d 《基因工程的基本操作程序》同步練習(xí)

1.2—-《基因工程的根本操作程序》同步練習(xí)一在下列敘述中，不準(zhǔn)確的說法是 ( ）A．真核細(xì)胞的基因是由編碼區(qū)和非編碼區(qū)組成的B．能編碼蛋白質(zhì)的DNA序列區(qū)段叫編碼區(qū)C．真核細(xì)胞的編碼區(qū)是間隔的不連續(xù)的，編碼區(qū)由外顯子和內(nèi)含子兩種序列組成D．在真核細(xì)胞內(nèi)，一般來說，每一個(gè)編碼區(qū)含有二個(gè)外顯子和二個(gè)內(nèi)含子馬歇爾和沃倫因?qū)σ鹞笣兊挠拈T螺桿菌的開創(chuàng)性研究成果,獲得了2005年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。請(qǐng)問幽門螺桿菌與硝化細(xì)菌的共同特點(diǎn)是( )異養(yǎng)型 B．基因編碼區(qū)由外顯子和內(nèi)含子組成C．厭氧型 D．遺傳物質(zhì)主要在擬核區(qū)基因工程的準(zhǔn)確操作步驟是（ ）①構(gòu)建基因表達(dá)載體 ②將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞③檢測(cè)目的基因的表達(dá)是否符合特定性狀要求 ④取目的基因A．③②④① B．②④①③ C．④①②③ D．③④①②4、下列屬于取得目的基因的方式的是（ )①利用mRNA反轉(zhuǎn)錄形成 ②從基因組文庫(kù)中提取 ③從受體細(xì)胞中提取④利用PCR技術(shù) ⑤利用DNA轉(zhuǎn)錄 ⑥人工合成A．①②③⑤ B．①②⑤⑥ C．①②③④ D．①②④⑥5．下列不屬于取得目的基因的方式的是（ ）利用DNA連接酶復(fù)制目的基因 B．利用DNA聚合酶復(fù)制目的基因C．從基因文庫(kù)中取得目的基因D．利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因右圖示某DNA片段有關(guān)該圖的敘述中不準(zhǔn)確的是( )②③④可形成DNA②③④在DNA中特定排列挨次可代表遺傳信息C．某限制性內(nèi)切酶可選擇⑤作為切點(diǎn)D．DNA有關(guān)目的基因的取得的理解，不準(zhǔn)確的是：（ A。目的基因能夠從自然界中分離，也能夠人工合成。B。目的基因主要指編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因 .C.基因文庫(kù)就是基因組文庫(kù).D。CDNA8。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR）是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNADNA、DNA4ATPDNA模板，故DNA數(shù)以指數(shù)方式擴(kuò)增。其簡(jiǎn)要經(jīng)過如右圖所示。(1)某個(gè)DNA1000單鏈上堿基A:G：T:C=1:2:3:4，則經(jīng)過PCR儀五次循環(huán)后，

DNA樣品DNA

循環(huán)重復(fù)將產(chǎn)生 個(gè)DNA分子，其中需要提供胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量至少是 個(gè)。（2)分別以不同生物的DNADNA。（3）請(qǐng)指出PCR① 。② 。③ 。11.2《基因工程的根本操作程序》同步練習(xí)(二）1、下列哪項(xiàng)不是基因表達(dá)載體的組成部分 （ ）A、啟動(dòng)子 B、終止密碼 C、標(biāo)記基因 D、終止子2.不屬于目的基因與運(yùn)載體結(jié)合經(jīng)過的是 （ A.用肯定的限制酶切割質(zhì)粒露出黏性末端B。用同種限制酶切割目的基因露出黏性末端C。將切下的目的基因的片段插入到質(zhì)粒切口處D。將重組DNA導(dǎo)入到受體細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增3、用DNA連接酶將質(zhì)粒載體與目的基因構(gòu)建為基因的表達(dá)載體，有幾個(gè)磷酸二酯鍵形(）A、1 B、2 C、3 D、4有關(guān)基因工程的敘述中,錯(cuò)誤的是： ( )A．DNA連接酶是用于將運(yùn)載體與目的基因間的堿基對(duì)連接起來B．限制性內(nèi)切酶用于目的基因的獲得 C.目的基因須由運(yùn)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞D．人工合成目的基因不用限制性內(nèi)切酶。在胰島素的基因與質(zhì)粒形成重組DNA分子的經(jīng)過中,下列哪組是所需要的( )①同一種限制酶切割兩者;②不需同一種限制酶切割兩者;③加入適量的DNA連接酶;④不需加DNA連接酶A．①③ B．①④6．請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

C．②④ D．②③（1)基因工程的核心步驟是(2)利用

。技術(shù)能夠獲得大量的目的基因.該技術(shù)利用(3）圖中

的原理，將基因的核苷酸序列不斷加以復(fù)制，使其數(shù)量呈指數(shù)增長(zhǎng).位于基因的首端，是 識(shí)別和結(jié)合的部位。抗生素基因的作用是作為 ，用于鑒別受體細(xì)胞中是否導(dǎo)入了目的基因.7、依據(jù)下列所給材料回答問題：材料一把人的胰島素基因拼接到大腸桿菌的質(zhì)粒上，然后導(dǎo)入大腸桿菌內(nèi),產(chǎn)生出人的胰島素。材料二把螢火蟲的熒光基因轉(zhuǎn)入煙草體內(nèi),培育熒光的煙草。材料三有人把蜘蛛產(chǎn)生絲腺蛋白的基因轉(zhuǎn)入羊的細(xì)胞中2物質(zhì)后，可抽出細(xì)絲，這種細(xì)絲可望用作手術(shù)的縫合線。（1)上述生物新品種的產(chǎn)生運(yùn)用了 技術(shù)。（2)一種生物的基因在另一種生物體內(nèi)能夠表達(dá),而不影響其他基因的表達(dá)，這說明基因是有 效應(yīng)的一套

片段，具有肯定的 性同時(shí)能夠說明各種生物共用(3）上述技術(shù)所用的工具酶有(4)材料三中所用縫合線與一般縫合線相比有何優(yōu)點(diǎn)?。.（5)可遺傳的變異分為三種： 、一個(gè)物種的基因?qū)儆?.、從上述所給的材料，不能得出哪一結(jié)論A．動(dòng)植物之間能夠相互轉(zhuǎn)基因( )B．真核生物與原核生物之間能夠相互轉(zhuǎn)基因C．基因工程能夠定向地轉(zhuǎn)變生物的基因D．轉(zhuǎn)基因生物的出現(xiàn)對(duì)生物的進(jìn)化是有利的8、1970RNARNADNAPCR圖解回答下列問題：（1）催化①經(jīng)過的酶是 ；核酸酶H的作用是 。DNA90~95℃DNA分子具有 性。(3）由圖中信息分析可知，催化②⑤經(jīng)過的酶都是 ,兩者在作用特性上的區(qū)分是 。31.2《基因工程的根本操作程序》同步練習(xí)（三）1.基因工程常用的受體細(xì)胞有( )①大腸桿菌 ②枯草桿菌③支原體④動(dòng)植物細(xì)胞A.①②③④ B。①②③C。②③④D.①②④科學(xué)家經(jīng)過基因工程的方式，能使馬鈴薯塊莖含有人奶主要蛋白。以下有關(guān)基因工程的敘述錯(cuò)誤的是 ( ）A。采納反轉(zhuǎn)錄的方式得到的目的基因有內(nèi)含子B.基因非編碼區(qū)對(duì)待目的基因在塊莖中的表達(dá)是不行缺少的C.馬鈴薯的葉肉細(xì)胞可作為受體細(xì)胞D.用同一種限制酶，分別處理質(zhì)粒和含目的基因的DNA,可產(chǎn)生黏性末端而形成重組DNA分子下列說法中準(zhǔn)確的是 ( ）A．基因表達(dá)載體的構(gòu)建方式是全都的B．標(biāo)記基因也叫做抗生素基因C．顯微注射技術(shù)是最為有效的一種將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方式D．大腸桿菌是常用的微生物受體4、下列哪項(xiàng)不是將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方式 ( A．基因槍法 B．顯微注射法C．農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 D．花粉管通道法5．基因工程中常用的受體細(xì)胞不包括 （ ）A．人體細(xì)胞 B．動(dòng)物細(xì)胞C．植物細(xì)胞 D．微生物細(xì)胞6．基因工程中科學(xué)家常采納細(xì)菌、酵母菌等微生物作為受體細(xì)胞。下列不屬于這樣做的原因的是 ( )A．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，多為單細(xì)胞B．繁殖速度快C．遺傳物質(zhì)含量少D．性狀穩(wěn)定，變異少7．基因工程中不會(huì)出現(xiàn) （ )A．DNA連接酶將黏性末端的堿基連接起來B．限制性內(nèi)切酶可用于目的基因的取得C．目的基因必需有載體導(dǎo)入受體細(xì)胞D．人工合成目的基因不用限制性核酸內(nèi)切酶用基因工程技術(shù)可使大腸桿菌合成人的蛋白質(zhì)，下列敘述．．的是（ ）A．常用相同的限制性內(nèi)切酶處理的基因和質(zhì)粒B．DNA連接酶和RNA聚合酶是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶C．可用含抗生素的培育基檢測(cè)大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒D．導(dǎo)入大腸桿菌是人的基因受體細(xì)胞。為了防止轉(zhuǎn)基因作物的目的基因經(jīng)過花粉轉(zhuǎn)移到自然界中的其他植物，科學(xué)家設(shè)法將目的基因整合到受體細(xì)胞的葉綠體基因組中。其原因是 （ ）葉綠體基因組不會(huì)進(jìn)入到生殖細(xì)胞中 B．受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞C．轉(zhuǎn)基因植物與其他植物間不能經(jīng)過花粉發(fā)生基因溝通D．植物雜交的后代不會(huì)出現(xiàn)肯定的性狀分離比10。將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞之前，要用Ca2＋處理細(xì)胞，處理過的細(xì)胞叫:（ )A。感受態(tài)細(xì)胞 B。敏感性細(xì)胞 C.汲取性細(xì)胞 D。接受細(xì)胞411。下列關(guān)于基因工程的敘述中，錯(cuò)誤的是： ( )A.首先在提取目的基因，然后構(gòu)建基因表達(dá)載體.B.一般用同一種限制酶切割質(zhì)粒和取得目的基因.C。目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后能夠隨著受體細(xì)胞的繁殖而復(fù)制.D.一次基因工程操作中，能夠攝入重組DNA分子的受體細(xì)胞許多.12放入”棉花的細(xì)胞中與棉花結(jié)合起來并發(fā)揮作用，請(qǐng)完成下列有關(guān)問題：（1)從蘇云金芽孢桿菌中切割抗蟲基因所用的工具是 此工具主要存在于 中，其特點(diǎn)是 _。（2）蘇云金芽孢桿菌中一個(gè)DNA分子上有許多基因,獲得抗蟲基因常用的方式是"鳥槍法”。詳細(xì)做法是：用 將蘇云金芽孢桿菌的 切成許多片段,然后將這些片段分別

,再經(jīng)過

導(dǎo)入不同的受體細(xì)胞中,讓它們?cè)诟鱾€(gè)不同的受體細(xì)胞中大量 ，從中找出含有目的基因的細(xì)胞,再用肯定的方式把 （3)進(jìn)行基因工程操作一般要經(jīng)過的四個(gè)步驟是：; ；

_分離出來。；_.131997DNA分子重組，并且在大腸桿菌中表達(dá)成功。請(qǐng)據(jù)下圖完成下列問題：(1)此圖表示的是實(shí)行 合成基因的方式取得 基因的經(jīng)過。（2）圖中①DNA是以 DNA,在酶的作用下合成雙鏈DNA，從而獲得了所需要的基因。

（3)圖中③代表 因，以便對(duì)目的基因的檢測(cè)。（4)圖中④表示

，它往往含 基順利進(jìn)行,一般需將大腸桿菌用 處理，以增大其細(xì)胞壁的 。（5)圖中⑤表示

_隨大腸桿菌的繁殖而進(jìn)行增殖,此基因在大腸桿菌5內(nèi)表達(dá)的標(biāo)志是 _?！痘蚬こ痰母静僮鞒绦颉吠骄毩?xí)（一)參考答案1D 2．D3 C 4D 5A 6C 7C8．(1）32 6200(2）堿基（脫氧核苷酸）的數(shù)目、比例和排列挨次不同（3）①PCRDNA的兩條單鏈為模板合成子代DNA，DNARNA；②PCR《基因工程的根本操作程序》同步練習(xí)（二）參考答案1、B 2。D 3、D 4．A 5．A61）基因表達(dá)載體構(gòu)建

（2）PCR DNA雙鏈復(fù)制（3）啟動(dòng)子 RNA聚合酶 標(biāo)記基因7：(1基因工程2遺傳DNA 獨(dú)立遺傳密碼（3限制酶 DNA連接酶（4)能夠被分解汲取，不用拆線 (5）基因重組基因突變 染色體變異基因重組（6）D8(6分反轉(zhuǎn)錄酶或逆轉(zhuǎn)錄酶）使RNA—DNA雜交分子中的RNA鏈降解穩(wěn)定 （3)DNA聚合酶 催化⑤經(jīng)過的酶耐高溫（4）60《基因工程的根本操作程序》同步練習(xí)（三）參考答案1。D 2。A 3．D 4、B 5．A6．D