)、校園景觀的用水及水質(zhì)進行監(jiān)測，掌握校園水質(zhì)情況。（2）進一步熟練掌握水質(zhì)監(jiān)測中的各項實驗操作技術(shù)，掌握地表水中各中指標(biāo)與污染物的測定方法。（3）學(xué)會應(yīng)用環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)評價校園環(huán)境，并提出改善校園水質(zhì)的意見和建議?；A(chǔ)資料的收集廣州大學(xué)圖書館至生化樓實驗區(qū)域的水域進行監(jiān)測，該河段屬于珠江水系廣州段，根據(jù)《廣州市水文地質(zhì)分析》，該水域的有關(guān)資料如下：地形地貌廣州市地處珠江三角洲的北部邊緣，是三角洲平原與低山丘陵區(qū)的過渡帶，地形總的特征是東北高，西南低。東北部是由花崗巖與變質(zhì)巖組成的低山丘陵區(qū)，海拔標(biāo)高一般在300m一下，地形高差250m左右，坡度15°?35°，水系呈樹枝狀，切割強烈。西部是由河流堆積組成的沖積平原，南部為微向南傾斜的珠江三角洲平原，標(biāo)高5~7m，其中分布零星的殘丘和苔地。2.氣象廣州市地處南亞熱帶，屬海洋性季風(fēng)氣候，年平均氣溫為21.4°C?21.9°C，北部21.4°C,中部21.7C,南部21.9C。最熱是7?8月，平均氣溫28.0C?28.7C,絕對最高氣溫是38.7C。年平均降雨量172517mm,相對集中在4~9月的雨季，占全年的82.1%,兼受臺風(fēng)的襲擾，年平均蒸發(fā)量160315mm。水文珠江、東江和溪流河在本區(qū)交匯，經(jīng)獅子洋入海，是區(qū)域地下水的最低排泄基準(zhǔn)面。沖積平原和三角洲平原，地勢低平，地表水系發(fā)達，水網(wǎng)密布，分布有大中小河流34條。根據(jù)水資源航空遙感調(diào)查，地表水體類別有：庫唐、涌溪、干流河道，全區(qū)水域面積16011Km2,占廣州市區(qū)面積的10.8%。據(jù)黃埔潮汐站資料，珠江平均高潮水位位0.72m,平均低潮水位為-0.88m，漲潮最大朝差2.56m，落潮最大潮差3.00m。監(jiān)測河段概況經(jīng)實地考察，此河段是珠江至校園圖書館中心湖之間的河段，全長約400m,寬約4.5m,水深約1.5m，流經(jīng)生化實驗樓和工程實驗樓，水質(zhì)受到這兩次污染源的影響。監(jiān)測河段在學(xué)校的位置示意圖如下：生化樓工程北樓0.5m生化樓工程北樓0.5m確定監(jiān)測項目《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838-2002)及《地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》(HJ/T91—2002)中，為了滿足地表水各類使用功能和生態(tài)環(huán)境質(zhì)量要求，將監(jiān)測項目分為基本項目和選測項目。本方案主要測定了水溫、PH、溶解氧、高錳酸鹽指數(shù)這幾個基本項目。設(shè)計監(jiān)測網(wǎng)點監(jiān)測斷面和采樣點的設(shè)置及水樣采集監(jiān)測監(jiān)測斷面結(jié)合實際情況，景觀入水口(即珠江入水口)為對照面，另設(shè)置一個控制斷面：控制斷面：生化樓采樣點位的確定由于研究的河流區(qū)域沒有形成完整的江河水系，所監(jiān)測的水面寬約為5m,水深約為2m,據(jù)此，在水面上設(shè)一條中弘線，在該垂線上距水面0.5m處設(shè)為采樣點。用A代表采樣點。如圖2所示：

采樣時間和采樣頻率的確定擬定監(jiān)測時間為1天，用混合采樣法，每天分別于早上9.00，中午12.00，晚上18.00采樣三次。水樣的采集與保存采集的水樣為表層水水樣，采用適當(dāng)?shù)娜萜鳎ㄈ缢芰贤埃┲苯硬杉?。對測定pH值、溶解氧、高猛酸鹽指數(shù)等項目進行單獨采樣。采樣結(jié)束后，從采集到分析測定這段時間內(nèi)，采用冷藏法保存待測水樣（見表1）表1水樣保存方法測定項目容器材質(zhì)保存方法保存期備注濁度P或G4°C,暗處24h現(xiàn)場測定色度P或G4°C24h現(xiàn)場測定pH值P或G4C12h現(xiàn)場測定電導(dǎo)率P或G4C24h現(xiàn)場測定溶解氧溶解氧瓶加MnSO4堿性KI-NaNO3溶液固定，4C,暗處24h高錳酸鉀指數(shù)G加H2SO4使pHV2,4C48h水質(zhì)監(jiān)測分析方法根據(jù)我國《環(huán)境檢測技術(shù)規(guī)范》規(guī)定的檢測項目，結(jié)合實驗室條件，檢測項目及分析方如下表：表2監(jiān)測項目與分析方法序號監(jiān)測項目分析方法來源1水溫溫度計法GB13195-912pH值玻璃電極法GB6920-863濁度濁度儀法4色度稀釋倍數(shù)法CJ/T51-2004（29）5電導(dǎo)率電導(dǎo)儀法GB/T6908-20056溶解氧碘量法GB7489-877高錳酸鉀指數(shù)酸性法GB11892-898總硬度EDTA滴定法GB6909.2-86本次實驗主要是水質(zhì)的測定，包括水中溶解氧的測定和水中高錳酸鹽指數(shù)的測定。A?水中溶解氧的測定A1、儀器與試劑1、儀器（1）250?500mL溶解氧瓶或250mL具塞碘量瓶。（2）250mL三角瓶。2、試劑（1）硫酸錳溶液：稱取4.8g硫酸錳（MnSO4.4H2O）或3.64gMnSO4.H2O置于燒杯中，使之100100溶于水，用水稀釋至10mL。將此溶液加至酸化過的碘化鉀溶液中，遇淀粉不得產(chǎn)生藍色（溶液中不含高價錳）。（2）堿性碘化鉀溶液：稱取500g氫氧化鈉溶解于300?400mL水中，另稱取150g碘化鉀（或135gNaI）溶于200mL水中，待氫氧化鈉溶液冷卻后，將兩溶液合并，混勻，用水稀釋至1000mL。如有沉淀，則放置過夜后，倒出上清液，貯于黑色塑料瓶中，蓋緊瓶蓋，避光保存。此溶液酸化后，遇淀粉不應(yīng)呈藍色。（3）（1+5）硫酸溶液（約3mol/L）：將1份濃硫酸在攪拌下緩慢加入到5份去離子水中。（4）1%淀粉溶液：稱取0.2g可溶性淀粉，用少量水調(diào)成糊狀，慢慢倒入20mL沸水中，繼續(xù)煮沸至溶液澄清，冷卻后儲于試劑瓶中。臨用時配。（5）重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液C（1/6K2Cr2O7）0.025mol/L:稱取于105攝氏度?110攝氏度烘干2h并冷卻的優(yōu)級純重鉻酸鉀1.2258g，溶于水。移入1000mL容量瓶中用水稀釋至標(biāo)線，搖勻。（6）硫代硫酸鈉溶液：稱取0.8g硫代硫酸鈉（Na2S2O3.5H2O）溶于新煮沸并放冷的水中,加入0.1g無水碳酸鈉，用水稀釋至250mL。儲于棕色瓶中，使用前用0.025mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定。標(biāo)定方法如下：于250mL碘量瓶中，加入100mL水和1g碘化鉀，加入0.025mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00mL，加入（1+5）硫酸溶液5mL。密塞、搖勻。于暗處靜置5min后，用硫代硫酸鈉溶液滴定至溶液呈淡黃色，加入1%淀粉溶液1mL。繼續(xù)滴定至藍色剛好退去為止，記錄用量。計算：廠10.00X0.0250V式中：C------硫代硫酸鈉溶液的濃度（mol/L）V-----滴定時消耗硫代硫酸鈉溶液的體積（mL）A2、實驗步驟1、水樣的采集于保存用碘量法測定水中溶解氧，水樣常采集到溶解氧瓶（或碘量瓶）中，采集水樣時，要注意不使水樣曝氣或有氣泡殘存在采樣瓶中。可用水樣沖洗溶解氧瓶后，沿瓶壁直接傾注水樣或用虹吸法將細(xì)管插入溶解氧瓶底部，注入水樣至溢流出瓶。注：水樣采集后，如不能夠立即測定，為防止溶解氧的變化，應(yīng)立即加固定劑于樣品中，并存于冷暗處，同時記錄水溫和大氣壓力。2、測定（1）用吸量管插入注滿水樣的溶解氧瓶的液面下，加入1mL硫酸錳溶液、2mL堿性碘化鉀溶液。蓋好瓶塞，顛倒混合數(shù)次，靜置。待棕色沉淀物降至瓶內(nèi)一半時，再顛倒混合一次，待沉淀物下降到瓶底。（2）輕輕打開瓶塞，立即用吸量管插入液面下加入2.0mL濃硫酸，小心蓋好瓶塞，顛倒混合搖勻至沉淀物全部溶解為止，放置于暗處5min。（3）移取100.00mL上述（1）（2）處理過的溶液于250mL錐形瓶中，用已標(biāo)定的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈淡黃色，加入1%淀粉溶液1mL,繼續(xù)滴定至藍色剛好退去為止，記錄硫代硫酸鈉溶液用量。A3、計算溶解氧(O溶解氧(O2,mg/L)cVX8X1000式中：C——硫代硫酸鈉溶液濃度（mol/L）V-—-則定時消耗硫代硫酸鈉的體積（mL）B?高錳酸鹽指數(shù)的測定B1、儀器與試劑儀器（1）50mL酸式滴定管（2）水浴裝置試劑（1）高錳酸鉀溶液：溶解高錳酸鉀0.08g于300mL蒸餾水中。蓋上表面皿，加熱煮沸并保持微沸至溶液剩余250mL，用微孔玻璃漏斗過濾，濾液儲存于戴塞的棕色瓶中待用。（2）（1+3）硫酸溶液：量取10mL濃硫酸，緩慢攪拌加入到30mL蒸餾水中。（3）草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.1676g草酸鈉與燒杯中，加入少量水溶解后，轉(zhuǎn)入250mL容量瓶中定容至標(biāo)線，備用。B2、實驗步驟：（1）取水樣100mL于250mL三級燒瓶中，加入5.0（1+3）硫酸溶液和0.01mol/L高錳酸鉀溶液10.00mL，加入幾粒沸石或玻璃珠，立即放入沸水浴中加熱30min，從水浴沸騰起計時，沸水浴液面需高于反應(yīng)液的液面。要求此時試液仍為紅色，如變色或全部退去，說明有機質(zhì)含量過多（或高錳酸鹽指數(shù)高于10m/L），應(yīng)將水樣稀釋或稀釋倍數(shù)加大后再測定。（2）取下三角瓶，車熱加入0.01000mol/L草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00mL,此時反應(yīng)紅色應(yīng)消失。（3）在白色背景上，立即用0.01mol/L高錳酸鉀溶液滴定至呈微紅色，記錄高錳酸鉀溶液消耗量V1（4）高錳酸鉀溶液濃度的標(biāo)定：將上述滴定完畢的試液保留，可利用它來作為基體標(biāo)定高錳酸鉀溶液的濃度。方法是：在上述滴定后的試劑中，加熱至7080（即開始冒蒸汽時的溫度），趁熱準(zhǔn)確加入0.01000mol/L草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00mL，立即用0.01mol/L高錳酸鉀溶液滴定至呈微紅色，記錄高錳酸鉀溶液消耗量V'。按公式求得高錳酸鉀溶液的校正系數(shù)（K）：10.00K=—V'式中V'—高錳酸鉀溶液消耗量（mL）水樣經(jīng)稀釋時，應(yīng)同時另取100mL稀釋用水，同水樣操作步驟進行空白試樣。B3、計算水樣不經(jīng)稀釋高錳酸鹽指數(shù)（O2,mg/L）=［（10+V1）xK-10"Cx8乂10002100V1—滴定水樣時，高錳酸鉀溶液消耗量（mL）K—校正系數(shù)C—草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度（mol/L）水樣經(jīng)稀釋高錳酸鹽指數(shù)（O2,mg/L）-［（1°+V1）XK-10］一｛［（10+V0）xK-10］x門xCx8x10002V20—滴定空白試樣時，高錳酸鉀溶液消耗量（mL）2—分取水樣量（mL）C—草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度（mol/L）f—稀釋的水樣中含水的比值。擬采用的評價標(biāo)準(zhǔn)校園實驗區(qū)環(huán)境水屬于非人體直接接觸的景觀用水，本監(jiān)測方案選用地表水環(huán)境質(zhì)量(GB3838-2002)的III、W級標(biāo)準(zhǔn)限值作為評價標(biāo)準(zhǔn)。數(shù)據(jù)處理和監(jiān)測報告地表水水質(zhì)監(jiān)測報告校園位于大學(xué)城東面江邊，有一珠流的支流與圖書館的人工湖相通，流經(jīng)校園約2000米，又流回珠江。途中經(jīng)過實驗樓、生活區(qū)等污染源排放口，可能對水質(zhì)產(chǎn)生影響。為了解本校園的水環(huán)境質(zhì)量變化，本報告在前期在前期方案的基礎(chǔ)上對校園地面水質(zhì)進行了1天的監(jiān)測，結(jié)果如下：一．監(jiān)測區(qū)域污染源經(jīng)調(diào)查，監(jiān)測區(qū)域有兩個污染源，分別是生化實驗樓和工程實驗樓排放的實驗廢水，污染物種類復(fù)雜，包括有機物、重金屬等。二．監(jiān)測結(jié)果監(jiān)測結(jié)果數(shù)據(jù)：項目水溫PH高錳酸鹽指數(shù)溶解氧數(shù)據(jù)27.8°C6.5應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)：地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本項目標(biāo)準(zhǔn)限值單位：mg/L序