高三生物一輪復(fù)習(xí)課后訓(xùn)練：伴性遺傳

3/13伴性遺傳

1、以下關(guān)于人類性染色體和伴性遺傳的表達(dá),正確的選項(xiàng)是 ()A.由性染色體上的基因控制的遺傳病,遺傳上不一定與性別相關(guān)聯(lián)B.理論上,X染色體單基因隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率C.某對等位基因只位于X染色體上,那么該等位基因的遺傳不遵循別離定律D.正常情況下,男性的生殖細(xì)胞和某些體細(xì)胞可不含Y染色體2、火雞有時(shí)能孤雌生殖,即卵不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個(gè)體,這有三個(gè)可能的機(jī)制：〔〕①卵細(xì)胞形成時(shí)沒有經(jīng)過減數(shù)分裂,與體細(xì)胞染色體組成相同；②卵細(xì)胞與來自相同卵母細(xì)胞的一個(gè)極體受精；③卵細(xì)胞染色體加倍。性染色體組成為WW的個(gè)體不能成活,請預(yù)期每一種假設(shè)機(jī)制所產(chǎn)生的子代的性別比例理論值：A.①雌：雄=1:1；②雄：雌=1:1；③雌：雄=1:1B.①全雌性；②雄：雌=4:1；③雌：雄=1:1C.①雌：雄=1:1；②雌：雄=2:1；③全雄性D.①全雌性；②雌：雄=4:1；③全雄性3、火雞的性別決定方式是ZW型。有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞的卵細(xì)胞不與精子結(jié)合,也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測,該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是:卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合,形成二倍體后代〔WW的胚胎不能存活〕,假設(shè)該推測成立,理論上這種方式產(chǎn)生的后代中雄性個(gè)體所占的比例是〔〕A.1/2B.1/3C.1/4D.1/54、以下與生物性別決定相關(guān)的表達(dá),正確的選項(xiàng)是〔〕A.但凡有性別區(qū)分的生物一定含有性染色體B.含Z染色體的一定是雄配子,含W染色體的一定是雌配子C.XY染色體性別決定的生物中Y染色體一定比X染色體短小D.雌雄個(gè)體體細(xì)胞中的染色體數(shù)目有的相等,有的不等5、圖3為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖,該病為X染色體上的隱性遺傳病,7號的致病基因來自于()A．1號B．2號C．3號D．4號6、二孩政策放開后,前往醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢的高齡產(chǎn)婦增多,有兩對夫婦甲夫婦表現(xiàn)正常,但男方的父親患白化?。灰曳驄D也都正常,但女方的弟弟是血友病患者,其父母正常。不考慮經(jīng)突變,以下有關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕A.假設(shè)甲夫婦的女方家系無白化病史,那么甲夫婦所生孩子不會患白化病B.假設(shè)推測某白化病產(chǎn)婦后代的發(fā)病率需要對多個(gè)白化病家系進(jìn)行調(diào)査C.乙夫婦假設(shè)生男孩,患血友病的概率為1/4D.乙夫婦假設(shè)生女孩,那么患血友病的概率為07、如圖是某家族中一種遺傳病(基因用G、g)的家系圖,以下推斷正確的選項(xiàng)是〔〕A.該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病B.假設(shè)Ⅲ—2含有g(shù)基因,那么該基因來自Ⅰ—1的概率為0或1/2C.假設(shè)要了解Ⅲ—6是否攜帶致病基因,只需到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢即可D.最好觀察處于減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞,以準(zhǔn)確統(tǒng)計(jì)分析Ⅲ—2的染色體的數(shù)目和特征8、某哺乳動物的體色由基因A〔黑色〕和a〔白色〕控制,基因A和a位于性染色體上?，F(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動物、一基因型為aa的雌性動物和一基因型未知的黑色雄性動物。以下說法不正確的選項(xiàng)是()A.讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動物雜交,假設(shè)后代出現(xiàn)了白色雄性個(gè)體,說明親本雄性動物的a基因在Y染色體上B.基因型未知的黑色雄性動物與基因型為aa的雌性動物雜交可以確定親們雄性動物的基因型C.選擇基因型為Aa的雄性動物與基因型為aa的雌性動物雜交可以確定雄性動物的X和Y染色體上分別含有何種基因D.讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動物雜交,假設(shè)后代出現(xiàn)了黑色雄性個(gè)體,說明親本雄性動物的A基因在X染色體上9、馬凡氏綜合征是人類的一種遺傳病,受一對等位基因控制。以下圖為該病的家族系譜圖,有關(guān)分析正確的選項(xiàng)是〔〕A.Ⅲ1和Ⅲ5的表現(xiàn)型相同,其基因型也一定是相同的B.假設(shè)Ⅲ2與Ⅲ4結(jié)婚,后代患該遺傳病的概率將大大增加C.Ⅲ5與正常男性結(jié)婚,生一個(gè)患該病男孩的概率是1/4D.Ⅲ6與患病男性結(jié)婚,生一個(gè)患該病男孩的概率是1/210、以下有關(guān)性染色體及伴性遺傳的表達(dá),正確的選項(xiàng)是()A.在不發(fā)生基因突變的情況下,雙親表現(xiàn)正常,可能生出患紅綠色盲的女兒B.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小C.含X染色體的配子是可能是雌配子或雄配子,含Y染色體的配子是雄配子D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體11、果蠅體表硬而長的毛稱為剛毛,一個(gè)自然繁殖的直剛毛果蠅種群中,偶然出現(xiàn)了一只卷剛毛雄果蠅。為了探究卷剛毛性狀是如何產(chǎn)生的,科學(xué)家用這只卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅雜交,F1全部為直剛毛果蠅,F1雌雄果蠅隨機(jī)自由交配,F2的表現(xiàn)型及比例是直剛毛雌果蠅∶直剛毛雄果蠅∶卷剛毛雄果蠅=2∶1∶1。最合理的結(jié)論是()A.親代生殖細(xì)胞中X染色體上基因發(fā)生隱性突變B.親代生殖細(xì)胞中X染色體上基因發(fā)生顯性突變C.親代生殖細(xì)胞中常染色體上基因發(fā)生隱性突變D.親代生殖細(xì)胞中常染色體上基因發(fā)生顯性突變12、人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在同源區(qū)〔Ⅱ〕和非同源區(qū)〔Ⅰ、Ⅲ〕〔如以下圖〕。以下推測不正確的選項(xiàng)是〔〕A.Ⅰ片段上某顯性基因控制的遺傳病,男性患者的母親和女兒一定是患者B.Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病,后代患病率與性別無關(guān)C.Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因D.Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,其基因頻率與男性中的患病率相近13、果蠅的長翅基因〔B)與殘翅基因〔b)位于常染色體上；紅眼基因〔R)與白眼基因〔r),位于X染色體上?，F(xiàn)有一只長翅紅眼果蠅與一只長翅白眼果蠅交配,F1雄蠅中有1/4為殘翅白眼,以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.親本雌蠅的基因型是BbXrXrB.兩對基因遵循自由組合定律C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.親本長翅白眼可形成基因型為bXr的配子14、在一個(gè)種群中〔雌：雄=1:1),XBXB的個(gè)體占20%,XbXb的個(gè)體占10%,XbY的個(gè)體占20%,那么基因XB和Xb的頻率分別是〔〕A.60%,40%B.80%,20%C.40%,60%D.70%,30%15、某紅綠色盲的女性患者與一抗維生素佝僂病男子婚配,生出一個(gè)既患色盲又患抗維生素佝僂病的女兒,以下有關(guān)說法正確的選項(xiàng)是〔〕A.該患病女兒出現(xiàn)的原因可能是母親在產(chǎn)生配子時(shí),同源染色體非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換B.該患病女兒出現(xiàn)的原因可能是父親在產(chǎn)生配子時(shí),發(fā)生了染色體片段缺失C.該患病女兒出現(xiàn)的原因一定是父親在產(chǎn)生配子時(shí),發(fā)生了基因突變D.該患病女兒出現(xiàn)的原因可能是母親在產(chǎn)生配子時(shí),發(fā)生了基因突變16、果蠅的紅眼、白眼基因位于X染色體上,某果蠅種群中足夠大,個(gè)體間自由交配,自然選擇對果蠅眼色沒有影響,不發(fā)生基因突變,沒有遷入和遷出；其中白眼雄果蠅(XaY)占5%,以下有關(guān)分析錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.可以估算該種群中白眼雌果蠅約占2.5%B.假設(shè)以上條件不變,該種群將不會發(fā)生進(jìn)化C.該種群Xa基因頻率是0.05D.該種群下一代,基因頻率和基因型頻率可能都不會發(fā)生改變17、野生型果蠅〔全為純合子〕的眼型是圓眼。在野生型果蠅群體中偶然發(fā)現(xiàn)了一只棒跟雄果蠅。該棒眼雄果蠅與野生型果蠅雜交,F1全為圓眼,F1中的雌雄個(gè)體雜交,F2中圓眼個(gè)體和棒眼個(gè)體的比例為3:1。假設(shè)果蠅的圓眼和棒眼受一對等位基因的控制,那么以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕A.F2的雌果蠅中,純合體與雜合體的比例為1:1B.假設(shè)F2中棒眼雌果蠅與棒眼雄果繩的比例為1:1,那么相關(guān)基因位于常染色體上C.假設(shè)F2中圓眼雄果蠅與棒眼雄果繩的比例為1:1,那么不能確定相關(guān)基因的位置D.假設(shè)F1中雌果蠅與野生型果蠅雜交,可確定控制眼型的基因是否同時(shí)位于X與Y上18、研究說明果蠅的眼色由兩對完全顯性的等位基因A、a和B、b控制,如下圖,用純合紅眼雌蠅與純合白眼雄蠅交配,F1中雌蠅全為紫眼、雄蠅全為紅眼；讓F1雌雄蠅相互交配,F2的表現(xiàn)型及比例為紫眼：紅眼：白眼=3:3:2,以下相關(guān)說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()

A.眼色的遺傳符合基因自由組合定律B.親本純合紅眼雌蠅的基因型是AAXbXbC.F2中白眼的概率為1/4D.F2中個(gè)體的基因型一共有9種19、—般來說,對于性別決定為XY型的動物群體而言,當(dāng)一對等位基因〔如A/a〕位于常染色體上時(shí),基因型有種；當(dāng)其位于X染色體上時(shí),基因型有種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí),基因型有種。以上橫線處答案依次為〔〕A.356B.346C.359D.35720、正常情況下,女性卵細(xì)胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為〔〕A.44,XXB.44,XYC.22,XD.22,Y21、假設(shè)控制小鼠某性狀的D、d基因位于X染色體上,其中某基因純合時(shí)能使胚胎致死〔XDY或XdY也能使胚胎致死〕。現(xiàn)有一對小鼠雜交,F1代雌雄小鼠數(shù)量比為2∶1,那么以下相關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.假設(shè)致死基因?yàn)閐,那么F1代雌鼠有2種基因型,1種表現(xiàn)型B.假設(shè)致死基因?yàn)镈,那么F1代雌鼠有2種基因型,2種表現(xiàn)型C.假設(shè)致死基因?yàn)镈,那么F1代小鼠隨機(jī)交配,F2代存活的個(gè)體中d基因頻率為5/7D.假設(shè)致死基因?yàn)镈,那么F1代小鼠隨機(jī)交配,F2代雌鼠中的顯性個(gè)體∶隱性個(gè)體=1∶322、以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.女性的色盲基因只能傳給兒子不能傳給女兒,屬于交叉遺傳B.人類抗維生素D佝僂病的遺傳和性別相關(guān)聯(lián),屬于伴性遺傳C.摩爾根研究染色體和基因的關(guān)系時(shí)采用的方法,屬于假說一演繹法D.父方細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常會導(dǎo)致子代出現(xiàn)性染色體組成為XYY的后代23、以下圖所示遺傳圖解中,人類膚色正常和白化基因用A、a表示,人類色覺正常和紅綠色盲基因用B、b表示,以下有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A.圖中所示的過程屬于測交B.圖中所示過程發(fā)生了變異C.由圖推知,人群中女性的色盲基因只能來自父親D.由圖推知,人群中白化病在男、女群體中發(fā)病概率相等,紅綠色盲也是如此24、對某校學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲遺傳病調(diào)查研究后發(fā)現(xiàn):1020名女生中有患者5人、攜帶者40人；960名男生中有患者68人,那么該群體中色盲基因的頻率是〔〕

A.3.0%B.3.9%C.6.8%D.10.2%25、人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,存在著同源區(qū)〔Ⅱ〕和非同源區(qū)〔Ⅰ、Ⅲ〕,如下圖。以下推測錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕A.Ⅲ片段上有控制男性性別的基因B.Ⅱ片段上的基因控制的遺傳病,男女性發(fā)病情況一定相同C.Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病,患者全為男性D.Ⅰ片段上某基因控制的遺傳病,男性也有26、人的性染色體存在于以下哪種細(xì)胞中〔〕A.精原細(xì)胞B.卵原細(xì)胞C.卵細(xì)胞D.以上細(xì)胞都有27、某野生型雌果蠅偶然發(fā)生基因突變,變?yōu)橥蛔冃凸?讓該突變型雌果蠅和野生型雄果蠅雜交,F1的性別比例為雌性：雄性=2：1。以下相關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕A.野生型為隱性性狀,突變型為顯性性狀B.只含有突變基因的雄果蠅致死C.F1的雌雄果蠅中,突變型：野生型=2:1D.假設(shè)讓F1中雌雄果蠅自由交配,那么F2中雌果蠅有2種表現(xiàn)型28、如圖是某XY型性別決定生物〔2n＝4〕的細(xì)胞分裂示意圖,以下有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期B.假設(shè)染色體①有基因Ａ,那么④肯定有基因ＡC.假設(shè)圖中的②表示Ｘ染色體,那么③表示Ｙ染色體D.假設(shè)①和⑤上的基因有所不同,那么說明形成此細(xì)胞過程中發(fā)生了基因突變或同源染色體上的非姐妹染色單體片段交換29、人類ABO血型由9號染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因〔IA,IB和i〕決定,血型的基因型組成見表．假設(shè)一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配,以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是〔〕血型ABABO基因型IAIA,IAiIBIB,IBiIAIBiiA．他們生A型血色盲男孩的概率為1/8B．他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率為1/4C．他們A型血色盲兒子和A型血色覺正常女性婚配,有可能生O型血色盲女兒D．他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常30、果蠅的斑紋翅與正常翅由位于X染色體上一對等位基因〔A、a〕控制,受精卵中缺乏該對等位基因中某一種基因時(shí)會致死。正常翅雌果蠅與斑紋翅雄果蠅交配所得F1果蠅中,雌性：雄性=2:1,F1雌雄果蠅自由交配得到F2。以下推斷錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕A.果蠅的正常翅為顯性性狀B.正常翅果蠅之間無法進(jìn)行基因交流C.F1果蠅中正常翅：斑紋翅=1:2D.F2果蠅中雌性：雄性=5:331、性染色體為〔a〕XY和〔b〕YY精子產(chǎn)生的原因是〔〕A.減Ⅰ分裂異常產(chǎn)生了a,減Ⅰ分裂異常產(chǎn)生了bB.減Ⅱ分裂異常產(chǎn)生了a,減Ⅱ分裂異常產(chǎn)生了bC.減Ⅰ分裂異常產(chǎn)生了a,減Ⅱ分裂異常產(chǎn)生了bD.減Ⅱ分裂異常產(chǎn)生了a,減Ⅰ分裂異常產(chǎn)生了b32、決定貓的毛色基因位于X染色體上,基因型為XbXb、XBXB、XBXb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓,它們的性別是A.全為雌貓或三雌一雄B.全為雄貓或三雌一雄C.全為雌貓或全為雄貓D.雌雄各半33、某家族中有白化病致病基因〔a〕和色盲致病基因〔Xb〕,基因型為AaXBXb的個(gè)體產(chǎn)生的一個(gè)異常卵細(xì)胞如以下圖所示。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.該細(xì)胞的變異屬于染色體變異中的結(jié)構(gòu)變異B.該細(xì)胞的產(chǎn)生是由于次級卵母細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)異常而致C.該卵細(xì)胞與一個(gè)正常精子結(jié)合后發(fā)育成的個(gè)體患21-三體綜合征D.該卵細(xì)胞與一個(gè)正常精子結(jié)合后發(fā)育成的個(gè)體患色盲的概率為034、男性紅綠色盲患者中一個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞和女性紅綠色盲基因攜帶者中一個(gè)處于減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞進(jìn)行比擬,在不考慮變異的情況下,以下說法正確的選項(xiàng)是A.紅綠色盲基因數(shù)目比值為1:1B.染色單體數(shù)目比值為2：1C.核DNA數(shù)目比值為4:1D.常染色體數(shù)目比值為4：135、一對夫妻色覺正常,他們的父母均正常,但妻子的弟弟患色盲癥。那么這對夫妻生一個(gè)色盲的兒子的幾率是A.0B.1/2C.1／4D.1／836、以下關(guān)于常染色體和性染色體的表達(dá),不正確的選項(xiàng)是A.性染色體與性別決定有關(guān)B.常染色體與性別決定無關(guān)C.性染色體只存在于性細(xì)胞中D.常染色體也存在于性細(xì)胞中37、人的X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不完全相同,存在著同源區(qū)段〔Ⅱ〕和非同源區(qū)段〔Ⅰ、Ⅲ〕,如下圖。以下有關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.假設(shè)某病是由位于非同源區(qū)段〔Ⅲ〕上的致病基因控制的,那么患者均為男性B.假設(shè)X、Y染色體上存在一對等位基因,那么該對等位基因位于同源區(qū)段〔Ⅱ〕上C.假設(shè)某病是由位于非同源區(qū)段〔Ⅰ〕上的顯性基因控制的,那么男患者的女兒一定患病D.假設(shè)某病是由位于非同源區(qū)段〔Ⅰ〕上的隱性基因控制的,那么患病女性的女兒一定是患者38、性染色體組成為XO〔體細(xì)胞內(nèi)只含1條性染色體X〕的果蠅,表現(xiàn)為雄性不育,用紅眼雌果蠅〔XAXA〕與白眼雄果蠅〔XaY〕為親體進(jìn)行雜交,在F1群體中,發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅〔記為“W〞〕。為探究W果蠅出現(xiàn)的原因,某學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)將W果蠅與正常白眼雌果蠅雜交,再根據(jù)雜交結(jié)果,進(jìn)行分析推理。以下有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)論的表達(dá)中,正確的選項(xiàng)是〔〕A.假設(shè)子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼,那么W出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起B(yǎng).假設(shè)子代雌果蠅都是紅眼、雄果蠅都是白眼,那么W出現(xiàn)是由基因突變引起C.假設(shè)無子代產(chǎn)生,那么W的基因組成為XaOD.假設(shè)無子代產(chǎn)生,那么W的基因組成為XaY,由基因突變引起39、一對夫妻都正常,他們父母也正常,妻子的弟弟是色盲。那么他們生一個(gè)女孩是色盲的幾率為()A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0

40、鵪鶉的性別決定方式為ZW型(ZZ為雄性,ZW為雌性〕,其羽色由兩對等位基因控制,A、a與色素的合成有關(guān),顯性基因A決定有色,a決定白色；顯性基因B決定栗羽,b決定黃羽。現(xiàn)有栗羽、黃羽、白羽三個(gè)純系的鵪鶉,為探究控制羽色遺傳的基因是在Z染色體上還是在常染色體上,科研人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。請答復(fù)以下問題：組別親本〔純系〕子一代實(shí)驗(yàn)一白羽雄性×栗羽雌性栗羽雄性：白羽雌性=1:1實(shí)驗(yàn)二黃羽雄性×栗羽雌性栗羽雄性：黃羽雌性=1:1〔1〕通過上表實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以推斷,控制羽色的A、a基因和B、b基因分別位于_________染色體上?！?〕表中栗羽雌性的基因型是_______,如果實(shí)驗(yàn)一子代的雄性個(gè)體中出現(xiàn)了一只白羽個(gè)體,那么可能是親本的_________性個(gè)體在產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了________或___________。〔3〕欲利用黃羽和含有B基因的白羽兩個(gè)純系鵪鶉類群進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn),來驗(yàn)證上述對控制羽色遺傳的基因所在染色體的判斷,確定A、a基因所在位置選用的雌性個(gè)體的表現(xiàn)型為___________；而反交子代表現(xiàn)型為_____________,可證明基因B位于Z染色體上。41、果蠅的翅型有大翅和小翅,由一對等位基因〔A、a〕控制。眼色有紅眼和白眼,由另一對等位基因〔B、b〕控制。某研究小組用果蠅做了如下實(shí)驗(yàn)〔不考慮基因突變和染色體變異〕,請根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果答復(fù)以下問題：實(shí)驗(yàn)一：大翅紅眼♀×小翅白眼♂→F1全為大翅紅眼；實(shí)驗(yàn)二：實(shí)驗(yàn)一中F1相互交配→F2大翅♀：大翅♂:小翅♂=2:1：1；實(shí)驗(yàn)三：白眼♀×紅眼♂→F1紅眼♀：白眼♂=1:1；實(shí)驗(yàn)四：實(shí)驗(yàn)一中F1大翅紅眼♀×小翅白眼♂→子代雌雄均出現(xiàn)了四種表現(xiàn)型：大翅紅眼、大翅白眼、小翅紅眼、小翅白眼?！?〕果蠅眼色性狀中紅眼基因是____________性基因,位于____________染色體上?！?〕控制果蠅翅型和眼色的基因_________〔填“遵循〞或“不遵循〞〕自由組合定律,理由是_________?！?〕實(shí)驗(yàn)二只研究了翅型,F2中雄性的兩種表現(xiàn)型大翅：小翅為1:1的原因是____________________?！?〕實(shí)驗(yàn)四中子代雌雄都出現(xiàn)四種表現(xiàn)型的原因是____________________________________。42、Ⅰ、對于性別決定為XY型的二倍體生物群體而言,一對等位基因〔如A/a〕或位于常染色體上,或僅位于X染色體上,或位于X和Y染色體的同源區(qū)段,或僅位于Y染色體上。Ⅱ、人血友病是伴X隱性遺傳病〔B/b〕,現(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚,并已懷孕。26.如果等位基因〔A/a〕位于常染色體上,那么群體中的基因型有____________種,如果等位基因〔A/a〕僅位于X染色體上,那么群體中的基因型為___________________。27.用“？〞表示尚未出生的孩子,請畫出該家系的系譜圖,以表示該家系成員血友病的患病情況。________28.小女兒生出患血友病男孩的概率為_________。為了降低小女兒生出患兒的概率,以下可采取的措施是〔〕。A.遺傳咨詢B.染色體分析C.B超檢查D.基因檢測29.一個(gè)群體中,血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%,那么該男性群體中血友病致病基因頻率為___________________；在女性群體中攜帶者的比例為_____________。43、某動物的性別決定方式為XY型。該動物的有角與無角是一對相對性狀〔由基因A、a控制〕現(xiàn)有純合有角雄性個(gè)體與純合無角雌性個(gè)體交配,F1中雄性全為無角個(gè)體、雌性全為有角個(gè)體。F1的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配,F2雄性個(gè)體中有角：無角=1：3,雌性個(gè)體中有角：無角=3:1,據(jù)此答復(fù)以下問題：〔1〕某同學(xué)認(rèn)為控制該相對性狀的基因位于X染色體上,Y染色體上沒有相關(guān)的等位基因。你認(rèn)為該同學(xué)的看法對嗎？請答復(fù)并說明理由：_______________________________________________?！?〕該對相對性狀的遺傳是伴性遺傳嗎？為什么？_____________________________________?！?〕讓F2的無角雄性個(gè)體與有角雌性個(gè)體隨機(jī)交配,請預(yù)測F3中有角雌性個(gè)體所占的比例___________。44、家蠶是二倍體生物,雄蠶的性染色體為ZZ,雌蠶的性染色體為ZW。研究發(fā)現(xiàn)雄蠶比雌蠶食桑量低,產(chǎn)絲率高。為了到達(dá)只養(yǎng)雄蠶的目的,科研人員做了以下研究。答復(fù)以下問題：〔1〕家蠶幼蟲的皮膚正常和皮膚透明由Z染色體上的基因Y和y控制,利用該性狀可在幼蟲期鑒別出雄蠶的實(shí)驗(yàn)方案是________________________?！?〕Z染色體上還有基因B和b,且b是隱性致死基因〔Zb配子有活性〕,僅利用該基因不能到達(dá)只養(yǎng)雄蠶的目的,理由是________________________?！?〕科研小組誘導(dǎo)產(chǎn)生一個(gè)新的隱性致死基因d,獲得一只同時(shí)含有b和d基因的雄蠶,利用該雄蠶與正常雌蠶雜交,假設(shè)能到達(dá)只養(yǎng)雄蠶的目的,原因是________________________。45、某種昆蟲的眼色有紅色、朱砂色、白色三種,受兩對獨(dú)立遺傳的等位基因B-b、D-d控制,其中D-d這對等位基因僅位于X染色體上。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),只要含D基因的個(gè)體均為紅眼,含B基因但不含D基因的個(gè)體均為朱砂眼,其余情況均為白眼。該昆蟲體內(nèi)還有一對等位基因A-a,其中a基因純合會導(dǎo)致雌性個(gè)體性反轉(zhuǎn)為雄性〔不育),但不會導(dǎo)致雄性個(gè)體性反轉(zhuǎn)為雌性。答復(fù)以下問題：〔1〕昆蟲的眼色與色素合成細(xì)胞產(chǎn)生的眼黃素有關(guān),眼黃素由色氨酸經(jīng)過酶促反響合成。研究發(fā)現(xiàn)紅眼昆蟲眼睛中眼黃素顯著偏低,而色氨酸酶促反響途徑?jīng)]有受到影響。由此推測,紅眼基因與色氨酸______有關(guān)。等位基因B-b—定位于常染色體上,其理由是_________________?！?〕該昆蟲群體中,紅眼雌性個(gè)體對應(yīng)的基因型有_________種,而這些紅眼雌性個(gè)體中可確定其子代不會出現(xiàn)性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象的基因型有_________種。假設(shè)一只紅眼雌性個(gè)體與一只朱砂眼雄性個(gè)體雜交,所得子代中雄性:雌性=3:1,不育白眼雄性個(gè)體占1/32,那么這兩只親本的基因型組合為____________?！?〕要想通過子代的眼色來區(qū)分雌雄且子代雌雄個(gè)體各只有一種表現(xiàn)型,符合該條件的雜交組合有多種,請分別從這三對等位基因入手,分析這些雜交組合的特點(diǎn)：①至少有一個(gè)親本的基因組成是AA；②_____；③__________________。46、色盲癥是常見的伴性遺傳病。以下圖都為家族紅綠色盲癥〔由等位基因B、b控制〕的遺傳系譜圖,據(jù)圖答復(fù)以下問題:〔1〕紅綠色盲癥的遺傳方式為_________遺傳,Ⅱ3基因型為________,Ⅱ5型為________?！?〕假設(shè)Ⅱ4和Ⅱ5結(jié)婚,所生子女患病的概率為________,女孩患病的概率為________?！?〕假設(shè)Ⅱ1和一位患色盲癥的男性結(jié)婚,請寫出這對夫婦婚配產(chǎn)生子代的遺傳圖解〔圖解中包含配子〕。________47、某動物的體色有灰身和黑身、體毛有長毛和短毛,兩對相對性狀分別由等位基因A、a和B、b控制?，F(xiàn)用一對表現(xiàn)型都為灰身長毛的雌雄個(gè)體,進(jìn)行屢次雜交實(shí)驗(yàn),得到的F1表現(xiàn)型及比例如下表：灰身長毛灰身短毛黑身長毛黑身短毛雄性3/153/151/151/15雌性6/1501/150〔1〕控制灰身和黑身的A、a基因的根本區(qū)別是?？刂崎L毛和短毛的等位基因位于染色體上?！?〕該動物某一基因型的受精卵不能發(fā)育成活,根據(jù)表中的數(shù)據(jù)推測,該基因型為?！?〕讓F1灰身長毛雄性個(gè)體與黑身長毛雌性個(gè)體自由交配,那么F2中黑身長毛雌性個(gè)體所占的比例為?！?〕假設(shè)不能發(fā)育成活的個(gè)體為純合致死,為驗(yàn)證上述結(jié)論,可以讓F1中黑身長毛雌性個(gè)體與基因型為雄性個(gè)體進(jìn)行測交,用遺傳圖解表示該驗(yàn)證過程。48、生物學(xué)興趣小組探究控制果蠅剛毛(B)、截毛(b)這對基因在染色體上的位置時(shí),提出三種假設(shè)：假設(shè)一:位于常染色體；假設(shè)二:位于X染色體；假設(shè)三:位于X、Y染色體的同源區(qū)段?，F(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室有數(shù)量足夠多的剛毛雌雄果蠅、截毛雌雄果蠅,但具體基因型未知。請?jiān)O(shè)計(jì)兩次雜交實(shí)驗(yàn)(第1次一對雌雄果蠅雜交,第2次多對雌雄果蠅雜交)并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果(用流程圖表示〕。_______49、從性遺傳是指位于常染色體上的基因所控制的性狀受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象,即不同性別的雜合子性狀表現(xiàn)不同。家蠶〔ZW型性別決定〕的結(jié)綠色繭〔G〕與白色繭〔g〕是一對相對性狀,一只純種結(jié)綠色繭雌性家蠶與一只純種結(jié)白色繭雄性家蠶交配產(chǎn)生的后代中,雌性家蠶全結(jié)白色繭,雄性家蠶全結(jié)綠色繭?！?〕假設(shè)通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)家蠶的繭色為從性遺傳,上述F1雌雄相互交配,子代中雌性個(gè)體的表現(xiàn)型及比例為〔2〕假設(shè)通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證家蠶的繭色確為伴性遺傳,又幼蠶體色正?；颉睺)與油質(zhì)透明基因〔t)是常染色體上一對等位基因,現(xiàn)有一雜交組合：ttZgZg×TTZGW,F1中結(jié)天然綠色蠶的雄性個(gè)體所占比例為,F2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色蠶的雄性個(gè)體所占比例為?！?〕現(xiàn)有這種家蠶的某雄性個(gè)體,其基因型為AabbDd(分別位于三對同源染色體上〕。該個(gè)體的體細(xì)胞在有絲分裂后期,移向細(xì)胞兩極的基因分別是。該家蠶產(chǎn)生的精子中,基因型為AbD的精子的比例約為。根據(jù)該家蠶的基因分布情況,假設(shè)要驗(yàn)證基因自由組合定律,可用來與其進(jìn)行交配的異性個(gè)體的基因型是。50、果蠅中野生型眼色的色素產(chǎn)生必須具有顯性基因A。而第二個(gè)顯性基因T使得色素呈紫色,但不含基因T時(shí)眼色仍為紅色。不產(chǎn)生色素的個(gè)體的眼色呈白色。現(xiàn)有兩個(gè)純合品系雜交,結(jié)果如以下圖〔其中一對基因位于X染色體上〕。請分析答復(fù)以下問題：〔1〕上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明,控制果蠅野生型眼色的兩對基因在遺傳時(shí)遵循定律；等位基因T、t位于〔填“常〞或“X〞〕染色體上?！?〕親本紅眼雌果蠅的基因型為；F1紫眼雌果蠅進(jìn)行減數(shù)分裂所產(chǎn)生的配子及其比例為?！?〕在F2中,白眼果蠅有種基因型,在白眼雌果蠅中純合子占?！?〕某小組利用上述實(shí)驗(yàn)中果蠅為實(shí)驗(yàn)材料,嘗試選擇不同眼色的果蠅進(jìn)行雜交,使雜交后代中白色果蠅只在雄性個(gè)體中出現(xiàn)。你認(rèn)為該小組能否成功？,理由是?！?〕請據(jù)圖寫出P〔親本〕雜交產(chǎn)生F1的遺傳圖解〔要求寫出配子〕。51、女婁菜是一種雌雄異株XY型性別決定的植物,其葉形有寬葉和窄葉,為一對相對性狀(由基因B、b控制,寬葉為顯性),某興趣小組選用純合寬葉雄性植株與窄葉雌性植株雜交,F1雄性全為窄葉與雌性全為寬葉。請答復(fù)以下問題：〔1〕假設(shè)一：假設(shè)控制葉型的基因位于X染色體上,F1相互雜交,F2表現(xiàn)型及比例為_________?！?〕假設(shè)二：假設(shè)控制葉型的基因位于常染色體上,但性狀與性別有關(guān),無論雌雄,BB個(gè)體都為寬葉,bb個(gè)體均為窄葉；但Bb雄個(gè)體表現(xiàn)為__________,Bb雌個(gè)體表現(xiàn)為__________,F1相互雜交,F2雄性表現(xiàn)型及比例為_____________,取F2寬葉雄性和寬葉雌性雜交,F3中B頻率:b頻率=__________。52、在一個(gè)穩(wěn)定遺傳的白色實(shí)驗(yàn)小鼠種群中,偶然出現(xiàn)了一只金色雄性小鼠。研究人員利用這只金色小鼠進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)：Ⅰ.讓這只金色雄鼠與多只白色雌鼠雜交,F1全部為白色鼠；Ⅱ.F1雌雄個(gè)體間相互交配,得到F2,其中雌鼠全部表現(xiàn)為白色,雄鼠中白色鼠和金色鼠的比例是1:1。請答復(fù)以下問題：〔1〕控制小鼠顏色的基因位于__________染色體上,__________色是顯性性狀。〔2〕導(dǎo)致金色鼠出現(xiàn)的變異__________〔能、不能〕在光學(xué)顯微鏡下觀察到。〔3〕研究人員在用這只金色雄鼠與假設(shè)干只純合白色雌鼠雜交的重復(fù)實(shí)驗(yàn)中,偶然獲得了一只金色雌鼠。對于這只金色雌鼠的出現(xiàn),請給出三種可能的解釋。①____________________________________________________________。②____________________________________________________________。③____________________________________________________________。53、在一群果蠅中,發(fā)現(xiàn)其眼色有紅眼、朱砂眼、白眼三種,分析根據(jù)以下實(shí)驗(yàn),答復(fù)親代基因型請注明父本、母本。親本子一代♀紅眼×♂白眼雌、雄均表現(xiàn)為紅眼：朱砂眼＝1：1對此現(xiàn)象有以下幾種假設(shè)：〔1〕假設(shè)一：果蠅眼色由常染色體上的一對等位基因控制,請判斷紅眼〔A1〕朱砂眼〔A2〕白眼〔A3〕的顯隱關(guān)系：___＞____＞___,并寫出親代的基因型____________________。〔2〕假設(shè)二：果蠅的眼色由兩對獨(dú)立遺傳的等位基因〔A/a、B/b〕控制,A基因控制果蠅眼色的色素合成,且A_B_為紅眼,A_bb為朱砂眼,aa無色素為白眼。①假設(shè)兩對基因都位于常染色體上,請寫出親代基因型____________________。不能利用朱砂眼〔Aabb〕和白眼〔aaBb〕雜交判斷A/a、B/b兩對等位基因的遺傳是否遵循自由組合定律,理由是：_________________________________________________。②假設(shè)兩對基因其中有一對位于X染色體上,請寫出親代可能的基因型_____________。③假設(shè)兩對等位基因均位于X染色體上,那么親本的基因型為_____________________。54、剪秋籮是雌雄異株〔XY型性別決定〕的二倍體高等植物,有寬葉、窄葉兩種類型〔受一對等位基因控制〕。某科學(xué)家在研究剪秋籮葉形性狀遺傳時(shí),做了如下雜交實(shí)驗(yàn)：雜交〔組〕親代子代雌雄雌雄1寬葉窄葉無全部寬葉2寬葉窄葉無1/2寬葉、1/2窄葉3寬葉寬葉全部寬葉1/2寬葉、1/2窄葉〔1〕根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,剪秋籮葉形的顯隱性是_____________,作出判斷的依據(jù)是_____________。剪秋籮葉形基因在_________染色體上,作出判斷的依據(jù)是_____________________________________?！?〕第1、2組后代沒有雌性個(gè)體,最可能的原因是_____________________。為進(jìn)一步證明上述結(jié)論,某課題組同學(xué)決定對剪秋籮自然種群進(jìn)行調(diào)查。如果在自然種群中不存在_______________的剪秋籮,那么上述假設(shè)成立?！?〕利用自然種群中各種基因型的剪秋籮,如何在實(shí)驗(yàn)室培育出上述自然種群中不存在的剪秋籮？請簡要表達(dá)一種培育方案___________。55、小鼠褐色〔M〕對黑色〔m〕為顯性,不知控制該性狀的基因是位于常染色體上、X染色體上,還是X、Y染色體的同源區(qū)段上。答復(fù)以下問題：〔1〕隨機(jī)捕捉足夠數(shù)量的該黑色小鼠,統(tǒng)計(jì)________。假設(shè)________,那么m基因位于X染色體上。〔2〕利用雜交實(shí)驗(yàn)證明這對基因位于何種染色體上,可選擇一只黑色雌鼠與一只褐色雄鼠進(jìn)行屢次雜交,獲得足夠多的子一代,統(tǒng)計(jì)子一代的表現(xiàn)型。①假設(shè)子一代中________,那么這對基因位于常染色體或X、Y染色體的同源區(qū)段上。②假設(shè)子一代中雌鼠全部為褐色,雄鼠全部為黑色,那么_________________。③假設(shè)子一代中__________________,那么這對基因僅位于常染色體上。④假設(shè)子一代中雌鼠全部為黑鼠,雄鼠全部為褐色,那么___________________。56、秀麗線蟲是一種線形動物,多為雌雄同體,只有少數(shù)為雄性個(gè)體,繁殖能力強(qiáng),后代數(shù)目多,是遺傳學(xué)研究的模式生物。請根據(jù)以下兩類秀麗線蟲個(gè)體的特點(diǎn)答復(fù)以下問題:〔1〕假設(shè)要研究秀麗線蟲的基因組,應(yīng)檢測_________條染色體的DNA序列?！?〕突變型雌雄同體〔XnXn)與野生型雄蟲(XNO)做親本混合培養(yǎng)。F1中秀麗線蟲的基因型有______種；選出F1中的野生型個(gè)體進(jìn)行培養(yǎng),F2的表現(xiàn)型及其比例為________________。〔3〕假設(shè)將野生型雌雄同體〔XNXn)與突變型雄蟲〔Xn0)做親本混合培養(yǎng)來驗(yàn)證基因的別離定律,你認(rèn)為是否適宜？_____________________,理由是________________________。57、現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品種。裂翅〔A〕對非裂翅〔a〕為顯性,雜交實(shí)驗(yàn)如以下圖。請答復(fù)：〔1〕上述實(shí)驗(yàn)中,基因型一定是雜合子的是____________________。〔2〕試寫出利用F1中的個(gè)體為親本,用一次最簡的雜交試驗(yàn),確定該等位基因是位于常染色體上,還是位于X染色體的非同源區(qū)段上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路。____________________?！?〕假設(shè)該等位基因位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上,那么雄性個(gè)體的這對性狀的基因型共有____種。58、野生型果蠅為紅眼。一只突變型白眼雄蠅與野生型雌蠅雜交,F1全表現(xiàn)為紅眼：F1中的雌、雄個(gè)體雜交,F2出現(xiàn)紅眼雌蠅、紅眼雄蠅和白眼雄蠅,比例為2:1：1。請分析答復(fù)：〔1〕實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明,白眼為隱性性狀,判斷依據(jù)是____________。F1自由交配的結(jié)果_______(填“支持〞“不支持〞〕“控制果蠅眼色基因不可能位于常染色體上〞?！?〕某同學(xué)設(shè)計(jì)了兩個(gè)測交方案：方案一是讓白眼雌蠅與F1的紅眼雄蠅雜交；方案二是讓白眼雄性與F1的紅眼雌蠅雜交。為確定白眼基因位于X染色體上,測交方案宜選用___________,不選用另一種方案的原因是_____________?！?〕白眼雌蠅〔XrXr)與紅眼雄蠅〔XRY)雜交,后代中偶爾會出現(xiàn)基因型為XrXrY的白眼雌蠅,出現(xiàn)該白眼雌蠅的原因是_________。研究說明,XrXrY個(gè)體在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí),84%的初級卵母細(xì)胞中出現(xiàn)X與X染色體的聯(lián)會與別離,Y染色體隨機(jī)移向一極；16%的初級卵母細(xì)胞中出現(xiàn)X與Y染色體的聯(lián)會與別離,另一條X染色體隨機(jī)移向一極。上述情況下,XrXrY個(gè)體產(chǎn)生的配子種類及比例為____________。

參考答案1、【答案】D2、【答案】D3、【答案】D4、【答案】D5、【答案】B6、【答案】B7、【答案】B8、【答案】D9、【答案】C10、【答案】C11、【答案】A12、【答案】B13、【答案】C14、【答案】A15、【答案】B16、【答案】A17、【答案】D18、【答案】D19、【答案】D20、【答案】C21、【答案】C22、【答案】A23、【答案】B24、【答案】B25、【答案】B26、【答案】D27、【答案】C28、【答案】C29、【答案】D30、【答案】D31、【答案】C32、【答案】A33、【答案】D34、【答案】D35、【答案】C36、【答案】C37、【答案】D38、【答案】C39、【答案】D40、【答案】〔1〕Z、Z〔2〕ZABW雌基因突變?nèi)旧w片段缺失〔3〕黃羽栗羽為雄性,黃羽為雌性41、【答案】〔1〕顯X〔2〕不遵循控制這兩對相對性狀的兩對等位基因位于同一對同源染色體上〔3〕F1代雌性在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí),等位基因隨同源染色體分開而別離,產(chǎn)生XA和Xa兩種比例相等的配子〔4〕母本在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)〔兩條X染色體的非姐妹染色單體間〕發(fā)生交叉互換,產(chǎn)生了XAB、XAb、XaB、Xab四種卵細(xì)胞,卵細(xì)胞與正常精子完成受精作用,產(chǎn)生不同表現(xiàn)型個(gè)體42、【答案】26.(1).XAXAXAXaXaXa(2).XAYXaY27.28.D29.(1).1%(2).1.98%43、【答案】(1).不對,因?yàn)槿绻蛭挥赬染色體上,Y染色體上沒有相關(guān)的等位基因,那么F2中雌性和雄性個(gè)體均有兩種表現(xiàn)型,且比例均為1:1,與實(shí)際結(jié)果不符(2).不是,因?yàn)榭刂圃撓鄬π誀畹幕驔]有位于性染色體上(3).7/1844、【答案】〔1〕利用皮膚透明雄蠶〔ZyZy〕和皮膚正常雌蠶〔ZYW〕雜交,后代皮膚正常個(gè)體〔ZYZy〕全為雄性,皮膚透明個(gè)體〔ZyW〕全為雌性〔2〕因?yàn)榇菩Q只有ZBW基因型,雄蠶有ZBZB、ZBZb兩種基因型,無論如何交配后代都存在雌雄個(gè)體〔3〕親本雄蠶的兩條Z染色體各有一個(gè)隱性致死基因,子代雌性個(gè)體獲得的Z染色體上必有一