全國碩士研究生入學考試試題(有機化學)

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藥學專業(yè)

《有機化學》經(jīng)典習題總結(jié)

1.5.1什么是有機化合物？什么是有機化學？

解：有機化合物是指碳、氫化合物及其衍生物。僅由碳、氫兩種元素組成的有機物稱為烴類化合物，若還含有其他元素，則稱為烴的衍生物。有機化學是研究有機物的組成、結(jié)構、性質(zhì)及其相互轉(zhuǎn)化的一門科學。

1.5.2有機化合物的兩種分類方法是什么？

解：有機化合物一般是按分子基本骨架特征和官能團不同兩種方法進行分類。1.5.3σ鍵和π鍵是如何形成的？各自有何特點？

解：由兩個成鍵原子軌道向兩個原子核間的聯(lián)線（又稱對稱軸）方向發(fā)生最大重疊所形成的共價鍵叫σ鍵；由兩個p軌道彼此平行―肩并肩‖重疊所形成的共價鍵叫π鍵。

σ鍵和π鍵主要的特點

σ鍵

π鍵

存在

可以單獨存在

不能單獨存在，只與σ鍵同時存在生成成鍵軌道沿鍵軸重疊，重疊程度大成鍵p軌道平行重疊，重疊程度較小性質(zhì)

①鍵能較大，較穩(wěn)定；

②電子云受核約束大，不易極化；③成鍵的兩個原子可沿鍵軸自由旋轉(zhuǎn)。

①鍵能小，不穩(wěn)定；

②電子云核約束小，易被極化；

③成鍵的兩個原子不能沿鍵軸自由旋轉(zhuǎn)。

1.5.4什么是鍵長、鍵角、鍵能及鍵的離解能？

解：鍵長是指成鍵原子核間的平衡距離；鍵角是指兩個共價鍵之間的夾角；當把一摩爾雙原子分子AB（氣態(tài)）的共價鍵斷裂成A、B兩原子（氣態(tài)）時所需的能量稱為A-B鍵的離解能，也就是它的鍵能。但對于多原子分子來說，鍵能與鍵的離解能是不同的。鍵的離解能的數(shù)據(jù)是指解離某個特定共價鍵的鍵能。多原子分子中的同類型共價鍵的鍵能應該是各個鍵離解能的平均值。鍵能是化學鍵強度的主要標志之一，在一定程度上反映了鍵的穩(wěn)定性，相同類型的鍵中鍵能越大，鍵越穩(wěn)定。

1.5.5用―部分電荷‖符號表示下列化合物的極性。

解：

(1)CH3Br

(2)CH3CH2OH

CH3

OCH2CH3

C||

O(3)

(1)CH3-Br

δ-δ+(2)CH3CH2-O-H

δδ-+δ+

CH3

OCH2CH3C||O(3)δ

+δ-δ-δ

+

1.5.6鍵的極性和極化性有什么區(qū)別？

解：極性是由成鍵原子電負性差異引起的，是分子固有的，是永久性的；鍵的極化只是在外電場的影響下產(chǎn)生的，是一種暫時現(xiàn)象，當除去外界電場后，就又恢復到原來的狀態(tài)。1.5.7指出下列結(jié)構中各碳原子的雜化軌道類型

(1)CH3CH2OCH3(2)CH3CH=CH2(3)CH3CCH(4)CH3CH=CH-OH

解：

(

33

2

3

3

sp2

3

3

3

3

sp2

1.5.7磺胺噻唑的結(jié)構式為

(1)指出結(jié)構式中兩個環(huán)狀結(jié)構部分在分類上的不同。(2)含有哪些官能團，各自的名稱是什么？

解：(1)結(jié)構式中的苯環(huán)屬于芳香環(huán)類，另一環(huán)為雜環(huán)類。

(2)NH2-(氨基),-SO2NH-(磺酰胺鍵)

第2章鏈烴

2.5.1用IUPAC法命名下列化合物或取代基。

（1）(CH3CH2)4C

（2）CH3CHCH2CH2CHCH2CH2CH3

CH3CCH3

CH3

CH2CH3

(CH3)3CCCCH2CH3

（3）（4）

(CH3CH2)2CCCH2CH3

3

（5）（6）（7）

（8）

H

CH3CH2CH2CCHCH3

CHCH2

CH2CH3

CH3CHCH

CH3CCH2

CH3

H3CCH3CH2CH3

（9）

（10）（11）

（12）(CH3)2CHCCHCH2CHCCHCCH

2

CH3

CH3

CH3

CC

HHH

CC

H

CH2CH3CH2CH3

CH3CHCHCHCCH

解：（1）3，3-二乙基戊烷（2）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷（3）2，2-二甲基-3-己烯（4）3-甲基-4-乙基-3-己烯（5）4-甲基-3-丙基-1-己烯（6）丙烯基

（7