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試驗(yàn)?zāi)康?9mTc-MIBI是目前臨床廣泛應(yīng)用的心肌灌注顯像劑。本研究旨在評(píng)價(jià)廣泛使用條件下99mTc-MIBI的有效性和安全性。試驗(yàn)設(shè)計(jì)多中心、回顧性研究牽頭單位：北京大學(xué)第一醫(yī)院參與單位：北京阜外醫(yī)院北京安貞醫(yī)院北京醫(yī)院北京同仁醫(yī)院北京大學(xué)人民醫(yī)院入組標(biāo)準(zhǔn)入選者在研究單位同時(shí)或分別進(jìn)行心肌灌注顯像和冠脈造影顯像劑為99mTc標(biāo)記的中國(guó)原子能科學(xué)研究院同位素研究所生產(chǎn)的MIBI藥盒顯像日期在1998年4月7日～2006年4月6日按中華醫(yī)學(xué)會(huì)編《臨床技術(shù)操作規(guī)范.核醫(yī)學(xué)分冊(cè)》心肌灌注顯像規(guī)程完成心肌灌注顯像完成靜息顯像和運(yùn)動(dòng)或藥物負(fù)荷顯像，靜息顯像與運(yùn)動(dòng)或藥物負(fù)荷顯像的間隔時(shí)間不超過(guò)1周運(yùn)動(dòng)負(fù)荷試驗(yàn)達(dá)到終止運(yùn)動(dòng)指標(biāo)（心率：190-年齡，或心電圖ST段下移>1mm，或出現(xiàn)心絞痛、呼吸困難、嚴(yán)重心律失常、血壓下降）；或藥物負(fù)荷試驗(yàn)有冠脈造影結(jié)果，冠脈造影與99mTc-MIBI心肌灌注顯像間隔時(shí)間不超過(guò)1個(gè)月不良反應(yīng)記錄與安全性評(píng)價(jià)詳細(xì)記錄受試者不良反應(yīng)的主訴、表現(xiàn)、處理經(jīng)過(guò)和結(jié)果。無(wú)不良反應(yīng)者也應(yīng)記錄在案。統(tǒng)計(jì)不良反應(yīng)的發(fā)生率，進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)。結(jié)果與討論共451例患者，男性

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