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2018年廣東中山大學(xué)藥學(xué)綜合A卷考研真題一、單項(xiàng)選擇題(每題3分,共30題,共90分;請選擇正確答案的代碼寫在答題紙上,并標(biāo)明題號)1.下面的藥物分子中存在幾個(gè)氫鍵受體()A.6個(gè);B.5個(gè);C.4個(gè);D.3個(gè)。下列不屬于藥物靶點(diǎn)的是:()A.受體;B.離子通道;C.酶;D.激素。下列不屬于一CH2—的電子等排體的是:()A.—O—;B.—NH—;C.—COOH;D.—C=O。屬于ACEI類抗高血壓藥物的是:()卡托普利;B.氯沙坦;C.硝苯地平;D.洛伐他汀。以下的藥物中,哪一個(gè)具有抗孕激素活性:()雷洛昔芬;B.氯米芬;C.米非司酮;D.他莫昔芬。地平類藥的作用靶點(diǎn)為:()A.離子通道;B.酶;C.受體;D.核酸。格列美腮是哪一類型糖尿病治療藥物:()胰島素;B.胰島素分泌促進(jìn)劑;C.胰島素增敏劑;D.a-葡萄糖苷酶抑制劑。紫杉醇是哪一種類型的抗腫瘤藥()A.干擾DNA合成;B.抗有絲分裂;C.干擾腫瘤信號傳導(dǎo);D.DNA烷化劑。藥典某藥物含量測定項(xiàng)下描述為“取對照品約0.02g,精密稱定……”,應(yīng)選擇的天平精度是()。百分之一天平;B.千分之一天平;C.萬分之一天平;D.十萬分之一天平。高效液相色譜法測定藥物含量,對于沒有共扼系統(tǒng)的藥物,下列不能采用的檢測器是()。UV;B.ELSD;C.MS;D.RI。對于十八烷基硅膠為固定相的反相色譜系統(tǒng),流動(dòng)相中有機(jī)溶劑的比例通常應(yīng)不低于()A.1;B.5%;C.10%;D.20%。檢查砷鹽的方法需用醋酸鉛棉花,其作用是()A.防止銻化氫氣體生成;B.吸收砷化氫氣體;C.消除藥物中所含少量硫化物的干擾;D.形成鉛砷齊。下列片劑測試項(xiàng)目中,取樣量為10片的是()。A.崩解時(shí)限檢查;B.含量均勻度測定法;C.片重差異;D.溶出度測定法。注射劑進(jìn)行含量測定時(shí),對于抗氧劑干擾的排除可采用加入掩蔽劑的方法,常用的掩蔽劑是()。A.亞硫酸氫鈉;B.維生素C;C.丙酮或甲醛;D.硬脂酸鎂頭孢菌素類抗生素中的有關(guān)物質(zhì)和異構(gòu)體檢查通常采用的方法是()。A.TLC法;B.HPLC法;C.分子排阻色譜法;D.UV法。亞硝酸鈉滴定法中,不能用于指示終點(diǎn)的方法是()A.電位法;B.永停法;C.內(nèi)指示劑法;D.自身指示劑法。己知1%鹽酸普魯卡因的冰點(diǎn)下降度數(shù)為0.12,配制1000m10.5%鹽酸普魯卡因溶液,需加入至少()克氯化鈉使其成等滲溶液?A.7.93;B.6.70;C.8.10;D.9.00。關(guān)于滲透泵型控釋制劑的描述,錯(cuò)誤的是()。滲透泵片是由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質(zhì)和推動(dòng)劑組成;滲透泵型片的釋藥速度與pH值有關(guān);滲透泵片的釋藥速度與半透膜厚度、滲透性有關(guān);滲透泵片的釋藥速度與片芯處方、釋藥小孔的大小有關(guān)。通過結(jié)構(gòu)改造增加藥物脂溶性卻不能達(dá)到理想腦靶向的原因,不正確的是()。增加脂溶性導(dǎo)致藥物在血漿中清除過快,導(dǎo)致血漿AUC低,使入腦量減少;增加了藥物分子量;更易被BBB上的外排系統(tǒng)泵回血液;熔點(diǎn)下降導(dǎo)致熱力學(xué)活度過高。以下說法正確的是()。首過效應(yīng)強(qiáng)的制劑,適合制成緩控釋制劑;舌下給藥無法避免首過效應(yīng);壓力控制型結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)通過腸道蠕動(dòng)作用于制劑,使制劑破裂釋放藥物;半衰期大于12h的藥物適合制備成緩釋制劑。以下對栓劑的描述,錯(cuò)誤的是()。藥物吸收進(jìn)入直腸上靜脈,可避免首過效應(yīng);欲使藥物不經(jīng)肝臟直接進(jìn)入體循環(huán),栓劑宜塞入距肛門口約2cm處為宜;栓劑勞動(dòng)生產(chǎn)率較低,成本比較高;局部作用的栓劑通常不吸收或少吸收。脂質(zhì)體的制備中加入膽固醇的目的是()。A.調(diào)節(jié)膜的流動(dòng)性;B.降低藥物的毒性;C.增加緩釋性;D.增加脂質(zhì)體的淋巴靶向性。以下對于微乳和亞微乳的描述,錯(cuò)誤的是()。微乳是熱力學(xué)穩(wěn)定體系,形成僅需借助少量機(jī)械力;微乳的毒性主要來源于處方中大量的表面活性劑;靜脈注射乳劑是一種亞微乳,粒徑常為約200nm,常使用大量表面活性劑制備;亞微乳外觀乳白色,為熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。藥物的治療指數(shù)是指()。A.LD50/ED50;B.ED95/LD5;C.LD5/ED995;D.ED50/LD50。新斯的明的主要作用機(jī)制是()。A.增加神經(jīng)遞質(zhì)釋放;B.直接興奮M膽堿受體;C.不可逆抑制膽堿酯酶;D.可逆性抑制膽堿酯酶。不屬于腦功能改善及抗記憶障礙藥的是()。A.尼莫地平;B.多奈哌齊;C.石杉堿甲;D.毗拉西坦。治療地高辛中毒引起的快速型心律失常的藥物是()。A.地高辛抗體;B.氫氯噻嗪;C.阿托品;D.苯妥英鈉。對B-內(nèi)酰胺酶有抑制作用的藥物是()。A.阿莫西林;B.克拉維酸;C.氨曲南;D.亞胺培南。奧司他韋用于以下哪種病毒感染治療()。A.乙型肝炎病毒;B.甲型肝炎病毒;C.HIV;D.甲型和乙型流感病毒。青蒿素作用于瘧原蟲的哪一期()A.原發(fā)性紅外期;B.繼發(fā)性紅外期;C.紅內(nèi)期;D.增殖期。二、 填空題(每3分,共10題,共30分;請將答案按照順序?qū)懺诖痤}紙上,并標(biāo)明題號)具有結(jié)構(gòu)特征的化合物是屬于類藥物。具有結(jié)構(gòu)特征的化合物是屬于類藥物。中藥材中重金屬的含量通常可采用或測定。原料藥的含量(%),除另有注明外,均按計(jì),如未規(guī)定上限時(shí),系指不超過。在茶堿的混懸液中加入乙二胺,可使其溶解度增大,乙二胺發(fā)揮的作用是。維生素C注射液生產(chǎn)工藝中防止氧化的措施包括。藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑為藥物經(jīng)角質(zhì)層進(jìn)入活性表皮,擴(kuò)散至、通過毛細(xì)血管進(jìn)入。用于低分子肝素過量時(shí)解救的藥品是。癲癇大發(fā)作持續(xù)狀態(tài)的首選藥是。臨床上最常單獨(dú)用于輕度、早期高血壓的利尿藥是。三、 名詞解釋(每題5分,共12題,共60分;請將答案按照順序?qū)懺诖痤}紙上,并標(biāo)明題號)構(gòu)效關(guān)系;鈣通道阻滯劑;細(xì)菌的耐藥性;溶出度自身對照法;重量差異;中間精密度;EPR效應(yīng);泡騰片;藥物的特性溶解度;藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體;非競爭性拮抗劑;二重感染。四、 簡述題(每題10分,共8題,共80分;請將答案按照順序?qū)懺诖痤}紙上,并標(biāo)明題號)合成類鎮(zhèn)痛藥按結(jié)構(gòu)可以分成幾類?這些藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型不同,但為什么都具有類似嗎啡的作用?什么是前藥?前藥修飾的方法有哪些?簡述2015年版中國藥典各部的收載內(nèi)容。簡述藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)的分類及目的。能避免首過效應(yīng)的劑型有哪些(至少說出三種)?從中選擇一種劑型簡述其特點(diǎn)。寫出Stokes定律,并根據(jù)該定律簡述增加混懸劑穩(wěn)定性的措施??钩溲孕牧λソ咚幬锓譃槟膸最??主要代表藥是什么?根據(jù)藥物作用機(jī)制,簡述抗抑郁藥的分類和代表藥物。五、 綜合題(每題20分,共2題,共40分;請將答案按照順序?qū)懺诖痤}紙上,并標(biāo)明題號)艾瑞昔布是我國恒瑞公司自主研發(fā)的非甾體抗炎藥,其結(jié)構(gòu)如下,請根據(jù)其結(jié)構(gòu)回答問題。寫出該藥物的兩條I相代謝途徑,用結(jié)構(gòu)式表示(可只畫出發(fā)生變化的局部結(jié)構(gòu))根據(jù)電子等排體的概念,設(shè)計(jì)出該藥物的兩種結(jié)構(gòu)衍生物試根據(jù)該藥物結(jié)構(gòu),設(shè)計(jì)三種鑒別方法,兩種含量測定方法,并分別簡述設(shè)計(jì)依
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